Tydol Plus 500/65 mg OPV-medicijn verlicht en vermindert koorts (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Tabletten in filmzakjes
Specificaties Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Ingrediënt Paracetamol, cafeïne
Indicatie Sinusitis, koorts, dysmenorroe, verkoudheid, hoofdpijn, migraine, lichaamspijn
Contra-indicatie Anemie

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Paracetamol	500mg
Cafeïne	65mg

Toepassingen

Indicaties

Tydol Plus 565 mg geneesmiddel is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Milde pijnstiller in de volgende gevallen:

hoofdpijn, kiespijn, spierpijn, sinusitis.

Pijn van reuma.

Dysmenorroe.

Koud gebruikelijk.

Een vermindering van koorts.

Apotheek

Farmacologische groep: pijnverlichting, koorts.

ATC-code: N02be51.

Paracetamol is een stof die actief is in fenacetine.

Pijnverlichting

Het mechanisme van het pijnverlichtende effect van paracetamol is nog niet volledig vastgesteld.

Paracetamol werkt voornamelijk door het remmen van de prostaglandinesynthese in het centrale zenuwstelsel en op een lager niveau door het voorkomen van pijnlijke impulsen door perifere effecten.

Perifere effecten kunnen ook het gevolg zijn van prostaglandinesyntheseremmers of syntheseremmers of remming van actieve werkzame stoffen in mechanische of chemische pijnreceptoren.

Een vermindering van koorts

Het medicijn heeft een antipyretisch effect door het centrale regionale thermische gebied te remmen.

Paracetamol is een pijnstillend en koortswerend middel dat aspirine kan vervangen, maar paracetamol werkt niet bij de behandeling van ontstekingen.

Bij dezelfde dosis heeft paracetamol hetzelfde koortsverlagende pijneffect als aspirine.

Paracetamol verlaagt de lichaamstemperatuur bij koorts, maar verlaagt zelden de lichaamstemperatuur bij normale mensen.

paracetamol heeft bij behandeling minder impact op het cardiovasculaire systeem en het ademhalingssysteem, vervangt de base niet, veroorzaakt geen irritatie, schrammen of maagbloedingen zoals bij gebruik van salicylaat.

Bij een overdosis paracetamol veroorzaken de metabolieten van n-acetyl-P-benzoquinonimine een ernstige toxiciteit voor de lever.

Cafeïne is een xanthinederivaat dat wordt gewonnen uit koffie, cacao of wordt gesynthetiseerd uit urinezuur. Cafeïne heeft als effect dat het de pijnstillende werking van paracetamol vergroot.

farmacokinetische farmacokinetiek

paracetamol

Acetaminophen wordt snel en vrijwel volledig via het maag-darmkanaal opgenomen.

Koolhydraatrijk voedsel vermindert de absorptiesnelheid van paracetamol. De piekconcentratie van plasma ligt binnen 30 tot 60 minuten na het drinken van de behandelingsdosis.

Paracetamol wordt snel en gelijkmatig verdeeld over de meeste lichaamsweefsels. Ongeveer 25% paracetamol in het bloed gecombineerd met plasma-eiwitten. De semi-ontladingstijd in het plasma van paracetamol is 1,25 - 3 uur en kan duren.

Bij toxische doses of bij patiënten met leverschade.

Na de behandelingsdosis kan op de eerste dag 90 tot 100% van de urine worden teruggevonden, voornamelijk na de levercombinatie met glucuronzuur (ongeveer 60%), zwavelzuur (ongeveer 35%) of cysteïne (ongeveer 3%); heeft ook een kleine hoeveelheid hydroxylmetabolieten gedetecteerd - chemicaliën en reducerende acetyl.

Kinderen hebben minder kans op glucuronzuur in combinatie met medicijnen dan volwassenen. Acetaminofen wordt omgezet in n-hydroxylatie door cytochroom P450, waarbij N-acetyl-benzoquinonimin (NAPQ) ontstaat, een zeer reactief tussenproduct.

Deze stofwisselingsstof reageert normaal gesproken met sulfhydrylgroepen in glutathion en is toegewijd.

