Tydol 650 OPV lék zmírňuje bolest a snižuje horečku z mírné na střední (10 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Tablety s filmovým sáčkem
Specifikace Krabička 10 blistrů x 10 tablet
Složka acetaminofen
Indikace Bolest v krku, sinusitida, horečka, bolest hlavy, migréna, bolesti těla
Kontraindikace Cirhóza

Složka

Thành phần cho 1 viên

Informace o složení	Obsah
acetaminofen	650 mg

Použití

indikace

Léky Tydol 650 jsou indikovány v následujících případech:

Snížení horečky.

Acetaminofen je účinné analgetikum snižující horečku, které může nahradit aspirin, ale acetaminofen nefunguje při léčbě zánětu.

Ve stejné dávce má acetaminofen stejný účinek na snížení horečky jako aspirin.

Acetaminofen snižuje tělesnou teplotu při horečce, ale u normálních lidí snižuje tělesnou teplotu jen zřídka.

acetaminofen, s léčbou, menší dopad na kardiovaskulární a dýchací systém, nemění acidobazickou rovnováhu, nezpůsobuje podráždění, škrábání nebo krvácení do žaludku jako při použití aspirinu a salicylátu.

Při předávkování acetaminofenem způsobují metabolity n-acetyl-P-benzochinoniminu těžkou toxicitu pro játra. Normální dávky, acetaminofen dobře snášen bez mnoha závažných vedlejších účinků, jako je aspirin. Akutní předávkování (nad 10 g) však poškodí játra.

Dynamická farmakokinetika

Acetaminofen se rychle vstřebává z trávicího traktu a maximální koncentrace v plazmě dosahuje asi 10 - 60 minut po vypití. Acetaminofen je distribuován ve většině tělesných tkání.

acetaminofen přes placentu a přítomný v mateřském mléce. Integrovaný se zanedbatelnými plazmatickými proteiny při konvenčních léčebných koncentracích, ale vazba se bude zvyšovat se zvyšující se koncentrací.

Doba prodeje odpadu acetaminofenu se pohybuje od 1 do 3 hodin. Acetaminofen je metabolizován hlavně v játrech a vylučován močí hlavně ve formě glukuronidového komplexu (60 - 80 %) a sulfátového konjugátu (20 - 30 %). Méně než 5 % se vylučuje v konstantní formě. Malá část (méně než 4 %) se účinkem Cytochromu P450 metabolizuje na látku.

Při otravě vysokými dávkami se zvyšuje množství metabolitů a detoxikuje se kombinací s glutathionem. Acetaminofen je n-hydroxylace cytochromem P450 za vzniku N-acetyl-benzochinoniminu (NAPQ), vysoce reaktivního meziproduktu. Tato metabolická látka normálně reaguje se sulfhydrylovými skupinami v glutathionu a je matná.

Pokud však užíváte vysoké dávky acetaminofenu, tento metabolit se tvoří v dostatečném množství k vyčerpání glutathionu v játrech, v takovém případě není NAPQ v kombinaci s glutathionem toxický pro jaterní buňky, což vede k zánětu a může vést k nekróze jater.

Před odběrem Tydol 650 OPV lék zmírňuje bolest a snižuje horečku z mírné na střední (10 blistrů x 10 tablet)

Jak se používá

Tydol 650 tablety perorální filmové tablety.

Dávkování

Obvyklá dávka léku každých 4–6 hodin, pokud je to nutné.

Dospělí: užijte 1 tabletu. Neužívejte více než 6 tablet/24 hodin.

Děti od 7 do 12 let: Užijte 1/2 tablety. Neužívejte více než 3 tablety za 24 hodin.

Minimální vzdálenost mezi 2 nápoji: 4 hodiny.

Poznámka:

Nepoužívejte léky k léčbě bolesti déle než 10 dní u dospělých a déle než 5 dní u dětí nebo vysoké horečky (39,5 °C) po dobu delší než 3 dny, pokud to nepředepsal lékař.

Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat

při předávkování?

Nezapomeňte si přinést štítek se zbývajícími léky nebo zbývající léky, aby lékař věděl, jaký lék jste užili.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se čas blíží další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a použijte další dávku podle normálního plánu. Nezdvojnásobujte dávku.

Vedlejší efekty

Při používání Tydolu 650 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Žádná zpráva.

Méně časté, 1/1000

DA: vyrážka.

trávení: Nevolnost, zvracení. Hematologie: Dehydratace (neutropenie, veškeré krvavé krvácení, leukopenie), Anémie .

Ledviny: Onemocnění ledvin, toxicita ledvin při dlouhodobém užívání léků.

vzácné, ADR

Tělo: Reakce z přecitlivělosti.

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Léky Tydol jsou kontraindikovány v následujících případech:

Pacienti s přecitlivělostí na acetaminofen nebo kteroukoli složku léku.

Závažné selhání jater.

Opatrnost při používání

Lékaři musí pacienty varovat před známkami závažných kožních reakcí, jako je Steven-Johnsonův syndrom (SJS), syndrom toxické kožní nekrózy (Ten) nebo Lyellův syndrom, akutní cizí pustulární syndrom (AGEP).

Pokud se příznaky nezlepší nebo pokud má pacient závažné selhání jater nebo ledvin, poraďte se se svým lékařem.

Lidé s fenylcetonem - močí, anémie předem a pijí hodně alkoholu. Nepoužívejte s jinými léky obsahujícími acetaminofen.

Někdy se objevují kožní reakce včetně svědění a kopřivky; Mezi další citlivé reakce patří laryngeální edém, angioedém a anafylaktické reakce, které se mohou objevit vzácně.

Při použití derivátů p-aminofenolu došlo ke snížení počtu krevních destiček, leukopenii a veškerému krvavému hemoglobinu, zejména při použití ve velkých dávkách. Neutrální leukopenie a krevní destičky se vyskytly při užívání acetaminofenu.

Zřídka ztráta granulocytů u pacientů užívajících acetaminofen.

Pití velkého množství alkoholu může způsobit zvýšenou toxicitu acetaminofenu pro játra, měli byste se vyhnout nebo omezit pití alkoholu.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

nezaznamenala žádnou zprávu o nežádoucích účincích ani žádný výzkum účinků léku na schopnost obsluhovat stroje, řídit vlaky, osoby s vyšším výkonem a další případy.

Těhotenství

Acetaminofen patří do skupiny B. Studie na zvířatech nezjistily žádné poškození těhotenství a vývoje těhotenských embryí. Používejte acetaminofen u těhotných lidí pouze tehdy, když je to opravdu nutné.

Období kojení

Studie na lidech nezaznamenaly škodlivé projevy pro matky a kojící děti.

Lékové interakce

Lékové interakce mohou ovlivnit aktivitu léku nebo způsobit nežádoucí účinky. Měli byste oznámit lékaři nebo lékárníkovi seznam léků a funkčních potravin, které užíváte. Neužívejte ani nezvyšujte nebo nesnižujte dávku léku bez doporučení lékaře.

Dlouhé dávky vysokých dávek acetaminofenu zvyšují antikoagulační účinky kumarinu a vodivého indandionu.

Současné užívání acetaminofenu a fenothiazinu může způsobit vážné poškození horečkou.

Pití příliš velkého množství alkoholu a dlouhodobé užívání zvyšuje riziko acetaminofenu toxického pro játra.

Proti záchvatům (včetně fenytoinu, barbiturátu, karbamazepinu) může izoniazid zvýšit toxicitu acetaminofenu na játra.

Skladování

Při teplotách pod 30 °C na suchém místě, vyhněte se světlu.

Být mimo dosah dětí.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.