ユビヒール 100 ナムハ薬は、糖尿病性神経障害による感覚障害を治療します (5 ブリスター x 6 錠)

剤形 5ブリスター×6錠入り箱
仕様アルファリポ酸

成分

成分情報	コンテンツ
アルファリポ酸	100mg

用途

適応症

ユビヒール 100 は、糖尿病による感覚障害の治療に適応されています。

薬理

アルファリポ酸 (ALA) はビタミンと同じ物質ですが、炭素を形成する酸化反応における補酵素の機能である内因性生成物です。アルファケト酸の二酸化物。

糖尿病が高血糖を引き起こすため、血管のタンパク質にグルコースが凝集し、「進行性グリコシル化プロセスの最後の生成物」と呼ばれる物質を形成します。このプロセスは、脳血流の減少、脳酸素不足、虚血を引き起こし、遊離酸素根の生成の増加につながり、末梢神経損傷を引き起こします。

マウスの調査では、ALA が「進行性グリコシル化の最後の生成物」の形成を減少させ、脳循環を改善し、無料の抗酸化物質であるグルタチオンの抗酸化レベルを増加させることにより、ストレプトゾトシンによって引き起こされる糖尿病を引き起こす生化学に関与していることが示されています。糖尿病性疾患 糖尿病 におけるラジカル。

実験条件で観察された結果は、末梢神経の機能が ALA によって改善できることを示しています。これは、灼熱感、痛み、しびれ、カウアリなどの異常または誘発として現れる糖尿病性多発神経障害の感覚障害に関連しています。

プラセボを使用した研究では、灼熱感、異常、しびれ、カウアリなどの調査された症状に対して ALA の有益な効果が見られました。

薬物動態

吸収: ALA は飲酒後すぐに吸収されます。バイオイオンは経口投与に使用されており、静脈内投与と比較して 20% に達します。

分布: 薬物は組織に素早く分布するため、ALA の半放出時間は約 25 分です。

経口錠剤を使用した場合の ALA の相対バイオアベイラビリティは、経口溶液と比較して 60% 以上です。 600 mg の ALA を摂取してから 0.5 時間後の血漿濃度は約 4 μg/ml と測定されます。

動物実験 (マウス、イヌ) で放射線ブロンズをマーキングする方法を使用すると、薬物の 80 ～ 90% が腎臓で代謝産物の形で排泄されることがわかります。尿中に未使用物質が少量しか検出されない人向け。生物学的変化は主に短鎖の酸化 (ベータ酸化) および/または対応するチオール物質のメチル化プロセスによって発生します。

服用する前にユビヒール 100 ナムハ薬は、糖尿病性神経障害による感覚障害を治療します (5 ブリスター x 6 錠)

使用方法

ユビヒール 100 カプセルは、空腹時に十分な量の水と一緒に丸ごと摂取してください。

食べ物を同時に使用すると、薬物の吸収が低下する可能性があります。したがって、患者は薬を服用するときは空腹を保つ必要があり、薬を服用する適切な時間は食事の30分前です。

用量

用量 1 日 2 ～ 3 回、ユビヒール 100 2 錠 (チオクト酸 400 ～ 600 mg に相当) を食事の約 30 分前にお飲みください。

重度の感覚障害の場合は、最初にアルファリポ酸の注射療法を行うことができます。

糖尿病性神経障害は慢性疾患であるため、長期の治療が必要になる場合があります。糖尿病性神経障害の基本は、最適な血糖コントロールです。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

症状

過剰摂取の場合、吐き気、嘔吐、頭痛が起こる可能性があります。

意図的かつ不注意でアルコールと一緒に 10 g ～ 40 g ～ 40 g の酸を大量に摂取すると、重度の中毒が発生し、場合によっては死に至ることがあります。臨床中毒の兆候は、精神障害や意識障害として最初に現れ、通常は全身発作や乳酸感染症を発症します。

