Το φάρμακο Tydol Plus 500/65mg OPV ανακουφίζει και μειώνει τον πυρετό (10 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Ταμπλέτες σακούλας φιλμ
Προδιαγραφές Κουτί με 10 κυψέλες x 10 δισκία
Συστατικό Ακεταμινοφαίνη, καφεΐνη
Ένδειξη Παραρρινοκολπίτιδα, πυρετός, δυσμηνόρροια, κρυολόγημα, πονοκέφαλος, ημικρανία, πόνοι στο σώμα
Αντένδειξη Αναιμία

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Ακεταμινοφαίνη	500 mg
Καφεΐνη	65 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Το φάρμακο Tydol Plus 565 mg ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Ήπιο αναλγητικό στις ακόλουθες περιπτώσεις:

πονοκέφαλος, πονόδοντος, μυϊκοί πόνοι, ιγμορίτιδα.

Πόνος από ρευματισμούς.

Δυσμηνόρροια.

Κρύο συνηθισμένο.

Μείωση του πυρετού.

Φαρμακείο

Φαρμακολογική ομάδα: ανακούφιση από τον πόνο, πυρετός.

Κωδικός ATC: N02be51.

Η ακεταμινοφαίνη είναι μια ουσία που είναι δραστική στη φαινακετίνη.

Ανακούφιση από τον πόνο

Ο μηχανισμός της δράσης ανακούφισης του πόνου της ακεταμινοφαίνης δεν έχει προσδιοριστεί πλήρως.

Η ακεταμινοφαίνη δρα κυρίως αναστέλλοντας τη σύνθεση προσταγλανδινών στο κεντρικό νευρικό σύστημα και σε χαμηλότερο επίπεδο αποτρέποντας επώδυνες παρορμήσεις μέσω περιφερικών επιδράσεων.

Οι περιφερειακές επιδράσεις μπορεί επίσης να οφείλονται σε αναστολείς σύνθεσης προσταγλανδίνης ή σε αναστολείς σύνθεσης ή σε αναστολή δραστικών δραστικών ουσιών σε μηχανικούς ή χημικούς υποδοχείς πόνου.

Μείωση του πυρετού

Το φάρμακο έχει αντιπυρετική δράση αναστέλλοντας την κεντρική περιφερειακή θερμική περιοχή.

Η ακεταμινοφαίνη είναι ένα αναλγητικό - αντιπυρετικό που μπορεί να αντικαταστήσει την ασπιρίνη, αλλά η ακεταμινοφαίνη δεν δρα για τη θεραπεία της φλεγμονής.

Στην ίδια δόση, η ακεταμινοφαίνη έχει την ίδια δράση μείωσης του πυρετού με την ασπιρίνη.

Η ακεταμινοφαίνη μειώνει τη θερμοκρασία του σώματος στον πυρετό, αλλά σπάνια μειώνει τη θερμοκρασία του σώματος σε φυσιολογικούς ανθρώπους.

ακεταμινοφαίνη, με θεραπεία, μικρότερη επίδραση στο καρδιαγγειακό και αναπνευστικό σύστημα, δεν αντικαθιστά τη βάση, δεν προκαλεί ερεθισμούς, γρατσουνιές ή αιμορραγία στο στομάχι όπως όταν χρησιμοποιείται σαλικυλικό.

Όταν η υπερβολική δόση ακεταμινοφαίνης, οι μεταβολίτες n-acetyl-P-benzoquinonimin προκαλούν βαριά τοξικότητα στο liver

Η καφεΐνη είναι ένα παράγωγο ξανθίνης που εκχυλίζεται από καφέ, κακάο ή συντίθεται από ουρικό οξύ. Η καφεΐνη έχει ως αποτέλεσμα την αύξηση της αναλγητικής δράσης της ακεταμινοφαίνης.

φαρμακοκινητική φαρμακοκινητική

ακεταμινοφαίνη

Η ακεταμινοφαίνη απορροφάται γρήγορα και σχεδόν πλήρως μέσω του γαστρεντερικού σωλήνα.

