Tydol Plus 500/65 mg OPV lék zmírňuje a snižuje horečku (10 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Tablety s filmovým sáčkem
Specifikace Krabička 10 blistrů x 10 tablet
Složka Acetaminofen, kofein
Indikace Sinusitida, horečka, dysmenorea, nachlazení, bolest hlavy, migréna, bolesti těla
Kontraindikace Anémie

Složka

Informace o složení	Obsah
acetaminofen	500 mg
Kofein	65 mg

Použití

Indikace

Lék Tydol Plus 565 mg je indikován v následujících případech:

Mírné analgetikum v následujících případech:

bolest hlavy, zubů, svalů, sinusitida.

Bolest při revmatismu.

Dysmenorea.

Obvyklá zima.

Snížení horečky.

Lékárna

Farmakologická skupina: úleva od bolesti, horečka.

ATC kód: N02be51.

Acetaminofen je látka, která je aktivní ve fenacetinu.

Úleva od bolesti

Mechanismus účinku acetaminofenu na úlevu od bolesti nebyl plně určen.

Acetaminofen působí především inhibicí syntézy prostaglandinů v centrálním nervovém systému a na nižší úroveň předcházením bolestivých impulsů prostřednictvím periferních účinků.

Periferní účinky mohou být také způsobeny inhibitory syntézy prostaglandinů nebo inhibitory syntézy nebo inhibicí aktivních účinných látek v mechanických nebo chemických receptorech bolesti.

Snížení horečky

Droga má antipyretický účinek inhibicí centrální regionální tepelné oblasti.

Acetaminofen je analgetikum – antipyretikum, které může nahradit aspirin, ale acetaminofen nefunguje při léčbě zánětu.

Ve stejné dávce má acetaminofen stejný účinek na snížení horečky jako aspirin.

Acetaminofen snižuje tělesnou teplotu při horečce, ale u normálních lidí snižuje tělesnou teplotu jen zřídka.

acetaminofen, s léčbou, menší dopad na kardiovaskulární a dýchací systém, nenahrazuje bázi, nezpůsobuje podráždění, škrábání nebo krvácení do žaludku jako při použití salicylátu.

Při předávkování acetaminofenem způsobují metabolity n-acetyl-P-benzochinoniminu těžkou toxicitu pro játra.

Cafeine je derivát xantinu extrahovaný z kávy, kakaa nebo syntetizovaný z kyseliny močové. Kafein má účinek na zvýšení analgetického účinku acetaminofenu.

farmakokinetická farmakokinetika

acetaminofen

Acetaminofen se rychle a téměř úplně vstřebává gastrointestinálním traktem.

Potraviny bohaté na hydráty snižují rychlost vstřebávání acetaminofenu. Maximální koncentrace v plazmě je během 30 až 60 minut po vypití s dávkou léčby.

Acetaminofen je distribuován rychle a rovnoměrně ve většině tělesných tkání. Asi 25 % acetaminofenu v krvi v kombinaci s plazmatickými proteiny. Doba semi-vybití acetaminofenu v plazmě je 1,25 - 3 hodiny, může trvat.

Při toxických dávkách nebo u pacientů s poškozením jater.

Po léčebné dávce lze první den nalézt 90 až 100 % moči, zejména po kombinaci jater s kyselinou glukuronovou (asi 60 %), kyselinou sírovou (asi 35 %) nebo cysteinem (asi 3 %); detekoval také malé množství hydroxylových metabolitů – chemických látek a redukujících acetyl.

Děti mají menší pravděpodobnost, že budou dostávat glukuroniku v souladu s drogami, než dospělí. Acetaminofen je n-hydroxylace cytochromem P450 za vzniku N-acetyl-benzochinoniminu (NAPQ), vysoce reaktivního meziproduktu.

Tato metabolická látka normálně reaguje se sulfhydrylovými skupinami v glutathionu a je vyhrazena.

