Tydol Plus 500/65 mg medicament OPV ameliorează și reduce febra (10 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Tablete pentru pungi de film
Specificații Cutie cu 10 blistere x 10 comprimate
Ingredient Acetaminofen, cofeină
Indicație Sinuzită, febră, dismenoree, răceală, cefalee, migrenă, dureri corporale
Contraindicație Anemie

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Acetaminofen	500 mg
Cofeină	65 mg

Utilizări

Indicații

Medicamentul Tydol Plus 565 mg este indicat în următoarele cazuri:

Analgezic ușor în următoarele cazuri:

dureri de cap, dureri de dinți, dureri musculare, sinuzită.

Dureri de reumatism.

Dismenoree.

Frig de obicei.

O reducere a febrei.

Farmacie

Grupa farmacologică: calmarea durerii, febră.

Cod ATC: N02be51.

Acetaminofenul este o substanță activă în fenacetină.

Ameliorarea durerii

Mecanismul efectului de calmare a durerii al acetaminofenului nu a fost pe deplin determinat.

Acetaminofenul acționează în principal prin inhibarea sintezei prostaglandinelor în sistemul nervos central și la un nivel mai scăzut prin prevenirea impulsurilor dureroase prin efecte periferice.

Efectele periferice se pot datora și inhibitorilor sintezei prostaglandinelor sau inhibitorilor sintezei sau inhibării substanțelor active active în receptorii mecanici sau chimici ai durerii.

O reducere a febrei

Medicamentul are un efect antipiretic prin inhibarea zonei termice regionale centrale.

Acetaminofenul este un analgezic - antipiretic care poate înlocui aspirina, dar acetaminofenul nu funcționează pentru a trata inflamația.

În aceeași doză, acetaminofenul are același efect de reducere a durerii febrei ca și aspirina.

Acetaminofenul reduce temperatura corpului în caz de febră, dar rareori scade temperatura corpului la oamenii normali.

acetaminofenul, cu tratament, impact mai mic asupra sistemului cardiovascular și respirator, nu înlocuiește baza, nu provoacă iritații, zgârieturi sau sângerări ale stomacului ca atunci când se utilizează salicilat.

Când supradozajul de acetaminofen, metaboliții n-acetil-P-benzochinoniminei provoacă toxicitate puternică la ficat.

Cafeina este un derivat de xantină extras din cafea, cacao sau sintetizat din acid uric. Cafeina are ca efect creșterea efectului analgezic al acetaminofenului.

farmacocinetică farmacocinetică

acetaminofen

Acetaminofenul este absorbit rapid și aproape complet prin tractul gastrointestinal.

Alimentele bogate în hidrat de carbon reduc rata de absorbție a acetaminofenului. Concentrația maximă a plasmei este în intervalul de 30 până la 60 de minute după consumarea dozei de tratament.

Acetaminofenul este distribuit rapid și uniform în majoritatea țesuturilor corpului. Aproximativ 25% acetaminofen în sânge combinat cu proteine plasmatice. Timpul de semi-descărcare în plasma acetaminofenului este de 1,25 - 3 ore, poate dura.

Cu doze toxice sau la pacienții cu leziuni hepatice.

După doza de tratament, 90 până la 100% din urină poate fi găsită în prima zi, în principal după combinația hepatică cu acid glucuronic (aproximativ 60%), acid sulfuric (aproximativ 35%) sau cisteină (aproximativ 3%); de asemenea, a detectat o cantitate mică de metaboliți hidroxil - substanțe chimice și acetil reducător.

Copiii sunt mai puțin predispuși la glucuronică în conformitate cu medicamentele decât adulții. Acetaminofenul este n-hidroxilarea de către citocromul P450 pentru a crea N-acetil-benzochinonimină (NAPQ), un intermediar foarte reactiv.

Această substanță metabolică reacționează în mod normal cu grupările sulfhidril din glutation și este dedicată.

