Lek Tydol 650 OPV łagodzi ból i obniża gorączkę z łagodnej do średniej (10 blistrów x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Tabletki w torebkach foliowych
Specyfikacja Pudełko zawierające 10 blistrów po 10 tabletek
Składnik Paracetamol
Wskazanie Ból gardła, zapalenie zatok, gorączka, ból głowy, migrena, bóle ciała
Przeciwwskazanie Marskość

Składnik

Thành phần cho 1 viên

Informacje o składzie	Treść
Paracetamol	650 mg

Używa

wskazania

Leki Tydol 650 są wskazane w następujących przypadkach:

Obniżenie gorączki.

Acetaminofen to skuteczny środek przeciwbólowy, obniżający gorączkę, który może zastąpić aspirynę, ale acetaminofen nie działa w leczeniu stanów zapalnych.

W tej samej dawce acetaminofen ma takie samo działanie zmniejszające gorączkę i ból jak aspiryna.

Acetaminofen obniża temperaturę ciała podczas gorączki, ale rzadko obniża ją u zdrowych ludzi.

acetaminofen podczas leczenia ma mniejszy wpływ na układ sercowo-naczyniowy i oddechowy, nie zaburza równowagi kwasowo-zasadowej, nie powoduje podrażnień, zadrapań ani krwawień z żołądka jak przy stosowaniu aspiryny i salicylanu.

W przypadku przedawkowania acetaminofenu, metabolity n-acetylo-P-benzochinoniminy powodują silną toksyczność dla wątroby. Normalne dawki, acetaminofen dobrze tolerowany, bez wielu poważnych skutków ubocznych, takich jak aspiryna. Jednakże ostre przedawkowanie (powyżej 10 g) powoduje uszkodzenie wątroby.

Farmakokinetyka dynamiczna

Acetaminofen szybko wchłania się z przewodu pokarmowego, a maksymalne stężenie w osoczu osiąga około 10 - 60 minut po wypiciu. Acetaminofen jest dystrybuowany w większości tkanek organizmu.

acetaminofen przenika przez łożysko i jest obecny w mleku matki. Zintegrowany z nieistotnymi białkami osocza w konwencjonalnych stężeniach leczniczych, ale wiązanie będzie wzrastać wraz ze wzrostem stężenia.

Czas sprzedaży odpadów acetaminofenu waha się od około 1 do 3 godzin. Acetaminofen jest metabolizowany głównie w wątrobie i wydalany z moczem głównie w postaci kompleksu glukuronidowego (60–80%) i koniugatu siarczanowego (20–30%). Mniej niż 5% jest wydalane w postaci stałej. Niewielka część (mniej niż 4%) jest metabolizowana pod wpływem Cytochromu P450 do substancji.

W przypadku zatrucia dużymi dawkami zwiększa się ilość metabolitów, które ulegają detoksykacji w połączeniu z glutationem. Acetaminofen polega na n-hydroksylacji przez cytochrom P450 w celu wytworzenia N-acetylo-benzochinoniminy (NAPQ), wysoce reaktywnego półproduktu. Ta substancja metaboliczna normalnie reaguje z grupami sulfhydrylowymi w glutationie i jest matowa.

Jednakże w przypadku przyjmowania dużych dawek acetaminofenu metabolit ten tworzy się w ilości wystarczającej do wyczerpania glutationu w wątrobie, w takiej sytuacji NAPQ w połączeniu z glutationem nie jest toksyczny dla komórek wątroby, co prowadzi do stanu zapalnego i może prowadzić do martwicy wątroby.

Przed wzięciem Lek Tydol 650 OPV łagodzi ból i obniża gorączkę z łagodnej do średniej (10 blistrów x 10 tabletek)

Jak stosować

Tydol 650 Tabletki doustne tabletki powlekane.

Dawkowanie

Zwykła dawka leku co 4–6 godzin, jeśli to konieczne.

Dorośli: 1 tabletka. Nie stosować więcej niż 6 tabletek/24 godziny.

Dzieci od 7 do 12 lat: 1/2 tabletki. Nie stosować więcej niż 3 tabletki w ciągu 24 godzin.

Minimalna odległość pomiędzy 2 drinkami: 4 godziny.

