Tydol Plus 500/65 mg medicamento OPV alivia y reduce la fiebre (10 ampollas x 10 tabletas)
Forma farmacéutica Tabletas en bolsa de película
Especificaciones Caja de 10 ampollas x 10 comprimidos
Ingrediente Acetaminofén, cafeína
Indicación Sinusitis, fiebre, dismenorrea, resfriado, dolor de cabeza, migraña, dolores corporales.
Contraindicación Anemia
Ingrediente
| Información de composición | Contenido |
| Paracetamol | 500mg |
| Cafeína | 65mg |
Usos
Indicaciones
El fármaco Tydol Plus 565 mg está indicado en los siguientes casos:
Analgésico suave en los siguientes casos:
Farmacia
Grupo farmacológico: analgésico, fiebre.
Código ATC: N02be51.
El acetaminofén es una sustancia activa en la fenacetina.
Alivio del dolor
El mecanismo del efecto analgésico del paracetamol no se ha determinado completamente.
El paracetamol actúa principalmente inhibiendo la síntesis de prostaglandinas en el sistema nervioso central y en un nivel más bajo previniendo los impulsos dolorosos a través de efectos periféricos.
Los efectos periféricos también pueden deberse a inhibidores de la síntesis de prostaglandinas o inhibidores de la síntesis o inhibición de sustancias activas en los receptores del dolor mecánicos o químicos.
Una reducción de la fiebre
El fármaco tiene un efecto antipirético al inhibir el área térmica regional central.
El paracetamol es un analgésico - antipirético que puede reemplazar a la aspirina, pero el paracetamol no funciona para tratar la inflamación.
A la misma dosis, el paracetamol tiene el mismo efecto reductor de la fiebre que la aspirina.
El paracetamol reduce la temperatura corporal en caso de fiebre, pero rara vez reduce la temperatura corporal en personas normales.
El acetaminofén, con tratamiento, tiene menos impacto en el sistema cardiovascular y respiratorio, no reemplaza la base, no causa irritación, rasguños ni sangrado estomacal como cuando se usa salicilato.
En caso de sobredosis de acetaminofén, los metabolitos de n-acetil-P-benzoquinonimina causan una fuerte toxicidad en el hígado.
La cafeína es un derivado de la xantina extraída del café, del cacao o sintetizada a partir del ácido úrico. La cafeína tiene el efecto de aumentar el efecto analgésico del paracetamol.
farmacocinética farmacocinética
acetaminofén
El acetaminofén se absorbe rápida y casi completamente a través del tracto gastrointestinal.
Los alimentos ricos en hidratos de carbono reducen la tasa de absorción del paracetamol. La concentración máxima de plasma se produce entre 30 y 60 minutos después de beber la dosis del tratamiento.
El paracetamol se distribuye rápida y uniformemente en la mayoría de los tejidos del cuerpo. Alrededor del 25% de paracetamol en la sangre se combina con proteínas plasmáticas. El tiempo de semidescarga en el plasma del paracetamol es de 1,25 a 3 horas y puede durar.
Con dosis tóxicas o en pacientes con daño hepático.
Después de la dosis de tratamiento, se puede encontrar entre el 90 y el 100% de la orina el primer día, principalmente después de la combinación del hígado con ácido glucurónico (alrededor del 60%), ácido sulfúrico (alrededor del 35%) o cisteína (alrededor del 3%); También se detectó una pequeña cantidad de metabolitos de hidroxilo: sustancias químicas y acetilo reductor.
Los niños son menos propensos a tomar glucurónicos que los adultos. El acetaminofén es una n-hidroxilación por el citocromo P450 para crear N-acetil-benzoquinonimina (NAPQ), un intermedio altamente reactivo.
Esta sustancia metabólica normalmente reacciona con los grupos sulfhidrilo del glutatión y se dedica.
Sin embargo, si se toman dosis altas de paracetamol, este metabolismo se forma en cantidad suficiente para agotar el glutatión del hígado; En esa situación, NAPQ no está relacionado con el glutatión, que es tóxico para las células del hígado, lo que provoca inflamación y puede provocar necrosis hepática.
cafeína
La cafeína se absorbe fácilmente después de beber y se distribuye ampliamente por todo el cuerpo. La cafeína pasa fácilmente a través del sistema nervioso central y la saliva; Baja concentración en la leche materna. Cafeína a través de la placenta.
En los adultos, la cafeína se metaboliza casi por completo en el hígado mediante oxidación, desmetilación, acetilación y se excreta en la orina en forma de ácido 1-metilúrico, 1-metilxantina, 7-metilxantina, 1,7 dimetilxantina (paraxantina), 5-acetilamino-6-formilamino-3-metiluriciluriciluriciluriciluriciluriciluriclamino-3-metiluriciluricilamino-3-metiluriclamino. (Akmu) y otros metabolitos, sólo alrededor del 1% de su forma constante.