Οι τροφές πλούσιες σε υδρογονάνθρακες μειώνουν τον ρυθμό απορρόφησης της ακεταμινοφαίνης. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα είναι εντός 30 έως 60 λεπτών μετά την κατανάλωση με τη δόση της θεραπείας.

Η ακεταμινοφαίνη κατανέμεται γρήγορα και ομοιόμορφα στους περισσότερους ιστούς του σώματος. Περίπου 25% ακεταμινοφαίνη στο αίμα σε συνδυασμό με πρωτεΐνες πλάσματος. Ο χρόνος ημι-απαλλαγής στο πλάσμα της ακεταμινοφαίνης είναι 1,25 - 3 ώρες, μπορεί να διαρκέσει.

Με τοξικές δόσεις ή σε ασθενείς με ηπατική βλάβη.

Μετά τη δόση της θεραπείας, το 90 έως 100% των ούρων μπορεί να βρεθεί την πρώτη ημέρα, κυρίως μετά τον συνδυασμό του ήπατος με γλυκουρονικό οξύ (περίπου 60%), θειικό οξύ (περίπου 35%) ή κυστεΐνη (περίπου 3%). ανίχνευσε επίσης μια μικρή ποσότητα μεταβολιτών υδροξυλίου - χημικές ουσίες και αναγωγικό ακετύλιο.

Τα παιδιά έχουν λιγότερες πιθανότητες να λάβουν γλυκουρονικό σε συνδυασμό με φάρμακα σε σχέση με τους ενήλικες. Η ακεταμινοφαίνη είναι η-υδροξυλίωση από το κυτόχρωμα P450 για τη δημιουργία της Ν-ακετυλο-βενζοκινονιμίνης (NAPQ), ενός ενδιάμεσου με υψηλή αντίδραση.

Αυτή η μεταβολική ουσία συνήθως αντιδρά με σουλφυδρυλικές ομάδες στο γλουταθείο και είναι αφιερωμένη.

Ωστόσο, εάν λαμβάνετε υψηλές δόσεις ακεταμινοφαίνης, αυτός ο μεταβολισμός σχηματίζεται σε επαρκή ποσότητα για να εξαντλήσει το γλουταθείο του ήπατος. Σε αυτήν την περίπτωση, το NAPQ δεν συνδέεται με γλουταθείο τοξικό για τα ηπατικά κύτταρα, οδηγώντας σε φλεγμονή και μπορεί να οδηγήσει σε νέκρωση του ήπατος.

καφεΐνη

Η καφεΐνη απορροφάται εύκολα μετά την κατανάλωση και κατανέμεται ευρέως σε όλο το σώμα. Η καφεΐνη εύκολα μέσω του κεντρικού νευρικού συστήματος και του σάλιου. Χαμηλή συγκέντρωση στο μητρικό γάλα. Η καφεΐνη μέσω του πλακούντα.

Στους ενήλικες, η καφεΐνη μεταβολίζεται σχεδόν εξ ολοκλήρου στο ήπαρ μέσω οξείδωσης, απομεθυλίωσης, ακετυλίωσης και απεκκρίνεται στα ούρα με τη μορφή 1-μεθυλουρικού οξέος, 1-μεθυλξανθίνης, 7-μεθυλξανθίνης, 1,7 διμεθυλξανθίνης (παραξανθίνη), 5-ακετυλαμινο-6-φορμυλαμινο-3-μεθυλουρικιλουρικιλουρικιλουρικιλουρικλαμινο-3-μεθυλουρικιλουρισιλαμινο-3-μεθυλουρικλαμινο. (Akmu) και άλλους μεταβολίτες, μόνο περίπου 1% σταθερής μορφής.

Το Cafe μεταβολίζεται στο ήπαρ χάρη στο ισένζυμο κυτόχρωμα P450 CYP1A2. Ο χρόνος πώλησης είναι περίπου 3-7 ώρες σε ενήλικες, αλλά περίπου 3-4 ημέρες για μωρά.

Πριν τη λήψη Το φάρμακο Tydol Plus 500/65mg OPV ανακουφίζει και μειώνει τον πυρετό (10 κυψέλες x 10 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Το Tydol Plus 565 mg χρησιμοποιείται από το στόμα.

