ユビヒール 200 ナムハ薬は、糖尿病性神経障害による感覚障害を治療します (5 ブリスター x 6 錠)

剤形 5ブリスター×6錠入り箱
仕様アルファリポ酸

成分

Thành phần cho 1 viên

成分情報	コンテンツ
アルファリポ酸	200mg

用途

適応症

ユビヒール 200 薬剤は、糖尿病によって引き起こされる感覚障害の治療に適応されています。

薬理学的

アルファリポ酸 (ALA) は、複合体の補酵素として作用する有効成分です。アルファ - ケトグルタル酸 - デヒドロゲナーゼ;アミノ酸脱水素さえ。肝硬変、糖尿病、アテローム性動脈硬化症、神経炎の患者では、この物質が大幅に減少していることがよくあります。代謝中に、チオクト酸は酸化型 (分子内にジスルフィド架橋を持つ) から 2 つの遊離 SH 基を持つ還元型に変化します。どちらの形式も非常に強力です。これらは、中間代謝または外部物質の分解中に形成されるフリーラジカル、または重金属から細胞を保護します。ジヒドリピン酸 (ジヒドリピン酸) には、スーパーオキシド、ヒドロキシルのラジカルを洗浄し、過酸化脂質を防ぐ効果もあります。

抗血糖作用:

アルファリポ酸は、グルコース消費効率を高めるインスリン器具に作用します。動物では、アルファリポ酸は血糖を低下させ、肝臓でのグリコーゲン合成のプロセスを促進し、体では血清中のピルビン酸濃度を低下させる能力を示します。しかし、アルファリポ酸のメカニズムは、細胞によるグルコースの吸収の増加を助けます。アルファリポ酸およびジヒドリポ酸の腹部注射はウサギの血糖値には顕著な効果を示さないが、アロキサンによって引き起こされる糖尿病マウスの血糖値を有意に低下させる。ジヒドリポ酸は、糖尿病において肝臓でのグリコーゲンと酢酸からの脂質の合成も増加させます。

神経保護効果:

アルファリポ酸に曝露されると Neuro-2A 細胞は軸索を生成し、この物質がヒトの糖尿病の治療に有効であることを示しています。

アルファリポ酸を経口的に使用すると、ヘキサカーボンによって引き起こされるマウスの合併症を遅らせる効果があります。

動物実験では、ジヒドロリポ酸が脳内の遊離酸素根の蓄積を防ぐことで虚血病変からニューロンを保護することも示されています。

アルファリポ酸には、アクリルアミドによる末梢神経損傷を引き起こしたマウスの神経細胞膜の完全性を保護する効果もあります。

薬物動態

吸収

ALA は飲酒後すぐに吸収されます。経口使用時の絶対バイオアベイラビリティは、静脈内使用と比較して 20% に達します。

配布

この薬はすぐに組織に分布するため、ALA の血漿は人間の体内で約 25 分間販売されます。

経口錠剤を使用した場合の ALA の相対バイオアベイラビリティは、経口溶液と比較して 60% 以上です。 600 mg の ALA を摂取してから 0.5 時間後に、血漿濃度は約 4 μg/ml と測定されます。

動物実験 (マウス、イヌ) で放射線ブロンズをマーキングする方法を使用すると、薬物の 80 ～ 90% が腎臓で代謝産物の形で排泄されることがわかります。尿中に未使用物質が少量しか検出されない人向け。生物学的変化は主に短鎖の酸化 (ベータ酸化) および/または対応するチオール物質のメチル化プロセスによって発生します。

服用する前にユビヒール 200 ナムハ薬は、糖尿病性神経障害による感覚障害を治療します (5 ブリスター x 6 錠)

使用方法

ユビヒール 200 カプセルは、空腹時に十分な量の水と一緒に丸ごとお召し上がりください。食物を同時に使用すると、薬物の吸収が低下する可能性があります。したがって、患者は薬を服用するときは腹部を保つ必要があり、薬を服用する適切な時間は食事の 30 分前です。

