Tydol 650 OPV 薬は痛みを和らげ、発熱を軽度から中度まで下げます (水疱 10 個 x 10 錠)

剤形フィルムバッグ錠剤
仕様ブリスター10箱×10錠
成分アセトアミノフェン
適応喉の痛み、副鼻腔炎、発熱、頭痛、片頭痛、体の痛み
禁忌肝硬変

成分

Thành phần cho 1 viên

成分情報	コンテンツ
アセトアミノフェン	650mg

用途

適応症

タイドール 650 薬剤は次の場合に適応されます。

熱の低下。

アセトアミノフェンは、アスピリンに代わる解熱効果のある鎮痛剤です。しかし、アセトアミノフェンには炎症の治療には作用しません。

同じ用量で、 アセトアミノフェン にはアスピリンと同じ解熱鎮痛効果があります。

アセトアミノフェンは発熱時の体温を下げますが、正常な人の体温を下げることはほとんどありません。

アセトアミノフェンを治療すると、心臓血管系や呼吸器系への影響が少なく、酸塩基バランスが変化せず、アスピリンやサリチル酸塩を使用する場合のように炎症、ひっかき傷、胃出血を引き起こしません。

アセトアミノフェンを過剰摂取すると、n-アセチル-P-ベンゾキノニミン代謝物が肝臓に重篤な毒性を引き起こします。通常の用量のアセトアミノフェンは、アスピリンのような多くの重篤な副作用もなく、十分に耐容性があります。ただし、急性の過剰摂取 (10 g 以上) は肝臓に損傷を与えます。

動的薬物動態

アセトアミノフェンは消化管から急速に吸収され、血漿中のピーク濃度は飲酒後約 10 ～ 60 分に達します。アセトアミノフェンは、ほとんどの体の組織に分布しています。

アセトアミノフェンは胎盤を介して母乳中に存在します。従来の治療濃度ではごくわずかな血漿タンパク質と統合されますが、濃度が増加するにつれて結合も増加します。

アセトアミノフェンの廃棄販売時間は約 1 ～ 3 時間です。アセトアミノフェンは主に肝臓で代謝され、主にグルクロニド複合体 (60 ～ 80%) および硫酸抱合体 (20 ～ 30%) の形で尿中に排泄されます。一定の形で排泄されるのは 5% 未満です。ごく一部 (4% 未満) は、シトクロム P450 の影響で代謝されて物質になります。

高用量による中毒の場合、代謝産物の量が増加し、グルタチオンと結合することで解毒されます。アセトアミノフェンはシトクロム P450 によって n-ヒドロキシル化され、反応性の高い中間体である N-アセチル-ベンゾキノニミン (NAPQ) が生成されます。この代謝物質は通常、グルタチオンのスルフヒドリル基と反応し、鈍くなります。

ただし、アセトアミノフェンを高用量摂取すると、この代謝産物が肝臓のグルタチオンを使い果たすのに十分な量で生成されます。その場合、NAPQ は肝細胞に有毒なグルタチオンと結合せず、炎症を引き起こし、肝臓壊死を引き起こす可能性があります。

服用する前に Tydol 650 OPV 薬は痛みを和らげ、発熱を軽度から中度まで下げます (水疱 10 個 x 10 錠)

使用方法

経口フィルム錠のティドール 650 錠。

投与量

必要に応じて、通常 4 ～ 6 時間ごとに薬を投与します。

成人: 1 錠を服用します。 24時間あたり6錠を超えて使用しないでください。

7 歳から 12 歳までのお子様: 1/2 錠を服用してください。 24時間以内に3錠を超えて使用しないでください。

2 つのドリンク間の最小間隔: 4 時間。

注:

医師の処方がない限り、成人で 10 日以上、小児で 5 日以上続く痛みや、3 日以上続く高熱 (39.5 °C) の治療に薬を使用しないでください。

上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

使用した薬を医師に知らせるため、残っている薬のラベルまたは残っている薬を忘れずにご持参ください。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?次の服用時間が近い場合は、忘れた服用分は飛ばして、次の通常の服用量を服用してください。用量を2倍にしないでください。

副作用

Tydol 650 を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

コモン、ADR> 1/100

レポートはありません。

アンコモン、1/1000

DA: 発疹。

消化: 吐き気、嘔吐。血液学: 脱水症 (好中球減少症、全血性出血、白血球減少症)、貧血。

腎臓: 腎臓病、長期薬服用時の腎臓毒性。

レア、ADR

身体: 過敏反応。

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止し、医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

チドール薬は次の場合には禁忌です。

アセトアミノフェンまたは薬剤の成分に対して過敏症のある患者。

重度の肝不全。

使用時の注意

医師は、スティーブン・ジョンソン症候群 (SJS)、中毒性皮膚壊死症候群 (Ten)、またはライエル症候群、急性外来性膿疱症症候群 (AGEP) などの重篤な皮膚反応の兆候について患者に警告する必要があります。

症状が改善しない場合、または患者が重度の肝不全または腎不全を患っている場合は、医師に相談してください。

フェニルセトンを患っている人 - 尿路症状があり、事前に貧血があり、大量のアルコールを摂取しています。アセトアミノフェンを含む他の薬剤と併用しないでください。

場合によっては、かゆみや蕁麻疹などの皮膚反応が起こることがあります。その他の敏感な反応には、喉頭浮腫、血管浮腫、まれに発生するアナフィラキシー反応などがあります。

p-アミノフェノール誘導体の使用により、特に大量に使用した場合、血小板減少、白血球減少症、およびすべての血中ヘモグロビンが発生します。アセトアミノフェンの使用中に中性白血球減少症と血小板出血が発生した。

アセトアミノフェンを使用している患者では、まれに顆粒球が失われます。

大量のアルコールを摂取すると、アセトアミノフェンの肝臓への毒性が増加する可能性があるため、飲酒を避けるか制限する必要があります。

機械の運転および操作能力

は、副作用報告も記録されておらず、機械の操作能力、電車の運転、高等労働者およびその他の症例に対する薬物の影響に関する研究もありません。

妊娠

アセトアミノフェンはグループ B に属します。動物実験では、妊娠および妊娠胚の発育に対する害は検出されません。妊娠中の人には、本当に必要な場合にのみアセトアミノフェンを使用してください。

母乳育児の期間

人間を対象とした研究では、母親と授乳中の子供に有害な症状は見られていません。

薬物相互作用

薬物相互作用は、薬物の活性に影響を与えたり、副作用を引き起こす可能性があります。あなたが使用している薬と機能性食品のリストを医師または薬剤師に通知する必要があります。医師の指導なしに薬を使用したり、投与量を増減したりしないでください。

高用量のアセトアミノフェンを長期間服用すると、クマリンと伝導性インダンジオンの抗凝固作用が増加します。

アセトアミノフェンと フェノチアジン を同時に使用すると、重度の発熱による障害を引き起こす可能性があります。

アルコールを多量に長期にわたって摂取すると、アセトアミノフェンが肝臓に有毒となるリスクが高まります。

抗発作 (フェニトイン、バルビツラト、 カルバマゼピン を含む)、イソニアジドは肝臓に対するアセトアミノフェンの毒性を高める可能性があります。

保管

気温が 30 °C 以下の乾燥した場所で、光を避けてください。

子供の手の届かないところに保管してください。

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