Cu toate acestea, dacă luați doze mari de acetaminofen, acest metabolic se formează în cantitate suficientă pentru a epuiza glutationul din ficat; În această situație, NAPQ nu are legătură cu glutationul toxic pentru celulele hepatice, ceea ce duce la inflamație și poate duce la necroză hepatică.

cofeina

Cafeina se absoarbe ușor după băutură și este distribuită pe scară largă în tot organismul. Cofeina usor prin sistemul nervos central si saliva; Concentrație scăzută în laptele matern. Cofeina prin placenta.

La adulți, cofeina este metabolizată aproape în întregime în ficat prin oxidare, demetilare, acetilare și este excretată în urină sub formă de acid 1-metiluric, 1-metilxantina, 7-metilxantina, 1,7 dimetilxantina (paraxantina), 5-acetilamino-6-formilamino-3-metiluriciluriciluriciluriciluriciluriciluriclamino-3-metiluriciluricilamino-3-metiluriclamino. (Akmu) și alți metaboliți, doar aproximativ 1% din formă constantă.

Cafeneaua este metabolizată în ficat datorită izoenzimei citocrom P450 CYP1A2. Timpul de vânzare este de aproximativ 3-7 ore la adulți dar aproximativ 3-4 zile la bebeluși.

Înainte de a lua Tydol Plus 500/65 mg medicament OPV ameliorează și reduce febra (10 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Tydol Plus 565 mg se utilizează pe cale orală.

Dozaj

Adulți și copii peste 12 ani: Luați 1-2 comprimate la fiecare 6 ore când simptomele sunt prelungite. Nu utilizați mai mult de 8 comprimate/24 de ore sau conform instrucțiunilor medicului.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradoză?

Simptome

Greața, vărsăturile și durerile abdominale apar de obicei în 2-3 ore după administrarea otravii medicamentului.

Methemoglobina din sânge, care duce la piele violet, mucoase și unghii sunt un semn caracteristic al otrăvirii acute P-aminofenol; De asemenea, poate fi produsă o cantitate mică de sulfhemoglobină.

Copiii tind să creeze methemoglobină mai ușor decât adulții după ce au luat acetaminofen.

Când otrăvirea severă, poate stimula inițial sistemul nervos central, agitația și iluziile.

Următoarea poate fi inhibarea sistemului nervos central: uluit, temperatură corporală scăzută, respirație obosită, rapidă, superficială; Rapid, slab, neregulat, tensiune arterială scăzută și insuficiență circulatorie. Colapsul vascular din cauza hipoxiei relative și a efectelor de inhibiție centrală, acest efect apare doar în doze mari. Socul poate apărea dacă multă vasodilatație. Pot apărea convulsii sufocante. Adesea, coma apare înainte de moarte brusc sau după câteva zile de comă.

Semnele clinice ale leziunilor hepatice apar clar în 2 până la 4 zile după administrarea dozelor toxice.

Creșterea plasmatică a aminotransferazei (uneori foarte mare) și nivelurile plasmatice ale bilirubinei pot crește, de asemenea. În plus, atunci când leziunile hepatice se răspândesc, timpul de protrombină va dura. Poate 10% dintre pacienții cu otrăvire netratată au leziuni grave, printre care 10% până la 20% ultimul deces din insuficiență hepatică.

La unii pacienți apare și insuficiența renală acută. Biopsia hepatică detectează necroza centrală toracică, cu excepția zonei din jurul venei porte.

În cazurile fără moarte, leziunile hepatice se recuperează după săptămâni sau luni.

Manipulare

Diagnosticul precoce este foarte important în tratamentul supradozajului cu acetaminofen.

În cazul otrăvirii severe, este important să se trateze un sprijin pozitiv. Trebuie să spălați stomacul în orice caz, de preferință în 4 ore după ce ați băut.

Principala detoxifiere este utilizarea compușilor sulfhidril, poate parțial datorită adăugării rezervelor de glutation în ficat.

n-acetilcisteina funcționează atunci când este administrată sau intravenos. Trebuie folosit pentru detoxifierea imediată, cât mai curând posibil dacă la mai puțin de 36 de ore de la administrarea acetaminofenului. Tratamentul cu n-acetilcisteină este mai eficient atunci când se administrează medicamentul pentru mai puțin de 10 ore după administrarea acetaminofenului.

