TUX-ASOL 60mg Medisun trata enfermedades bronquiales y pulmonares con tos seca (3 ampollas x 10 comprimidos)

Forma farmacéutica Caja de 3 ampollas x 10 comprimidos
Especificaciones levodropropizina

Ingrediente

Thành phần cho 1 viên

Información de composición	Contenido
levodropropizina	60 mg

Usos

indicaciones

El medicamento está indicado en adultos y niños mayores de 12 años en tratamiento de enfermedades bronquiales que se acompañan de tos seca.

Farmacología

Grupo farmacológico: Medicamento para reducir la tos.

Código ATC: R05DB27.

Mecanismo de acción

la levodropizina tiene el efecto de reducir la tos debido a la inhibición del impacto sobre las fibras c.

La levodropizina es un fármaco reductor de la tos periférica sobre los gases bronquiales, acompañado de efectos antialérgicos y antibronquiales.

Efecto farmacéutico

In vitro, se ha demostrado que el fármaco inhibe la liberación de levodropropizina en el sistema bronquial al inhibir el broncoespasmo causado por la histamina, la serotonina o la bradicinina.

Farmacocinética dinámica

en humanos, la levodropropizina se absorbe y distribuye rápidamente después de beber.

El tiempo de venta es de 1 a 2 horas. Levodropropizina se excreta principalmente por la orina. El fármaco se elimina de forma constante y en forma de metabolitos como levodropizina demandada y p-hidroxilevodropizina en forma libre o combinada. La levodropropizina y sus metabolitos se eliminan por la orina aproximadamente el 35% de la dosis en 48 horas.

Se han realizado estudios dinámicos en ratas, perros y humanos. La absorción, distribución, metabolismo y eliminación en las tres especies son las mismas con una biodisponibilidad oral superior al 75%.

La relación de cohesión con las proteínas plasmáticas en humanos es insignificante (11-14%) y se puede comparar con los valores visuales en perros y ratones.

Las pruebas en las que se usa el medicamento de forma continua muestran que el tratamiento durante 8 días (3 veces/día) no afecta las propiedades de absorción y eliminación del medicamento. Por tanto, es posible eliminar la acumulación y el autometabolismo del fármaco.

La tasa de recuperación radiactiva después de beber es del 93 %.

No hay cambios significativos en las propiedades farmacocinéticas de los medicamentos en niños, pacientes de edad avanzada con insuficiencia renal moderada o grave.

antes de tomar TUX-ASOL 60mg Medisun trata enfermedades bronquiales y pulmonares con tos seca (3 ampollas x 10 comprimidos)

Modo de empleo

Tomar vía oral.

Posología

Adultos y niños mayores de 12 años: 1 comprimido (equivalente a 60 mg de Levodropizina)/vez, 1-3 veces/día con un intervalo de al menos 6 horas.

Use el medicamento hasta que los síntomas sean tos, pero no más de 2 semanas. Si el síntoma de la tos no desaparece después de este tiempo, el paciente debe dejar de usar el medicamento.

¿Qué hacer en caso de sobredosis?

Ha habido algunos casos de sobredosis en niños de 2 a 4 años. Estos casos no tienen consecuencias.

En la mayoría de los casos, los pacientes presentan síntomas de dolor abdominal y vómitos. Ha habido 1 caso de sueño y disminución de la saturación de oxígeno después de la dosis de 600 mg. En caso de sobredosis con síntomas clínicos claros, es necesario iniciar el tratamiento sintomático lo antes posible y utilizar medidas de tratamiento comunes adecuadas (como lavado gástrico, uso de carbón activado, infusión,...).

¿Qué hacer cuando se olvida una dosis?

Efectos secundarios

Based on the estimate of the number of patients exposed to levodropropizin from the amount of drugs sold and on the basis of spontaneous reports, less than 1 of 500,000 patients with unwanted effects of the drug. The undesirable effect in the table below is listed according to the classification of Meddra's organs with the following conventional frequency: Very common (> 1/10), common (21/100 to

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.

Contraindicado

sensible al principio activo o a cualquier ingrediente del fármaco.

Pacientes con secreción bronquial.

deterioro de la función del sistema moco y de la actividad de las plumas (síndrome de Kartagier, trastornos de conmutación).

Deterioro grave de la función hepática.

Mujeres embarazadas y lactantes (ver uso de medicamentos para mujeres embarazadas y lactantes).

Tenga cuidado al usarlo

No hay cambios significativos en las propiedades farmacocinéticas del fármaco en niños.

No hay cambios significativos en las propiedades farmacocinéticas del medicamento en los ancianos, por lo que no es necesario cambiar la dosis o la distancia para usar el medicamento en este paciente.

Sin embargo, debido a que la sensibilidad a diferentes medicamentos es diferente en los ancianos, la levodropropizina debe usarse con cuidado en estos pacientes.

Tenga cuidado al tomar el medicamento para los siguientes objetos:

Pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina inferior a 35 ml/min).

Debido a que no hay datos sobre los efectos de los alimentos en la absorción del medicamento, el medicamento debe usarse fuera de las comidas (cuando se tiene hambre).

Este medicamento contiene lactosa. Los pacientes con problemas genéticos raros como intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa o suplemento de glucosa-galactosa no deben tomarse.

El efecto de los medicamentos sobre la conducción y el uso de maquinaria

la levodropizina afecta ligeramente la capacidad para conducir o utilizar maquinaria. Tal vez tenga sueño después de tomar el medicamento (consulte el efecto no deseado del medicamento).

Uso de medicamentos en mujeres durante el embarazo y la lactancia

Mujeres embarazadas, fertilidad

Los estudios sobre el riesgo de teratogenicidad, la fertilidad y el proceso reproductivo, así como los estudios durante el parto y el período posparto, no muestran ninguna toxicidad del medicamento.

Sin embargo, debido a estudios de toxicidad en animales a una dosis de 24 mg/kg, hay un aumento de peso y crecimiento lentos, y la levodropropizina puede atravesar la barrera fetal en ratones, por lo que no use el medicamento en mujeres embarazadas o embarazadas.

mujeres que amamantan

En estudios con ratones, el medicamento todavía está en la leche materna después de 8 horas de haberlo tomado. Por lo tanto, la levodropropizina está contraindicada en mujeres lactantes.

Interacción farmacológica

no observa ninguna interacción entre levodropropizina y benzodiazepina en ensayos clínicos. Sin embargo, tenga cuidado al tomar el medicamento simultáneamente con medicamentos sedantes, especialmente en pacientes sensibles debido al riesgo de sedación del medicamento (ver advertencia y precaución al tomar el medicamento).

Los estudios clínicos muestran que no existe interacción entre levodropropizina y tratamientos broncodilatadores como antagonistas de los receptores beta-2, metilxantina y derivados, corticosteroides, antibióticos, flemas y antihistamínicos.

Almacenamiento

Dejar un lugar fresco, evitar la luz, temperaturas inferiores a 30⁰C.

Para estar fuera del alcance de los niños, lea atentamente las instrucciones antes de su uso.

Otras drogas

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