TUX-ASOL 60mg メディサンは空咳を伴う気管支疾患および肺疾患を治療します (3 水疱 x 10 錠)

剤形 3ブリスター×10錠入り箱
仕様レボドロプロピジン

成分

Thành phần cho 1 viên

成分情報	コンテンツ
レボドロプロピジン	60mg

用途

適応症

この薬は、空咳を伴う気管支疾患の治療を受けている 12 年以上の成人および小児を対象としています。

薬理学

薬理学的グループ: 咳止め薬。

コード ATC: R05DB27。

作用機序

レボドロピジンは繊維への影響を抑制することで咳を軽減する効果があります。 c.

レボドロピジンは、抗アレルギー効果と抗気管支効果を伴う、気管支ガスに対する末梢咳嗽軽減薬です。

薬学的効果

インビトロでは、この薬剤はヒスタミン、セロトニン、またはブラジキニンによって引き起こされる気管支けいれんを阻害することにより、気管支系でのレボドロプロピジンの放出を阻害することが示されています。

動的薬物動態

人間の場合、レボドロプロピジンは飲酒後すぐに吸収され、分布します。

販売時間は 1 ～ 2 時間です。レボドロプロピジンは主に尿中に排泄されます。薬物は、一定の形で、またレボドロピジンやパラヒドロキシレボドロピジンの遊離型または結合型などの代謝産物の形で排出されます。レボドロプロピジンとその代謝物は、48 時間以内に用量の約 35% が尿中に排泄されます。

ラット、犬、人間を対象とした動的研究が行われています。 3 種すべての吸収、分布、代謝、排泄は同じであり、経口バイオアベイラビリティは 75% 以上です。

ヒトの血漿タンパク質との凝集率は無視できるほど (11 ～ 14%) であり、イヌやマウスの視覚値と比較できます。

薬物を継続的に使用するテストでは、8 日間 (1 日あたり 3 回) の治療が薬物の吸収および排出特性に影響を及ぼさないことが示されています。したがって、薬物の蓄積と自己代謝を排除することが可能です。

飲酒後の放射性物質の回復率は 93% です。

中等度または重度の腎不全を患う小児や高齢者の患者における薬物の薬物動態特性に大きな変化はありません。

服用する前に TUX-ASOL 60mg メディサンは空咳を伴う気管支疾患および肺疾患を治療します (3 水疱 x 10 錠)

使用方法

経口的に服用してください。

用量

大人および 12 歳以上の子供: 1 錠 (レボドロピジン 60 mg に相当)/回、1 日 1 ～ 3 回、少なくとも 6 時間の間隔をあけて服用します。

咳の症状が出るまで薬を使用しますが、2 週間を超えないようにしてください。この時間を過ぎても咳の症状が治まらない場合、患者は薬の使用を中止する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

2 ～ 4 歳の子供が過剰摂取したケースがいくつかあります。このような場合には何の影響もありません。

ほとんどの場合、患者には腹痛と嘔吐の症状があります。 600 mg の投与後に睡眠がとれ、酸素飽和度が低下した症例が 1 件ありました。明らかな臨床症状を伴う過剰摂取の場合は、できるだけ早く対症療法を開始し、適切な一般的な治療手段（胃洗浄、活性炭の使用、点滴など）を使用する必要があります。

服用を忘れた場合はどうすればよいですか?

副作用

Based on the estimate of the number of patients exposed to levodropropizin from the amount of drugs sold and on the basis of spontaneous reports, less than 1 of 500,000 patients with unwanted effects of the drug. The undesirable effect in the table below is listed according to the classification of Meddra's organs with the following conventional frequency: Very common (> 1/10), common (21/100 to

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

有効成分または薬剤の任意の成分に敏感な方。

気管支分泌物のある患者。

粘液系の機能と羽の活動の障害 (カルタジエ症候群、スイッチング障害)。

重度の肝機能障害。

妊娠中および授乳中の女性 (妊娠中および授乳中の女性に対する薬物の使用を参照)。

使用時には注意してください。

小児における薬物動態特性に大きな変化はありません。

高齢者における薬剤の薬物動態特性に大きな変化はないため、この患者に対して薬剤の投与量や使用距離を変更する必要はありません。

ただし、高齢者では薬剤に対する感受性が異なるため、これらの患者ではレボドロプロピジンを慎重に使用する必要があります。

以下の目的で薬剤を服用する場合は注意してください。

重度の腎障害のある患者（クレアチニンクリアランスが 35 ml/分未満）。

薬物の吸収に対する食物の影響に関するデータがないため、薬物は食事から離れて（空腹時に）使用する必要があります。

この薬には乳糖が含まれています。ガラクトース不耐症、ラクターゼ欠乏症、またはグルコース - ガラクトースアバットメントなど、まれに遺伝的問題がある患者は使用しないでください。

機械の運転および操作に対する薬物の影響

レボドロピジンは、機械の運転または操作の能力にわずかに影響を与えます。薬を服用した後は眠くなる可能性があります (薬の望ましくない影響を参照)。

妊娠中および授乳中の女性用の薬を使用する

妊娠中の女性、妊孕性

催奇形性、生殖能力、生殖過程のリスクに関する研究、および出生時および分娩後の研究では、この薬物の毒性は示されていません。

ただし、24 mg/kg の用量での動物毒性研究により、体重増加と成長が遅く、レボドロプロピジンはマウスの胎児フェンスを通過する可能性があるため、妊婦または妊娠中の女性には薬物を使用しないでください。

授乳中の女性

マウスの研究では、服用から 8 時間後でもこの薬はまだ母乳中に残っています。したがって、授乳中の女性にはレボドロプロピジンは禁忌です。

薬物相互作用

臨床試験では、レボドロプロピジンとベンゾジアゼピンの間に相互作用は観察されません。ただし、この薬を鎮静薬と同時に服用する場合、特にこの薬の鎮静作用の危険性があるため、敏感な患者の場合は注意してください（薬を服用する際の警告と注意を参照）。

臨床研究では、レボドロプロピジンと、β-2 受容体拮抗薬、メチルキサンチンおよびその誘導体、コルチコステロイド、抗生物質、痰、抗ヒスタミン薬などの気管支拡張薬治療との間に相互作用がないことが示されています。

保管

光を避け、温度が 30 °C 以下の涼しい場所に保管してください。

お子様の手の届かない場所に置くため、使用前に説明書をよくお読みください。

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