Tydol Plus 500/65 mg OPV soulage et réduit la fièvre (10 ampoules x 10 comprimés)
Forme pharmaceutique Comprimés en sachet de film
Spécifications Boîte de 10 ampoules x 10 comprimés
Ingrédient Acétaminophène, caféine
Indication Sinusite, fièvre, dysménorrhée, rhume, maux de tête, migraine, courbatures
Contre-indication Anémie
Ingrédient
| Informations sur la composition | Contenu |
| Acétaminophène | 500mg |
| Caféine | 65 mg |
Les usages
Indications
Le médicament Tydol Plus 565 mg est indiqué dans les cas suivants :
Analgésique léger dans les cas suivants :
Pharmacie
Groupe pharmacologique : soulagement de la douleur, fièvre.
Code ATC : N02be51.
L'acétaminophène est une substance active dans la phénacétine.
Soulagement de la douleur
Le mécanisme de l'effet analgésique de l'acétaminophène n'a pas été entièrement déterminé.
L'acétaminophène agit principalement en inhibant la synthèse des prostaglandines dans le système nerveux central et, à un niveau inférieur, en prévenant les impulsions douloureuses par des effets périphériques.
Les effets périphériques peuvent également être dus à des inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines ou à des inhibiteurs de synthèse ou à l'inhibition de substances actives dans les récepteurs mécaniques ou chimiques de la douleur.
Une réduction de la fièvre
Le médicament a un effet antipyrétique en inhibant la zone thermique régionale centrale.
L'acétaminophène est un analgésique - un antipyrétique qui peut remplacer l'aspirine, mais l'acétaminophène n'agit pas pour traiter l'inflammation.
À la même dose, l'acétaminophène a le même effet de réduction de la fièvre que l'aspirine.
L'acétaminophène réduit la température corporelle en cas de fièvre, mais réduit rarement la température corporelle chez les personnes normales.
l'acétaminophène, avec traitement, a moins d'impact sur le système cardiovasculaire et respiratoire, ne remplace pas la base, ne provoque pas d'irritation, d'égratignures ou de saignements d'estomac comme lors de l'utilisation du salicylate.
En cas de surdosage d'acétaminophène, les métabolites de n-acétyl-P-benzoquinonimine provoquent une forte toxicité pour le foie.
La caféine est un dérivé de xanthine extrait du café, du cacao ou synthétisé à partir de l'acide urique. La caféine a pour effet d'augmenter l'effet analgésique de l'acétaminophène.
pharmacocinétique pharmacocinétique
acétaminophène
L'acétaminophène est absorbé rapidement et presque complètement par le tractus gastro-intestinal.
Les aliments riches en hydrates de carbone réduisent le taux d'absorption de l'acétaminophène. La concentration plasmatique maximale se situe dans les 30 à 60 minutes après avoir bu la dose du traitement.
L'acétaminophène est distribué rapidement et uniformément dans la plupart des tissus corporels. Environ 25 % d'acétaminophène dans le sang associé aux protéines plasmatiques. Le temps de semi-décharge dans le plasma de l'acétaminophène est de 1,25 à 3 heures, peut durer.
À des doses toxiques ou chez des patients présentant des lésions hépatiques.
Après la dose de traitement, 90 à 100 % de l'urine peut être retrouvée le premier jour, principalement après l'association hépatique avec de l'acide glucuronique (environ 60 %), de l'acide sulfurique (environ 35 %) ou de la cystéine (environ 3 %) ; a également détecté une petite quantité de métabolites hydroxyles - produits chimiques et acétyle réducteur.
Les enfants sont moins susceptibles de prendre du glucuronique en ligne avec les médicaments que les adultes. L'acétaminophène est une n-hydroxylation par le cytochrome P450 pour créer la N-acétyl-benzoquinonimine (NAPQ), un intermédiaire hautement réactif.
Cette substance métabolique réagit normalement avec les groupes sulfhydryle du glutathion et est dédiée.
