ウシリン 75mg レスビ薬はアテローム性動脈硬化イベントを軽減します (水疱 2 個 x 14 錠)

剤形 2ブリスター×14錠入り箱
仕様クロピドグレル

成分

Thành phần cho 1 viên

成分情報	コンテンツ
クロピドグレル	75mg

用途

適応症

ウシリン 75 mg は次の場合に適応されます。

アテローム性動脈硬化に関連するイベント（心筋梗塞、脳卒中、血管の生死）、および最近の脳卒中、最近の心筋梗塞、診断された末梢動脈疾患など、アテローム性動脈硬化症の兆候がある患者を減少させます。チクロピジン。クロピドグレルは、チクロピジンと同様に、ADP によって引き起こされる強力な血小板凝集阻害剤です。生体内では、クロピドグレルは動脈塞栓症からの保護に役立ちます。さらに、クロピドグレルは、血小板凝集を除去するためにイヌやサルに使用され、狭窄して内皮損傷のある冠動脈または大腿動脈の流れを遅くするために併用されます。さらに、クロピドグレルはチクロピジンよりも早く作用し、より高い安全性データを持っています。

クロピドグレルは前医薬品であり、肝臓を通って活性物質に生体内代謝される必要があります。活性物質はチオールの誘導体である可能性が高く、血漿中では測定されていません。

ADP とトロンビンによる血小板の収集は、健康なボランティアの初回経口投与量に応じて阻害されます。この薬は、刺激されたアデニルシクラーゼを中間的に阻害する ADP 機能受容体の数を減少させます。

薬物動態

吸収 - 分布

飲酒後、クロピドグレルはすぐに吸収され (食事や制酸薬の使用とは関係ありません)、肝臓で初期代謝を受けます。初期代謝物質の血漿のピーク濃度 (3 mg/l) は、1 日あたり 75 mg の用量を多く使用した後、約 1 時間で到達します。

代謝 - 排出

主な代謝産物の血漿中の循環濃度は、クロピドグレルの用量 50 ～ 150 mg に比例して増加します。クロピドグレルとカルボン酸誘導体はタンパク質と深く結びついており、同じように糞便や尿を通じて排泄されます。カルボキシル誘導体の販売時間は約 8 時間です。

服用する前にウシリン 75mg レスビ薬はアテローム性動脈硬化イベントを軽減します (水疱 2 個 x 14 錠)

使用方法

経口薬。同じ食事と一緒に服用しても服用しなくても構いません

用量

成人: 推奨用量は 75 mg/日です

腎不全患者、高齢者: 用量調整なし。

子供: このオブジェクトには薬物の安全性と有効性が設定されていません。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合

はどうなりますか?

ただし、健康なボランティアがクロピドグレルを 1 剤単独で経口使用した場合、副作用は記録されていません。出血時間も、1 日あたり 75 mg の用量と同様の係数 1.7 で持続します。

緊急に調整された影響によりクロピドグレルの出血が引き起こされた場合に感染する可能性があります。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定通りの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

副作用

ウシリン 75 mg を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

クロピドグレルはアスピリンよりも胃腸出血を引き起こす頻度が低く、これは病院数と胃潰瘍の数が少ないことからもわかります。望ましくない影響は、発疹、出血、かゆみ、下痢、腹痛、消化不良として示される低率とは異なります。

ADR への対処方法に関する指示

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止し、医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

ウシリン 75 mg は次の場合には禁忌です。

薬剤または薬剤の成分に対して過敏症のある患者

進行性の出血性疾患のある患者: 胃潰瘍、網膜出血、頭蓋内出血、重度の肝不全または黄疸。

使用時の注意

クロピドグレルは出血時間が長くなります。胃腸出血の頻度はアスピリンよりも低いですが、薬剤により出血（胃潰瘍）が発生する傾向があってはなりません。出血を引き起こす可能性がある別の薬剤とクロピドグレルを併用する場合は、リスクを慎重に評価した後、厳密な医学的モニタリングが必要です。

クロピドグレルは、肝疾患のある人、外傷、最近の手術、またはその他の病状の後に出血が増加するリスクがある患者には慎重に使用する必要があります。

選択的手術を受けなければならない患者の場合は、影響を和らげるために手術の 7 日前にクロピドグレルを中止することを検討できます。緊急の調整が必要な場合は、クロピドグレルの薬理効果によって血小板を元に戻すことができます。

機械を運転および操作する能力

不明。

妊娠

FDA による分類 B の妊娠。

500 mg/kg/日および 300 mg/kg/日の用量 (Mg/m2 で計算すると、ヒトの場合は 65 回と 78 回の 1 日用量) をラットとウサギに対して何度も行った研究によると、クロピドグレルが胎児または胎児への毒性能力を低下させるという証拠はありません。

しかし、これまでのところ、妊婦に関する適切でよく管理された研究はありません。動物実験では人間への反応を必ずしも予測できるとは限らないため、クロピドグレルは本当に必要な場合にのみ妊婦に使用されます。

授乳期間

マウスの実験では、クロピドグレルおよび/またはその代謝産物が乳汁中に分泌されることが示されています。この薬が母乳を通じて排泄されるかどうかは不明です。母乳中には多くの薬剤が分泌されており、授乳中に重篤な副作用が発生する可能性があるため、母親にとっての薬剤の重要性を考慮して授乳を中止するか、薬剤の服用を中止するかを決定することをお勧めします。

薬物相互作用

利尿薬、β 遮断薬、酵素阻害薬、カルシウム遮断薬、冠動脈拡張薬、低血糖、抗てんかん、補充ホルモン療法など、さまざまな薬剤を同時に使用している患者では、臨床的に重大な副作用は検出されません。

in vitro では、高濃度のクロピドグレルはシトクロム P450 (CYP2C9) を阻害するため、フェニトイン、タモキシフェン、トルブタミド、ワルファリン、トルセミド、フルバスタチン、nsAID 薬の代謝に影響を与える可能性があります。

保管

光を避け、30 °C 以下の温度で保管してください。

その他の薬

免責事項

Drugslib.com によって提供される情報が正確であることを保証するためにあらゆる努力が払われています。 -日付、および完全ですが、その旨については保証されません。ここに含まれる医薬品情報は時間に敏感な場合があります。 Drugslib.com の情報は、米国の医療従事者および消費者による使用を目的として編集されているため、特に明記されていない限り、Drugslib.com は米国外での使用が適切であることを保証しません。 Drugslib.com の医薬品情報は、医薬品を推奨したり、患者を診断したり、治療法を推奨したりするものではありません。 Drugslib.com の医薬品情報は、認可を受けた医療従事者による患者のケアを支援すること、および/または医療の専門知識、スキル、知識、判断の代替ではなく補足としてこのサービスを閲覧している消費者にサービスを提供することを目的とした情報リソースです。

特定の薬物または薬物の組み合わせに対する警告がないことは、その薬物または薬物の組み合わせが特定の患者にとって安全、有効、または適切であることを示すものと決して解釈されるべきではありません。 Drugslib.com は、Drugslib.com が提供する情報を利用して管理される医療のいかなる側面についても責任を負いません。ここに含まれる情報は、考えられるすべての使用法、使用法、注意事項、警告、薬物相互作用、アレルギー反応、または副作用を網羅することを意図したものではありません。服用している薬について質問がある場合は、医師、看護師、または薬剤師に問い合わせてください。