Tydol Plus 500/65mg OPV ilacı ateşi hafifletir ve azaltır (10 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form Film çantası tabletleri
Özellikler 10 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
İçerik Asetaminofen, kafein
Endikasyon Sinüzit, ateş, dismenore, soğuk algınlığı, baş ağrısı, migren, vücut ağrıları
Kontrendikasyon Anemi

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Parasetamol : asetaminofen	500mg
Kafein	65mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Tydol Plus 565 mg ilacı aşağıdaki durumlarda endikedir:

Aşağıdaki durumlarda hafif analjezik:

baş ağrısı, diş ağrısı, kas ağrıları, sinüzit.

Romatizma ağrısı.

Dismenore.

Her zamanki gibi soğuk.

Ateşin azalması.

Eczane

Farmakolojik grup: ağrı kesici, ateş.

ATC kodu: N02be51.

Asetaminofen fenasetin içinde aktif olan bir maddedir.

Ağrı kesici

Asetaminofenin ağrı kesici etkisinin mekanizması tam olarak belirlenmemiştir.

Asetaminofen esas olarak merkezi sinir sisteminde prostaglandin sentezini inhibe ederek ve daha düşük düzeyde periferik etkiler yoluyla ağrılı dürtüleri önleyerek etki gösterir.

Periferik etkiler ayrıca prostaglandin sentez inhibitörlerine veya sentez inhibitörlerine veya mekanik veya kimyasal ağrı reseptörlerindeki aktif aktif maddelerin inhibisyonuna bağlı olabilir.

Ateşin azalması

İlaç merkezi bölgesel termal alanı inhibe ederek antipiretik etkiye sahiptir.

Asetaminofen, aspirinin yerini alabilecek bir analjezik - antipiretiktir, ancak asetaminofen iltihabı tedavi etmede işe yaramaz.

Aynı dozda, asetaminofen, aspirinle aynı ateş düşürücü ağrı etkisine sahiptir.

Asetaminofen ateşte vücut ısısını düşürür ancak normal insanlarda vücut ısısını nadiren düşürür.

Asetaminofen, tedavi edildiğinde kardiyovasküler ve solunum sistemi üzerinde daha az etki yapar, bazın yerini almaz, salisilat kullanıldığında tahrişe, çizilmeye veya mide kanamasına neden olmaz.

Aşırı dozda asetaminofen kullanıldığında, n-asetil-P-benzokinonimin metabolitleri karaciğerde ağır toksisiteye neden olur.

Kafein, kahveden, kakaodan ekstrakte edilen veya ürik asitten sentezlenen bir Ksantin türevidir. Kafein, asetaminofenin analjezik etkisini artırıcı etkiye sahiptir.

farmakokinetik farmakokinetik

asetaminofen

Asetaminofen, gastrointestinal sistem yoluyla hızla ve neredeyse tamamen emilir.

Karbonhidrat açısından zengin gıdalar asetaminofenin emilim oranını azaltır. Tedavi dozunun içilmesinden sonra plazmanın en yüksek konsantrasyonuna 30 ila 60 dakika içinde ulaşılır.

Asetaminofen çoğu vücut dokusuna hızlı ve eşit bir şekilde dağılır. Kanda yaklaşık %25 oranında asetaminofen, plazma proteinleriyle birleşir. Asetaminofenin plazmadaki yarı deşarj süresi 1,25 – 3 saattir, sürebilir.

Toksik dozlarda veya karaciğer hasarı olan hastalarda.

Tedavi dozundan sonra, esas olarak karaciğerin glukuronik asit (yaklaşık %60), sülfürik asit (yaklaşık %35) veya sistein (yaklaşık %3) ile kombinasyonundan sonra idrarın %90 ila 100'ü ilk günde bulunabilir; ayrıca az miktarda hidroksil metaboliti (kimyasallar ve indirgeyici asetil) de tespit edildi.

Çocukların ilaçlarla birlikte glukuronik olma olasılığı yetişkinlere göre daha azdır. Asetaminofen, oldukça reaktif bir ara ürün olan N-asetil-Benzokuinonimin (NAPQ) oluşturmak için sitokrom P450 tarafından n-hidroksilasyondur.

Bu metabolik madde normalde glutatyondaki sülfhidril gruplarıyla reaksiyona girer ve ayrılır.