Als u echter hoge doses paracetamol neemt, wordt deze stofwisseling in voldoende hoeveelheid gevormd om de glutathion van de lever uit te putten; In die situatie is NAPQ niet verbonden met glutathion dat giftig is voor de levercellen, wat leidt tot ontstekingen en kan leiden tot levernecrose.

cafeïne

Cafeïne wordt na het drinken gemakkelijk opgenomen en wordt wijdverspreid door het lichaam. Cafeïne gemakkelijk via het centrale zenuwstelsel en speeksel; Lage concentratie in moedermelk. Cafeïne via de placenta.

Bij volwassenen wordt cafeïne vrijwel volledig in de lever gemetaboliseerd door oxidatie, demethylering en acetylering en in de urine uitgescheiden in de vorm van 1-methyluurzuur, 1-methylxanthine, 7-methylxanthine, 1,7-dimethylxanthine (paraxanthine), 5-acetylamino-6-formylamino-3-methyluriciluriciluriciluriciluriciluriciluriclamino-3-methyluriciluricilamino-3-methyluriclamino. (Akmu) en andere metabolieten, slechts ongeveer 1% in constante vorm.

Cafe wordt in de lever gemetaboliseerd dankzij het isenzym cytochroom P450 CYP1A2. De verkooptijd bedraagt ongeveer 3-7 uur bij volwassenen, maar ongeveer 3-4 dagen bij baby's.

Voordat u neemt Tydol Plus 500/65 mg OPV-medicijn verlicht en vermindert koorts (10 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Tydol Plus 565 mg wordt oraal gebruikt.

Dosering

Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar: Neem elke 6 uur 1-2 tabletten als de symptomen aanhouden. Gebruik niet meer dan 8 tabletten/24 uur of volgens de instructies van de arts.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Symptomen

Misselijkheid, braken en buikpijn treden meestal op binnen 2-3 uur na inname van het gif van het medicijn.

Bloedmethemoglobine, leidend tot paarse huid, slijmvliezen en nagels, is een kenmerkend teken van acute vergiftiging P-aminofenol; Er kan ook een kleine hoeveelheid sulfhemoglobine worden geproduceerd.

Kinderen hebben de neiging gemakkelijker methemoglobine aan te maken dan volwassenen na inname van paracetamol.

Bij ernstige vergiftiging kan het in eerste instantie het centrale zenuwstelsel, agitatie en waanvoorstellingen stimuleren.

Het volgende kan het remmen van het centrale zenuwstelsel zijn: verbijsterd, lagere lichaamstemperatuur, moe, snelle ademhaling, oppervlakkig; Snel, zwak, onregelmatig, lage bloeddruk en falen van de bloedsomloop. Vasculaire collaps als gevolg van relatieve hypoxie en centrale remmingseffecten; dit effect treedt alleen op in grote doses. Bij veel vasodilatatie kan shock optreden. Er kunnen verstikkende stuiptrekkingen optreden. Vaak treedt coma op vóór de plotselinge dood of na een paar dagen coma.

Klinische tekenen van leverlaesies worden duidelijk binnen 2 tot 4 dagen na inname van toxische doses.

De plasmaspiegels van aminotransferase stijgen (soms zeer hoog) en de plasmabilirubinespiegels kunnen ook stijgen. Bovendien zal de protrombinetijd aanhouden als de leverlaesies zich verspreiden. Misschien heeft 10% van de patiënten met onbehandelde vergiftiging ernstige schade, waaronder 10% tot 20% laatste overlijden door leverfalen.

Bij sommige patiënten komt ook acuut nierfalen voor. Leverbiopsie detecteert centrale necrose van de thoracale ruimte, behalve het gebied rond de poortader.

Als de lever niet sterft, herstellen de laesies na weken of maanden.

Afhandeling

Vroegtijdige diagnose is erg belangrijk bij de behandeling van een overdosis paracetamol.

Bij ernstige vergiftiging is het belangrijk om positieve ondersteuning te behandelen. Het is in ieder geval noodzakelijk om de maag te wassen, bij voorkeur binnen 4 uur na het drinken.

