Il medicinale Tydol Plus 500/65 mg OPV allevia e riduce la febbre (10 blister x 10 compresse)
Forma farmaceutica Compresse in sacchetto di pellicola
Specifiche Scatola da 10 blister x 10 compresse
Ingrediente Paracetamolo, caffeina
Indicazione Sinusite, febbre, dismenorrea, raffreddore, mal di testa, emicrania, dolori muscolari
Controindicazione Anemia
Ingrediente
| Informazioni sulla composizione | Contenuto |
| Acetaminofene | 500 mg |
| Caffeina | 65 mg |
Usi
Indicazioni
Il farmaco Tydol Plus 565 mg è indicato nei seguenti casi:
Leggero analgesico nei seguenti casi:
Farmacia
Gruppo farmacologico: sollievo dal dolore, febbre.
Codice ATC: N02be51.
Il paracetamolo è una sostanza attiva nella fenacetina.
Sollievo dal dolore
Il meccanismo dell'effetto antidolorifico del paracetamolo non è stato completamente determinato.
Il paracetamolo agisce principalmente inibendo la sintesi delle prostaglandine nel sistema nervoso centrale e, a un livello inferiore, prevenendo gli impulsi dolorosi attraverso effetti periferici.
Gli effetti periferici possono anche essere dovuti a inibitori della sintesi delle prostaglandine o inibitori della sintesi o inibizione di principi attivi attivi nei recettori del dolore meccanici o chimici.
Una riduzione della febbre
Il farmaco ha un effetto antipiretico inibendo l'area termale regionale centrale.
Il paracetamolo è un analgesico - antipiretico che può sostituire l'aspirina, ma il paracetamolo non funziona per trattare l'infiammazione.
Alla stessa dose, il paracetamolo ha lo stesso effetto antidolorifico di riduzione della febbre dell'aspirina.
Il paracetamolo riduce la temperatura corporea in caso di febbre, ma raramente riduce la temperatura corporea nelle persone normali.
Il paracetamolo, con trattamento, ha un minore impatto sul sistema cardiovascolare e respiratorio, non sostituisce la base, non provoca irritazione, graffi o sanguinamento dello stomaco come quando si utilizza il salicilato.
In caso di sovradosaggio di paracetamolo, i metaboliti n-acetil-P-benzochinonimina causano una forte tossicità al fegato.
La caffeina è un derivato della xantina estratto dal caffè, dal cacao o sintetizzato dall'acido urico. La caffeina ha l'effetto di aumentare l'effetto analgesico del paracetamolo.
farmacocinetica farmacocinetica
paracetamolo
Il paracetamolo viene assorbito rapidamente e quasi completamente attraverso il tratto gastrointestinale.
Gli alimenti ricchi di idrato di carbonio riducono il tasso di assorbimento del paracetamolo. Il picco di concentrazione plasmatica avviene entro 30-60 minuti dall'assunzione della dose di trattamento.
Il paracetamolo si distribuisce rapidamente e in modo uniforme nella maggior parte dei tessuti corporei. Circa il 25% di paracetamolo nel sangue combinato con proteine plasmatiche. Il tempo di semi-scarica nel plasma del paracetamolo è di 1,25 - 3 ore, può durare.
Con dosi tossiche o in pazienti con danni al fegato.
Dopo la dose di trattamento, il primo giorno si può trovare dal 90 al 100% delle urine, principalmente dopo la combinazione del fegato con acido glucuronico (circa 60%), acido solforico (circa 35%) o cisteina (circa 3%); rilevato anche una piccola quantità di metaboliti idrossilici - sostanze chimiche e acetile riducente.
I bambini hanno meno probabilità di assumere farmaci glucuronici rispetto agli adulti. Il paracetamolo è la n-idrossilazione da parte del citocromo P450 per creare N-acetil-benzochinonimina (NAPQ), un intermedio altamente reattivo.
Questa sostanza metabolica reagisce normalmente con i gruppi sulfidrilici nel glutatione ed è dedicata.