Ancak yüksek dozda asetaminofen alınırsa bu metabolik karaciğerdeki glutatyonu tüketmeye yetecek miktarda oluşur; Bu durumda NAPQ, karaciğer hücreleri için toksik olan, iltihaba yol açan ve karaciğer nekrozuna yol açabilen glutatyonla bağlantılı değildir.

kafein

Kafein, içildikten sonra kolayca emilir ve vücutta yaygın olarak dağılır. Kafein merkezi sinir sistemi ve tükürük yoluyla kolaylıkla; Anne sütünde düşük konsantrasyon. Plasenta yoluyla kafein.

Yetişkinlerde kafein, oksidasyon, demetilasyon, asetilasyon yoluyla neredeyse tamamen karaciğerde metabolize edilir ve 1-metilürik asit, 1-metilksantin, 7-metilksantin, 1.7 dimetilksantin (paraksantin) formunda idrarla atılır. 5-asetilamino-6-formilamino-3-metilürisiluriciluriciluriciluriciluriciluricamino-3-metiluriciluricilamino-3-metiluriclamino. (Akmu) ve diğer metabolitler, yalnızca yaklaşık %1 oranında sabit formdadır.

Cafe, izoenzim sitokrom P450 CYP1A2 sayesinde karaciğerde metabolize edilir. Satış süresi yetişkinlerde 3-7 saat, bebeklerde ise 3-4 gün kadardır.

Almadan önce Tydol Plus 500/65mg OPV ilacı ateşi hafifletir ve azaltır (10 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Tydol Plus 565 mg ağızdan kullanılır.

Dozaj

Yetişkinler ve 12 yaş üstü çocuklar: Semptomlar uzadığında her 6 saatte bir 1-2 tablet alın. 8 tablet/24 saatten fazla veya doktorun talimatına göre kullanmayınız.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Belirtiler

İlacın zehirini aldıktan sonra genellikle 2-3 saat içinde bulantı, kusma ve karın ağrısı ortaya çıkar.

Kandaki methemoglobin, deride, mukozada ve tırnaklarda mor renge yol açar, akut P-aminofenol zehirlenmesinin karakteristik bir belirtisidir; Az miktarda sülfhemoglobin de üretilebilir.

Çocuklar, asetaminofen aldıktan sonra yetişkinlere göre daha kolay methemoglobin oluşturma eğilimindedir.

Şiddetli zehirlenmelerde başlangıçta merkezi sinir sistemini uyarabilir, ajitasyon ve yanılgıya neden olabilir.

Sonraki, merkezi sinir sisteminin engellenmesi olabilir: sersemlemiş, düşük vücut ısısı, yorgun, hızlı nefes alma, yüzeysel; Hızlı, zayıf, düzensiz, düşük tansiyon ve dolaşım yetmezliği. Göreceli hipoksi ve merkezi inhibisyon etkileri nedeniyle damar kollapsı, bu etki yalnızca büyük dozlarda ortaya çıkar. Çok fazla vazodilatasyon varsa şok meydana gelebilir. Boğucu kasılmalar meydana gelebilir. Çoğu zaman koma, ölümden önce aniden veya birkaç günlük komadan sonra ortaya çıkar.

Karaciğer lezyonlarının klinik belirtileri, toksik dozların alınmasından sonraki 2 ila 4 gün içinde açıkça ortaya çıkar.

Aminotransferaz plazması artar (bazen çok yüksek) ve plazma bilirubin seviyeleri de artabilir. Ayrıca karaciğer lezyonları yayıldığında protrombin süresi uzayacaktır. Belki tedavi edilmeyen zehirlenmesi olan hastaların %10'unda ciddi hasar vardır ve bunların %10 ila %20'si karaciğer yetmezliğinden son ölümdür.

Bazı hastalarda akut böbrek yetmezliği de ortaya çıkar. Karaciğer biyopsisi, portal ven etrafındaki alan dışında torasik santral nekrozu tespit eder.

Ölümün gerçekleşmediği durumlarda karaciğer lezyonları haftalar veya aylar sonra iyileşir.

İşleme

Aşırı dozda asetaminofen tedavisinde erken tanı çok önemlidir.

Şiddetli zehirlenmelerde pozitif destek tedavisi önemlidir. Mideyi her durumda, tercihen içki içtikten sonraki 4 saat içinde yıkamanız gerekir.

Ana detoksifikasyon, muhtemelen kısmen karaciğerdeki glutatyon rezervlerinin eklenmesinden dolayı sülfhidril bileşiklerinin kullanılmasıdır.

n-asetilsistein alındığında veya intravenöz olarak işe yarar. Asetaminofen alınmasının üzerinden 36 saatten az süre geçmişse, mümkün olan en kısa sürede derhal detoksifikasyon için kullanılmalıdır. N-asetilsistein ile tedavi, ilacı asetaminofen aldıktan sonra 10 saatten daha kısa bir süre boyunca verildiğinde daha etkilidir.

