TUX-ASOL 60mg 메디썬 마른기침으로 기관지 및 폐질환 치료 (수포 3개 x 10정)

제형 3개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 레보드로프로피진

성분

Thành phần cho 1 viên

구성정보	콘텐츠
레보드로프로피진	60mg

용도

적응증

마른 기침을 동반하는 기관지 질환의 치료에 성인 및 12세 이상의 어린이에게 사용되는 약물입니다.

약리학

약리학군: 기침 완화제

코드 ATC: R05DB27.

작동 메커니즘

레보드로피진은 섬유질에 대한 충격을 억제하여 기침을 감소시키는 효과가 있습니다.

레보드로피진은 항알레르기 및 항기관지 효과를 동반하는 기관지 가스에 대한 말초 기침 감소제입니다.

약리효과

시험관 내에서 이 약물은 히스타민, 세로토닌 또는 브래디키닌으로 인한 기관지 경련을 억제하여 기관지 시스템에서 레보드로프로피진의 방출을 억제하는 것으로 나타났습니다.

동적 약동학

인간의 경우 레보드로프로피진은 음주 후 빠르게 흡수되고 분포됩니다.

판매시간은 1~2시간 입니다. 레보드로프로피진은 주로 소변으로 배설됩니다. 약물은 일정한 형태로, 그리고 고소된 레보드로피진 및 p-히드록시레보드로피진 유리형 또는 결합형과 같은 대사산물의 형태로 제거됩니다. 레보드로프로피진과 그 대사산물은 48시간 이내에 투여량의 약 35%가 소변으로 제거됩니다.

쥐, 개, 인간을 대상으로 역동적인 연구가 수행되었습니다. 세 가지 종 모두의 흡수, 분포, 대사 및 제거는 동일하며 경구 생체 이용률은 75% 이상입니다.

사람의 혈장 단백질과의 응집 비율은 무시할 수 있는 수준(11~14%)으로 개나 생쥐의 육안 수치와 비교할 수 있습니다.

약물을 지속적으로 사용하는 실험에서 8일간(1일 3회) 치료해도 약물의 흡수 및 제거 특성에 영향을 미치지 않는 것으로 나타났습니다. 따라서 약물의 축적과 자가대사를 제거하는 것이 가능하다.

음주 후 방사능 회수율은 93%입니다.

어린이, 중등도 또는 중증 신부전증이 있는 노인 환자에서 약물의 약동학적 특성에는 큰 변화가 없습니다.

복용 전 TUX-ASOL 60mg 메디썬 마른기침으로 기관지 및 폐질환 치료 (수포 3개 x 10정)

사용방법

경구용으로 사용하세요.

용법

성인 및 12세 이상 어린이: 1정(레보드로피진 60mg 상당)/회, 최소 6시간 간격으로 1일 1~3회.

기침 증상이 나타날 때까지 약을 사용하되 2주를 넘지 마십시오. 이 시간이 지나도 기침 증상이 사라지지 않으면 환자는 약물 사용을 중단해야 합니다.

과다 복용 시 대처 방법은 무엇입니까?

2~4세 어린이에게 과다 복용 사례가 몇 차례 있었습니다. 이러한 경우에는 아무런 결과가 없습니다.

대부분의 경우 환자는 복통과 구토 증상을 보입니다. 600mg 투여 후 수면 및 산소 포화도가 감소한 사례가 1건 있었습니다. 임상 증상이 분명한 과다 복용의 경우, 가능한 한 빨리 증상 치료를 시작하고 적절한 일반적인 치료 방법(예: 위 세척, 활성탄 사용, 주입 등)을 사용해야 합니다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까?

부작용

Based on the estimate of the number of patients exposed to levodropropizin from the amount of drugs sold and on the basis of spontaneous reports, less than 1 of 500,000 patients with unwanted effects of the drug. The undesirable effect in the table below is listed according to the classification of Meddra's organs with the following conventional frequency: Very common (> 1/10), common (21/100 to

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

활성 성분이나 약물의 성분에 민감합니다.

기관지 분비물이 있는 환자

점액 시스템 기능 및 깃털 활동 장애(카르타지에 증후군, 전환 장애).

심각한 간 기능 손상.

임산부 및 수유 중인 여성(임산부 및 수유 중인 여성을 위한 약물 사용 참조)

사용 시 주의하십시오.

어린이에게 약물의 약동학 특성에 큰 변화가 없습니다.

노인에서는 약물의 약동학적 성질에 큰 변화가 없으므로 이 환자에 대한 용량이나 약물 사용 거리를 변경할 필요는 없습니다.

그러나 노인에서는 약물에 대한 민감도가 다르기 때문에 레보드로프로피진은 이러한 환자에게 주의해서 사용할 필요가 있습니다.

다음과 같은 대상에 약물을 복용할 때에는 주의하시기 바랍니다.

중증 신장애 환자(크레아티닌 청소율 35ml/min 미만).

음식이 약물 흡수에 미치는 영향에 대한 데이터가 없으므로 식사와 별도로(배가 고플 때) 약물을 사용해야 합니다.

이 약에는 유당이 포함되어 있습니다. 갈락토오스 불내증, 유당분해효소 결핍증, 포도당-갈락토오스 접합부 등 드문 유전적 문제가 있는 환자는 복용하면 안 됩니다.

운전 및 기계 조작에 대한 약물의 영향

레보드로피진은 운전 또는 기계 조작 능력에 약간의 영향을 미칩니다. 약을 복용한 후 졸릴 수도 있습니다(약물의 원치 않는 효과 참조).

임신 및 수유 중 여성을 위한 약물 사용

임산부, 불임

최기형성, 수태능 및 생식 과정에 대한 연구와 출산 및 산후 기간에 대한 연구에서는 약물의 독성이 나타나지 않습니다.

그러나 24mg/kg 용량의 동물 독성 연구로 인해 체중 증가 및 성장이 느리고 레보드로프로피진은 생쥐에서 태아 울타리를 통과할 수 있으므로 임산부나 임부에게는 약물을 사용하지 마십시오.

모유 수유 중인 여성

생쥐 연구에서 약물은 복용 8시간 후에도 여전히 모유에 남아 있습니다. 따라서 수유부에게는 레보드로프로피진을 금기한다.

약물 상호 작용

임상 시험에서 레보드로프로피진과 벤조디아제핀 사이의 상호 작용은 관찰되지 않았습니다. 다만, 진정제와 병용투여 시에는 특히 약물의 진정제 위험성으로 인해 민감한 환자의 경우 주의하시기 바랍니다(약물 복용 시 경고 및 주의사항 참조).

임상연구에 따르면 레보드로프로피진과 베타-2 수용체 길항제, 메틸크산틴 및 유도체, 코르티코스테로이드, 항생제, 점액 및 항히스타민제와 같은 기관지 확장제 치료제 간에는 상호작용이 없는 것으로 나타났습니다.

보관

서늘한 곳에 두고 빛을 피하고 30⁰C 이하의 온도를 유지하세요.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 사용하려면 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽으세요.

기타 약물

면책조항

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