Lék Ucyrin 75 mg lesvi snižuje příhody aterosklerózy (2 blistry x 14 tablet)

Léková forma Krabička 2 blistry x 14 tablet
Specifikace clopidogrel

Složka

Thành phần cho 1 viên

Informace o složení	Obsah
clopidogrel	75 mg

Použití

Indikace

Ucyrin 75 mg je indikován v následujících případech:

Snižuje příhody související s aterosklerózou (infarkt myokardu, cévní mozková příhoda, odumírání krevních cév) a pacienty s prokázanou aterosklerózou, jako je nedávná cévní mozková příhoda, nedávný infarkt myokardu nebo diagnostikované onemocnění periferních tepen. tiklopidin. Klopidogrel, stejně jako tiklopidin, je silný inhibitor agregace krevních destiček způsobený ADP. In vivo klopidogrel pomáhá chránit před arteriální embolií. Kromě toho se Clopidogrel používá u psů a opic k eliminaci agregace krevních destiček, přičemž se kombinuje ke zpomalení průtoku na zúžené koronární tepně a poškození endotelu nebo na stehenní tepně. Kromě toho Clopidogrel účinkuje rychleji a má vyšší údaje o bezpečnosti než Ticlopidin.

Clopidogrel je prefarmaceutikum, které vyžaduje biologický metabolismus přes játra na účinnou látku, kterou je pravděpodobně derivát Thiolu, který nebyl v plazmě stanoven.

Sběr krevních destiček v důsledku ADP a trombinu je inhibován v závislosti na první perorální dávce u zdravého dobrovolníka. Lék snižuje počet funkčních receptorů ADP, které zprostředkují inhibici stimulované adenylcyklázy.

farmakokinetika

absorpce - distribuce

Po vypití se klopidogrel rychle vstřebává (nesouvisí s jídlem nebo užíváním antacidů) a podléhá počátečnímu metabolismu v játrech. Maximální plazmatické koncentrace (3 mg/l) výchozí metabolické látky je dosaženo asi 1 hodinu po použití mnoha dávek 75 mg/den.

Metabolismus – eliminace

Cirkulační koncentrace hlavních metabolitů v plazmě se zvyšuje úměrně dávkám klopidogrelu 50 - 150 mg. Klopidogrel a deriváty karboxylové kyseliny jsou silně spojeny s bílkovinami a jsou vylučovány stejně stolicí a močí. Doba prodeje karboxylových derivátů je přibližně 8 hodin.

Před odběrem Lék Ucyrin 75 mg lesvi snižuje příhody aterosklerózy (2 blistry x 14 tablet)

Jak používat

perorální léky, lze je užívat nebo neužívat se stejným jídlem

Dávkování

Dospělí: Doporučená dávka je 75 mg/den/den

Pacienti se selháním ledvin, starší lidé: Žádná úprava dávky.

Děti: Bezpečnost a účinnost léku nebyla stanovena na tento objekt.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Ohledně vhodné dávky se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat

při předávkování?

Při perorálním podání jednotlivého klopidogrelu u zdravého dobrovolníka však nebyly zaznamenány žádné nežádoucí účinky. Doba krvácení také trvá s koeficientem 1,7 podobným dávce 75 mg/den.

Může se přenést, když naléhavě upravené účinky způsobí krvácení klopidogrelu.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání přípravku Ucyrin 75 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Klopidogrel má nižší frekvenci způsobující gastrointestinální krvácení než aspirin, což se projevuje v nižším počtu nemocnic a nižších žaludečních vředech. Nežádoucí účinky se liší od nižší četnosti zaznamenané jako vyrážka, krvácení, svědění, průjem, bolesti břicha a poruchy trávení.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Ucyrin 75 mg je kontraindikován v následujících případech:

Pacienti s přecitlivělostí na léky nebo na kteroukoli složku léčiva

Pacienti s progresivním krvácivým onemocněním: žaludeční vřed, retinální krvácení, intrakraniální krvácení, závažné selhání jater nebo žloutenka.

Pozor při užívání

klopidogrel způsobuje prodlouženou dobu krvácení. Přestože je frekvence gastrointestinálního krvácení nižší než u aspirinu, léky by neměly mít sklon ke krvácení (žaludeční vředy). Při použití s klopidogrelem s jiným lékem, který pravděpodobně způsobí krvácení, je nutné po pečlivém zhodnocení rizika mít přísné lékařské sledování.

Klopidogrel by měl být používán s opatrností u lidí s onemocněním jater, pacientů s rizikem zvýšeného krvácení po traumatu, nedávné operaci nebo jiných patologických stavech.

U pacientů, kteří musí podstoupit selektivní operaci před operací, je možné zvážit vysazení klopidogrelu do 7 dnů. Pokud je nutná urgentní úprava, krevní destičky lze zvrátit farmakologickým účinkem klopidogrelu.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

neznámá.

Těhotenství

Těhotenství klasifikace B podle FDA.

Podle studií mnohokrát provedených na potkanech a králících v dávce 500 a 300 mg/kg/den (65 a 78násobek denních dávek pro lidi vypočtených podle Mg/m2) neexistuje žádný důkaz, že klopidogrel snižuje fetální nebo toxickou schopnost plodu.

Dosud však neexistuje žádný adekvátní a dobře kontrolovaný výzkum na těhotných ženách. Vzhledem k tomu, že studie na zvířatech nemohou vždy předvídat reakci u lidí, je klopidogrel určen těhotným ženám pouze tehdy, když je to skutečně nutné.

Období kojení

Pokusy na myších ukazují, že klopidogrel a/nebo jeho metabolity jsou vylučovány do mléka. Není jasné, zda se lék vylučuje mateřským mlékem nebo ne. Vzhledem k tomu, že do mateřského mléka se vylučuje mnoho léků a protože se mohou vyskytnout závažné nežádoucí účinky na kojení, je vhodné zvážit důležitost léku pro matku a rozhodnout se přestat kojit nebo lék přestat užívat.

Léková interakce

Nedetekujte klinicky významné vedlejší účinky u pacientů užívajících mnoho různých léků a současně jako jsou diuretika, β-blokátory, inhibitory enzymů, blokátory vápníku, koronární dilatace, hypoglykémie, antiepilepsie a substituční hormonální terapie.

Vysoká koncentrace klopidogrelu in vitro inhibuje cytochrom P450 (CYP2C9), a proto může ovlivnit metabolismus fenytoinu, tamoxifenu, tolbutamidu, warfarinu, torsemidu, fluvastatinu a nsAID léků.

Skladování

Skladujte při teplotách pod 30 °C. Chraňte před světlem.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.