Δοσολογία

Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών: Λαμβάνετε 1-2 δισκία κάθε 6 ώρες όταν τα συμπτώματα παρατείνονται. Μην χρησιμοποιείτε περισσότερα από 8 δισκία/24 ώρες ή σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας;

Συμπτώματα

Η ναυτία, ο έμετος και ο κοιλιακός πόνος εμφανίζονται συνήθως εντός 2-3 ωρών μετά τη λήψη του δηλητηρίου του φαρμάκου.

Η μεθαιμοσφαιρίνη του αίματος, που οδηγεί σε μοβ δέρμα, στους βλεννογόνους και στα νύχια είναι χαρακτηριστικό σημάδι οξείας δηλητηρίασης Η P-αμινοφαινόλη. Μπορεί επίσης να παραχθεί μικρή ποσότητα σουλφαιμοσφαιρίνης.

Τα παιδιά τείνουν να δημιουργούν μεθαιμοσφαιρίνη ευκολότερα από τους ενήλικες μετά τη λήψη ακεταμινοφαίνης.

Όταν υπάρχει σοβαρή δηλητηρίαση, μπορεί αρχικά να διεγείρει το κεντρικό νευρικό σύστημα, διέγερση και αυταπάτη.

Επόμενο μπορεί να είναι η αναστολή του κεντρικού νευρικού συστήματος: έκπληξη, χαμηλότερη θερμοκρασία σώματος, κουρασμένος, γρήγορη αναπνοή, ρηχή. Γρήγορη, αδύναμη, ακανόνιστη, χαμηλή αρτηριακή πίεση και κυκλοφορική ανεπάρκεια. Αγγειακή κατάρρευση λόγω σχετικής υποξίας και κεντρικής αναστολής, αυτή η επίδραση εμφανίζεται μόνο σε τεράστιες δόσεις. Μπορεί να προκληθεί σοκ εάν υπάρχει μεγάλη αγγειοδιαστολή. Οι ασφυκτικοί σπασμοί μπορεί να εμφανιστούν. Συχνά το κώμα εμφανίζεται πριν από τον θάνατο ξαφνικά ή μετά από λίγες ημέρες κώματος.

Τα κλινικά σημάδια των ηπατικών βλαβών γίνονται ξεκάθαρα εντός 2 έως 4 ημερών μετά τη λήψη τοξικών δόσεων.

Η αμινοτρανσφεράση στο πλάσμα αυξάνεται (μερικές φορές πολύ υψηλά) και τα επίπεδα χολερυθρίνης στο πλάσμα μπορεί επίσης να αυξηθούν. Επιπλέον, όταν οι ηπατικές βλάβες εξαπλωθούν, ο χρόνος προθρομβίνης θα διαρκέσει. Ίσως το 10% των ασθενών με δηλητηρίαση χωρίς θεραπεία να έχει σοβαρές βλάβες, μεταξύ των οποίων 10% έως 20% τελευταίος θάνατος από ηπατική ανεπάρκεια.

Οξεία νεφρική ανεπάρκεια εμφανίζεται επίσης σε ορισμένους ασθενείς. Η βιοψία ήπατος ανιχνεύει την κεντρική νέκρωση του θώρακα εκτός από την περιοχή γύρω από την πυλαία φλέβα.

Σε περιπτώσεις μη θανάτου, οι ηπατικές βλάβες ανακάμπτουν μετά από εβδομάδες ή μήνες.

Χειρισμός

Η έγκαιρη διάγνωση είναι πολύ σημαντική για τη θεραπεία της υπερβολικής δόσης ακεταμινοφαίνης.

Όταν υπάρχει σοβαρή δηλητηρίαση, είναι σημαντικό να αντιμετωπίζεται θετική υποστήριξη. Πρέπει να πλένετε το στομάχι σε κάθε περίπτωση, κατά προτίμηση εντός 4 ωρών μετά το ποτό.

Η κύρια αποτοξίνωση είναι η χρήση σουλφυδρυλικών ενώσεων, ίσως εν μέρει λόγω της προσθήκης αποθεμάτων γλουταθειόνης στο ήπαρ.