Tuttavia, se si assumono dosi elevate di paracetamolo, questo metabolismo si forma in quantità sufficiente per esaurire il glutatione del fegato; In tale situazione, il NAPQ non è collegato al glutatione tossico per le cellule del fegato, che porta all'infiammazione e può portare alla necrosi epatica.
caffeina
La caffeina viene facilmente assorbita dopo averla bevuta e si distribuisce ampiamente in tutto il corpo. Caffeina facilmente attraverso il sistema nervoso centrale e la saliva; Bassa concentrazione nel latte materno. Caffeina attraverso la placenta.
Negli adulti, la caffeina viene metabolizzata quasi interamente nel fegato attraverso ossidazione, demetilazione, acetilazione ed escreta nelle urine sotto forma di acido 1-metilurico, 1-metilxantina, 7-metilxantina, 1,7 dimetilxantina (paraxantina), 5-acetilammino-6-formilammino-3-metiluriciluriciluriciluriciluriciluriciluriclamino-3-metiluriciluricilamino-3-metiluriclamino. (Akmu) e altri metaboliti, solo circa l'1% della forma costante.
Il Cafe viene metabolizzato nel fegato grazie all'ienzima citocromo P450 CYP1A2. Il tempo di vendita è di circa 3-7 ore negli adulti ma di circa 3-4 giorni nei neonati.
Prima di prendere Il medicinale Tydol Plus 500/65 mg OPV allevia e riduce la febbre (10 blister x 10 compresse)
Come usare
Tydol Plus 565 mg viene utilizzato per via orale.
Dosaggio
Adulti e bambini sopra i 12 anni: assumere 1-2 compresse ogni 6 ore quando i sintomi sono prolungati. Non utilizzare più di 8 compresse/24 ore o secondo le istruzioni del medico.
Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata, è necessario consultare un medico o uno specialista.
Cosa fare in caso di sovradosaggio?
Sintomi
Nausea, vomito e dolore addominale di solito si verificano entro 2-3 ore dall'assunzione del veleno del farmaco.
La metaemoglobina nel sangue, che porta al viola della pelle, delle mucose e delle unghie, è un segno caratteristico di avvelenamento acuto da P-aminofenolo; Può anche essere prodotta una piccola quantità di sulfemoglobina.
I bambini tendono a creare metaemoglobina più facilmente degli adulti dopo aver assunto paracetamolo.
In caso di avvelenamento grave, può inizialmente stimolare il sistema nervoso centrale, agitazione e delusione.
Successivamente può essere l'inibizione del sistema nervoso centrale: stordimento, abbassamento della temperatura corporea, stanchezza, respiro veloce, superficiale; Veloce, debole, irregolare, bassa pressione sanguigna e insufficienza circolatoria. Collasso vascolare dovuto alla relativa ipossia e agli effetti di inibizione centrale, questo effetto si verifica solo a dosi enormi. Lo shock può verificarsi in caso di molta vasodilatazione. Possono verificarsi convulsioni soffocanti. Spesso il coma si verifica prima della morte improvvisa o dopo alcuni giorni di coma.
I segni clinici di lesioni epatiche diventano chiari entro 2 o 4 giorni dall'assunzione di dosi tossiche.
Aumentano le aminotransferasi plasmatiche (a volte molto elevate) e possono aumentare anche i livelli plasmatici di bilirubina. Inoltre, quando le lesioni epatiche si diffondono, il tempo di protrombina dura. Forse il 10% dei pazienti con avvelenamento non trattato presenta danni gravi, tra questi dal 10% al 20% muore per insufficienza epatica.
In alcuni pazienti si verifica anche un'insufficienza renale acuta. La biopsia epatica rileva la necrosi centrale toracica ad eccezione dell'area intorno alla vena porta.
In caso di mancata morte, le lesioni epatiche guariscono dopo settimane o mesi.
Gestione
La diagnosi precoce è molto importante nel trattamento del sovradosaggio di paracetamolo.
In caso di avvelenamento grave, è importante trattare il supporto positivo. In ogni caso è necessario lavare lo stomaco, preferibilmente entro 4 ore dopo aver bevuto.
La principale disintossicazione è l'uso di composti sulfidrilici, forse in parte dovuti all'aggiunta di riserve di glutatione nel fegato.