İçerken, %5'lik bir çözelti elde etmek için N-asetilsistein çözeltisini suyla veya alkolsüz içeceklerle seyreltin ve karıştırıldıktan sonra 1 saat içinde alınmalıdır. İlk doz olarak 140 mg/kg N-asetilsistein verin, ardından her biri 70 mg/kg olacak şekilde 4 saat arayla 17 doz daha verin.

Plazmadaki asetaminofen testi düşük karaciğer toksisitesi riski gösteriyorsa tedavinin sonlandırılması.

N-asetilsisteinin istenmeyen etkileri arasında deri döküntüsü (ürtiker dahil, ilacın kesilmesine gerek yoktur), bulantı, kusma, ishal ve anafilaktik reaksiyon yer alır.

n-asetilsistein olmadan metiyonin kullanılabilir.

Asetaminofen emilimini azaltma yeteneğine sahip oldukları için aktif karbon ve/veya tuzlu ağartıcı da kullanılabilir.

kafein

Belirtiler

Mide ağrısı - bağırsaklar, hafif paranoya, uykusuzluk, idrara çıkma, dehidrasyon, ateş.

Kafein doz aşımının daha ciddi semptomları arasında aritmi ve spastik nöbetler yer alır.

İşleme

Kafeterya doz aşımı esas olarak semptomatik ve destekleyici tedavidir.

Akut oral kafein doz aşımında mutlaka kusmaya neden olarak midede yapılması veya mide lavajı yapılması, aktif karbon içilebilmesi ve gerekli destekleyici önlemlerin başlatılması gerekir. Alüminyum Hidroksi jel gibi yatıştırıcı ilaçlar almak sindirimi azaltabilir. Epilepsinin intravenöz diazepam veya barbitürat (sodyum pentobarbital) ile tedavisi.
Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilenin iki katı kadar içmeyin.

Yan etkiler

Tydol Plus 565 mg kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz. Steven-Johnson sendromu, Lyell sendromu, zehirli epidermal nekrotik, akne bazlı eritem püstülleri gibi ciddi cilt reaksiyonları nadiren meydana gelir, ancak ölüme neden olması muhtemeldir. Yasaklama veya başka cilt belirtileri bulunursa ilaç durdurulmalı ve incelenmelidir.

Deri döküntüsü ve diğer alerjik reaksiyonlar meydana gelir. Genellikle eritem veya ürtiker, ancak bazen daha kötüdür ve ilaçlara ve mukozal lezyonlara bağlı olarak ateş de eşlik edebilir. Ateş, doğal boşlukların etrafında zorbalar görürseniz, ilacı hemen bırakmak için Steven-Johnson sendromunu düşünmelisiniz.

Asetaminofen doz aşımı ciddi karaciğer hasarına ve bazen de akut böbrek nekrozuna yol açabilir. Salisilat duyarlılığı olan hastalarda nadiren asetaminofen ve ilgili ilaçlara karşı aşırı duyarlılık görülür. Birkaç bireysel vakada asetaminofen nötropeni, trombositopeni ve hipoglisemiye neden olmuştur.

Merkezi sinir: ajitasyon, baş dönmesi.

Yaygın olmayan, 1/1000

DA: Yasakla.

Mide - bağırsaklar: Bulantı, kusma.

Hematoloji: Hemorajik bozukluklar (nötropeni, tüm kanlı hemosist, lökopeni), anemi.

Böbrek: Böbrek hastalığı, uzun süre kötüye kullanıldığında böbrek zehirlenmesi.

Nadir, ADR

Cilt: Steven-Johnson sendromu, zehirli epidermal nekroz, Lyell sendromu, akut yabancı cisim püstülleri.

Diğer: Aşırı duyarlılık reaksiyonu.

İlacın yan etkileri görüldüğünde, kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Tydol Plus 565 mg aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

İlacın herhangi bir bileşenine aşırı duyarlılığı olan hastalar.

Ciddi karaciğer yetmezliği olan hastalar.

Glukoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği olan hastalar.

12 yaşın altındaki çocuklar.