Când beți, diluați soluția de N-acetilcisteină cu apă sau băuturi fără alcool pentru a obține o soluție de 5% și trebuie luată în decurs de 1 oră după amestecare. Se administrează N-acetilcisteină cu prima doză de 140 mg/kg, apoi se administrează încă 17 doze, fiecare doză de 70 mg/kg la intervale de 4 ore.

Întreruperea tratamentului dacă testul pentru acetaminofen în plasmă arată riscul de toxicitate hepatică scăzută.

Efectul nedorit al N-acetilcisteinei include erupții cutanate (inclusiv urticarie, nu este necesară oprirea medicamentului), greață, vărsături, diaree și reacție anafilactică.

Fără n-acetilcisteină, se poate folosi metionina.

De asemenea, pot folosi cărbune activ și/sau înălbitor de sare, deoarece au capacitatea de a reduce absorbția acetaminofenului.

cofeina

Simptome

Dureri de stomac - intestine, paranoia ușoară, insomnie, urinare, deshidratare, febră.

Simptomele mai grave ale supradozajului cu cafeină includ aritmia, convulsii spastice.

Manipulare

Supradozajul la cafenea este în principal un tratament simptomatic și de susținere.

În cazul supradozajului de cafeină orală acută, aceasta trebuie făcută imediat în stomac, provocând vărsături sau lavaj gastric, se poate bea cărbune activ și măsuri de susținere care trebuie începute. Luarea medicamentelor calmante, cum ar fi gelul de aluminiu Hydroxyd poate reduce digestia. Tratamentul epilepsiei cu diazepam sau barbituric intravenos ca pentobarbital de sodiu.
Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Nu beți de două ori așa cum este prescris.

Efecte secundare

Când utilizați Tydol Plus 565 mg, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR). Reacții cutanate grave, cum ar fi sindromul Steven-Johnson, sindromul Lyell, necroza epidermică otrăvită, pustulele de eritem pe bază de acnee apar rar, dar care pot provoca moartea. Dacă se constată interdicția sau alte manifestări cutanate, medicația trebuie oprită și examinată.

Apar erupții cutanate și alte reacții alergice. De obicei eritem sau urticarie, dar uneori mai grav și poate fi însoțit de febră datorată medicamentelor și leziunilor mucoasei. Dacă vedeți febră, bătăuși în jurul cavităților naturale, ar trebui să vă gândiți la sindromul Steven-Johnson, pentru a opri imediat medicamentul.

Supradozajul cu acetaminofen poate duce la leziuni hepatice severe și uneori necroză renală acută. Pacienții cu susceptibilitate la salicilat rareori hipersensibilitate la acetaminofen și la medicamentele înrudite. În câteva cazuri individuale, acetaminofenul a provocat neutropenie, trombocitopenie și hipoglicemie.

Nervul central: agitație, amețeli.

Mai puțin frecvente, 1/1000

DA: Ban.

Stomac - intestine: greață, vărsături.

Hematologie: Tulburări hemoragice (neutropenie, tot hemochistul cu sânge, leucopenie), anemie.

Rinichi: Boală de rinichi, toxicitate renală atunci când este abuzată o perioadă lungă de timp.

Rar, ADR

Piele: sindrom Steven-Johnson, necroză epidermică otrăvită, sindrom Lyell, pustule acute de corp străin.

Altele: reacție de hipersensibilitate.

Când se confruntă cu reacții adverse ale medicamentului, este necesar să întrerupeți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Tydol Plus 565 mg este contraindicat în următoarele cazuri:

Pacienții cu hipersensibilitate la oricare dintre ingredientele medicamentului.

Pacienți cu insuficiență hepatică severă.

Pacienți cu deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază.

Copii sub 12 ani.

Precauții la utilizarea

Atenție și avertisment special la utilizarea medicamentelor care conțin ingrediente active acetaminofen: medicul trebuie să avertizeze pacientul cu privire la semnele reacțiilor cutanate grave, care pot provoca moartea, inclusiv sindromul Steven-Johnson, sindromul necrozei epidermice toxice (TenAGE), sindromul acneell (TenAGE), sindromul acneell (P).