La n-acetilcisteina funziona se assunta o per via endovenosa. Deve essere utilizzato per disintossicarsi immediatamente, il prima possibile se sono trascorse meno di 36 ore dall'assunzione di paracetamolo. Il trattamento con n-acetilcisteina è più efficace quando si somministra il farmaco per meno di 10 ore dopo l'assunzione di paracetamolo.
Quando si beve, diluire la soluzione di N-acetilcisteina con acqua o bevande analcoliche per ottenere una soluzione al 5% e deve essere assunta entro 1 ora dalla miscelazione. Somministrare N-acetilcisteina con la prima dose di 140 mg/kg, quindi somministrare altre 17 dosi, ciascuna dose di 70 mg/kg a distanza di 4 ore.
Interrompere il trattamento se il test del paracetamolo nel plasma mostra il rischio di bassa tossicità epatica.
Gli effetti indesiderati della N-acetilcisteina comprendono eruzioni cutanee (inclusa orticaria, non è necessario interrompere il farmaco), nausea, vomito, diarrea e reazione anafilattica.
Senza n-acetilcisteina, è possibile utilizzare la metionina.
È inoltre possibile utilizzare carbone attivo e/o candeggina al sale perché hanno la capacità di ridurre l'assorbimento del paracetamolo.
caffeina
Sintomi
Mal di stomaco - intestino, lieve paranoia, insonnia, minzione, disidratazione, febbre.
I sintomi più gravi di overdose di caffeina includono aritmia e convulsioni spastiche.
Gestione
L'overdose da caffè è principalmente un trattamento sintomatico e di supporto.
In caso di sovradosaggio acuto di caffeina orale, è necessario introdurre immediatamente nello stomaco provocando vomito o lavanda gastrica, è possibile bere carbone attivo e avviare misure di supporto. L'assunzione di farmaci lenitivi come il gel idrossido di alluminio può ridurre la digestione. Trattamento dell'epilessia con diazepam o barbiturici per via endovenosa come pentobarbital sodico.Cosa fare quando si dimentica una dose? Tuttavia, se si è vicini alla dose successiva, salti la dose dimenticata e prenda la dose successiva all'ora prevista. Non bere due volte quanto prescritto.
Effetti collaterali
Durante l'utilizzo di Tydol Plus 565 mg, potrebbero verificarsi effetti indesiderati (ADR). Reazioni cutanee gravi come la sindrome di Steven-Johnson, la sindrome di Lyell, l'epidermide necrotica avvelenata, le pustole eritematiche a base acneica si verificano raramente, ma è probabile che causino la morte. Se vengono rilevati il divieto o altre manifestazioni cutanee, il farmaco deve essere sospeso ed esaminato.
Si verificano eruzioni cutanee e altre reazioni allergiche. Di solito eritema o orticaria, ma a volte peggiora e può essere accompagnato da febbre dovuta a farmaci e lesioni della mucosa. Se vedi febbre, prepotenza attorno alle carie naturali, dovresti pensare alla sindrome di Steven-Johnson, per interrompere immediatamente il farmaco.
Il sovradosaggio di paracetamolo può portare a gravi danni al fegato e talvolta a necrosi renale acuta. I pazienti con sensibilità al salicilato raramente presentano ipersensibilità al paracetamolo e ai farmaci correlati. In alcuni casi individuali, il paracetamolo ha causato neutropenia, trombocitopenia e ipoglicemia.Nervo centrale: agitazione, vertigini.
Non comune, 1/1000 Raro, ADR Quando si verificano effetti collaterali del farmaco, è necessario interrompere l'uso e informare il medico o recarsi alla struttura medica più vicina per un trattamento tempestivo.
Avvertenze
Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.
Controindicato
Tydol Plus 565 mg è controindicato nei seguenti casi:
Precauzioni durante l'uso
Cautela e avvertenza speciale quando si usano farmaci contenenti principi attivi Paracetamolo: il medico deve avvertire il paziente sui segni di reazioni cutanee gravi, che potrebbero causare la morte, inclusa la sindrome di Steven-Johnson, la necrosi epidermica tossica (Ten), la sindrome di Lyell, la sindrome dell'acne (AGEP).
