Tydol Plus 500/65mg medicamento OPV alivia e reduz a febre (10 blisters x 10 comprimidos)

Forma farmacêutica Comprimidos de saco de filme
Especificações Caixa com 10 blisters x 10 comprimidos
Ingrediente Paracetamol, cafeína
Indicação Sinusite, febre, dismenorreia, resfriado, dor de cabeça, enxaqueca, dores no corpo
Contraindicação Anemia

Ingrediente

Informações de composição	Contente
Paracetamol	500mg
Cafeína	65mg

Usos

Indicações

O medicamento Tydol Plus 565 mg é indicado nos seguintes casos:

Analgésico leve nos seguintes casos:

dor de cabeça, dor de dente, dores musculares, sinusite.

Dor de reumatismo.

Dismenorreia.

Frio normal.

Uma redução da febre.

Farmácia

Grupo farmacológico: alívio da dor, febre.

Código ATC: N02be51.

O paracetamol é uma substância ativa na fenacetina.

Alívio da dor

O mecanismo do efeito de alívio da dor do paracetamol não foi totalmente determinado.

O paracetamol atua principalmente inibindo a síntese de prostaglandinas no sistema nervoso central e, em um nível inferior, prevenindo impulsos dolorosos por meio de efeitos periféricos.

Os efeitos periféricos também podem ser devidos a inibidores da síntese de prostaglandinas ou inibidores da síntese ou à inibição de substâncias ativas em receptores mecânicos ou químicos da dor.

Uma redução da febre

A droga tem efeito antipirético ao inibir a área térmica regional central.

O paracetamol é um analgésico - antipirético que pode substituir a aspirina, mas o paracetamol não funciona no tratamento da inflamação.

Na mesma dose, o paracetamol tem o mesmo efeito de redução da febre e da dor que a aspirina.

O paracetamol reduz a temperatura corporal na febre, mas raramente reduz a temperatura corporal em pessoas normais.

paracetamol, com tratamento, menor impacto no sistema cardiovascular e respiratório, não substitui a base, não causa irritação, arranhões ou sangramento estomacal como quando se usa salicilato.

Quando overdose de paracetamol, os metabólitos da n-acetil-P-benzoquinonimina causam forte toxicidade ao fígado.

A cafeína é um derivado da xantina extraído do café, do cacau ou sintetizado a partir do ácido úrico. A cafeína tem o efeito de aumentar o efeito analgésico do paracetamol.

farmacocinética farmacocinética

paracetamol

O paracetamol é absorvido rápida e quase completamente pelo trato gastrointestinal.

Alimentos ricos em hidrato de carbono reduzem a taxa de absorção do paracetamol. O pico de concentração plasmática ocorre 30 a 60 minutos após a ingestão da dose do tratamento.

O paracetamol é distribuído de forma rápida e uniforme na maioria dos tecidos do corpo. Cerca de 25% de paracetamol no sangue combinado com proteínas plasmáticas. O tempo de semi-descarga no plasma do paracetamol é de 1,25 a 3 horas, pode durar.

Com doses tóxicas ou em pacientes com lesão hepática.

Após a dose de tratamento, 90 a 100% da urina pode ser encontrada no primeiro dia, principalmente após a combinação do fígado com ácido glucurônico (cerca de 60%), ácido sulfúrico (cerca de 35%) ou cisteína (cerca de 3%); também detectou uma pequena quantidade de metabólitos hidroxila - produtos químicos e redutores de acetila.

As crianças são menos propensas a tomar glucurônicos em conjunto com medicamentos do que os adultos. O paracetamol é a n-hidroxilação pelo citocromo P450 para criar N-acetil-benzoquinonimina (NAPQ), um intermediário altamente reativo.

Esta substância metabólica normalmente reage com grupos sulfidrila na glutationa e é dedicada.

Porém, se tomar altas doses de paracetamol, esse metabólico é formado em quantidade suficiente para esgotar a glutationa do fígado; Nessa situação, o NAPQ não está relacionado com o glutationo, tóxico para as células do fígado, levando à inflamação e pode levar à necrose hepática.

cafeína

A cafeína é facilmente absorvida após a ingestão e é amplamente distribuída por todo o corpo. Cafeína facilmente através do sistema nervoso central e saliva; Baixa concentração no leite materno. Cafeína através da placenta.

