Tydol 650 OPV-medicijn verlicht pijn en vermindert koorts van mild tot matig (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Tabletten in filmzakjes
Specificaties Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Ingrediënt Paracetamol
Indicatie Keelpijn, sinusitis, koorts, hoofdpijn, migraine, lichaamspijn
Contra-indicatie Cirrose

Ingrediënt

Thành phần cho 1 viên

Samenstelling informatie	Inhoud
Paracetamol	650 mg

Toepassingen

indicaties

Tydol 650-medicijnen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Een vermindering van koorts.

Paracetamol is een effectief pijnstillend middel dat koorts verlaagt en aspirine kan vervangen, maar paracetamol werkt niet bij de behandeling van ontstekingen.

Bij dezelfde dosis heeft paracetamol hetzelfde koortsverlagende pijneffect als aspirine.

Paracetamol verlaagt de lichaamstemperatuur bij koorts, maar verlaagt zelden de lichaamstemperatuur bij normale mensen.

paracetamol heeft bij behandeling minder invloed op het cardiovasculaire systeem en het ademhalingssysteem, verandert het zuur-base-evenwicht niet, veroorzaakt geen irritatie, schrammen of maagbloedingen zoals bij gebruik van aspirine en salicylaat.

Bij een overdosis paracetamol veroorzaken de metabolieten van n-acetyl-P-benzoquinonimine een ernstige toxiciteit voor de lever. Normale doses, paracetamol worden goed verdragen zonder veel ernstige bijwerkingen zoals aspirine. Een acute overdosis (meer dan 10 g) zal echter de lever beschadigen.

Dynamische farmacokinetiek

Acetaminofen wordt snel geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal, waarbij de piekconcentratie in het plasma ongeveer 10 - 60 minuten na het drinken wordt bereikt. Paracetamol wordt in de meeste lichaamsweefsels gedistribueerd.

paracetamol via de placenta en aanwezig in de moedermelk. Geïntegreerd met verwaarloosbare plasma-eiwitten bij conventionele behandelingsconcentraties, maar de binding zal toenemen naarmate de concentratie toeneemt.

De afvalverkooptijd van Acetaminophen varieert van ongeveer 1 tot 3 uur. Acetaminofen wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd en in de urine uitgescheiden, voornamelijk in de vorm van glucuronidecomplex (60 - 80%) en sulfaatconjugaat (20 - 30%). Minder dan 5% wordt in constante vorm uitgescheiden. Een klein deel (minder dan 4%) wordt onder invloed van Cytochrom P450 gemetaboliseerd tot een stof.

Bij vergiftiging door hoge doses neemt de hoeveelheid metabolieten toe en wordt deze ontgift door combinatie met glutathion. Acetaminofen is n-hydroxylatie door cytochroom P450 om N-acetyl-benzoquinonimin (NAPQ) te creëren, een zeer reactief tussenproduct. Deze stofwisselingsstof reageert normaal gesproken met sulfhydrylgroepen in glutathion en is dof.

Als u echter hoge doses paracetamol gebruikt, wordt deze metaboliet in voldoende hoeveelheden gevormd om de glutathion van de lever uit te putten. In die situatie is NAPQ in combinatie met glutathion niet giftig voor de levercellen, wat leidt tot ontstekingen en kan leiden tot levernecrose.

Voordat u neemt Tydol 650 OPV-medicijn verlicht pijn en vermindert koorts van mild tot matig (10 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Tydol 650 Tabletten of filmtabletten voor oraal gebruik.

Dosering

De gebruikelijke dosis medicatie elke 4 - 6 uur indien nodig.

Volwassenen: neem 1 tablet. Gebruik niet meer dan 6 tabletten/24 uur.

Kinderen van 7 tot 12 jaar: Neem 1/2 tablet. Gebruik niet meer dan 3 tabletten binnen 24 uur.

De minimale afstand tussen 2 drankjes: 4 uur.

Opmerking:

Gebruik geen medicijnen tegen pijn gedurende meer dan 10 dagen bij volwassenen en langer dan 5 dagen bij kinderen, of hoge koorts (39,5 ° C) gedurende meer dan 3 dagen, tenzij de arts dit voorschrijft.

De bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.Wat moet

doen bij een overdosis?

Vergeet niet het resterende medicatielabel of de resterende medicatie mee te nemen, zodat de arts kan weten welk medicijn u heeft gebruikt.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als het bijna tijd is voor de volgende dosis, sla dan de vergeten dosis over en gebruik de volgende dosis volgens het normale schema. Verdubbel de dosis niet.

Bijwerkingen

Wanneer u Tydol 650 gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Geen rapport.

Soms, 1/1000

DA: uitslag.

spijsvertering: Misselijkheid, braken. Hematologie: uitdroging (neutropenie, bloederige bloedingen, leukopenie), bloedarmoede .

Nier: nierziekte, niertoxiciteit bij langdurig gebruik van medicijnen.

zeldzaam, ADR

Lichaam: overgevoeligheidsreactie.

Wanneer u bijwerkingen van het geneesmiddel ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Tydol-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met overgevoeligheid voor paracetamol of enig ander bestanddeel van het geneesmiddel.

Ernstig leverfalen.

Voorzichtigheid bij gebruik

Artsen moeten patiënten waarschuwen voor tekenen van ernstige huidreacties zoals het Steven-Johnson-syndroom (SJS), het toxische huidnecrosesyndroom (Ten) of het Lyell-syndroom, acuut vreemd pustulair syndroom (AGEP).

Raadpleeg uw arts als de symptomen niet verbeteren of als de patiënt ernstig lever- of nierfalen heeft.

Mensen met fenylceton - urinewegen, bloedarmoede vooraf en drinken veel alcohol. Niet gebruiken met andere geneesmiddelen die paracetamol bevatten.

Soms zijn er huidreacties, waaronder jeuk en netelroos; Andere gevoelige reacties zijn onder meer larynxoedeem, angio-oedeem en anafylactische reacties die zelden voorkomen.

Bloedplaatjesreductie, leukopenie en alle bloederige hemoglobine zijn opgetreden bij het gebruik van p-aminofenolderivaten, vooral bij gebruik in hoge doses. Neutrale leukopenie en bloedplaatjesbloeding die u heeft gehad tijdens het gebruik van paracetamol.

Zelden verlies van granulocyten bij patiënten die paracetamol gebruiken.

Het drinken van veel alcohol kan een verhoogde toxiciteit voor de lever van paracetamol veroorzaken. Alcoholgebruik moet worden vermeden of beperkt.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Er zijn geen bijwerkingen gerapporteerd of er is geen onderzoek gedaan naar de effecten van het medicijn op het vermogen om machines te bedienen, te rijden, op hoger werkende mensen en andere gevallen.

Zwangerschap

Paracetamol behoort tot groep B. Uit dieronderzoek is geen schade gebleken aan de zwangerschap en de ontwikkeling van zwangerschapsembryo's. Gebruik paracetamol alleen bij zwangere mensen als het echt nodig is.

De periode van borstvoeding

Uit onderzoek bij mensen zijn geen schadelijke verschijnselen gebleken voor moeders en kinderen die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteracties

Geneesmiddelinteracties kunnen de activiteit van het geneesmiddel beïnvloeden of bijwerkingen veroorzaken. Moet de arts of apotheker een lijst meedelen van de medicijnen en functionele voedingsmiddelen die u gebruikt. Gebruik of verhoog of verlaag de dosis van het medicijn niet zonder begeleiding van een arts.

Lange doses hoge doses paracetamol verhogen de anticoagulerende effecten van coumarine en geleidende indanion.

Gelijktijdig gebruik van paracetamol en fenothiazine kan ernstige koortsschade veroorzaken.

Te veel alcohol drinken op de lange termijn verhoogt het risico op paracetamol dat giftig is voor de lever.

Anti-epileptica (waaronder fenytoïne, barbiturat, carbamazepin ), isoniazide kunnen de toxiciteit van paracetamol op de lever verhogen.

Bewaring

Bij temperaturen onder 30 ° C, op een droge plaats, vermijd licht.

Buiten bereik van kinderen houden.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.