Tydol Plus 500/65 mg OPV-Arzneimittel lindert und reduziert Fieber (10 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Filmbeuteltabletten
Spezifikationen Packung mit 10 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Inhaltsstoff Acetaminophen, Koffein
Indikation Sinusitis, Fieber, Dysmenorrhoe, Erkältung, Kopfschmerzen, Migräne, Gliederschmerzen
Gegenanzeige Anämie

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Acetaminophen	500 mg
Koffein	65 mg

Verwendet

Indikationen

Das Medikament Tydol Plus 565 mg ist in folgenden Fällen angezeigt:

Mildes Analgetikum in den folgenden Fällen:

Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Muskelschmerzen, Sinusitis.

Schmerzen bei Rheuma.

Dysmenorrhoe.

Kälte üblich.

Eine Reduzierung des Fiebers.

Apotheke

Pharmakologische Gruppe: Schmerzlinderung, Fieber.

ATC-Code: N02be51.

Acetaminophen ist eine Substanz, die in Phenacetin aktiv ist.

Schmerzlinderung

Der Mechanismus der schmerzlindernden Wirkung von Paracetamol ist nicht vollständig geklärt.

Acetaminophen wirkt hauptsächlich durch die Hemmung der Prostaglandinsynthese im Zentralnervensystem und in geringerem Maße durch die Verhinderung schmerzhafter Impulse durch periphere Wirkungen.

Periphere Effekte können auch auf Prostaglandinsynthesehemmer oder -synthesehemmer oder die Hemmung aktiver Wirkstoffe in mechanischen oder chemischen Schmerzrezeptoren zurückzuführen sein.

Eine Verringerung des Fiebers

Das Medikament hat eine fiebersenkende Wirkung, indem es den zentralen regionalen Thermalbereich hemmt.

Paracetamol ist ein Analgetikum – Antipyretikum, das Aspirin ersetzen kann, aber Paracetamol wirkt nicht gegen Entzündungen.

Bei gleicher Dosis hat Paracetamol die gleiche fiebersenkende Schmerzwirkung wie Aspirin.

Acetaminophen senkt die Körpertemperatur bei Fieber, senkt die Körpertemperatur bei normalen Menschen jedoch selten.

Paracetamol hat bei Behandlung weniger Auswirkungen auf das Herz-Kreislauf- und Atmungssystem, ersetzt nicht die Base, verursacht keine Reizungen, Kratzer oder Magenblutungen wie bei der Verwendung von Salicylat.

Bei einer Überdosierung von Paracetamol verursachen die Metaboliten von N-Acetyl-P-Benzoquinonimin eine schwere Toxizität für die Leber.

Cafein ist ein Xanthin-Derivat, das aus Kaffee, Kakao oder aus Harnsäure synthetisiert wird. Cafein hat die Wirkung, die analgetische Wirkung von Paracetamol zu verstärken.

Pharmakokinetische Pharmakokinetik

Paracetamol

Acetaminophen wird schnell und fast vollständig über den Magen-Darm-Trakt absorbiert.

Kohlenhydratreiche Lebensmittel verringern die Absorptionsrate von Paracetamol. Die maximale Plasmakonzentration wird innerhalb von 30 bis 60 Minuten nach dem Trinken der Behandlungsdosis erreicht.

Acetaminophen verteilt sich schnell und gleichmäßig in den meisten Körpergeweben. Etwa 25 % Paracetamol im Blut kombiniert mit Plasmaproteinen. Die Halbentladungszeit im Plasma von Paracetamol beträgt 1,25 bis 3 Stunden und kann dauern.

Bei toxischen Dosen oder bei Patienten mit Leberschäden.

Nach der Behandlungsdosis sind am ersten Tag 90 bis 100 % des Urins nachweisbar, hauptsächlich nach der Leberkombination mit Glucuronsäure (ca. 60 %), Schwefelsäure (ca. 35 %) oder Cystein (ca. 3 %); Außerdem wurde eine geringe Menge an Hydroxylmetaboliten festgestellt – Chemikalien und reduzierendes Acetyl.

Bei Kindern ist die Wahrscheinlichkeit, dass Glucuronsäure im Einklang mit Medikamenten eingenommen wird, geringer als bei Erwachsenen. Acetaminophen ist eine n-Hydroxylierung durch Cytochrom P450, um N-Acetyl-Benzoquinonimin (NAPQ) zu erzeugen, ein hochreaktives Zwischenprodukt.

Diese Stoffwechselsubstanz reagiert normalerweise mit Sulfhydrylgruppen im Glutathion und wird dediziert.

Wenn jedoch hohe Dosen Paracetamol eingenommen werden, wird dieses Stoffwechselprodukt in ausreichender Menge gebildet, um das Glutathion der Leber zu erschöpfen; In dieser Situation ist NAPQ nicht mit Glutathion verbunden, das für Leberzellen toxisch ist und zu Entzündungen und Lebernekrose führen kann.

