TUX-ASOL 60 mg Medisun behandelt bronchiale en longziekten met droge hoest (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Levodropropizine

Ingrediënt

Thành phần cho 1 viên

Samenstelling informatie	Inhoud
Levodropropizine	60mg

Toepassingen

indicaties

Het medicijn is geïndiceerd voor volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar voor de behandeling van bronchiale ziekten die gepaard gaan met een droge hoest.

Farmacologie

Farmacologische groep: medicijn tegen hoest.

Code ATC: R05DB27.

Actiemechanisme

levodropizine vermindert hoest door remming van de impact op vezels c.

Levodropizine is een perifeer hoestverminderend middel op bronchiale gassen, dat gepaard gaat met anti-allergie- en anti-bronchiale effecten.

Farmaceutische werking

In vitro is aangetoond dat het medicijn de afgifte van levodropropizine in het bronchiënsysteem remt door bronchospasme veroorzaakt door histamine, serotonine of bradykinine te remmen.

Dynamische farmacokinetiek

bij mensen wordt levodropropizine snel geabsorbeerd en gedistribueerd na het drinken.

De verkooptijd bedraagt 1-2 uur. Levodropropizine wordt voornamelijk via de urine uitgescheiden. Het medicijn wordt geëlimineerd in een constante vorm en in de vorm van metabolieten zoals de vrije of gecombineerde vorm van levodropizine en p-hydroxylevodropizine. Levodropropizine en zijn metabolieten worden binnen 48 uur voor ongeveer 35% van de dosis in de urine geëlimineerd.

Er zijn dynamische onderzoeken uitgevoerd op ratten, honden en mensen. De absorptie, distributie, metabolisme en eliminatie bij alle drie de soorten zijn hetzelfde, met een orale biologische beschikbaarheid van meer dan 75%.

De verhouding van cohesie met plasma-eiwitten bij mensen is verwaarloosbaar (11-14%) en kan worden vergeleken met de visuele waarden bij honden en muizen.

Uit de tests waarbij het medicijn continu wordt gebruikt, blijkt dat de behandeling gedurende 8 dagen (3 keer/dag) geen invloed heeft op de absorptie- en eliminatie-eigenschappen van het medicijn. Daarom is het mogelijk om de accumulatie en het zelfmetabolisme van het medicijn te elimineren.

Het radioactieve herstelpercentage na drinken is 93%.

Er is geen significante verandering in de farmacokinetische eigenschappen van geneesmiddelen bij kinderen en oudere patiënten met matig of ernstig nierfalen.

Voordat u neemt TUX-ASOL 60 mg Medisun behandelt bronchiale en longziekten met droge hoest (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Neem oraal gebruik.

Dosering

Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar: 1 tablet (overeenkomend met 60 mg Levodropizine) per keer, 1-3 keer per dag met een tussenpoos van minimaal 6 uur.

Gebruik het medicijn totdat de symptomen hoesten zijn, maar niet langer dan 2 weken. Als het hoestsymptoom na deze tijd niet verdwijnt, moet de patiënt stoppen met het gebruik van het medicijn.

Wat moet u doen bij een overdosis?

Er zijn enkele gevallen van overdosering geweest bij kinderen van 2 tot 4 jaar oud. Deze gevallen hebben geen gevolgen.

In de meeste gevallen patiënten met symptomen van buikpijn en braken. Er is 1 geval geweest van slaap en verminderde zuurstofsaturatie na de dosis van 600 mg. In geval van een overdosis met duidelijke klinische symptomen, is het noodzakelijk om zo snel mogelijk een symptomatische behandeling te starten en passende gebruikelijke behandelingsmaatregelen te nemen (zoals maagspoeling, gebruik van actieve kool, infusie, ...).

Wat moet u doen als u een dosis vergeet?

Bijwerkingen

Based on the estimate of the number of patients exposed to levodropropizin from the amount of drugs sold and on the basis of spontaneous reports, less than 1 of 500,000 patients with unwanted effects of the drug. The undesirable effect in the table below is listed according to the classification of Meddra's organs with the following conventional frequency: Very common (> 1/10), common (21/100 to

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

gevoelig voor het actieve ingrediënt of enig ander ingrediënt van het medicijn.

Patiënten met bronchiale secretie.

verminderde werking van het slijmsysteem en verenactiviteit (syndroom van Kartagier, schakelstoornissen).

Ernstige leverfunctiestoornis.

Zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven (zie het gebruik van medicijnen voor zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven).

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Er is geen significante verandering in de farmacokinetische eigenschappen van het geneesmiddel bij kinderen.

Er is geen significante verandering in de farmacokinetische eigenschappen van het geneesmiddel bij ouderen, dus het is niet nodig om de dosis of de afstand te veranderen om het geneesmiddel bij deze patiënt te gebruiken.

Omdat de gevoeligheid voor verschillende geneesmiddelen echter verschillend is bij ouderen, moet levodropropizine bij deze patiënten voorzichtig worden gebruikt.

Wees voorzichtig bij het innemen van het geneesmiddel voor de volgende doeleinden:

Patiënten met ernstige nierinsufficiëntie (creatinineklaring lager dan 35 ml/min).

Omdat er geen gegevens zijn over de effecten van voedsel op de absorptie van het geneesmiddel, moet het geneesmiddel buiten de maaltijd worden gebruikt (bij honger).

Dit medicijn bevat lactose. Patiënten met zeldzame genetische problemen die galactose-intolerantie, lactasedeficiëntie of glucose-galactose-abutment hebben, mogen niet worden gebruikt.

Het effect van geneesmiddelen op de rijvaardigheid en het bedienen van machines

levodropizine heeft een lichte invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Misschien slaperig na inname van het medicijn (zie het ongewenste effect van het medicijn).

Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

Zwangere vrouwen, vruchtbaarheid

Onderzoek naar het risico op teratogeniteit, vruchtbaarheid en voortplantingsproces, evenals onderzoeken tijdens de geboorte en postpartumperiode, tonen geen enkele toxiciteit van het geneesmiddel aan.

Vanwege toxische onderzoeken bij dieren bij een dosis van 24 mg/kg is er echter sprake van een langzame gewichtstoename en groei, en levodropropizine kan bij muizen de foetale grens passeren. Gebruik daarom geen medicijnen voor zwangere vrouwen of zwangere vrouwen.

vrouwen die borstvoeding geven

Uit muizenstudies blijkt dat het medicijn na 8 uur inname nog steeds in de moedermelk aanwezig is. Daarom is levodropizine gecontra-indiceerd voor vrouwen die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

er is in klinische onderzoeken geen enkele interactie waargenomen tussen levodropropizine en benzodiazepin. Wees echter voorzichtig als u het geneesmiddel gelijktijdig met sedativa inneemt, vooral bij patiënten die gevoelig zijn vanwege het risico op sedativa van het medicijn (zie de waarschuwing en voorzichtigheid bij het gebruik van het medicijn).

Klinische onderzoeken tonen aan dat er geen interactie is tussen levodropropizine en luchtwegverwijderbehandelingen zoals bèta-2-receptorantagonisten, methylxanthine en derivaten, corticosteroïden, antibiotica, slijm en antihistaminica.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht en temperaturen onder de 30⁰C.

Lees vóór gebruik de instructies zorgvuldig door, buiten het bereik van kinderen.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.