Pacienții trebuie să înceteze să mai ia acetaminofen și să consulte un medic de îndată ce văd erupții cutanate sau alte manifestări la nivelul pielii sau reacții sensibile în timpul tratamentului. Pacienții cu antecedente de astfel de reacții nu trebuie să utilizeze preparate care conțin acetaminofen.

Uneori există reacții cutanate, inclusiv mâncărime și urticarie, alte reacții sensibile, inclusiv edem laringelui, angioedem și reacții anti-segment care pot apărea rar.

Trombocitele, leucopenia și toate hematuriile sângeroase au apărut la utilizarea derivaților de p-aminofenol, în special atunci când sunt utilizați în doze mari.

Leucopenia neutră și hemoragia trombocitopenică apar la utilizarea acetaminofenului. Rareori pierderea granulocitelor la pacienții care utilizează acetaminofen.

Utilizarea multor preparate care conțin acetaminofen și poate duce la consecințe dăunătoare (cum ar fi supradozajul de acetaminofen). Fiți precauți când utilizați acetaminofen pentru pacienții cu anemie, insuficiență hepatică, insuficiență renală, alcoolic, malnutriție cronică sau deshidratare. Evitați dozele mari, utilizarea prelungită pentru persoanele cu insuficiență hepatică. Consumul de alcool din abundență poate provoca toxicitate la nivelul ficatului acetaminofenului, ar trebui să evite sau să limiteze consumul de alcool. Evitați să beți mai multă cofeină (cafea, ceai) în timp ce luați medicamentul.

Acest medicament conține:

Lactoză: Pacienții cu probleme genetice rare sunt intoleranța la galactoză, deficitul de lactoză Lapp sau absorbția slabă a glucozei-galactoză nu ar trebui să fie luate.

ponaceau 4r lacul, poate provoca reactii alergice.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Deoarece pot apărea amețeli, este precaut în activități cum ar fi conducerea vehiculelor, folosirea utilajelor, lucrul la nivel ridicat și alte cazuri.

Sarcina

Acetaminofen-Cofeina nu este recomandat pentru utilizare în timpul sarcinii din cauza creșterii riscului de apariție a unei greutăți scăzute a copilului și a avortului spontan legat de cafeină. Prin urmare, acest medicament nu trebuie utilizat pentru femeile însărcinate.

Perioada de alăptare

este posibil ca cofeina din laptele matern să stimuleze alăptarea sugarului. Prin urmare, acest medicament nu trebuie utilizat pentru femeile care alăptează.

Interacțiunea medicamentoasă

Viteza de absorbție a acetaminofenului poate fi crescută de metoclopramid sau domperidon, iar absorbția poate fi scăzută de Colestyramin.

Dozele lungi de acetaminofen în doze mari măresc efectele anticoagulante ale cuumarinei și ale indandionului conducător.

Este necesar să se acorde atenție posibilității unei scăderi serioase a căldurii la pacienții care utilizează simultan fenotiazină și terapie de răcire (cum ar fi acetaminofenul).

Consumul prea mult de alcool și pe termen lung crește riscul de toxicitate hepatică a acetaminofenului.

Medicamente anti-convulsii (inclusiv fenitoina, barbituric, carbamazepin), izoniazidă, medicamente anti-tuberculoză care pot crește toxicitatea acetaminofenului asupra ficatului.

Probenecidul poate reduce eliminarea acetaminofenului și poate crește timpul de înjumătățire plasmatică a acetaminofenului.

Cafeina are capacitatea de a interacționa cu medicamentele metabolizate de CYP1A2 (cum ar fi clozapina) sau cu aceste medicamente de inducție sau inhibiție.

Depozitare

La temperaturi sub 30°C, într-un loc uscat, evitând lumina.

Data de expirare: 36 de luni de la data fabricației. Nu utilizați medicamentele restante menționate pe ambalaj.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.