さらに、高用量の酸の大量摂取の結果として、血糖値の低下、ショック、グロブリン筋溶解、散在性血栓症（dic）、骨髄衰弱、多臓器障害が報告されています。

治療

チオクト酸による重度の中毒が疑われる場合（成人の場合は 100 mg の錠剤を 60 錠以上、小児の場合は体重 kg あたり 50 mg 以上の用量）、中毒の場合の基本的な緊急事態（嘔吐、胃洗浄、活性炭の使用など）を備えた患者を直ちに医療機関に搬送します。

一般的な発作、乳酸感染症、その他の毒性による生命を脅かす結果の治療は、最新のサポートケア原則と対症療法で行う必要があります。エクソクト酸を除去するための出血および腹膜肥料または濾過方法の利点は、確実なものではありません。

1 回分を飲み忘れた場合はどうすればよいですか?

記録されません。

副作用

ユビヒール 100 を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

まれに 1/10000 ≤ ADR

胃腸障害: 吐き気、嘔吐、腹痛、腸痛、下痢。

過敏症反応: 発疹、蕁麻疹、かゆみなどのアレルギー反応。

神経疾患: 変化と味覚障害。

一般障害: 糖尿病患者では糖代謝が改善される可能性があるため、低血糖が発生する可能性があります。めまい、立ちくらみ、発汗、頭痛、視覚障害などの症状が報告されています。

ADR への対処方法についての説明

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

ユビヒール 100 は次の場合には禁忌です。

薬剤の成分に対して過敏症のある患者。

子供や青少年には研究されていないため、これらの物体にはユビヒール 100 を使用しないでください。

使用時には注意してください

チオクト酸には血糖値を下げる作用があるため、糖尿病や耐糖能異常のある患者はエグザミノシア酸を摂取する際には注意が必要です。血糖値をチェックし、血糖値を避けるために必要な糖尿病の投与量を調整する必要があります。

薬剤に含まれる大豆油、ニパジン、ニパゾール、タートラジンゴールドは、アレルギー反応を引き起こす可能性があります。

機械を運転および操作する能力

この薬は機械を運転および操作する能力には影響しません。

妊娠

妊婦における薬物の使用に関するデータはありません。薬物はリスクよりも利点が優れている場合にのみ使用する必要があります。

妊娠中の女性は、生殖器系の毒性研究で生殖能力と胚の発育に影響を与える結果が示されておらず、胎児に毒性を引き起こす兆候がない場合でも、医師の指示に従っている場合にのみチオクト酸で治療する必要があります。

授乳期間

授乳中の女性は、生殖器系に関する毒性研究で生殖能力に影響を与える結果が得られなかったとしても、医師の指示に従っている場合にのみポクチン酸による治療を受ける必要があります。

母乳を対象とした検査の例はありません。

薬物相互作用

アルファリポ酸を含む薬を服用するとシスプラチンの活性が失われます。アルファリポ酸は金属錯体を形成する性質があるため、金属化合物（鉄含有製剤、マグネシウム含有製剤、カルシウムを含む乳製品など）と同時に使用しないでください。日中のアルファリポ酸を朝食の 30 分前に摂取すると、正午または午後に鉄分とマグネシウムの製剤を使用できます。

インスリンまたは経口糖尿病治療薬を同時に服用すると、血糖降下効果が増強される可能性があります。したがって、特に ALA 治療の初期段階では、血糖を注意深く監視する必要があります。別のケースでは、低血糖症状を防ぐために、インスリンまたは経口糖尿病治療が減らされることがあります。

アルコールの定期的な使用は、神経疾患を引き起こす高リスク物質であるため、ユビヒール 100 の効果が低下する可能性があります。したがって、神経障害性糖尿病の患者は、治療を受けていない場合でもアルコールを避けることを推奨する必要があります。

保管

乾燥した場所では光を避け、温度が 30 °C を超えないようにしてください。

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