η ν-ακετυλοκυστεΐνη δρα όταν λαμβάνεται ή ενδοφλεβίως. Πρέπει να χρησιμοποιείται για αποτοξίνωση αμέσως, το συντομότερο δυνατό, εάν έχουν περάσει λιγότερο από 36 ώρες από τη λήψη ακεταμινοφαίνης. Η θεραπεία με ν-ακετυλοκυστεΐνη είναι πιο αποτελεσματική όταν χορηγείται το φάρμακο για λιγότερο από 10 ώρες μετά τη λήψη ακεταμινοφαίνης.

Όταν πίνετε, αραιώστε το διάλυμα Ν-ακετυλοκυστεΐνης με νερό ή ποτά χωρίς αλκοόλ για να επιτευχθεί διάλυμα 5% και πρέπει να λαμβάνεται εντός 1 ώρας μετά την ανάμειξη. Χορηγήστε Ν-ακετυλοκυστεΐνη με την πρώτη δόση των 140 mg/kg και μετά δώστε 17 επιπλέον δόσεις, κάθε δόση 70 mg/kg με διαφορά 4 ωρών.

Τερματισμός της θεραπείας εάν η δοκιμή ακεταμινοφαίνης στο πλάσμα δείχνει τον κίνδυνο χαμηλής ηπατικής τοξικότητας.

Η ανεπιθύμητη ενέργεια της Ν-ακετυλοκυστεΐνης περιλαμβάνει δερματικό εξάνθημα (συμπεριλαμβανομένης της κνίδωσης, δεν χρειάζεται διακοπή του φαρμάκου), ναυτία, έμετο, διάρροια και αναφυλακτική αντίδραση.

Χωρίς ν-ακετυλοκυστεΐνη, μπορεί να χρησιμοποιηθεί μεθειονίνη.

Επίσης, μπορείτε να χρησιμοποιήσετε ενεργό άνθρακα ή/και λευκαντικό αλατιού επειδή έχουν την ικανότητα να μειώνουν την απορρόφηση της ακεταμινοφαίνης.

καφεΐνη

Συμπτώματα

Πόνος στο στομάχι - έντερα, ήπια παράνοια, αϋπνία, ούρηση, αφυδάτωση, πυρετός.

Τα πιο σοβαρά συμπτώματα της υπερβολικής δόσης καφεΐνης περιλαμβάνουν αρρυθμία, σπαστικές κρίσεις.

Χειρισμός

Η υπερδοσολογία καφέ είναι κυρίως συμπτωματική και υποστηρικτική θεραπεία.

Στην υπερδοσολογία οξείας από του στόματος καφεΐνης, πρέπει να γίνει αμέσως στο στομάχι προκαλώντας εμετό ή πλύση στομάχου, μπορεί να πιει ενεργό άνθρακα και υποστηρικτικά μέτρα που πρέπει να ξεκινήσουν. Η λήψη καταπραϋντικών φαρμάκων όπως το αλουμίνιο Hydroxyd gel μπορεί να μειώσει την πέψη. Θεραπεία της επιληψίας με ενδοφλέβια διαζεπάμη ή βαρβιτουράτη ως πεντοβαρβιτάλη νατρίου.
Τι πρέπει να κάνετε όταν ξεχνάτε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Μην πίνετε δύο φορές όπως έχει συνταγογραφηθεί.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε Tydol Plus 565 mg, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR). Σοβαρές δερματικές αντιδράσεις όπως το σύνδρομο Steven-Johnson, το σύνδρομο Lyell, το δηλητηριασμένο επιδερμικό νεκρωτικό, οι φλύκταινες ερυθήματος με βάση την ακμή σπάνια εμφανίζονται, αλλά είναι πιθανό να προκαλέσουν θάνατο. Εάν εντοπιστεί η απαγόρευση ή άλλες δερματικές εκδηλώσεις, η φαρμακευτική αγωγή πρέπει να διακοπεί και να εξεταστεί.

Παρουσιάζονται δερματικά εξανθήματα και άλλες αλλεργικές αντιδράσεις. Συνήθως ερύθημα ή κνίδωση, αλλά μερικές φορές χειρότερο και μπορεί να συνοδεύεται από πυρετό λόγω φαρμάκων και βλάβες του βλεννογόνου. Αν δείτε πυρετό, νταήδες γύρω από τις φυσικές κοιλότητες, θα πρέπει να σκεφτείτε το σύνδρομο Steven-Johnson, για να σταματήσετε αμέσως το φάρμακο.