De belangrijkste ontgifting is het gebruik van sulfhydrylverbindingen, wellicht mede door de toevoeging van glutathionreserves in de lever.

n-acetylcysteïne werkt bij inname of intraveneus. Het moet worden gebruikt om onmiddellijk te ontgiften, zo snel mogelijk als het minder dan 36 uur na inname van paracetamol is. Behandeling met n-acetylcysteïne is effectiever als het medicijn minder dan 10 uur na inname van paracetamol wordt gegeven.

Verdun bij het drinken de N-acetylcysteïne-oplossing met water of drink zonder alcohol om een oplossing van 5% te verkrijgen en moet binnen 1 uur na het mengen worden ingenomen. Geef N-acetylcysteïne met de eerste dosis van 140 mg/kg, geef daarna nog 17 doses, met elke dosis van 70 mg/kg met een tussenpoos van 4 uur.

Beëindiging van de behandeling als de paracetamoltest in plasma het risico op lage levertoxiciteit aantoont.

Het ongewenste effect van N-acetylcysteïne omvat huiduitslag (inclusief urticaria, het is niet nodig om met het medicijn te stoppen), misselijkheid, braken, diarree en anafylactische reactie.

Zonder n-acetylcysteïne kan methionine worden gebruikt.

Je kunt ook actieve kool en/of bleekwater gebruiken, omdat deze de absorptie van paracetamol kunnen verminderen.

cafeïne

Symptomen

Maagpijn - darmen, milde paranoia, slapeloosheid, plassen, uitdroging, koorts.

De ernstiger symptomen van een overdosis cafeïne zijn onder meer aritmie en spastische aanvallen.

Afhandeling

Een overdosis café's is voornamelijk een symptomatische en ondersteunende behandeling.

Bij een overdosis acute orale cafeïne moet dit onmiddellijk in de maag gebeuren door braken of maagspoeling te veroorzaken, actieve kool te drinken en ondersteunende maatregelen te nemen die moeten worden gestart. Het gebruik van verzachtende medicijnen zoals aluminium Hydroxyd-gel kan de spijsvertering verminderen. Behandeling van epilepsie door intraveneus diazepam of barbiturat als natriumpentobarbital.
Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet twee keer zoals voorgeschreven.

Bijwerkingen

Wanneer u Tydol Plus 565 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR). Ernstige huidreacties zoals het syndroom van Steven-Johnson, het syndroom van Lyell, vergiftigde epidermale necrotische, op acne gebaseerde erytheempuisten komen zelden voor, maar hebben waarschijnlijk de dood tot gevolg. Als het verbod of andere huidverschijnselen worden geconstateerd, moet de medicatie worden gestopt en onderzocht.

Huiduitslag en andere allergische reacties komen voor. Meestal erytheem of urticaria, maar soms erger en kan gepaard gaan met koorts als gevolg van medicijnen en slijmvlieslaesies. Als u koorts ziet, pestkoppen rond de natuurlijke gaatjes, moet u denken aan het Steven-Johnson-syndroom, om onmiddellijk te stoppen met het medicijn.

Een overdosis paracetamol kan leiden tot ernstige leverschade en soms tot acute niernecrose. Patiënten met gevoeligheid voor salicylaat zijn zelden overgevoelig voor paracetamol en verwante geneesmiddelen. In enkele individuele gevallen heeft paracetamol neutropenie, trombocytopenie en hypoglykemie veroorzaakt.

Centrale zenuw: opwinding, duizeligheid.

Soms, 1/1000

DA: Verbod.

Maag - darmen: Misselijkheid, braken.

Hematologie: Hemorragische aandoeningen (neutropenie, alle bloederige hemocysten, leukopenie), bloedarmoede.

Nier: Nierziekte, niertoxiciteit bij langdurig misbruik.

Zeldzaam, ADR

Huid: Steven-Johnson-syndroom, vergiftigde epidermale necrose, Lyell-syndroom, acute puisten van vreemd lichaam.

Overige: overgevoeligheidsreactie.

Wanneer u bijwerkingen van het geneesmiddel ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Tydol Plus 565 mg is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met overgevoeligheid voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Patiënten met ernstig leverfalen.

Patiënten met glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie.

