TUX-ASOL 60mg Medisun tratta le malattie bronchiali e polmonari con tosse secca (3 blister x 10 compresse)

Forma farmaceutica Scatola da 3 blister x 10 compresse
Specifiche Levodropropizina

Ingrediente

Thành phần cho 1 viên

Informazioni sulla composizione	Contenuto
Levodropropizina	60 mg

Usi

indicazioni

Il farmaco è indicato per adulti e bambini sopra i 12 anni per il trattamento delle malattie bronchiali accompagnate da tosse secca.

Farmacologia

Gruppo farmacologico: farmaco per la riduzione della tosse.

Codice ATC: R05DB27.

Meccanismo d'azione

la levodropizina ha l'effetto di ridurre la tosse grazie all'inibizione dell'impatto sulle fibre c.

La levodropizina è un farmaco per la riduzione della tosse periferica sui gas bronchiali, accompagnato da effetti antiallergici e antibronchiali.

Effetto farmaceutico

In vitro, il farmaco ha dimostrato di inibire il rilascio di levodropropizina nel sistema bronchiale inibendo il broncospasmo causato da istamina, serotonina o bradichinina.

Farmacocinetica dinamica

sull'uomo, la levodropropizina viene assorbita e distribuita rapidamente dopo aver bevuto.

Il tempo di vendita è di 1-2 ore. La levodropropizina viene escreta principalmente nelle urine. Il farmaco viene eliminato in forma costante e sotto forma di metaboliti quali levodropizina e p-idrossilevodropizina libera o combinata. La levodropropizina e i suoi metaboliti vengono eliminati nelle urine circa il 35% della dose entro 48 ore.

Sono stati condotti studi dinamici su ratti, cani e esseri umani. L'assorbimento, la distribuzione, il metabolismo e l'eliminazione in tutte e tre le specie sono gli stessi con una biodisponibilità orale superiore al 75%.

Il rapporto di coesione con le proteine plasmatiche nell'uomo è trascurabile (11-14%) e può essere paragonato ai valori visivi su cani e topi.

I test in cui il farmaco viene utilizzato in modo continuativo dimostrano che il trattamento per 8 giorni (3 volte al giorno) non influenza le proprietà di assorbimento ed eliminazione del farmaco. Pertanto, è possibile eliminare l'accumulo e l'autometabolismo del farmaco.

Il tasso di recupero radioattivo dopo aver bevuto è del 93%.

Non vi è alcun cambiamento significativo nelle proprietà farmacocinetiche dei farmaci nei bambini, nei pazienti anziani con insufficienza renale moderata o grave.

Prima di prendere TUX-ASOL 60mg Medisun tratta le malattie bronchiali e polmonari con tosse secca (3 blister x 10 compresse)

Come usare

Prendi l'uso orale.

Dosaggio

Adulti e bambini sopra i 12 anni: 1 compressa (equivalente a 60 mg di levodropizina)/ora, 1-3 volte al giorno a distanza di almeno 6 ore.

Utilizzare il farmaco fino a quando i sintomi non comprendono la tosse, ma non più di 2 settimane. Se il sintomo della tosse non scompare dopo questo periodo, il paziente deve interrompere l'uso del farmaco.

Cosa fare in caso di sovradosaggio?

Si sono verificati alcuni casi di sovradosaggio in bambini di età compresa tra 2 e 4 anni. Questi casi non hanno conseguenze.

Nella maggior parte dei casi, i pazienti presentano sintomi di dolore addominale e vomito. Si è verificato 1 caso di sonno e saturazione di ossigeno diminuita dopo la dose di 600 mg. In caso di sovradosaggio con sintomi clinici evidenti, è necessario iniziare il trattamento sintomatico il prima possibile e utilizzare misure terapeutiche comuni adeguate (come lavanda gastrica, uso di carbone attivo, infusione, ...).

Cosa fare quando si dimentica una dose?

Effetti collaterali

Based on the estimate of the number of patients exposed to levodropropizin from the amount of drugs sold and on the basis of spontaneous reports, less than 1 of 500,000 patients with unwanted effects of the drug. The undesirable effect in the table below is listed according to the classification of Meddra's organs with the following conventional frequency: Very common (> 1/10), common (21/100 to

Avvertenze

Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.

Controindicato

sensibile al principio attivo o a qualsiasi ingrediente del farmaco.

Pazienti con secrezione bronchiale.

funzione compromessa del sistema mucoso e attività delle piume (sindrome di Kartagier, disturbi di commutazione).

Grave compromissione della funzionalità epatica.

Donne in gravidanza e in allattamento (vedi l'uso di farmaci per le donne in gravidanza e in allattamento).

Sii cauto quando usi

Non vi è alcun cambiamento significativo nelle proprietà farmacocinetiche del farmaco nei bambini.

Non vi è alcun cambiamento significativo nelle proprietà farmacocinetiche del farmaco sugli anziani, quindi non è necessario modificare la dose o la distanza di utilizzo del farmaco su questo paziente.

Tuttavia, a causa della sensibilità ai diversi farmaci negli anziani, la levodropropizina deve essere usata con attenzione in questi pazienti.

Fare attenzione quando si assume il farmaco per i seguenti scopi:

Pazienti con grave insufficienza renale (clearance della creatinina inferiore a 35 ml/min).

Poiché non sono disponibili dati sugli effetti del cibo sull'assorbimento del farmaco, il farmaco deve essere utilizzato lontano dal pasto (quando si ha fame).

Questo farmaco contiene lattosio. I pazienti con rari problemi genetici quali intolleranza al galattosio, deficit di lattasi o integratori di glucosio-galattosio non devono essere assunti.

L'effetto dei farmaci sulla guida e sull'uso di macchinari

la levodropizina influenza leggermente la capacità di guidare o di usare macchinari. Forse sonnolenza dopo aver preso il farmaco (vedi gli effetti indesiderati del farmaco).

Utilizzare farmaci per le donne durante la gravidanza e l'allattamento

Donne incinte, fertilità

Gli studi sul rischio di teratogenicità, fertilità e processo riproduttivo, nonché gli studi durante il parto e il periodo postpartum, non mostrano alcuna tossicità del farmaco.

Tuttavia, a causa di studi tossici sugli animali con una dose di 24 mg/kg, si verifica un aumento di peso e una crescita lenti e la levodropropizina può oltrepassare la barriera fetale nei topi, quindi non utilizzare farmaci per donne incinte o donne incinte.

donne che allattano

Negli studi sui topi, il farmaco è ancora nel latte materno dopo 8 ore dall'assunzione. Pertanto, la levodropropizina è controindicata per le donne che allattano.

Interazione farmacologica

non osserva alcuna interazione tra levodropropizina e benzodiazepina negli studi clinici. Tuttavia, prestare attenzione quando si assume il farmaco contemporaneamente a farmaci sedativi, soprattutto nei pazienti sensibili a causa del rischio sedativo del farmaco (vedere le avvertenze e le precauzioni durante l'assunzione del farmaco).

Studi clinici dimostrano che non esiste interazione tra levodropropizina e trattamenti broncodilatatori come antagonisti dei recettori beta-2, metilxantina e derivati, corticosteroidi, antibiotici, catarro e farmaci antistaminici.

Conservazione

Lasciare un luogo fresco, evitare la luce, temperature inferiori a 30 ⁰C.

Per essere fuori dalla portata dei bambini, leggere attentamente le istruzioni prima dell'uso.

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