Ucyrin 75mg lesvi 약물은 죽상동맥경화증을 감소시킵니다(수포 2개 x 14정)

제형 2개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 14정
규격 클로피도그렐

성분

Thành phần cho 1 viên

구성정보	콘텐츠
클로피도그렐	75mg

용도

적응증

유시린75mg은 다음과 같은 경우에 사용됩니다:

죽상동맥경화증(심근경색증, 뇌졸중, 혈관의 원시 사망)과 관련된 사건과 최근 뇌졸중, 최근 심근경색증 또는 진단된 말초 동맥 질환과 같은 죽상동맥경화증의 증거가 있는 환자를 줄입니다. 티클로피딘. 클로피도그렐은 티클로피딘과 마찬가지로 ADP에 의해 유발되는 강력한 혈소판 응집 억제제입니다. Vivo에서 클로피도그렐은 동맥 색전증을 예방하는 데 도움이 됩니다. 또한 클로피도그렐은 혈소판 응집을 제거하기 위해 개와 원숭이에게 사용되며, 협착되고 내피 손상이 있는 관상 동맥 또는 대퇴 동맥의 흐름을 늦추기 위해 결합됩니다. 또한 클로피도그렐은 티클로피딘보다 효과가 빠르고 안전성 데이터도 더 높다.

클로피도그렐은 간을 통해 활성 물질로 생물학적 대사가 필요한 예비의약품으로, 혈장 내에서 결정되지 않은 티올의 유도체일 가능성이 높습니다.

건강한 지원자에게 ADP와 트롬빈으로 인한 혈소판 수집은 첫 번째 경구 투여량에 따라 억제됩니다. 이 약물은 자극된 아데닐 시클라제를 중간적으로 억제하는 ADP 기능 수용체의 수를 감소시킵니다.

약동학

흡수 - 분포

클로피도그렐은 마신 후 빠르게 흡수되며(음식이나 제산제 사용과 관련 없음) 간에서 초기 대사를 진행합니다. 초기 대사 물질의 혈장 최고 농도(3mg/L)는 75mg/일의 많은 용량을 사용한 후 약 1시간 후에 도달합니다.

대사 - 제거

혈장 내 주요 대사물질의 순환 농도는 클로피도그렐 용량 50~150mg에 비례하여 증가합니다. 클로피도그렐과 카르복실산 유도체는 단백질과 밀접하게 연결되어 있으며 대변과 소변을 통해 동일하게 배설됩니다. 카르복실 유도체 판매시간은 약 8시간 정도입니다.

복용 전 Ucyrin 75mg lesvi 약물은 죽상동맥경화증을 감소시킵니다(수포 2개 x 14정)

사용법

경구용 약, 식사와 함께 복용 가능 여부

복용량

성인: 권장 복용량은 75mg/일/일입니다.

신부전증 환자, 노인 : 용량 조절은 없습니다.

어린이: 이 개체에는 약물의 안전성과 유효성이 설정되지 않았습니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다 복용 시 어떻게 해야 합니까?

그러나 건강한 지원자에게 단일 클로피도그렐을 경구 투여할 경우 부작용은 기록되지 않습니다. 출혈 시간도 계수 1.7로 지속되어 75mg/일 용량과 유사합니다.

급하게 조정된 효과로 인해 클로피도그렐 출혈이 발생할 경우 전염될 수 있습니다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

Ucyrin 75mg을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

클로피도그렐은 아스피린에 비해 위장관 출혈 발생 빈도가 낮아 병원 수가 적고, 위궤양 발생률도 낮다. 원치 않는 효과는 발진, 출혈, 가려움증, 설사, 복통 및 소화 불량으로 나타나는 낮은 비율과는 다릅니다.

ADR 대처방법

약의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중단하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

Ucyrin 75mg은 다음과 같은 경우에는 금기 사항입니다.

약물 또는 약물 성분에 과민증이 있는 환자

진행성 출혈 질환 환자: 위궤양, 망막 출혈, 두개내 출혈, 심한 간부전 또는 황달.

클로피도그렐 사용 시 주의사항

클로피도그렐은 출혈 시간이 길어집니다. 위장 출혈의 빈도는 아스피린에 비해 낮지만, 약물은 출혈(위궤양) 경향이 있어서는 안 됩니다. 클로피도그렐을 출혈을 일으킬 가능성이 있는 다른 약물과 병용투여할 경우 위험성을 면밀히 평가한 후 엄격한 의학적 모니터링이 필요하다.

클로피도그렐은 간질환이 있는 사람, 외상 후 출혈이 증가할 위험이 있는 환자, 최근 수술 또는 기타 병리학적 상태에 있는 환자에게 주의해서 사용해야 한다.

선택적인 수술을 받아야 하는 환자의 경우 영향의 정도를 높이기 위해 수술 7일 전에 클로피도그렐을 중단하는 것을 고려할 수 있다. 긴급 조정이 필요한 경우 클로피도그렐의 약리학적 효과로 혈소판을 역전시킬 수 있습니다.

기계를 운전하고 조작하는 능력

알 수 없음.

임신

FDA에서는 임신을 B로 분류합니다.

쥐와 토끼를 대상으로 500 및 300 mg/kg/일(Mg/m2로 계산한 사람의 일일 복용량 65 및 78배)의 용량으로 여러 차례 수행된 연구에 따르면 클로피도그렐이 태아 또는 태아에 대한 독성 능력을 감소시킨다는 증거는 없습니다.

그러나 지금까지 임산부에 대한 적절하고 잘 통제된 연구는 없습니다. 동물 연구를 통해 인간에 대한 반응을 항상 예측할 수는 없기 때문에 클로피도그렐은 꼭 필요한 경우에만 임산부에게만 사용됩니다.

모유수유 기간

생쥐 실험에서 클로피도그렐 및/또는 그 대사산물이 우유로 분비되는 것으로 나타났습니다. 약물이 모유를 통해 배설되는지 여부는 확실하지 않습니다. 모유에는 많은 약물이 분비되고, 모유수유 시 심각한 부작용이 있을 수 있으므로 산모에게 약물의 중요성을 충분히 고려하여 수유를 중단하거나 약물 복용을 중단하는 것이 바람직합니다.

약물 상호 작용

이뇨제, β 차단제, 효소 억제제, 칼슘 차단제, 관상 동맥 확장, 저혈당증, 항간질 및 호르몬 대체 요법과 같은 다양한 약물을 동시에 사용하는 환자에게서 임상적으로 유의미한 부작용을 감지하지 마십시오.

시험관 내에서 고농도 클로피도그렐은 시토크롬 P450(CYP2C9)을 억제하므로 페니토인, 타목시펜, 톨부타마이드, 와파린, 토르세미드, 플루바스타틴 및 nsAID 약물의 대사에 영향을 미칠 수 있습니다.

보관

30°C 이하의 온도에 보관하세요. 빛을 피하세요.

기타 약물

면책조항

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특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.