Kullanırken dikkat edilmesi gerekenler

Aktif madde içeren ilaçların kullanımında dikkat edilmesi gerekenler ve özel uyarı Asetaminofen: Doktorun hastayı, Steven-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroz (Ten), Lyell sendromu, akne sendromu (AGEP) gibi ölüme yol açabilecek ciddi cilt reaksiyonlarının belirtileri konusunda uyarması gerekir.

Hastaların tedavi sırasında ciltte döküntü veya başka belirtiler veya hassas reaksiyonlar gördüklerinde asetaminofen almayı bırakmaları ve hemen bir doktora başvurmaları gerekir. Bu tür reaksiyon geçmişi olan hastaların asetaminofen içeren preparatları kullanmaması gerekir.

Bazen kaşıntı ve ürtiker gibi cilt reaksiyonları, larinks ödemi, anjiyoödem ve nadiren ortaya çıkabilen anti-segment reaksiyonları gibi diğer hassas reaksiyonlar da olabilir.

P-aminofenol türevlerinin kullanımıyla, özellikle yüksek dozlarda kullanıldığında trombositler, lökopeni ve tüm kanlı hematüri meydana geldi.

Asetaminofen kullanıldığında nötr lökopeni ve trombositopenik kanama meydana gelir. Asetaminofen kullanan hastalarda nadiren granülosit kaybı.

Asetaminofen içeren birçok preparatın kullanılması zararlı sonuçlara yol açabilir (aşırı dozda asetaminofen gibi). Daha önce anemisi olan, karaciğer yetmezliği, böbrek yetmezliği, alkolik, kronik yetersiz beslenme veya dehidrasyonu olan hastalarda asetaminofen kullanırken dikkatli olun. Karaciğer yetmezliği olan kişiler için yüksek dozda, uzun süreli kullanımdan kaçının. Bol miktarda alkol içmek, asetaminofen karaciğerinde toksisiteye neden olabilir, alkol tüketiminden kaçınılmalı veya sınırlandırılmalıdır. İlacı alırken daha fazla kafein (kahve, çay) içmekten kaçının.

Bu ilaç şunları içerir:

Laktoz: Galaktoz intoleransı, Laktoz Lapp eksikliği veya Glikoz-Galaktoz emiliminin zayıf olması gibi nadir görülen genetik sorunları olan hastaların alınmaması gerekir.

ponaceau 4r gölü, alerjik reaksiyonlara neden olabilir.

Araç ve makine kullanma becerisi

Baş dönmesi oluşabileceğinden araç kullanma, makine kullanma, yüksekte çalışma gibi faaliyetlerde ve diğer durumlarda dikkatli olunmalıdır.

Hamilelik

Kafeine bağlı olarak düşük çocuk ağırlığı ve doğal düşük yapma riskinin artması nedeniyle asetaminofen-kafeinin hamilelik sırasında kullanılması önerilmez. Bu nedenle bu ilacın hamile kadınlarda kullanılmaması gerekir.

Emzirme dönemi

Anne sütündeki kafeinin bebek emzirmesini teşvik etmesi muhtemeldir. Bu nedenle bu ilacın emziren kadınlarda kullanılmaması gerekir.

İlaç etkileşimi

Asetaminofenin emilim hızı metoklopramid veya domperidon ile artırılabilir ve emilim Kolestiramin ile azaltılabilir.

Yüksek dozda asetaminofenin uzun süreli kullanımı, kumarinin antikoagülan ve iletken indandion etkisini artırır.

Fenotiyazin ve soğutma tedavisini (asetaminofen gibi) aynı anda kullanan hastalarda ciddi ısı düşüşü ihtimaline dikkat etmek gerekir.

Çok fazla alkol içmek ve uzun süreli kullanım, asetaminofenin karaciğer toksisitesi riskini artırır.

Nöbet önleyici ilaçlar (Fenitoin, Barbiturat, Karbamazepin dahil), İzoniazid, asetaminofenin karaciğer üzerindeki toksisitesini artırabilen anti-tüberküloz ilaçları.

Probenesid, asetaminofenin eliminasyonunu azaltabilir ve asetaminofenin plazmasının yarı ömrünü uzatabilir.

Kafein, CYP1A2 tarafından metabolize edilen ilaçlarla (klozapin gibi) veya bu indüksiyon veya inhibisyon ilaçlarıyla etkileşime girme özelliğine sahiptir.

Saklama

30°C'nin altındaki sıcaklıklarda, kuru yerde, ışıktan kaçınarak.

Son kullanma tarihi: Üretim tarihinden itibaren 36 aydır. Ambalajında belirtilen son kullanma tarihi geçmiş ilaçları kullanmayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.