Η υπερδοσολογία ακεταμινοφαίνης μπορεί να οδηγήσει σε σοβαρή ηπατική βλάβη και μερικές φορές οξεία νεφρική νέκρωση. Ασθενείς με ευαισθησία στα σαλικυλικά σπάνια υπερευαισθησία στην ακεταμινοφαίνη και σε συναφή φάρμακα. Σε λίγες μεμονωμένες περιπτώσεις, η ακεταμινοφαίνη έχει προκαλέσει ουδετεροπενία, θρομβοπενία και υπογλυκαιμία.

Κεντρικό νεύρο: διέγερση, ζάλη.

Ασυνήθιστο, 1/1000

ΔΑ: Απαγόρευση.

Στομάχι - έντερα: Ναυτία, έμετος.

Αιματολογία: Αιμορραγικές διαταραχές (ουδετεροπενία, αιματηρή αιμοκύστη, λευκοπενία), αναιμία.

Νεφρός: Νεφρική νόσος, νεφρική τοξικότητα όταν γίνεται κατάχρηση για μεγάλο χρονικό διάστημα.

Σπάνιο, ADR

Δέρμα: σύνδρομο Steven-Johnson, δηλητηριασμένη επιδερμική νέκρωση, σύνδρομο Lyell, οξείες φλύκταινες ξένου σώματος.

Άλλο: Αντίδραση υπερευαισθησίας.

Όταν αντιμετωπίζετε ανεπιθύμητες ενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Το Tydol Plus 565 mg αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Ασθενείς με υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

Ασθενείς με σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια.

Ασθενείς με ανεπάρκεια αφυδρογονάσης 6-φωσφορικής γλυκόζης.

Παιδιά κάτω των 12 ετών.

Προφυλάξεις κατά τη χρήση του

Προσοχή και ειδική προειδοποίηση κατά τη χρήση φαρμάκων που περιέχουν δραστικά συστατικά Ακεταμινοφαίνη: Ο γιατρός πρέπει να προειδοποιήσει τον ασθενή για τα σημάδια σοβαρών δερματικών αντιδράσεων, που είναι πιθανό να προκαλέσουν θάνατο, συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Steven-Johnson, της τοξικής επιδερμιδικής νέκρωσης (Τοξική επιδερμική νέκρωση (Τ) .

Οι ασθενείς πρέπει να σταματήσουν να παίρνουν ακεταμινοφαίνη και να επισκεφτούν έναν γιατρό μόλις δουν εξάνθημα ή άλλες εκδηλώσεις στο δέρμα ή ευαίσθητες αντιδράσεις κατά τη διάρκεια της θεραπείας. Οι ασθενείς με ιστορικό τέτοιων αντιδράσεων δεν πρέπει να χρησιμοποιούν σκευάσματα που περιέχουν ακεταμινοφαίνη.

Μερικές φορές υπάρχουν δερματικές αντιδράσεις όπως κνησμός και κνίδωση, άλλες ευαίσθητες αντιδράσεις όπως οίδημα λάρυγγα, αγγειοοίδημα και αντιδράσεις κατά του τμήματος που μπορεί να εμφανιστούν σπάνια.

Αιμοπετάλια, λευκοπενία και όλη η αιματηρή αιματουρία έχουν εμφανιστεί με τη χρήση παραγώγων π-αμινοφαινόλης, ειδικά όταν χρησιμοποιούνται για μεγάλες δόσεις.

Ουδέτερη λευκοπενία και θρομβοπενική αιμορραγία εμφανίζονται κατά τη χρήση ακεταμινοφαίνης. Σπάνια απώλεια κοκκιοκυττάρων σε ασθενείς που χρησιμοποιούν ακεταμινοφαίνη.

