Tydol 500 OPV-medicijn verlicht pijn en koortswerend van mild tot gemiddeld (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Specificaties Paracetamol

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Paracetamol	500mg

Toepassingen

Indicaties

Tydol 500-medicijnen zijn geïndiceerd in geval van behandeling:

Koorts verlagen.

De behandeling van milde tot middelgrote pijn omvat: hoofdpijn , verkoudheid en griep, keelpijn, menstruatiepijn, pijn na vaccinatie of tandextractie, migraine , artrosepijn.

Apotheek

Paracetamol is een effectief pijnstillend en koortswerend medicijn dat aspirine kan vervangen, maar paracetamol heeft niet het effect van een ontstekingsbehandeling. Bij gelijke doses heeft paracetamol een pijnstillend effect en verlaagt het de koorts, vergelijkbaar met aspirine.

Paracetamol verlaagt de lichaamstemperatuur bij koorts, maar verlaagt zelden de lichaamstemperatuur bij normale mensen.

Paracetamol heeft bij behandeling minder invloed op het cardiovasculaire systeem en het ademhalingssysteem, verandert het zuur-base-evenwicht niet, veroorzaakt geen irritatie, schrammen of maagbloedingen zoals bij gebruik van aspirine en salicylaat.

Bij een overdosis paracetamol is het metabolisme van n-acetyl-p-benzoquinoneimine giftig voor de lever.

Normale dosis, paracetamol goed verdragen heeft niet veel ernstige bijwerkingen zoals aspirine. Een acute overdosis (meer dan 10 g) zal echter de lever beschadigen.

farmacokinetiek

absorptie: Acetaminophen wordt snel geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal, waarbij de piekconcentratie in plasma ongeveer 10-60 minuten na het drinken wordt bereikt.

Distributie: Acetaminophen wordt voornamelijk in de weefsels van het lichaam gedistribueerd. Acetaminofen via de placenta en aanwezig in de moedermelk. Geïntegreerd met verwaarloosbare plasma-eiwitten bij conventionele behandelingsconcentraties, maar de binding zal toenemen naarmate de concentratie toeneemt. De verkooptijd bedraagt ongeveer 1-3 uur.

Metabolisme en eliminatie: Acetaminofen wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd en urine geëlimineerd in de vorm van glucuronideconjugaat (60-80%) en sulfaatconjugaat (20-30%). Minder dan 5% wordt in constante vorm uitgescheiden. Een klein deel (minder dan 4%) wordt onder invloed van Cytochrom P450 gemetaboliseerd tot metabolisme. Bij vergiftiging door hoge doseringen neemt de hoeveelheid metabolieten toe en wordt deze ontgift door combinatie met glutathion.

Voordat u neemt Tydol 500 OPV-medicijn verlicht pijn en koortswerend van mild tot gemiddeld (10 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

Tydol 500 mg orale geneesmiddelen.

Dosering

Gebruik paracetamol niet langer dan 10 dagen bij volwassenen en langer dan 5 dagen bij kinderen om pijn te verlichten, tenzij de arts dit heeft voorgeschreven. Gebruik geen paracetamol voor volwassenen en kinderen om zelf hoge koorts (hoger dan 39,5ºC), koorts die langer dan 3 dagen aanhoudt of terugkerende koorts te behandelen, tenzij op voorschrift van een arts.

Neem indien nodig elke 4-6 uur medicijnen.

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: neem 1-2 capsules/tijd. Gebruik niet meer dan 8 tabletten/dag.

Minimale afstand tussen 2 drankjes: 4 uur.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Symptomen

Misselijkheid, braken, anorexie, bleekheid, buikpijn.

Een overdosis paracetamol kan leverfalen veroorzaken. Overmatige doses van meer dan 10 g bij volwassenen (lagere dosis bij alcoholisten) en meer dan 150 mg/kg kindergewicht, een enkele dosis kan afbraak van levercellen veroorzaken die leidt tot volledige necrose en niet-herstel, metabole acidose, hersenziekten die leiden tot coma of overlijden.

Spoedbehandeling

Vroegtijdige diagnose is belangrijk bij de behandeling van een overdosis paracetamol. Bij ernstige vergiftiging is het belangrijk om positieve ondersteuning te behandelen. Maagspoeling is in ieder geval nodig, bij voorkeur binnen 4 uur na het drinken. De belangrijkste ontgifting zijn sulfhydrylverbindingen, wellicht gedeeltelijk als gevolg van de toevoeging van glutathionreserves in de lever.

n-acetylcysteïne werkt bij inname of intraveneus. Moet het medicijn onmiddellijk geven als het minder dan 36 uur na inname van paracetamol is.

Behandeling met n-acetylcysteïne is effectiever als het medicijn minder dan 10 uur na inname van paracetamol wordt gegeven.

Bij het drinken de N-acetycysteïne-oplossing verdunnen met water of dranken zonder alcohol om een oplossing van 5% te verkrijgen en moet binnen 1 uur na het mengen worden ingenomen.

Geef N-acetylcysteïne oraal in de eerste dosis van 140 mg/kg, daarna nog een dosis, elke dosis van 70 mg/kg elke 4 uur. Beëindiging van de behandeling als de paracetamoltest in plasma het risico op lage levertoxiciteit aantoont.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet?

Niet opgenomen.

Bijwerkingen

Wanneer u Tydol 500-medicijnen gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Soms, 1/1000

huiduitslag, misselijkheid, braken, hematopoëtische stoornissen (neutropenie, volledig bloederig hemoglobine, leukopenie), bloedarmoede , nierziekte, niertoxiciteit bij langdurig gebruik van geneesmiddelen.

Zeldzaam, ADR

Overgevoeligheidsreactie.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Tydol 500 mg geneesmiddel gecontra-indiceerd in geval van overgevoeligheid voor paracetamol, bloedarmoedepatiënt, hartziekte, long-, nier-, G6PD-tekort, leverfalen .

Voorzichtigheid bij gebruik

Artsen moeten patiënten waarschuwen voor ernstige tekenen van huidreacties, zoals Steven-Johnson-syndroom (SJS), Poisonous Skin Dyscolic Syndrome (Ten) of Lyell Syndrome, Systemic Syndrome of Governmental Bodhisattva (AGEP).

Raadpleeg uw arts als de symptomen niet beter worden of in het geval van een patiënt met ernstige lever- of nierproblemen falen.

Mensen met fenylceton - urinewegen, bloedarmoede vooraf en drinken veel alcohol.

Niet gebruikt in combinatie met andere geneesmiddelen die paracetamol bevatten.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Geen rapport

Zwangerschap

Paracetamol behoort tot de groep b.

De veiligheid van paracetamol bij gebruik bij zwangere vrouwen is nog niet vastgesteld. Gebruik paracetamol alleen bij zwangere mensen als het echt nodig is.

Borstvoedingsperiode

Medicinale interactie

langdurig oraal innemen met hoge doses paracetamol verhoogt de effecten van coumarine- en indanionderivaten.

Gelijktijdig gebruik van paracetamol en fenothiazine veroorzaakt waarschijnlijk ernstige koorts.

Als u veel alcohol drinkt, verhoogt dit op de lange termijn het risico op levergiftig Qcetaminophen.

Anti-epileptica (waaronder fenytoïne, barbiturat, carbamazepin ), isoniazide kunnen de toxiciteit van paracetamol op de lever verhogen.

Bewaring

Bij temperaturen onder de 30ºC, op een droge plaats, vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.