Em adultos, a cafeína é metabolizada quase inteiramente no fígado através de oxidação, desmetilação, acetilação e excretada na urina na forma de ácido 1-metilúrico, 1-metilxantina, 7-metilxantina, 1,7 dimetilxantina (paraxantina), 5-acetilamino-6-formilamino-3-metiluriciluriciluriciluriciluriciluriciluriclamino-3-metiluriciluricilamino-3-metiluriclamino. (Akmu) e outros metabólitos, apenas cerca de 1% da forma constante.

O café é metabolizado no fígado graças à isenzima citocromo P450 CYP1A2. O tempo de venda é de cerca de 3 a 7 horas em adultos, mas cerca de 3 a 4 dias em bebês.

Antes de tomar Tydol Plus 500/65mg medicamento OPV alivia e reduz a febre (10 blisters x 10 comprimidos)

Como usar

Tydol Plus 565 mg é usado por via oral.

Dosagem

Adultos e crianças maiores de 12 anos: Tomar 1-2 comprimidos a cada 6 horas quando os sintomas são prolongados. Não use mais de 8 comprimidos/24 horas ou de acordo com as instruções do médico.

Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou especialista.

O que fazer em caso de sobredosagem?

Sintomas

Náuseas, vômitos e dor abdominal geralmente ocorrem 2 a 3 horas após a ingestão do veneno do medicamento.

A metemoglobina sanguínea, que causa púrpura na pele, mucosas e unhas, é um sinal característico de intoxicação aguda por P-aminofenol; Uma pequena quantidade de sulfemoglobina também pode ser produzida.

As crianças tendem a criar metemoglobina mais facilmente do que os adultos depois de tomar paracetamol.

Em caso de intoxicação grave, pode inicialmente estimular o sistema nervoso central, agitação e delírio.

Em seguida, pode haver inibição do sistema nervoso central: atordoamento, temperatura corporal mais baixa, cansaço, respiração rápida, superficial; Rápido, fraco, irregular, pressão arterial baixa e insuficiência circulatória. Colapso vascular devido à hipóxia relativa e efeitos de inibição central, este efeito só ocorre em grandes doses. Pode ocorrer choque se houver muita vasodilatação. As convulsões sufocantes podem ocorrer. Freqüentemente, o coma ocorre antes da morte repentina ou após alguns dias de coma.

Os sinais clínicos de lesões hepáticas tornam-se claros 2 a 4 dias após a administração de doses tóxicas.

A aminotransferase plasmática aumenta (às vezes muito alto) e os níveis plasmáticos de bilirrubina também podem aumentar. Além disso, quando as lesões hepáticas se espalharem, o tempo de protrombina durará. Talvez 10% dos pacientes com intoxicação não tratada apresentam danos graves, entre eles 10% a 20% morrem por insuficiência hepática.

Insuficiência renal aguda também ocorre em alguns pacientes. A biópsia hepática detecta necrose central torácica, exceto a área ao redor da veia porta.

Em casos de não morte, as lesões hepáticas se recuperam após semanas ou meses.

Manuseio

O diagnóstico precoce é muito importante no tratamento da overdose de paracetamol.

Em caso de intoxicação grave, é importante tratar com suporte positivo. Precisa lavar o estômago em qualquer caso, de preferência dentro de 4 horas após beber.

A principal desintoxicação é o uso de compostos sulfidrilos, talvez em parte devido à adição de reservas de glutationa no fígado.

A n-acetilcisteína funciona quando administrada ou por via intravenosa. Deve ser usado para desintoxicar imediatamente, o mais rápido possível, se menos de 36 horas após a ingestão do paracetamol. O tratamento com n-acetilcisteína é mais eficaz quando administrado o medicamento por menos de 10 horas após a ingestão de paracetamol.

Ao beber, dilua a solução de N-acetilcisteína com água ou bebidas sem álcool para obter uma solução de 5% e deve ser tomada dentro de 1 hora após a mistura. Administre N-acetilcisteína com a primeira dose de 140 mg/kg, depois administre mais 17 doses, cada dose de 70 mg/kg com intervalo de 4 horas.

Término do tratamento se o teste de paracetamol no plasma mostrar o risco de baixa toxicidade hepática.

O efeito indesejado da N-acetilcisteína inclui erupção cutânea (incluindo urticária, não há necessidade de interromper o medicamento), náusea, vômito, diarreia e reação anafilática.

