TUX-ASOL 60mg Medisun traite les maladies bronchiques et pulmonaires avec toux sèche (3 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 3 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Lévodropropizine

Ingrédient

Thành phần cho 1 viên

Informations sur la composition	Contenu
Lévodropropizine	60 mg

Les usages

indications

Le médicament est indiqué chez les adultes et les enfants de plus de 12 ans dans le traitement de maladies bronchiques accompagnées d'une toux sèche.

Pharmacologie

Groupe pharmacologique : Médicament contre la toux.

Code ATC : R05DB27.

Mécanisme d'action

la lévodropizine a pour effet de réduire la toux en raison de l'inhibition de l'impact sur les fibres c.

La lévodropizine est un médicament réduisant la toux périphérique sur les gaz bronchiques, accompagné d'effets anti-allergiques et anti-bronchiques.

Effet pharmaceutique

In vitro, il a été démontré que le médicament inhibe la libération de lévodropropizine dans le système bronchique en inhibant le bronchospasme provoqué par l'histamine, la sérotonine ou la bradykinine.

Pharmacocinétique dynamique

chez l'homme, la lévodropropizine est absorbée et distribuée rapidement après avoir été bue.

Le temps de vente est de 1 à 2 heures. La lévodropropizine est excrétée principalement dans l'urine. Le médicament est éliminé sous forme constante et sous forme de métabolites tels que la lévodropizine et la p-hydroxylévodropizine sous forme libre ou combinée. La lévodropropizine et ses métabolites sont éliminés dans l'urine à hauteur d'environ 35 % de la dose dans les 48 heures.

Des études dynamiques ont été menées sur des rats, des chiens et des humains. L'absorption, la distribution, le métabolisme et l'élimination chez les trois espèces sont les mêmes avec une biodisponibilité orale supérieure à 75 %.

Le rapport de cohésion avec les protéines plasmatiques chez l'homme est négligeable (11-14%) et peut être comparé aux valeurs visuelles sur les chiens et les souris.

Les tests dans lesquels le médicament est utilisé en continu montrent que le traitement pendant 8 jours (3 fois/jour) n'affecte pas les propriétés d'absorption et d'élimination du médicament. Par conséquent, il est possible d'éliminer l'accumulation et l'autométabolisme du médicament.

Le taux de récupération radioactive après avoir bu est de 93 %.

Il n'y a pas de changement significatif dans les propriétés pharmacocinétiques des médicaments chez les enfants, les patients âgés présentant une insuffisance rénale modérée ou sévère.

Avant de prendre TUX-ASOL 60mg Medisun traite les maladies bronchiques et pulmonaires avec toux sèche (3 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

Prendre une utilisation orale.

Posologie

Adultes et enfants de plus de 12 ans : 1 comprimé (équivalent à 60 mg de Lévodropizine)/heure, 1 à 3 fois/jour à intervalle d'au moins 6 heures.

Utilisez le médicament jusqu'à ce que les symptômes soient de la toux, mais pas plus de 2 semaines. Si le symptôme de toux ne disparaît pas après ce délai, le patient doit arrêter d'utiliser le médicament.

Que faire en cas de surdosage ?

Il y a eu quelques cas de surdosage chez des enfants âgés de 2 à 4 ans. Ces cas n'ont aucune conséquence.

Dans la plupart des cas, les patients présentent des symptômes de douleurs abdominales et de vomissements. Il y a eu 1 cas de sommeil et de saturation en oxygène diminué après la dose de 600 mg. En cas de surdosage avec des symptômes cliniques clairs, il est nécessaire de commencer un traitement symptomatique le plus tôt possible et d'utiliser des mesures thérapeutiques courantes appropriées (telles que lavage gastrique, utilisation de charbon actif, perfusion, ...).

Que faire en cas d'oubli d'une dose ?

Effets secondaires

Based on the estimate of the number of patients exposed to levodropropizin from the amount of drugs sold and on the basis of spontaneous reports, less than 1 of 500,000 patients with unwanted effects of the drug. The undesirable effect in the table below is listed according to the classification of Meddra's organs with the following conventional frequency: Very common (> 1/10), common (21/100 to

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

sensible à l'ingrédient actif ou à tout ingrédient du médicament.

Patients présentant une sécrétion bronchique.

altération du fonctionnement du système muqueux et de l'activité des plumes (syndrome de Kartagier, troubles de la commutation).

Insuffisance grave de la fonction hépatique.

Femmes enceintes et allaitantes (voir utilisation des médicaments chez les femmes enceintes et allaitantes).

Soyez prudent lors de l'utilisation

Il n'y a aucun changement significatif dans les propriétés pharmacocinétiques du médicament chez les enfants.

Il n'y a pas de changement significatif dans les propriétés pharmacocinétiques du médicament chez les personnes âgées, il n'est donc pas nécessaire de modifier la dose ou la distance pour utiliser le médicament chez ce patient.

Cependant, en raison de la sensibilité différente aux différents médicaments chez les personnes âgées, la lévodropropizine doit être utilisée avec prudence chez ces patients.

Soyez prudent lorsque vous prenez le médicament pour les objets suivants :

Patients présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 35 ml/min).

Comme il n'existe aucune donnée sur les effets des aliments sur l'absorption du médicament, le médicament doit être utilisé en dehors des repas (quand on a faim).

Ce médicament contient du lactose. Les patients présentant des problèmes génétiques rares sont une intolérance au galactose, un déficit en lactase ou un apport en glucose-galactose ne doivent pas être pris.

L'effet des médicaments sur la conduite automobile et l'utilisation de machines

la lévodropizine affecte légèrement la capacité à conduire ou à utiliser des machines. Peut-être somnolent après avoir pris le médicament (voir les effets indésirables du médicament).

Utiliser des médicaments pour les femmes pendant la grossesse et l'allaitement

Femmes enceintes, fertilité

Les études sur le risque de tératogénicité, de fertilité et de processus de reproduction ainsi que les études menées pendant la période de naissance et post-partum ne montrent aucune toxicité du médicament.

Cependant, en raison d'études de toxicité animale à une dose de 24 mg/kg, il y a un gain de poids et une croissance lents, et la lévodropropizine peut passer la barrière fœtale chez la souris, donc n'utilisez pas de médicament pour les femmes enceintes ou les femmes enceintes.

les femmes qui allaitent

Dans les études sur les souris, le médicament est toujours présent dans le lait maternel après 8 heures de prise. Par conséquent, la lévodropropizine est contre-indiquée pour les femmes qui allaitent.

Interaction médicamenteuse

n'observe aucune interaction entre la lévodropropizine et la benzodiazépine dans les essais cliniques. Soyez toutefois prudent lorsque vous prenez le médicament simultanément avec des médicaments sédatifs, en particulier chez les patients sensibles en raison du risque sédatif du médicament (voir l'avertissement et la prudence lors de la prise du médicament).

Conservation

Laisser un endroit frais, éviter la lumière, températures inférieures à 30⁰C.

Pour être hors de portée des enfants, lire attentivement la notice avant utilisation.

Autres médicaments

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