El café se metaboliza en el hígado gracias a la isenzima citocromo P450 CYP1A2. El tiempo de venta es de unas 3-7 horas en adultos pero de unos 3-4 días en bebés.
antes de tomar Tydol Plus 500/65 mg medicamento OPV alivia y reduce la fiebre (10 ampollas x 10 tabletas)
Cómo utilizar
Tydol Plus 565 mg se utiliza por vía oral.
Dosis
Adultos y niños mayores de 12 años: Tomar 1-2 comprimidos cada 6 horas cuando los síntomas sean prolongados. No utilizar más de 8 comprimidos/24 horas o según indicación del médico.
Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, es necesario consultar a un médico o especialista médico.
¿Qué hacer en caso de sobredosis?
Síntomas
Las náuseas, los vómitos y el dolor abdominal suelen aparecer entre 2 y 3 horas después de tomar el veneno del medicamento.
La metahemoglobina en sangre, que provoca que la piel, las mucosas y las uñas se pongan moradas, es un signo característico de intoxicación aguda por P-aminofenol; También se puede producir una pequeña cantidad de sulfhemoglobina.
Los niños tienden a crear metahemoglobina más fácilmente que los adultos después de tomar paracetamol.
En caso de intoxicación grave, inicialmente puede estimular el sistema nervioso central, agitación y delirio.
Lo siguiente puede ser la inhibición del sistema nervioso central: aturdido, temperatura corporal más baja, cansancio, respiración rápida, superficial; Rápido, débil, irregular, presión arterial baja e insuficiencia circulatoria. Colapso vascular debido a hipoxia relativa y efectos de inhibición central, este efecto sólo ocurre en dosis grandes. Puede producirse shock si hay mucha vasodilatación. Pueden producirse convulsiones asfixiantes. A menudo, el coma se produce antes de la muerte repentina o después de unos días de coma.
Los signos clínicos de lesiones hepáticas se vuelven claros entre 2 y 4 días después de tomar dosis tóxicas.
La aminotransferasa plasmática aumenta (a veces muy alta) y los niveles de bilirrubina plasmática también pueden aumentar. Además, cuando las lesiones hepáticas se extienden, el tiempo de protrombina durará. Tal vez el 10% de los pacientes con intoxicación no tratada tengan daños graves, entre ellos entre el 10% y el 20% mueren por insuficiencia hepática.
La insuficiencia renal aguda también ocurre en algunos pacientes. La biopsia hepática detecta necrosis central torácica excepto el área alrededor de la vena porta.
En casos de no muerte, las lesiones hepáticas se recuperan después de semanas o meses.
Manejo
El diagnóstico temprano es muy importante en el tratamiento de la sobredosis de paracetamol.
En caso de intoxicación grave, es importante tratar con apoyo positivo. Es necesario lavar el estómago en cualquier caso, preferiblemente dentro de las 4 horas posteriores a la bebida.
La principal desintoxicación es el uso de compuestos sulfhidrilo, quizás en parte debido a la adición de reservas de glutatión en el hígado.
La n-acetilcisteína funciona cuando se toma o por vía intravenosa. Debe utilizarse para desintoxicarse inmediatamente, lo antes posible si han pasado menos de 36 horas desde la toma de paracetamol. El tratamiento con n-acetilcisteína es más eficaz cuando se administra el medicamento durante menos de 10 horas después de tomar paracetamol.
Cuando beba, diluya la solución de N-acetilcisteína con agua o bebidas sin alcohol para lograr una solución al 5% y debe tomarse dentro de 1 hora después de mezclarla. Administre N-acetilcisteína con la primera dosis de 140 mg/kg, luego administre 17 dosis más, cada dosis de 70 mg/kg con 4 horas de diferencia.
Interrupción del tratamiento si la prueba de acetaminofén en plasma muestra riesgo de toxicidad hepática baja.
Los efectos no deseados de la N-acetilcisteína incluyen erupción cutánea (incluida urticaria, no es necesario suspender el medicamento), náuseas, vómitos, diarrea y reacción anafiláctica.
Sin n-acetilcisteína, se puede utilizar metionina.
También puede utilizar carbón activado y/o lejía con sal porque tienen la capacidad de reducir la absorción de paracetamol.
cafeína
Síntomas
Dolor de estómago - intestinos, paranoia leve, insomnio, micción, deshidratación, fiebre.
Los síntomas más graves de una sobredosis de cafeína incluyen arritmia y convulsiones espásticas.
Manejo
La sobredosis de café es principalmente un tratamiento sintomático y de apoyo.
En la sobredosis aguda de cafeína oral, se debe realizar en el estómago inmediatamente provocando vómitos o lavado gástrico, se puede beber carbón activado y se deben iniciar medidas de apoyo. Tomar medicamentos calmantes como el gel de hidróxido de aluminio puede reducir la digestión. Tratamiento de la epilepsia con diazepam intravenoso o barbitúricos como pentobarbital sódico.¿Qué hacer al olvidar una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. No beba dos veces según lo prescrito.