Uwaga:

Nie należy stosować leków w leczeniu bólu dłużej niż 10 dni u dorosłych i dłużej niż 5 dni u dzieci lub wysokiej gorączki (39,5°C) dłużej niż 3 dni, chyba że zalecił to lekarz.

Powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym. Co

zrobić w przypadku przedawkowania?

Pamiętaj o zabraniu ze sobą etykiety pozostałego leku lub pozostałego leku, aby lekarz mógł dowiedzieć się, jakiego leku użyłeś.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli zbliża się czas przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i zastosować następną dawkę zgodnie ze zwykłym planem. Nie podwajać dawki.

Skutki uboczne

Podczas stosowania Tydolu 650 mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Często, ADR> 1/100

Brak raportu.

Niezbyt często, 1/1000

DA: wysypka.

trawienie: Nudności, wymioty. Hematologia: Odwodnienie (neutropenia, krwawe krwotoki, leukopenia), Niedokrwistość .

Nerki: Choroba nerek, toksyczne działanie na nerki podczas długotrwałego przyjmowania leków.

rzadkie, ADR

Ciało: Reakcja nadwrażliwości.

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania leku i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Leki tydolowe są przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Pacjenci z nadwrażliwością na acetaminofen lub którykolwiek składnik leku.

Ciężka niewydolność wątroby.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

Lekarze muszą ostrzegać pacjentów o objawach poważnych reakcji skórnych, takich jak zespół Stevensa-Johnsona (SJS), zespół toksycznej martwicy skóry (Ten) lub zespół Lyella, ostry zespół obcych krostków (AGEP).

Skonsultuj się z lekarzem, jeśli objawy nie ustąpią lub jeśli u pacjenta występuje ciężka niewydolność wątroby lub nerek.

Osoby cierpiące na fenyloceton – mocz, anemię z wyprzedzeniem i pijące dużo alkoholu. Nie stosować z innymi lekami zawierającymi acetaminofen.

Czasami występują reakcje skórne, w tym swędzenie i pokrzywka; Inne reakcje wrażliwe obejmują obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy i reakcje anafilaktyczne, które mogą wystąpić rzadko.

Podczas stosowania pochodnych p-aminofenolu, zwłaszcza w dużych dawkach, występowało zmniejszenie liczby płytek krwi, leukopenia i cała hemoglobina we krwi. Podczas stosowania acetaminofenu wystąpiła neutralna leukopenia i krwotok płytkowy.

Rzadka utrata granulocytów u pacjentów stosujących acetaminofen.

Picie dużej ilości alkoholu może powodować zwiększoną toksyczność acetaminofenu dla wątroby, należy unikać lub ograniczać picie alkoholu.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

nie zarejestrowano raportu dotyczącego działań niepożądanych ani nie przeprowadzono żadnych badań dotyczących wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, prowadzenia pociągów, osoby pracujące dłużej i inne przypadki.

Ciąża

Acetaminofen należy do grupy B. Badania na zwierzętach nie wykazały żadnego szkodliwego wpływu na ciążę i rozwój ciążowych zarodków. U kobiet w ciąży acetaminofen należy stosować tylko wtedy, gdy jest to naprawdę konieczne.

Okres karmienia piersią

Badania na ludziach nie wykazały szkodliwych objawów dla matek i dzieci karmiących piersią.

Interakcje leków

Interakcje leków mogą wpływać na działanie leku lub powodować działania niepożądane. Należy powiadomić lekarza lub farmaceutę o wykazie stosowanych leków i żywności funkcjonalnej. Nie należy stosować, zwiększać lub zmniejszać dawki leku bez konsultacji z lekarzem.

Długie dawki dużych dawek acetaminofenu zwiększają działanie przeciwzakrzepowe kumaryny i indandionu przewodzącego.

Jednoczesne stosowanie acetaminofenu i fenotiazyny , które mogą powodować poważne uszkodzenia związane z gorączką.

Picie zbyt dużej ilości alkoholu i długotrwałe zwiększa ryzyko toksycznego działania acetaminofenu na wątrobę.

Leki przeciwdrgawkowe (w tym fenytoina, barbiturat, karbamazepina ), izoniazyd może zwiększać toksyczność acetaminofenu na wątrobę.

Przechowywanie

W temperaturze poniżej 30°C, w suchym miejscu, unikając światła.

Aby znajdować się poza zasięgiem dzieci.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.