Koffein

Koffein wird nach dem Trinken leicht absorbiert und verteilt sich weitläufig im Körper. Koffein gelangt leicht über das Zentralnervensystem und den Speichel; Geringe Konzentration in der Muttermilch. Koffein durch die Plazenta.

Bei Erwachsenen wird Koffein fast vollständig in der Leber durch Oxidation, Demethylierung, Acetylierung metabolisiert und in Form von 1-Methylursäure, 1-Methylxanthin, 7-Methylxanthin, 1,7-Dimethylxanthin (Parazanthin) mit dem Urin ausgeschieden. 5-Acetylamino-6-formylamino-3-methyluriciluriciluriciluriciluriciluriciluriclamino-3-methyluriciluricilamino-3-methyluriclamino. (Akmu) und andere Metaboliten, nur etwa 1 % der konstanten Form.

Café wird in der Leber dank des Enzyms Cytochrom P450 CYP1A2 metabolisiert. Die Verkaufszeit beträgt bei Erwachsenen etwa 3–7 Stunden, bei Babys jedoch etwa 3–4 Tage.

Vor der Einnahme Tydol Plus 500/65 mg OPV-Arzneimittel lindert und reduziert Fieber (10 Blister x 10 Tabletten)

Anwendung

Tydol Plus 565 mg wird oral angewendet.

Dosierung

Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: Nehmen Sie alle 6 Stunden 1-2 Tabletten ein, wenn die Symptome länger anhalten. Nicht mehr als 8 Tabletten pro 24 Stunden oder gemäß den Anweisungen des Arztes einnehmen.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was tun bei Überdosierung?

Symptome

Übelkeit, Erbrechen und Bauchschmerzen treten normalerweise innerhalb von 2–3 Stunden nach Einnahme des Giftes des Arzneimittels auf.

Methämoglobin im Blut, das zu einer Verfärbung der Haut, der Schleimhäute und der Nägel führt, ist ein charakteristisches Zeichen einer akuten P-Aminophenol-Vergiftung. Es kann auch eine geringe Menge Sulfhämoglobin produziert werden.

Kinder neigen dazu, nach der Einnahme von Paracetamol leichter Methämoglobin zu bilden als Erwachsene.

Bei schwerer Vergiftung kann es zunächst zu Reizungen des Zentralnervensystems, Unruhe und Wahnvorstellungen kommen.

Als nächstes kann eine Hemmung des Zentralnervensystems auftreten: Benommenheit, niedrigere Körpertemperatur, Müdigkeit, schnelle Atmung, flache Atmung; Schneller, schwacher, unregelmäßiger, niedriger Blutdruck und Kreislaufversagen. Gefäßkollaps aufgrund relativer Hypoxie und zentraler Hemmwirkung, dieser Effekt tritt nur in großen Dosen auf. Bei starker Gefäßerweiterung kann es zu einem Schock kommen. Es kann zu erstickenden Krämpfen kommen. Oftmals tritt das Koma plötzlich vor dem Tod oder nach einigen Komatagen auf.

Klinische Anzeichen von Leberläsionen werden innerhalb von 2 bis 4 Tagen nach Einnahme toxischer Dosen deutlich.

Der Aminotransferase-Plasmaspiegel steigt (manchmal sehr stark) und der Bilirubinspiegel im Plasma kann ebenfalls ansteigen. Darüber hinaus dauert die Prothrombinzeit an, wenn sich die Leberläsionen ausbreiten. Möglicherweise erleiden 10 % der Patienten mit unbehandelter Vergiftung schwere Schäden, darunter 10 % bis 20 % der letzten Todesfälle durch Leberversagen.

Bei einigen Patienten kommt es auch zu akutem Nierenversagen. Durch eine Leberbiopsie wird eine zentrale Brustnekrose mit Ausnahme des Bereichs um die Pfortader erkannt.

In Fällen, in denen es nicht zum Tod kommt, erholen sich die Leberläsionen nach Wochen oder Monaten.

Handhabung

Eine frühzeitige Diagnose ist bei der Behandlung einer Überdosierung mit Paracetamol sehr wichtig.

Bei schweren Vergiftungen ist es wichtig, die Behandlung positiv zu unterstützen. In jedem Fall ist eine Magenspülung erforderlich, am besten innerhalb von 4 Stunden nach dem Trinken.

Die Hauptentgiftung erfolgt durch die Verwendung von Sulfhydrylverbindungen, möglicherweise teilweise aufgrund der Anreicherung von Glutathionreserven in der Leber.