Efectos secundarios
Al utilizar Tydol Plus 565 mg, puede experimentar efectos no deseados (RAM). Rara vez se producen reacciones cutáneas graves como el síndrome de Steven-Johnson, el síndrome de Lyell, la necrosis epidérmica envenenada y las pústulas de eritema basadas en el acné, pero es probable que causen la muerte. Si se encuentra prohibición u otras manifestaciones cutáneas, se debe suspender el medicamento y examinarlo.
Se producen erupciones cutáneas y otras reacciones alérgicas. Suele ser eritema o urticaria, aunque en ocasiones empeora y puede acompañarse de fiebre por fármacos y lesiones de las mucosas. Si ve fiebre, bullones alrededor de las cavidades naturales, debe pensar en el síndrome de Steven-Johnson y suspender el medicamento inmediatamente.
La sobredosis de paracetamol puede provocar daño hepático grave y, en ocasiones, necrosis renal aguda. Los pacientes con susceptibilidad al salicilato rara vez presentan hipersensibilidad al paracetamol y fármacos relacionados. En algunos casos individuales, el paracetamol ha causado neutropenia, trombocitopenia e hipoglucemia.Nervio central: agitación, mareos.
Poco común, 1/1000 Raro, ADR Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.
Contraindicado
Tydol Plus 565 mg está contraindicado en los siguientes casos:
Precauciones al usar
Precaución y advertencia especial al usar medicamentos que contienen ingredientes activos Paracetamol: el médico debe advertir al paciente sobre los signos de reacciones cutáneas graves, que pueden causar la muerte, incluido el síndrome de Steven-Johnson, necrosis epidérmica tóxica (Ten), síndrome de Lyell, síndrome de acné (AGEP).
Los pacientes deben dejar de tomar paracetamol y consultar a un médico tan pronto como observen sarpullido u otras manifestaciones en la piel o reacciones sensibles durante el tratamiento. Los pacientes con antecedentes de tales reacciones no deben usar preparaciones que contengan paracetamol.
A veces hay reacciones cutáneas que incluyen picazón y urticaria, otras reacciones sensibles que incluyen edema de laringe, angioedema y reacciones antisegmentarias que pueden ocurrir en raras ocasiones.
Se han producido plaquetas, leucopenia y toda hematuria sanguinolenta con el uso de derivados de p-aminofenol, especialmente cuando se usan en dosis grandes.
Se producen leucopenia neutra y hemorragia trombocitopénica cuando se usa paracetamol. Rara vez hay pérdida de granulocitos en pacientes que usan paracetamol.
El uso de muchos preparados que contienen paracetamol puede tener consecuencias perjudiciales (como una sobredosis de paracetamol). Tenga cuidado al usar acetaminofén en pacientes con anemia anterior, insuficiencia hepática, insuficiencia renal, alcoholismo, desnutrición crónica o deshidratación. Evite dosis altas y uso prolongado en personas con insuficiencia hepática. Beber mucho alcohol puede causar toxicidad en el hígado por paracetamol, se debe evitar o limitar el consumo. Evite beber más cafeína (café, té) mientras toma el medicamento.
Este medicamento contiene:
Lactosa: No deben tomar pacientes con problemas genéticos raros como intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactosa Lapp o mala absorción de glucosa-galactosa.
ponaceau 4r lago, puede provocar reacciones alérgicas.
La capacidad para conducir y utilizar maquinaria
Debido a que pueden producirse mareos, se debe tener precaución en actividades como conducir, operar maquinaria, trabajar en alturas y otros casos.
Embarazo
No se recomienda el uso de acetaminofén-cafeína durante el embarazo debido a un aumento en el riesgo de bajo peso infantil y aborto espontáneo natural relacionado con la cafeína. Por lo tanto, este medicamento no debe utilizarse en mujeres embarazadas.
Período de lactancia
Es probable que la cafeína en la leche materna estimule la lactancia materna. Por lo tanto, este medicamento no debe utilizarse en mujeres que estén amamantando.
Interacción farmacológica
La velocidad de absorción del paracetamol puede aumentar con metoclopramida o domperidona y la absorción puede disminuir con colestiramina.
Las dosis prolongadas de paracetamol en dosis altas aumentan los efectos anticoagulantes de la cumarina y del indandion conductor.
Es necesario prestar atención a la posibilidad de una reducción grave del calor en pacientes que utilizan simultáneamente fenotiazina y terapia de enfriamiento (como paracetamol).
Beber demasiado alcohol y a largo plazo aumenta el riesgo de toxicidad hepática por paracetamol.
Medicamentos anticonvulsivos (incluidos fenitoína, barbiturato, carbamazepina), isoniazida, medicamentos antituberculosos que pueden aumentar la toxicidad del paracetamol en el hígado.
El probenecid puede reducir la eliminación del paracetamol y aumentar la vida media plasmática del paracetamol.
La cafeína tiene la capacidad de interactuar con fármacos metabolizados por CYP1A2 (como la clozapina) o con estos fármacos de inducción o inhibición.
Almacenamiento
A temperaturas inferiores a 30°C, en lugar seco, evitando la luz.
Fecha de caducidad: 36 meses desde la fecha de fabricación. No utilice los medicamentos vencidos indicados en el envase.
Otras drogas
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