Cependant, si vous prenez de fortes doses d'acétaminophène, ce métabolisme se forme en quantité suffisante pour épuiser le glutathion du foie ; Dans cette situation, le NAPQ n'est pas lié au glutathion toxique pour les cellules hépatiques, entraînant une inflammation et pouvant entraîner une nécrose hépatique.
caféine
La caféine est facilement absorbée après avoir été bue et est largement distribuée dans tout le corps. La caféine passe facilement par le système nerveux central et la salive ; Faible concentration dans le lait maternel. La caféine à travers le placenta.
Chez l'adulte, la caféine est presque entièrement métabolisée dans le foie par oxydation, déméthylation, acétylation et excrétée dans l'urine sous forme d'acide 1-méthylurique, 1-méthylxanthine, 7-méthylxanthine, 1,7 diméthylxanthine (paraxanthine), 5-acétylamino-6-formylamino-3-méthyluriciluriciluriciluriciluriciluriciluriclamino-3-méthyluriciluricilamino-3-méthyluriclamino. (Akmu) et autres métabolites, seulement environ 1 % de forme constante.
Le café est métabolisé dans le foie grâce à l'isenzyme cytochrome P450 CYP1A2. Le temps de vente est d'environ 3 à 7 heures chez les adultes mais d'environ 3 à 4 jours chez les bébés.
Avant de prendre Tydol Plus 500/65 mg OPV soulage et réduit la fièvre (10 ampoules x 10 comprimés)
Comment utiliser
Tydol Plus 565 mg s'utilise par voie orale.
Posologie
Adultes et enfants de plus de 12 ans : Prendre 1 à 2 comprimés toutes les 6 heures lorsque les symptômes se prolongent. Ne pas utiliser plus de 8 comprimés/24 heures ou selon les instructions du médecin.
Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un spécialiste médical.
Que faire en cas de surdosage ?
Symptômes
Les nausées, les vomissements et les douleurs abdominales surviennent généralement dans les 2 à 3 heures suivant la prise du poison du médicament.
La méthémoglobine sanguine, entraînant une coloration violette de la peau, des muqueuses et des ongles, est un signe caractéristique d'une intoxication aiguë au P-aminophénol ; Une petite quantité de sulfhémoglobine peut également être produite.
Les enfants ont tendance à créer de la méthémoglobine plus facilement que les adultes après avoir pris de l'acétaminophène.
En cas d'intoxication grave, il peut initialement stimuler le système nerveux central, l'agitation et le délire.
Ensuite, il peut y avoir une inhibition du système nerveux central : étourdissement, température corporelle plus basse, fatigue, respiration rapide, superficielle ; Tension artérielle rapide, faible, irrégulière, basse et insuffisance circulatoire. Collapsus vasculaire dû à une hypoxie relative et à des effets d'inhibition centrale, cet effet ne se produit qu'à fortes doses. Un choc peut survenir en cas de vasodilatation importante. Des convulsions suffocantes peuvent survenir. Le coma survient souvent avant la mort subite ou après quelques jours de coma.
Les signes cliniques de lésions hépatiques deviennent évidents dans les 2 à 4 jours suivant la prise de doses toxiques.
Le taux plasmatique d'aminotransférase augmente (parfois très élevé) et les taux plasmatiques de bilirubine peuvent également augmenter. De plus, lorsque les lésions hépatiques se propagent, le temps de prothrombine dure. Peut-être que 10 % des patients souffrant d'une intoxication non traitée présentent des lésions graves, parmi lesquels 10 à 20 % sont décédés par insuffisance hépatique.
Une insuffisance rénale aiguë survient également chez certains patients. La biopsie hépatique détecte une nécrose centrale thoracique, à l'exception de la zone autour de la veine porte.
En cas de non-décès, les lésions hépatiques guérissent après des semaines ou des mois.
Manipulation
Un diagnostic précoce est très important dans le traitement d'un surdosage d'acétaminophène.
En cas d'intoxication grave, il est important de traiter un support positif. Il faut dans tous les cas se laver l'estomac, de préférence dans les 4 heures après avoir bu.
La principale désintoxication est l'utilisation de composés sulfhydryle, peut-être en partie due à l'ajout de réserves de glutathion dans le foie.