Sem n-acetilcisteína, a metionina pode ser usada.

Também é possível usar carvão ativado e/ou água sanitária porque eles têm a capacidade de reduzir a absorção de paracetamol.

cafeína

Sintomas

Dor de estômago - intestinos, paranóia leve, insônia, micção, desidratação, febre.

Os sintomas mais graves de overdose de cafeína incluem arritmia e convulsões espásticas.

Manuseio

A overdose de café é principalmente um tratamento sintomático e de suporte.

Na overdose de cafeína oral aguda, deve ser feito no estômago imediatamente, causando vômito ou lavagem gástrica, pode-se beber carvão ativado e medidas de suporte que precisam ser iniciadas. Tomar medicamentos calmantes como o gel hidróxido de alumínio pode reduzir a digestão. Tratamento da epilepsia com diazepam intravenoso ou barbitúrico como pentobarbital sódico.
O que fazer quando se esquece de uma dose? No entanto, se estiver próximo da próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima dose no horário planejado. Não beba duas vezes conforme prescrito.

Efeitos colaterais

Ao usar Tydol Plus 565 mg, você pode sentir efeitos indesejados (RAM). Reações cutâneas graves, como síndrome de Steven-Johnson, síndrome de Lyell, envenenamento epidérmico necrótico, pústulas eritematosas baseadas em acne raramente ocorrem, mas podem causar a morte. Se for constatada proibição ou outras manifestações cutâneas, a medicação deve ser interrompida e examinada.

Ocorrem erupções cutâneas e outras reações alérgicas. Geralmente eritema ou urticária, mas às vezes piora e pode ser acompanhada de febre devido a medicamentos e lesões mucosas. Se você notar febre, valentões em torno das cavidades naturais, você deve pensar na síndrome de Steven-Johnson, para parar o medicamento imediatamente.

A overdose de paracetamol pode causar danos graves ao fígado e, às vezes, necrose renal aguda. Pacientes com suscetibilidade ao salicilato raramente apresentam hipersensibilidade ao paracetamol e medicamentos relacionados. Em alguns casos individuais, o paracetamol causou neutropenia, trombocitopenia e hipoglicemia.

Nervo central: agitação, tontura.

Incomum, 1/1000

DA: Banimento.

Estômago - intestinos: Náuseas, vômitos.

Hematologia: Distúrbios hemorrágicos (neutropenia, hemocisto com sangue, leucopenia), anemia.

Rim: doença renal, toxicidade renal quando abusado por um longo período.

Raro, ADR

Pele: síndrome de Steven-Johnson, necrose epidérmica envenenada, síndrome de Lyell, pústulas agudas de corpo estranho.

Outros: Reação de hipersensibilidade.

Ao sentir efeitos colaterais do medicamento, é necessário interromper o uso e avisar o médico ou ir ao centro médico mais próximo para tratamento oportuno.

Avisos

Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.

Contra-indicado

Tydol Plus 565 mg está contra-indicado nos seguintes casos:

Pacientes com hipersensibilidade a qualquer ingrediente do medicamento.

Pacientes com insuficiência hepática grave.

Pacientes com deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase.

Crianças menores de 12 anos.

Precauções ao usar

Cuidado e advertência especial ao usar medicamentos contendo ingredientes ativos Acetaminofeno: O médico precisa alertar o paciente sobre os sinais de reações cutâneas graves, que podem causar a morte, incluindo síndrome de Steven-Johnson, necrose epidérmica tóxica (Ten), síndrome de Lyell, síndrome de acne (AGEP).

Os pacientes precisam parar de tomar paracetamol e consultar um médico assim que observarem erupções cutâneas ou outras manifestações na pele ou reações sensíveis durante o tratamento. Pacientes com histórico de tais reações não devem usar preparações contendo paracetamol.

Às vezes, há reações cutâneas, incluindo coceira e urticária, outras reações sensíveis, incluindo edema de laringe, angioedema e reações antissegmentares que podem ocorrer raramente.

Plaquetas, leucopenia e toda hematúria sanguinolenta ocorreram com o uso de derivados de p-aminofenol, especialmente quando usados em grandes doses.

Leucopenia neutra e hemorragia trombocitopênica ocorrem quando se usa paracetamol. Raramente perda de granulócitos em pacientes em uso de paracetamol.

