チドール 500 OPV 薬は軽度から中程度の痛みと解熱を和らげます (10 水疱 x 10 錠)

剤形ブリスター10箱×10錠
仕様アセトアミノフェン

成分

成分情報	コンテンツ
アセトアミノフェン	500mg

用途

適応症

Tydol 500 薬剤 は、以下の治療の場合に適応されます。

熱を下げます。

軽度から中程度の痛みの治療には、頭痛、風邪やインフルエンザ、喉の痛み、月経痛、予防接種や抜歯後の痛み、 片頭痛 、変形性関節症の痛みが含まれます。

薬局

アセトアミノフェンはアスピリンに代わる効果的な鎮痛解熱薬ですが、アセトアミノフェンには炎症の治療効果はありません。同用量のアセトアミノフェンには鎮痛作用があり、アスピリンと同様に発熱を軽減します。

アセトアミノフェンは発熱時の体温を下げますが、正常な人の体温を下げることはほとんどありません。

アセトアミノフェンを治療すると、心血管系や呼吸器系への影響が少なく、酸塩基バランスが変化せず、アスピリンやサリチル酸塩を使用する場合のように炎症、ひっかき傷、胃出血を引き起こしません。

アセトアミノフェンを過剰摂取すると、n-アセチル-p-ベンゾキノンイミンの代謝が肝臓に有毒です。

通常用量のアセトアミノフェンは忍容性が高く、アスピリンのような重篤な副作用はあまりありません。ただし、急性の過剰摂取 (10 g 以上) は肝臓に損傷を与えます。

薬物動態

吸収: アセトアミノフェンは消化管から急速に吸収され、血漿中のピーク濃度は飲酒後約 10 ～ 60 分に達します。

分布: アセトアミノフェンは主に体の組織に分布しています。アセトアミノフェンは胎盤を介して母乳中に存在します。従来の処理濃度では無視できる程度の血漿タンパク質と統合されますが、濃度が増加するにつれて結合が増加します。販売時間は約 1 ～ 3 時間です。

代謝と排泄: アセトアミノフェンは主に肝臓で代謝され、グルクロン酸抱合体 (60 ～ 80%) および硫酸抱合体 (20 ～ 30%) の形で尿を排泄します。一定の形で排泄されるのは 5% 未満です。ごく一部 (4% 未満) は、シトクロム P450 の影響下で代謝されて代謝されます。高用量による中毒の場合、代謝産物の量が増加し、グルタチオンと結合することで解毒されます。

服用する前にチドール 500 OPV 薬は軽度から中程度の痛みと解熱を和らげます (10 水疱 x 10 錠)

使用方法

チドール 500 mg 経口薬。

用量

医師の指示がない限り、鎮痛目的でアセトアミノフェンを成人の場合は 10 日を超え、小児の場合は 5 日を超えて使用しないでください。医師の指示がない限り、成人および小児の高熱（39.5℃以上）、3 日以上続く発熱、再発する発熱の治療にアセトアミノフェンを自己判断で使用しないでください。

必要に応じて、4 ～ 6 時間ごとに薬を服用してください。

大人および 12 歳以上の子供: 1 回あたり 1 ～ 2 カプセルを摂取してください。 1 日あたり 8 錠を超えて使用しないでください。

2 つのドリンク間の最小間隔: 4 時間。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

症状

吐き気、嘔吐、食欲不振、顔面蒼白、腹痛。

アセトアミノフェンの過剰摂取は肝不全を引き起こす可能性があります。成人で10 gを超える過剰用量（アルコール依存症患者では低用量）、および子供の体重1 kgあたり150 mgを超える過剰摂取は、単回投与で肝細胞の分解を引き起こし、完全な壊死および回復不能、代謝性アシドーシス、昏睡または死につながる脳疾患を引き起こす可能性があります。

緊急治療

アセトアミノフェンの過剰摂取の治療では早期診断が重要です。重度の中毒の場合は、積極的なサポートを治療することが重要です。いずれの場合も胃洗浄が必要ですが、できれば飲酒後4時間以内に行う必要があります。主な解毒作用はスルフヒドリル化合物であり、これはおそらく肝臓に蓄えられたグルタチオンが追加されたことによるものと思われます。

n-アセチルシステインは、摂取または静脈内投与すると効果があります。アセトアミノフェンの服用後 36 時間以内の場合は、直ちに薬を投与する必要があります。

N-アセチルシステインによる治療は、アセトアミノフェン服用後 10 時間以内に薬を投与するとより効果的です。

飲酒する場合は、N-アセチルシステイン溶液を水で希釈するか、アルコールを含まない飲み物で 5% 溶液にし、混合後 1 時間以内に服用する必要があります。

N - アセチルシステインを最初の用量 140 mg/kg で経口投与し、次に 4 時間間隔で 70 mg/kg の追加用量を与えます。血漿中のアセトアミノフェン検査で低肝毒性のリスクが示された場合は、治療を中止します。

1 回分を飲み忘れた場合はどうすればよいですか?

記録されません。

副作用

Tydol 500 薬 を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

アンコモン、1/1000

発疹、吐き気、嘔吐、造血障害 (好中球減少症、全血性ヘモグロビン、白血球減少症)、貧血、腎臓病、長期服用時の腎臓毒性。

レア、ADR

過敏反応。

ADR の処理方法に関する指示

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

チドール 500 mg 薬剤 は、アセトアミノフェンに対する過敏症、貧血患者、心臓病、肺、腎臓、G6PD 欠乏症、 肝不全 の場合には禁忌です。

使用時の注意

医師は、 スティーブンジョンソン症候群 (SJS)、中毒性皮膚ジスコリック症候群 (Ten)、またはライエル症候群、全身統治菩薩症候群 (AGEP) などの重篤な皮膚反応の兆候について患者に警告する必要があります。

症状が改善しない場合、または症状が悪化した場合は医師に相談してください。重度の肝不全または腎不全の患者。

フェニルセトン患者 - 事前に尿道症状があり、貧血があり、多量のアルコールを摂取する。

アセトアミノフェンを含む他の薬物とは併用しないでください。

機械を運転および操作する能力

報告なし

妊娠

アセトアミノフェンはグループ b に属します。

妊婦にアセトアミノフェンを使用した場合の安全性はまだ確認されていません。妊娠中の人には、本当に必要な場合にのみアセトアミノフェンを使用してください。

授乳期間

薬物相互作用

高用量のアセトアミノフェンとともに長期経口摂取すると、クマリンおよびインダンジオン誘導体の効果が高まります。

アセトアミノフェンとフェノチアジンを同時に使用すると、重篤な発熱を引き起こす可能性があります。

大量のアルコールを長期にわたって摂取すると、肝臓毒性のケセトアミノフェンのリスクが高まります。

抗発作 (フェニトイン、バルビツラト、 カルバマゼピン を含む)、イソニアジドは肝臓に対するアセトアミノフェンの毒性を高める可能性があります。

保管

気温が 30 °C 以下で、光を避けて乾燥した場所に保管してください。

その他の薬

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