La n-acétylcystéine agit lorsqu'elle est prise ou par voie intraveineuse. Il doit être utilisé pour se détoxifier immédiatement, le plus tôt possible si moins de 36 heures après la prise d'acétaminophène. Le traitement par la n-acétylcystéine est plus efficace lorsque le médicament est administré moins de 10 heures après la prise d'acétaminophène.
Lorsque vous buvez, diluez la solution de N-acétylcystéine avec de l'eau ou des boissons sans alcool pour obtenir une solution à 5 % et doit être prise dans l'heure qui suit le mélange. Administrez de la N-acétylcystéine avec la première dose de 140 mg/kg, puis donnez 17 doses supplémentaires, chaque dose de 70 mg/kg à 4 heures d'intervalle.
Arrêt du traitement si le test plasmatique de l'acétaminophène montre un risque de faible toxicité hépatique.
Les effets indésirables de la N-acétylcystéine comprennent des éruptions cutanées (y compris de l'urticaire, il n'est pas nécessaire d'arrêter le médicament), des nausées, des vomissements, de la diarrhée et une réaction anaphylactique.
Sans n-acétylcystéine, la méthionine peut être utilisée.
Vous pouvez également utiliser du charbon actif et/ou de l'eau de Javel, car ils ont la capacité de réduire l'absorption de l'acétaminophène.
caféine
Symptômes
Douleurs à l'estomac - intestins, paranoïa légère, insomnie, miction, déshydratation, fièvre.
Les symptômes les plus graves d'une surdose de caféine comprennent l'arythmie et les convulsions spastiques.
Manipulation
L'overdose de café est un traitement principalement symptomatique et de soutien.
En cas de surdosage aigu de caféine orale, il faut le faire immédiatement dans l'estomac en provoquant des vomissements ou un lavage gastrique, on peut boire du charbon actif et des mesures de soutien doivent être instaurées. La prise de médicaments apaisants comme le gel d'hydroxyde d'aluminium peut réduire la digestion. Traitement de l'épilepsie par diazépam intraveineux ou barbiturat sous forme de pentobarbital sodique.Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Ne buvez pas deux fois comme prescrit.
Effets secondaires
Lorsque vous utilisez Tydol Plus 565 mg, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR). Des réactions cutanées graves telles que le syndrome de Steven-Johnson, le syndrome de Lyell, l'empoisonnement de l'épiderme nécrotique, les pustules érythémateuses d'origine acnéique se produisent rarement, mais sont susceptibles d'entraîner la mort. Si l'interdiction ou d'autres manifestations cutanées sont constatées, le médicament doit être arrêté et examiné.
Des éruptions cutanées et d'autres réactions allergiques surviennent. Généralement érythème ou urticaire, mais parfois pire et peut être accompagné de fièvre due aux médicaments et aux lésions des muqueuses. Si vous voyez de la fièvre, des brimades autour des cavités naturelles, il faut penser au syndrome de Steven-Johnson, pour arrêter le médicament immédiatement.
Un surdosage d'acétaminophène peut entraîner de graves lésions hépatiques et parfois une nécrose rénale aiguë. Les patients sensibles aux salicylates présentent rarement une hypersensibilité à l'acétaminophène et aux médicaments apparentés. Dans quelques cas individuels, l'acétaminophène a provoqué une neutropénie, une thrombocytopénie et une hypoglycémie.Nerf central : agitation, vertiges.
Peu fréquent, 1/1000 Rare, ADR En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre à l'établissement médical le plus proche pour un traitement rapide.
Avertissements
Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.
Contre-indiqué
Tydol Plus 565 mg est contre-indiqué dans les cas suivants :
Précautions d'utilisation
Précaution et mise en garde particulière lors de l'utilisation de médicaments contenant des principes actifs Acétaminophène : Le médecin doit avertir le patient des signes de réactions cutanées graves, susceptibles d'entraîner la mort, notamment le syndrome de Steven-Johnson, la nécrose épidermique toxique (Ten), le syndrome de Lyell, le syndrome d'acné (AGEP).