Kinderen jonger dan 12 jaar.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Voorzichtigheid en speciale waarschuwing bij gebruik van geneesmiddelen die de actieve ingrediënten paracetamol bevatten: De arts moet de patiënt waarschuwen voor de tekenen van ernstige huidreacties, die waarschijnlijk de dood tot gevolg hebben, waaronder het Steven-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrose (Ten), Lyell-syndroom, acnesyndroom (AGEP).

Patiënten moeten stoppen met het gebruik van paracetamol en een arts raadplegen zodra zij tijdens de behandeling huiduitslag of andere verschijnselen in de huid of gevoelige reacties waarnemen. Patiënten met een voorgeschiedenis van dergelijke reacties mogen geen paracetamol bevattende preparaten gebruiken.

Soms zijn er huidreacties waaronder jeuk en urticaria, andere gevoelige reacties waaronder strottenhoofdoedeem, angio-oedeem en anti-segmentreacties die zelden voorkomen.

Bloedplaatjes, leukopenie en alle bloederige hematurie zijn opgetreden bij het gebruik van p-aminofenolderivaten, vooral bij gebruik in hoge doses.

Neutrale leukopenie en trombocytopenische bloedingen komen voor bij gebruik van paracetamol. Zelden verlies van granulocyten bij patiënten die paracetamol gebruiken.

Het gebruik van veel preparaten die paracetamol bevatten, kan schadelijke gevolgen hebben (zoals een overdosis paracetamol). Wees voorzichtig bij het gebruik van paracetamol bij patiënten met eerder bloedarmoede, leverfalen, nierfalen, alcoholgebruik, chronische ondervoeding of uitdroging. Vermijd hoge doses en langdurig gebruik bij mensen met leverfalen. Het drinken van veel alcohol kan toxiciteit voor de lever van paracetamol veroorzaken. Drinken moet worden vermeden of beperkt. Vermijd het drinken van meer cafeïne (koffie, thee) terwijl u het medicijn gebruikt.

Dit medicijn bevat:

Lactose: Patiënten met zeldzame genetische problemen die galactose-intolerantie, tekort aan Lactose Lapp of slechte opname van glucose-galactose hebben, mogen niet worden gebruikt.

ponaceau 4r meer, kan allergische reacties veroorzaken.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Omdat duizeligheid kan optreden, is voorzichtigheid geboden bij activiteiten zoals autorijden, machines bedienen, werken op hoogte en andere gevallen.

Zwangerschap

Acetaminofen-Cafeïne wordt niet aanbevolen voor gebruik tijdens de zwangerschap vanwege een verhoogd risico op een laag kindergewicht en een natuurlijke miskraam als gevolg van cafeïne. Daarom mag dit medicijn niet worden gebruikt voor zwangere vrouwen.

Borstvoedingsperiode

cafeïne in de moedermelk stimuleert waarschijnlijk de borstvoeding van zuigelingen. Daarom mag dit medicijn niet worden gebruikt door vrouwen die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

De absorptiesnelheid van paracetamol kan worden verhoogd door metoclopramide of domperidon en de absorptie kan worden verlaagd door colestyramine.

Lange doses hoge doses paracetamol verhogen de anticoagulerende effecten van coumarine en geleidende indanion.

Het is noodzakelijk om aandacht te besteden aan de mogelijkheid van ernstige warmteverlaging bij patiënten die gelijktijdig fenothiazine en koeltherapie gebruiken (zoals paracetamol).

Te veel alcohol drinken op de lange termijn verhoogt het risico op levertoxiciteit van paracetamol.

Geneesmiddelen tegen epilepsie (waaronder fenytoïne, barbiturat, carbamazepin), isoniazide, geneesmiddelen tegen tuberculose die de toxiciteit van paracetamol op de lever kunnen verhogen.

Probenecid kan de eliminatie van paracetamol verminderen en de halfwaardetijd van paracetamol in het plasma verlengen.

Cafeïne heeft het vermogen om te interageren met geneesmiddelen die worden gemetaboliseerd door CYP1A2 (zoals clozapine) of met deze inductie- of remmingsmedicijnen.

Bewaring

Bij temperaturen onder 30 ° C, op een droge plaats, vermijd licht.

Vervaldatum: 36 maanden vanaf de productiedatum. Gebruik geen achterstallige medicijnen die op de verpakking staan vermeld.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.