O uso de muitas preparações que contêm paracetamol pode levar a consequências prejudiciais (como overdose de paracetamol). Tenha cautela ao usar paracetamol em pacientes com anemia anterior, insuficiência hepática, insuficiência renal, alcoólatra, desnutrição crônica ou desidratação. Evite doses altas e uso prolongado para pessoas com insuficiência hepática. Beber muito álcool pode causar toxicidade hepática por paracetamol, portanto, evite ou limite o consumo. Evite beber mais cafeína (café, chá) enquanto estiver tomando o medicamento.

Este medicamento contém:

Lactose: Pacientes com problemas genéticos raros são intolerância à galactose, deficiência de Lactose Lapp ou má absorção de Glicose-Galactose não devem ser tomados.

lago ponaceau 4r, pode causar reações alérgicas.

A capacidade de dirigir e operar máquinas

Como podem ocorrer tonturas, é cauteloso em atividades como dirigir, operar máquinas, trabalhar em alta e outros casos.

Gravidez

O uso de acetaminofeno-cafeína não é recomendado durante a gravidez devido ao aumento do risco de baixo peso infantil e aborto natural relacionado à cafeína. Portanto, este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas.

Período de amamentação

É provável que a cafeína no leite materno estimule a amamentação do bebê. Portanto, este medicamento não deve ser utilizado por mulheres que amamentam.

Interação medicamentosa

A velocidade de absorção do paracetamol pode ser aumentada pela metoclopramida ou domperidona e a absorção diminuída pela colestiramina.

Doses longas de acetaminofeno em altas doses aumentam os efeitos anticoagulantes da coumarina e da condução do indandião.

É necessário atentar para a possibilidade de redução grave do calor em pacientes em uso simultâneo de fenotiazina e terapia de resfriamento (como paracetamol).

Beber muito álcool e a longo prazo aumenta o risco de toxicidade hepática por paracetamol.

Medicamentos anticonvulsivantes (incluindo fenitoína, barbiturato, carbamazepina), isoniazida, medicamentos anti-tuberculose que podem aumentar a toxicidade do paracetamol no fígado.

A probenecida pode reduzir a eliminação do paracetamol e aumentar a meia-vida plasmática do paracetamol.

A cafeína tem a capacidade de interagir com medicamentos metabolizados pelo CYP1A2 (como a clozapina) ou com esses medicamentos de indução ou inibição.

Armazenamento

Em temperaturas abaixo de 30°C, em local seco, evitando luz.

Prazo de validade: 36 meses a partir da data de fabricação. Não use medicamentos vencidos indicados na embalagem.

Outras drogas

Isenção de responsabilidade

Todos os esforços foram feitos para garantir que as informações fornecidas por Drugslib.com sejam precisas, atualizadas -date e completo, mas nenhuma garantia é feita nesse sentido. As informações sobre medicamentos aqui contidas podem ser sensíveis ao tempo. As informações do Drugslib.com foram compiladas para uso por profissionais de saúde e consumidores nos Estados Unidos e, portanto, o Drugslib.com não garante que os usos fora dos Estados Unidos sejam apropriados, a menos que especificamente indicado de outra forma. As informações sobre medicamentos do Drugslib.com não endossam medicamentos, diagnosticam pacientes ou recomendam terapia. As informações sobre medicamentos do Drugslib.com são um recurso informativo projetado para ajudar os profissionais de saúde licenciados a cuidar de seus pacientes e/ou para atender os consumidores que veem este serviço como um complemento, e não um substituto, para a experiência, habilidade, conhecimento e julgamento dos cuidados de saúde. profissionais.

A ausência de uma advertência para um determinado medicamento ou combinação de medicamentos não deve de forma alguma ser interpretada como indicação de que o medicamento ou combinação de medicamentos é seguro, eficaz ou apropriado para qualquer paciente. Drugslib.com não assume qualquer responsabilidade por qualquer aspecto dos cuidados de saúde administrados com a ajuda das informações fornecidas por Drugslib.com. As informações aqui contidas não se destinam a cobrir todos os possíveis usos, instruções, precauções, advertências, interações medicamentosas, reações alérgicas ou efeitos adversos. Se você tiver dúvidas sobre os medicamentos que está tomando, consulte seu médico, enfermeiro ou farmacêutico.