Les patients doivent arrêter de prendre de l'acétaminophène et consulter un médecin dès qu'ils constatent une éruption cutanée ou d'autres manifestations cutanées ou des réactions sensibles pendant le traitement. Les patients ayant des antécédents de telles réactions ne doivent pas utiliser de préparations contenant de l'acétaminophène.
Parfois, il existe des réactions cutanées, notamment des démangeaisons et de l'urticaire, d'autres réactions sensibles, notamment un œdème du larynx, un œdème de Quincke et des réactions anti-segmentaires, qui peuvent rarement survenir.
Des plaquettes, une leucopénie et toutes les hématuries sanglantes sont survenues lors de l'utilisation de dérivés du p-aminophénol, en particulier lorsqu'ils sont utilisés à fortes doses.
Une leucopénie neutre et une hémorragie thrombocytopénique surviennent lors de l'utilisation d'acétaminophène. Rarement perte de granulocytes chez les patients utilisant de l'acétaminophène.
L'utilisation de nombreuses préparations contenant de l'acétaminophène peut entraîner des conséquences néfastes (telles qu'un surdosage d'acétaminophène). Soyez prudent lorsque vous utilisez de l'acétaminophène chez des patients souffrant d'anémie, d'insuffisance hépatique, d'insuffisance rénale, d'alcoolisme, de malnutrition chronique ou de déshydratation. Évitez les doses élevées et l'utilisation prolongée chez les personnes souffrant d'insuffisance hépatique. Boire beaucoup d'alcool peut provoquer une toxicité hépatique de l'acétaminophène, il faut éviter ou limiter la consommation. Évitez de boire plus de caféine (café, thé) pendant que vous prenez ce médicament.
Ce médicament contient :
Lactose : les patients présentant des problèmes génétiques rares sont une intolérance au galactose, un déficit en lactose Lapp ou une mauvaise absorption du glucose-galactose.
lac ponaceau 4r, peut provoquer des réactions allergiques.
La capacité de conduire et d'utiliser des machines
Étant donné que des étourdissements peuvent survenir, il est prudent dans des activités telles que conduire, utiliser des machines, travailler en hauteur et dans d'autres cas.
Grossesse
L'utilisation de l'acétaminophène-caféine n'est pas recommandée pendant la grossesse en raison d'une augmentation du risque d'insuffisance pondérale chez l'enfant et de fausse couche naturelle liée à la caféine. Par conséquent, ce médicament ne doit pas être utilisé chez les femmes enceintes.
Période d'allaitement
la caféine présente dans le lait maternel est susceptible de stimuler l'allaitement du nourrisson. Par conséquent, ce médicament ne doit pas être utilisé chez les femmes qui allaitent.
Interaction médicamenteuse
La vitesse d'absorption de l'acétaminophène peut être augmentée par le métoclopramide ou le dompéridon et diminuée par la colestyramine.
Des doses longues d'acétaminophène à forte dose augmentent les effets anticoagulants de la cooumarine et de l'indandion conducteur.
Il est nécessaire de prêter attention à la possibilité d'une diminution importante de la chaleur chez les patients utilisant simultanément de la phénothiazine et une thérapie rafraîchissante (comme l'acétaminophène).
Boire trop d'alcool à long terme augmente le risque de toxicité hépatique de l'acétaminophène.
Médicaments antiépileptiques (y compris phénytoïne, barbiturat, carbamazépine), isoniazide, médicaments antituberculeux qui peuvent augmenter la toxicité de l'acétaminophène sur le foie.
Le probénécide peut réduire l'élimination de l'acétaminophène et augmenter la demi-vie plasmatique de l'acétaminophène.
La caféine a la capacité d'interagir avec les médicaments métabolisés par le CYP1A2 (tels que la clozapine) ou avec ces médicaments d'induction ou d'inhibition.
Conservation
À des températures inférieures à 30°C, dans un endroit sec, à l'abri de la lumière.
Date de péremption : 36 mois à compter de la date de fabrication. N'utilisez pas de médicaments en retard indiqués sur l'emballage.
Autres médicaments
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