Η χρήση πολλών σκευασμάτων που περιέχουν ακεταμινοφαίνη και μπορεί να οδηγήσει σε επιβλαβείς συνέπειες (όπως υπερβολική δόση ακεταμινοφαίνης). Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε ακεταμινοφαίνη για ασθενείς με αναιμία πριν, ηπατική ανεπάρκεια, νεφρική ανεπάρκεια, αλκοολικός, χρόνιος υποσιτισμός ή αφυδάτωση. Αποφύγετε υψηλές δόσεις, παρατεταμένη χρήση για άτομα με ηπατική ανεπάρκεια. Η κατανάλωση άφθονου αλκοόλ μπορεί να προκαλέσει τοξικότητα στο συκώτι της ακεταμινοφαίνης, θα πρέπει να αποφεύγεται ή να περιορίζεται η κατανάλωση αλκοόλ. Αποφύγετε να πίνετε περισσότερη καφεΐνη (καφές, τσάι) ενώ παίρνετε το φάρμακο.

Αυτό το φάρμακο περιέχει:

Λακτόζη: Ασθενείς με σπάνια γενετικά προβλήματα είναι η δυσανεξία στη γαλακτόζη, η ανεπάρκεια Lapp λακτόζης ή η χαμηλή απορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης δεν θα πρέπει να λαμβάνουν.

ponaceau 4r lake, μπορεί να προκαλέσει αλλεργικές αντιδράσεις.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Επειδή μπορεί να εμφανιστεί ζάλη, είναι προσεκτικός σε δραστηριότητες όπως η οδήγηση, ο χειρισμός μηχανημάτων, η εργασία σε ψηλά και άλλες περιπτώσεις.

Εγκυμοσύνη

Η ακεταμινοφαίνη-καφεΐνη δεν συνιστάται για χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης λόγω αύξησης του κινδύνου χαμηλού βάρους παιδιού και φυσικής αποβολής που σχετίζεται με την καφεΐνη. Επομένως, αυτό το φάρμακο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται για έγκυες γυναίκες.

Περίοδος θηλασμού

η καφεΐνη στο μητρικό γάλα είναι πιθανό να διεγείρει το θηλασμό των βρεφών. Επομένως, αυτό το φάρμακο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται για γυναίκες που θηλάζουν.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Η ταχύτητα απορρόφησης της ακεταμινοφαίνης μπορεί να αυξηθεί με τη μετοκλοπραμίδη ή τη δομπεριδόνη και η απορρόφηση να μειωθεί από την Κολεστυραμίνη.

Οι μακρές δόσεις υψηλής δόσης ακεταμινοφαίνης αυξάνουν τα αντιπηκτικά αποτελέσματα της κουμαρίνης και του αγώγιμου ινδανιδίου.

Είναι απαραίτητο να δοθεί προσοχή στην πιθανότητα σοβαρής μείωσης της θερμότητας σε ασθενείς που χρησιμοποιούν ταυτόχρονα φαινοθειαζίνη και θεραπεία ψύξης (όπως ακεταμινοφαίνη).

Η υπερβολική και μακροχρόνια κατανάλωση αλκοόλ αυξάνει τον κίνδυνο ηπατικής τοξικότητας της ακεταμινοφαίνης.

Αντισπασμωδικά φάρμακα (συμπεριλαμβανομένης της Phenytoin, Barbiturat, Carbamazepin), Isoniazid, αντιφυματικά φάρμακα που μπορούν να αυξήσουν την τοξικότητα της ακεταμινοφαίνης στο ήπαρ.

Η προβενεσίδη μπορεί να μειώσει την αποβολή της ακεταμινοφαίνης και να αυξήσει τον χρόνο ημιζωής της ακεταμινοφαίνης στο πλάσμα.

Η καφεΐνη έχει την ικανότητα να αλληλεπιδρά με φάρμακα που μεταβολίζονται από το CYP1A2 (όπως η κλοζαπίνη) ή με αυτά τα φάρμακα επαγωγής ή αναστολής.

Αποθήκευση

Σε θερμοκρασίες κάτω των 30 ° C, σε ξηρό μέρος, αποφεύγοντας το φως.

Ημερομηνία λήξης: 36 μήνες από την ημερομηνία κατασκευής. Μην χρησιμοποιείτε καθυστερημένα φάρμακα που αναγράφονται στη συσκευασία.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.