I pazienti devono interrompere l'assunzione di paracetamolo e consultare un medico non appena notano eruzioni cutanee o altre manifestazioni cutanee o reazioni sensibili durante il trattamento. I pazienti con una storia di tali reazioni non devono usare preparati contenenti paracetamolo.
A volte si verificano reazioni cutanee tra cui prurito e orticaria, altre reazioni sensibili tra cui edema della laringe, angioedema e reazioni anti-segmento che possono verificarsi raramente.
Con l'uso di derivati del p-aminofenolo, soprattutto se usati a dosi elevate, si sono verificati piastrine, leucopenia e tutta l'ematuria sanguinolenta.
Con l'uso di paracetamolo si verificano leucopenia neutra ed emorragia trombocitopenica. Raramente perdita di granulociti nei pazienti che utilizzano paracetamolo.
L'uso di molti preparati contenenti paracetamolo può portare a conseguenze dannose (come il sovradosaggio di paracetamolo). Prestare attenzione quando si utilizza il paracetamolo per pazienti con anemia, insufficienza epatica, insufficienza renale, alcolisti, malnutrizione cronica o disidratazione. Evitare dosi elevate e uso prolungato per le persone con insufficienza epatica.Bere molto alcol può causare tossicità al fegato da paracetamolo, dovrebbe evitare o limitare il consumo. Evitare di bere più caffeina (caffè, tè) durante l'assunzione del farmaco.
Questo farmaco contiene:
Lattosio: i pazienti con rari problemi genetici quali intolleranza al galattosio, carenza di lattosio Lapp o scarso assorbimento del glucosio-galattosio non devono essere assunti.
ponaceau 4r lago, può causare reazioni allergiche.
La capacità di guidare e utilizzare macchinari
Poiché possono verificarsi vertigini, è necessario prestare attenzione in attività come guidare, utilizzare macchinari, lavorare su livelli elevati e altri casi.
Gravidanza
L'uso di paracetamolo-cafeina non è raccomandato durante la gravidanza a causa dell'aumento del rischio di basso peso del bambino e di aborto spontaneo correlato alla caffeina. Pertanto, questo farmaco non deve essere utilizzato per le donne incinte.
Periodo dell'allattamento al seno
è probabile che la caffeina nel latte materno stimoli l'allattamento al seno del neonato. Pertanto, questo farmaco non deve essere utilizzato per le donne che allattano.
Interazione farmacologica
La velocità di assorbimento del paracetamolo può essere aumentata da metoclopramid o domperidon e l'assorbimento può essere ridotto da colestiramina.
Dosi lunghe di paracetamolo ad alte dosi aumentano gli effetti anticoagulanti della cumarina e dell'indandione conduttore.
È necessario prestare attenzione alla possibilità di un grave abbassamento della temperatura nei pazienti che utilizzano contemporaneamente fenotiazina e terapia di raffreddamento (come il paracetamolo).
Bere troppo alcol e a lungo termine aumenta il rischio di tossicità epatica da paracetamolo.
Farmaci anticonvulsivanti (tra cui Fenitoina, Barbiturato, Carbamazepina), Isoniazide, farmaci antitubercolari che possono aumentare la tossicità del paracetamolo sul fegato.
Il Probenecid può ridurre l'eliminazione del paracetamolo e aumentare l'emivita plasmatica del paracetamolo.
La caffeina ha la capacità di interagire con i farmaci metabolizzati dal CYP1A2 (come la clozapina) o con questi farmaci di induzione o inibizione.
Conservazione
A temperature inferiori a 30 ° C, in un luogo asciutto, lontano dalla luce.
Data di scadenza: 36 mesi dalla data di produzione. Non utilizzare i farmaci scaduti indicati sulla confezione.
Altri farmaci
- ARCOXIA 120MG TABLETS
- DF 118 FORTE 40MG
- FORLAX 10G
- MOVICOL SACHETS
- PIRITON SYRUP
- VALOID 50MG TABLETS
Disclaimer
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