Pokud však užíváte vysoké dávky acetaminofenu, tento metabolismus se tvoří v dostatečném množství k vyčerpání glutathionu v játrech; V této situaci není NAPQ spojen s glutathionem toxickým pro jaterní buňky, což vede k zánětu a může vést k nekróze jater.

kofein

Kofein se po pití snadno vstřebává a je široce distribuován po celém těle. Kofein snadno přes centrální nervový systém a sliny; Nízká koncentrace v mateřském mléce. Kofein přes placentu.

U dospělých je kofein metabolizován téměř výhradně v játrech prostřednictvím oxidace, demethylace, acetylace a je vylučován močí ve formě kyseliny 1-methylurové, 1-methylxanthinu, 7-methylxanthinu, 1,7-dimethylxantinu (paraxanthinu), 5-acetylamino-6-formylamino-3-methyluriciluriciluriciluriciluriciluriciluriciluriclamino-3-methyluriciluricilamino-3-methyluriclamino. (Akmu) a další metabolity, pouze asi 1 % konstantní formy.

Kavárna je metabolizována v játrech díky isenzymu cytochrom P450 CYP1A2. Doba prodeje je asi 3–7 hodin u dospělých, ale asi 3–4 dny u miminek.

Před odběrem Tydol Plus 500/65 mg OPV lék zmírňuje a snižuje horečku (10 blistrů x 10 tablet)

Jak se používá

Tydol Plus 565 mg se používá perorálně.

Dávkování

Dospělí a děti starší 12 let: Při déletrvajících příznacích užívejte 1–2 tablety každých 6 hodin. Neužívejte více než 8 tablet/24 hodin nebo podle pokynů lékaře.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Ohledně vhodné dávky se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou.

Co dělat při předávkování?

Příznaky

Nevolnost, zvracení a bolest břicha se obvykle objeví do 2–3 hodin po požití jedu léku.

Krevní methemoglobin vedoucí k purpurové kůži, sliznicím a nehtům jsou charakteristickým znakem akutní otravy P-aminofenol; Může být také produkováno malé množství sulfhemoglobinu.

Děti mají tendenci vytvářet methemoglobin snadněji než dospělí po užití acetaminofenu.

Při těžké otravě může zpočátku stimulovat centrální nervový systém, neklid a bludy.

Další může být inhibice centrálního nervového systému: omráčený, nižší tělesná teplota, unavený, zrychlený dech, mělký; Rychlý, slabý, nepravidelný, nízký krevní tlak a oběhové selhání. Cévní kolaps v důsledku relativní hypoxie a centrálních inhibičních účinků, tento účinek se vyskytuje pouze ve velkých dávkách. Při velké vazodilataci může dojít k šoku. Mohou se objevit dusivé křeče. Kóma se často objevuje před smrtí náhle nebo po několika dnech kómatu.

Klinické příznaky jaterních lézí se jasně projeví během 2 až 4 dnů po užití toxických dávek.

Zvyšuje se hladina aminotransferázy v plazmě (někdy velmi vysoká) a mohou se také zvýšit hladiny bilirubinu v plazmě. Navíc, když se jaterní léze rozšíří, protrombinový čas bude trvat. Možná 10 % pacientů s neléčenou otravou má vážné poškození, mezi nimi 10 % až 20 % posledních úmrtí na selhání jater.

U některých pacientů se vyskytuje také akutní selhání ledvin. Biopsie jater detekuje hrudní centrální nekrózu kromě oblasti kolem portální žíly.

V případech, kdy nedojde k úmrtí, se jaterní léze zotaví po týdnech nebo měsících.

Manipulace

Včasná diagnóza je velmi důležitá při léčbě předávkování acetaminofenem.

Při těžké otravě je důležité léčit pozitivní podporu. Žaludek je třeba v každém případě vypláchnout, nejlépe do 4 hodin po pití.

Hlavní detoxikací je použití sulfhydrylových sloučenin, možná částečně kvůli přidání zásob glutathionu v játrech.