用量

成人の 1 日量: ユビヒール 200 錠 1 錠を 1 ～ 3 回、食事の約 30 分前に服用してください。

小児や青少年を対象とした研究は行われていないため、これらの物体にはユビヒール 200 を使用しないでください。

重度の感覚障害の場合は、最初にアルファリポ酸の注射療法を行うことができます。

糖尿病性神経障害は慢性疾患であるため、長期の治療が必要になる場合があります。糖尿病性神経障害の基本は、最適な血糖コントロールです。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

意図的かつ不注意で、アルコールと一緒に 10 g ～ 40 g ～ 40 g の酸を大量に摂取すると、重度の中毒が発生し、場合によっては死に至ることがあります。臨床中毒の兆候は、精神障害または意識障害として最初に現れ、通常は全身発作や乳酸感染症を発症します。さらに、高用量の高用量の結果として、血糖値の低下、ショック、グロブリンによる筋肉の融解、散在性血栓症（dic）、骨髄の弱体化、多臓器不全が報告されています。

過剰摂取の場合の治療上の見解は次のとおりです。

チオクト酸による重度の中毒が疑われる場合（成人では 100 mg の錠剤を 60 錠以上、小児では体重 kg 当たり 50 mg を超えるなど）、中毒症状の基本的な緊急症状（嘔吐、胃洗浄、活性炭の使用など）を備えた患者を直ちに医療機関に連れて行きます。一般的な発作、乳酸感染症、その他の毒性による生命を脅かす結果の治療には、最新のサポートケア原則を意識し、対症療法を行う必要があります。エクソクト酸を除去するための出血および腹膜肥料または濾過方法の利点は、確実なものではありません。

1 回分を飲み忘れた場合はどうすればよいですか?

記録されません。

副作用

Ubiheal 200 を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

まれに 1/10000 ≤ ADR

胃腸障害: 吐き気、嘔吐、胃痛、腸痛、下痢。

過敏症反応: 発疹、蕁麻疹、かゆみなどのアレルギー反応。

神経疾患: 変化と味覚障害。

一般障害: 糖尿病患者では糖代謝が改善される可能性があるため、低血糖が発生する可能性があります。めまい、めまい、発汗、頭痛、視覚障害などの症状が報告されています。

ADR への対処方法についての説明

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

ユビヒール 200 薬剤は、薬剤の成分に過敏症がある場合には禁忌です。

使用上の注意

ALA には血糖値を下げる作用があるため、糖尿病や耐糖能異常のある患者は ALA を使用する際には注意が必要です。血糖値をチェックし、血糖値を避けるために必要な糖尿病の投与量を調整する必要があります。

機械を運転および操作する能力

この薬は機械を運転および操作する能力には影響しません。

妊娠

妊婦における薬物の使用に関するデータはありません。薬物はリスクよりも利点が優れている場合にのみ使用する必要があります。

妊娠中の女性は、生殖器系の毒性研究で生殖能力と胚の発育に影響を与える結果が示されておらず、生殖器官に毒性を引き起こす兆候がない場合でも、医師の指示に従っている場合にのみチオクト酸で治療する必要があります。胎児。

授乳期間

授乳中の女性は、生殖器系に関する毒性研究が生殖能力に影響を及ぼさなかったとしても、医師の指示に従っている場合にのみチオクト酸による治療を受ける必要があります。

母乳を対象とした検査の例はありません。

薬物相互作用

アルファリポ酸を含む薬物を服用すると、シスプラチンの活性が失われます。アルファリポ酸は金属錯体を形成する性質があるため、金属化合物（鉄含有製剤、マグネシウム含有製剤、カルシウムを含む乳製品など）と同時に使用しないでください。日中のアルファリポ酸を朝食の 30 分前に摂取すると、正午または午後に鉄分とマグネシウムの製剤を使用できます。

インスリンまたは経口糖尿病治療薬を同時に服用すると、血糖降下効果が増強される可能性があります。したがって、特に ALA 治療の初期段階では、血糖を注意深く監視する必要があります。別のケースでは、低血糖症状の発現を防ぐために、インスリンまたは経口糖尿病治療が減らされることがあります。

アルコールの常用は神経疾患を引き起こす高リスク物質であるため、ユビヒール 200 の効果が低下する可能性があります。したがって、糖尿病患者には、治療を受けていない場合でもアルコールを避けることが推奨されるべきです。

保管

乾燥した場所では光を避け、温度が 30 °C を超えないようにしてください。

その他の薬

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