Препарат Тидол 500 ОПВ знеболюючий і жарознижуючий від легкого до середнього (10 блістерів х 10 таблеток)

Лікарська форма Коробка 10 блістерів х 10 таблеток
Характеристики Ацетамінофен

Склад

Інформація про склад	Зміст
Ацетамінофен	500 мг

Використання

Показання

Препарати Тидол 500 показані у випадках лікування:

Знизити температуру.

Лікування легкого та середнього болю включає: головний біль , застуду та грип, біль у горлі, менструальний біль, біль після вакцинації чи видалення зуба, мігрень , біль при остеоартриті.

Фармація

Ацетамінофен є ефективним анальгетиком - жарознижуючим засобом, який може замінити аспірин, але ацетамінофен не має ефекту лікування запалення. У рівних дозах ацетамінофен має анальгетичну дію, знижуючи температуру, подібно до аспірину.

Ацетамінофен знижує температуру тіла під час лихоманки, але рідко знижує температуру тіла у нормальних людей.

Ацетамінофен при лікуванні менше впливає на серцево-судинну та дихальну систему, не змінює кислотно-лужний баланс, не викликає роздратування, подряпин або шлункових кровотеч, як при застосуванні аспірину та саліцилату.

При передозуванні ацетамінофену метаболізм n-ацетил-p-бензохіноніміну токсичний для печінки.

Звичайна доза, ацетамінофен добре переноситься, не має таких серйозних побічних ефектів, як аспірин. Однак гостре передозування (понад 10 г) може пошкодити печінку.

Фармакокінетика

Всмоктування: Ацетамінофен швидко всмоктується з травного тракту з максимальною концентрацією в плазмі приблизно через 10-60 хвилин після вживання.

Розподіл. Ацетамінофен розподіляється переважно в тканинах організму. Ацетамінофен через плаценту і присутній у грудному молоці. Інтегрується з незначними білками плазми при звичайних концентраціях лікування, але зв’язування буде посилюватися зі збільшенням концентрації. Час реалізації 1-3 години.

Метаболізм і виведення: ацетамінофен переважно метаболізується в печінці та виводиться із сечею у формі глюкуронідного кон’югату (60-80 %) і сульфатного кон’югату (20-30 %). Менше 5% виводиться в постійній формі. Невелика частина (менше 4%) метаболізується під дією Цитохрому Р450 до метаболізму. При отруєнні високими дозами кількість метаболітів збільшується і детоксикується шляхом поєднання з глутатіоном.

Перед прийомом Препарат Тидол 500 ОПВ знеболюючий і жарознижуючий від легкого до середнього (10 блістерів х 10 таблеток)

Спосіб застосування

Тидол 500 мг пероральний препарат.

Дозування

Не використовуйте ацетамінофен для знеболення довше 10 днів у дорослих і довше 5 днів у дітей, окрім випадків, коли це вказано лікарем. Не використовуйте ацетамінофен дорослим і дітям для самостійного лікування високої температури (понад 39,5ºC), гарячки, яка триває більше 3 днів, або рецидивуючої гарячки, якщо це не призначено лікарем.

При необхідності приймайте ліки кожні 4-6 годин.

Дорослим і дітям від 12 років по 1-2 капсули/раз. Не використовуйте більше 8 таблеток на день.

Мінімальна відстань між 2 порціями: 4 години.

Примітка: наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Для підбору відповідної дози необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом.

Що робити при передозуванні?

Симптоми

Нудота, блювання, анорексія, блідість, біль у животі.

Передозування ацетамінофену може спричинити печінкову недостатність. Надмірні дози понад 10 г у дорослих (нижчі дози у алкоголіків) і понад 150 мг/кг ваги у дітей разова доза може спричинити розкладання клітин печінки, що призводить до повного некрозу та невідновлення, метаболічний ацидоз, захворювання мозку, що призводить до коми або смерті.

Екстрене лікування

Рання діагностика є важливою для лікування передозування ацетамінофену. При важких отруєннях важливо лікувати позитивну підтримку. Промивання шлунка необхідно в будь-якому випадку, бажано протягом 4 годин після вживання. Основною детоксикацією є сульфгідрильні сполуки, можливо, частково через додавання запасів глутатіону в печінці.

н-ацетилцистеїн діє при прийомі або внутрішньовенному введенні. Потрібно негайно ввести препарат, якщо минуло менше 36 годин після прийому ацетамінофену.

Лікування n-ацетилцистеїном є більш ефективним, якщо давати препарат протягом менше ніж 10 годин після прийому ацетамінофену.

Під час пиття розбавляйте розчин N-ацетицистеїну водою або напоями без алкоголю, щоб отримати 5% розчин, і його потрібно прийняти протягом 1 години після змішування.

Дайте N-ацетилцистеїн перорально в першій дозі 140 мг/кг, потім іншу дозу, кожну дозу 70 мг/кг кожні 4 години. Припинення лікування, якщо аналіз ацетамінофену в плазмі показує ризик низької токсичності печінки.

Що робити, якщо забули 1 дозу?

Не записано.

Побічні ефекти

При застосуванні препаратів Tydol 500 у вас можуть виникнути небажані ефекти (ADR).

Нечасто, 1/1000

висип, нудота, блювота, розлади кровотворення (нейтропенія, гемоглобін у крові, лейкопенія), анемія , захворювання нирок, ниркова токсичність при тривалому прийомі ліків.

Рідко, ADR

Реакція гіперчутливості.

Інструкції щодо поводження з ADR

При появі побічної дії препарату необхідно припинити застосування та повідомити лікаря або звернутися до найближчого медичного закладу для своєчасного лікування.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитися з наведеною нижче інформацією.

Протипоказаний

Препарат Тидол 500 мг протипоказаний при підвищеній чутливості до ацетамінофену, анемії, захворюваннях серця, легенів, нирок, дефіциті G6PD, печінковій недостатності .

Обережно під час використання

Лікарі повинні попереджати пацієнтів про серйозні ознаки шкірної реакції, такі як синдром Стівена - Джонсона (SJS), синдром отруйної шкіри (Ten) або синдром Лайєлла, системний синдром урядового бодхісаттви (AGEP).

Проконсультуйтеся з лікарем, якщо симптоми не покращуються або у випадку пацієнта з важкою печінковою або нирковою недостатністю.

Люди з фенілцетоном - сечовипускання, передчасна анемія та вживають багато алкоголю.

Не використовується з іншими препаратами, що містять ацетамінофен.

Здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами

Немає звіту

Вагітність

Ацетамінофен належить до групи В.

Ще не визначено безпечність ацетамінофену при застосуванні вагітними жінками. Використовуйте ацетамінофен вагітним лише тоді, коли це дійсно необхідно.

Період грудного вигодовування

Лікарська взаємодія

тривалий пероральний прийом з високими дозами ацетамінофену посилює дію кумарину та похідних індандіону.

Одночасне застосування ацетамінофену та фенотіазину може спричинити серйозну лихоманку.

Тривале вживання великої кількості алкоголю підвищує ризик токсичного для печінки Qcetaminophen.

Протисудомні засоби (включаючи фенітоїн, барбітурат, карбамазепін ), ізоніазид можуть посилити токсичність ацетамінофену на печінку.

Зберігання

При температурі нижче 30ºC, у сухому місці, уникаючи світла.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.