N-acetylcystein funguje, když je užíván nebo intravenózně. Musí být použit k detoxikaci okamžitě, co nejdříve, pokud je méně než 36 hodin od užití acetaminofenu. Léčba n-acetylcysteinem je účinnější při podávání léku po dobu kratší než 10 hodin po užití acetaminofenu.

Při pití zřeďte roztok N-acetylcysteinu vodou nebo nápoji bez alkoholu, abyste dosáhli 5% roztoku a musí se užít do 1 hodiny po smíchání. Podejte N-acetylcystein první dávkou 140 mg/kg, poté podejte 17 dalších dávek, každou dávku 70 mg/kg s odstupem 4 hodin.

Ukončení léčby, pokud acetaminofenový test v plazmě prokáže riziko nízké jaterní toxicity.

Nežádoucí účinek N-acetylcysteinu zahrnuje kožní vyrážku (včetně kopřivky, není třeba lék vysazovat), nevolnost, zvracení, průjem a anafylaktické reakce.

Bez n-acetylcysteinu lze použít methionin.

Můžete také použít aktivní uhlí a/nebo solné bělidlo, protože mají schopnost snižovat absorpci paracetamolu.

kofein

Příznaky

Bolesti žaludku – střeva, mírná paranoia, nespavost, močení, dehydratace, horečka.

Mezi závažnější příznaky předávkování kofeinem patří arytmie, spastické záchvaty.

Manipulace

Předávkování v kavárně je hlavně symptomatická a podpůrná léčba.

Při předávkování akutním perorálním kofeinem je nutné jej provést ihned v žaludku vyvoláním zvracení nebo výplachu žaludku, lze vypít aktivní uhlí a je třeba zahájit podpůrná opatření. Užívání uklidňujících léků, jako je hliníkový Hydroxyd gel, může snížit trávení. Léčba epilepsie intravenózním diazepamem nebo barbiturátem jako pentobarbital sodný.
Co dělat, když zapomenete dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Nepijte dvakrát, jak je předepsáno.

Vedlejší efekty

Při používání Tydol Plus 565 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR). Závažné kožní reakce, jako je Steven-Johnsonův syndrom, Lyellův syndrom, otrávené epidermální nekrotické pustuly na bázi akné, se vyskytují zřídka, ale pravděpodobně způsobí smrt. Při zjištění zákazu nebo jiných kožních projevů je nutné medikaci vysadit a vyšetřit.

Objevuje se kožní vyrážka a další alergické reakce. Obvykle erytém nebo kopřivka, ale někdy horší a mohou být doprovázeny horečkou v důsledku léků a slizničních lézí. Pokud uvidíte horečku, tyrany kolem přirozených dutin, měli byste myslet na Steven-Johnsonův syndrom, abyste drogu okamžitě ukončili.

Předávkování acetaminofenem může vést k vážnému poškození jater a někdy akutní nekróze ledvin. Pacienti s citlivostí na salicyláty zřídka přecitlivělí na acetaminofen a příbuzné léky. V několika jednotlivých případech acetaminofen způsobil neutropenii, trombocytopenii a hypoglykémii.

Centrální nerv: neklid, závratě.

Méně časté, 1/1000

DA: Zákaz.

Žaludek – střeva: Nevolnost, zvracení.

Hematologie: Hemoragické poruchy (neutropenie, všechny krvavé hemocysty, leukopenie), anémie.

Ledviny: Onemocnění ledvin, toxicita ledvin při dlouhodobém zneužívání.

Vzácné, ADR

Kůže: Steven-Johnsonův syndrom, otrávená epidermální nekróza, Lyellův syndrom, akutní pustuly cizího tělesa.

Jiné: Reakce z přecitlivělosti.

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Tydol Plus 565 mg je kontraindikován v následujících případech:

Pacienti s přecitlivělostí na kteroukoli složku léku.

Pacienti se závažným selháním jater.

Pacienti s deficitem glukózo-6-fosfátdehydrogenázy.

Děti mladší 12 let.