N-Acetylcystein wirkt bei Einnahme oder intravenöser Verabreichung. Es muss sofort zur Entgiftung eingesetzt werden, möglichst bald, wenn weniger als 36 Stunden nach der Einnahme von Paracetamol vergangen sind. Die Behandlung mit N-Acetylcystein ist wirksamer, wenn das Arzneimittel weniger als 10 Stunden nach der Einnahme von Paracetamol verabreicht wird.

Beim Trinken verdünnen Sie die N-Acetylcystein-Lösung mit Wasser oder Getränken ohne Alkohol, um eine 5%ige Lösung zu erhalten, und müssen innerhalb von 1 Stunde nach dem Mischen eingenommen werden. Geben Sie N-Acetylcystein mit der ersten Dosis von 140 mg/kg, dann verabreichen Sie 17 weitere Dosen mit jeweils 70 mg/kg im Abstand von 4 Stunden.

Beendigung der Behandlung, wenn der Paracetamol-Test im Plasma das Risiko einer geringen Lebertoxizität zeigt.

Zu den unerwünschten Wirkungen von N-Acetylcystein gehören Hautausschlag (einschließlich Urtikaria, das Medikament muss nicht abgesetzt werden), Übelkeit, Erbrechen, Durchfall und anaphylaktische Reaktionen.

Ohne n-Acetylcystein kann Methionin verwendet werden.

Sie können auch Aktivkohle und/oder Salzbleiche verwenden, da diese die Fähigkeit haben, die Paracetamolaufnahme zu reduzieren.

Koffein

Symptome

Magenschmerzen – Darm, leichte Paranoia, Schlaflosigkeit, Wasserlassen, Dehydration, Fieber.

Zu den schwerwiegenderen Symptomen einer Koffeinüberdosierung gehören Herzrhythmusstörungen und spastische Anfälle.

Handhabung

Eine Überdosierung mit Kaffee ist hauptsächlich eine symptomatische und unterstützende Behandlung.

Bei einer akuten oralen Überdosierung von Koffein muss diese sofort durch Erbrechen oder Magenspülung in den Magen gebracht werden, Aktivkohle kann getrunken werden und es müssen unterstützende Maßnahmen eingeleitet werden. Die Einnahme beruhigender Medikamente wie Aluminiumhydroxyd-Gel kann die Verdauung beeinträchtigen. Behandlung von Epilepsie durch intravenöses Diazepam oder Barbiturat als Natriumpentobarbital.
Was tun, wenn eine Dosis vergessen wird? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Trinken Sie nicht zweimal wie vorgeschrieben.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Tydol Plus 565 mg können unerwünschte Wirkungen (UAW) auftreten. Schwerwiegende Hautreaktionen wie das Steven-Johnson-Syndrom, das Lyell-Syndrom, vergiftete epidermale Nekrosen und auf Akne basierende Erythem-Pusteln treten selten auf, können aber wahrscheinlich zum Tod führen. Wenn das Verbot oder andere Hauterscheinungen festgestellt werden, muss die Medikation abgesetzt und untersucht werden.

Es kommt zu Hautausschlag und anderen allergischen Reaktionen. Normalerweise Erythem oder Urtikaria, aber manchmal schlimmer und kann aufgrund von Medikamenten und Schleimhautläsionen mit Fieber einhergehen. Wenn Sie Fieber oder Schwellungen in den natürlichen Hohlräumen bemerken, sollten Sie an das Steven-Johnson-Syndrom denken und das Medikament sofort absetzen.

Eine Überdosierung mit Paracetamol kann zu schweren Leberschäden und manchmal zu akuter Nierennekrose führen. Bei Patienten mit einer Anfälligkeit für Salicylat kommt es selten zu einer Überempfindlichkeit gegen Paracetamol und verwandte Arzneimittel. In einigen Einzelfällen kam es durch Paracetamol zu Neutropenie, Thrombozytopenie und Hypoglykämie.

Zentralnerv: Unruhe, Schwindel.

Gelegentlich, 1/1000

DA: Verbot.

Magen - Darm: Übelkeit, Erbrechen.

Hämatologie: Hämorrhagische Störungen (Neutropenie, blutige Hämozyste, Leukopenie), Anämie.

Niere: Nierenerkrankung, Nierentoxizität bei längerem Missbrauch.

Selten, ADR

Haut: Steven-Johnson-Syndrom, vergiftete epidermale Nekrose, Lyell-Syndrom, akute Fremdkörperpusteln.

Sonstiges: Überempfindlichkeitsreaktion.

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder zur nächsten medizinischen Einrichtung zu gehen, um rechtzeitig eine Behandlung zu erhalten.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Tydol Plus 565 mg ist in folgenden Fällen kontraindiziert:

Patienten mit Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Patienten mit schwerem Leberversagen.

Patienten mit Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel.

Kinder unter 12 Jahren.

Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung

Vorsicht und besondere Warnung bei der Verwendung von Arzneimitteln, die Wirkstoffe Acetaminophen enthalten: Der Arzt muss den Patienten vor den Anzeichen schwerwiegender Hautreaktionen warnen, die wahrscheinlich zum Tod führen können, einschließlich Steven-Johnson-Syndrom, toxischer epidermaler Nekrose (Ten), Lyell-Syndrom, Akne-Syndrom (AGEP).

Patienten müssen die Einnahme von Paracetamol abbrechen und einen Arzt aufsuchen, sobald sie während der Behandlung einen Ausschlag oder andere Hauterscheinungen oder empfindliche Reaktionen bemerken. Patienten mit solchen Reaktionen in der Vorgeschichte sollten keine paracetamolhaltigen Präparate einnehmen.

Manchmal kommt es zu Hautreaktionen wie Juckreiz und Nesselsucht, andere empfindliche Reaktionen wie Kehlkopfödeme, Angioödeme und Anti-Segment-Reaktionen, die selten auftreten können.

Blutplättchen, Leukopenie und alle blutigen Hämaturien traten bei der Anwendung von p-Aminophenol-Derivaten auf, insbesondere bei der Anwendung in hohen Dosen.

Neutrale Leukopenie und thrombozytopenische Blutung treten bei der Anwendung von Paracetamol auf. Selten Verlust von Granulozyten bei Patienten, die Paracetamol einnehmen.

Die Verwendung vieler Präparate, die Paracetamol enthalten, kann schädliche Folgen haben (z. B. eine Überdosierung von Paracetamol). Seien Sie vorsichtig, wenn Sie Paracetamol bei Patienten anwenden, die zuvor an Anämie, Leberversagen, Nierenversagen, Alkoholikern, chronischer Unterernährung oder Dehydrierung leiden. Vermeiden Sie hohe Dosen und eine längere Anwendung bei Menschen mit Leberversagen. Wenn Sie viel Alkohol trinken, kann Paracetamol die Leber schädigen. Daher sollten Sie den Alkoholkonsum vermeiden oder einschränken. Vermeiden Sie es, während der Einnahme des Arzneimittels mehr Koffein (Kaffee, Tee) zu trinken.

Dieses Medikament enthält:

Laktose: Patienten mit seltenen genetischen Problemen wie Galaktose-Intoleranz, Laktose-Lapp-Mangel oder schlechter Glucose-Galactose-Absorption sollten nicht eingenommen werden.

Ponaceau 4r See, kann allergische Reaktionen hervorrufen.

Die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu führen und Maschinen zu bedienen

Da Schwindel auftreten kann, ist bei Aktivitäten wie Autofahren, Bedienen von Maschinen, Arbeiten in der Höhe und anderen Fällen Vorsicht geboten.

Schwangerschaft

Die Anwendung von Acetaminophen-Cafein während der Schwangerschaft wird nicht empfohlen, da durch Koffein das Risiko eines niedrigen Kindergewichts und einer natürlichen Fehlgeburt steigt. Daher sollte dieses Medikament nicht für schwangere Frauen verwendet werden.

Stillzeit

Koffein in der Muttermilch regt wahrscheinlich das Stillen des Säuglings an. Daher sollte dieses Medikament nicht für stillende Frauen verwendet werden.

Arzneimittelwechselwirkung

Die Absorptionsgeschwindigkeit von Acetaminophen kann durch Metoclopramid oder Domperidon erhöht und die Absorption durch Colestyramin verringert werden.

Lange Dosen von hochdosiertem Paracetamol verstärken die gerinnungshemmende Wirkung von Cumarin und Indandion.

Bei Patienten, die gleichzeitig Phenothiazin und eine Kühltherapie (z. B. Paracetamol) anwenden, muss auf die Möglichkeit einer schwerwiegenden Hitzesenkung geachtet werden.

Zu viel und langfristig Alkohol zu trinken erhöht das Risiko einer Lebertoxizität von Paracetamol.

Medikamente gegen Krampfanfälle (einschließlich Phenytoin, Barbiturat, Carbamazepin), Isoniazid, Medikamente gegen Tuberkulose, die die Toxizität von Paracetamol auf die Leber verstärken können.

Probenecid kann die Ausscheidung von Paracetamol verringern und die Halbwertszeit von Paracetamol im Plasma verlängern.

Cafein hat die Fähigkeit, mit durch CYP1A2 metabolisierten Arzneimitteln (wie Clozapin) oder mit diesen Induktions- oder Hemmungsmitteln zu interagieren.

Lagerung

Bei Temperaturen unter 30 °C, an einem trockenen Ort, Licht vermeiden.

Verfallsdatum: 36 Monate ab Herstellungsdatum. Verwenden Sie keine abgelaufenen Medikamente, die auf der Verpackung angegeben sind.

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