Bezpečnostní opatření při používání

Upozornění a zvláštní upozornění při užívání léků obsahujících účinné látky Acetaminofen: Lékař musí pacienta upozornit na známky závažných kožních reakcí, které pravděpodobně způsobí smrt, včetně Steven-Johnsonova syndromu, toxické epidermální nekrózy (Ten), Lyellova syndromu, syndromu akné (AGEP).

Pacienti musí přestat užívat acetaminofen a vyhledat lékaře, jakmile během léčby zaznamenají vyrážku nebo jiné projevy na kůži nebo citlivé reakce. Pacienti s anamnézou takových reakcí by neměli užívat přípravky obsahující acetaminofen.

Někdy se objevují kožní reakce včetně svědění a kopřivky, jiné citlivé reakce včetně edému hrtanu, angioedému a antisegmentových reakcí, které se mohou objevit vzácně.

Při použití derivátů p-aminofenolu se vyskytly krevní destičky, leukopenie a veškerá krvavá hematurie, zvláště při použití ve velkých dávkách.

Při použití acetaminofenu dochází k neutrální leukopenii a trombocytopenickému krvácení. Zřídka ztráta granulocytů u pacientů užívajících acetaminofen.

Užívání mnoha přípravků obsahujících acetaminofen může vést ke škodlivým následkům (jako je předávkování acetaminofenem). Buďte opatrní při používání acetaminofenu u pacientů s dříve anémií, selháním jater, ledvin, alkoholiky, chronickou podvýživou nebo dehydratací. Vyhněte se vysokým dávkám, dlouhodobému užívání u lidí s jaterním selháním. Pití velkého množství alkoholu může způsobit toxicitu acetaminofenu pro játra, měli byste se vyhnout nebo omezit pití. Během užívání drogy se vyvarujte pití více kofeinu (káva, čaj).

Tento lék obsahuje:

Laktóza: Pacienti se vzácnými genetickými problémy s intolerancí galaktózy, nedostatkem laktózy nebo špatnou absorpcí glukózy a galaktózy by neměli užívat.

jezero ponaceau 4r, může způsobit alergické reakce.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Vzhledem k tomu, že se mohou objevit závratě, je třeba opatrnosti při činnostech, jako je řízení vozidel, obsluha strojů, práce ve výškách a další.

Těhotenství

Acetaminofen-kofein se nedoporučuje užívat během těhotenství z důvodu zvýšeného rizika nízké hmotnosti dítěte a přirozeného potratu souvisejícího s kofeinem. Proto by tento lék neměl být používán těhotnými ženami.

Období kojení

kofein v mateřském mléce pravděpodobně stimuluje kojení kojenců. Proto by tento lék neměl být používán u kojících žen.

Léková interakce

Rychlost absorpce acetaminofenu může zvýšit metoklopramid nebo domperidon a absorpci snížit Colestyramin.

Dlouhé dávky vysokých dávek acetaminofenu zvyšují antikoagulační účinky kumarinu a vodivého indandionu.

Je nutné věnovat pozornost možnosti vážného snížení tepla u pacientů, kteří současně užívají fenothiazin a chladící terapii (jako je acetaminofen).

Pití příliš velkého množství alkoholu a dlouhodobé užívání zvyšuje riziko jaterní toxicity paracetamolem.

Léky proti záchvatům (včetně fenytoinu, barbiturátu, karbamazepinu), izoniazid, léky proti tuberkulóze, které mohou zvýšit toxicitu acetaminofenu na játra.

Probenecid může snížit eliminaci acetaminofenu a prodloužit plazmatický poločas acetaminofenu.

Kafein má schopnost interagovat s léky metabolizovanými CYP1A2 (jako je klozapin) nebo s těmito indukčními či inhibičními léky.

Skladování

Při teplotách pod 30 °C na suchém místě, vyhněte se světlu.

Datum expirace: 36 měsíců od data výroby. Neužívejte léky po splatnosti uvedené na obalu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.