Ucyrin 75 mg lesvi-medicatie vermindert atherosclerosegebeurtenissen (2 blisters x 14 tabletten)
Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 14 tabletten
Specificaties Clopidogrel
Ingrediënt
Thành phần cho 1 viên| Samenstelling informatie | Inhoud |
| Clopidogrel | 75mg |
Toepassingen
Indicaties
Ucyrin 75 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:
Clopidogrel is een prefarmaceutisch middel dat biologisch wordt omgezet via de lever in de werkzame stof, die waarschijnlijk een derivaat is van thiol, wat niet in plasma is bepaald.
Bloedplaatjesverzameling als gevolg van ADP en trombine wordt geremd, afhankelijk van de eerste dosis oraal bij een gezonde vrijwilliger. Het medicijn vermindert het aantal ADP-functiereceptoren, waardoor de gestimuleerde adenylcyclase wordt geremd.
farmacokinetiek
absorptie - distributie
Na het drinken wordt Clopidogrel snel geabsorbeerd (niet gerelateerd aan voedsel of het gebruik van maagzuurremmers) en wordt het aanvankelijk in de lever gemetaboliseerd. De piekplasmaconcentratie (3 mg/l) van de initiële metabolische stof wordt ongeveer 1 uur na gebruik van vele doses van 75 mg/dag bereikt.
Metabolisme - Eliminatie
De circulatieconcentratie in het plasma van de belangrijkste metabolieten neemt evenredig toe met doses clopidogrel van 50 - 150 mg. Clopidogrel en carbonzuurderivaten zijn sterk verbonden met eiwitten en worden op dezelfde manier uitgescheiden via ontlasting en urine. De verkooptijd van carboxylderivaten bedraagt ongeveer 8 uur.
Voordat u neemt Ucyrin 75 mg lesvi-medicatie vermindert atherosclerosegebeurtenissen (2 blisters x 14 tabletten)
Hoe gebruikt u
orale medicatie, kan al dan niet bij dezelfde maaltijd worden ingenomen
Dosering
Volwassenen: de aanbevolen dosis is 75 mg/dag/dag
Patiënten met nierfalen, ouderen: geen dosisaanpassing.
Kinderen: De veiligheid en effectiviteit van het medicijn zijn niet op dit object afgestemd.
Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.Wat moet
doen bij overdosering?
Er zijn echter geen bijwerkingen geregistreerd bij oraal gebruik van de enkelvoudige clopidogrel bij een gezonde vrijwilliger. De bloedingstijd duurt ook met een coëfficiënt van 1,7, vergelijkbaar met de dosis van 75 mg/dag.
Kan worden overgedragen als de dringend aangepaste effecten een bloeding van clopidogrel veroorzaken.
Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.
Bijwerkingen
Wanneer u Ucyrin 75 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).
Instructies voor het omgaan met bijwerkingen
Wanneer u bijwerkingen van het geneesmiddel ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.
Waarschuwingen
Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.
Gecontra-indiceerd
Ucyrin 75 mg is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:
Voorzichtigheid bij het gebruik van
clopidogrel veroorzaakt een verlengde bloedingstijd. Hoewel de frequentie van gastro-intestinale bloedingen lager is dan die van aspirine, mogen geneesmiddelen niet de neiging hebben om te bloeden (maagzweren). Wanneer clopidogrel wordt gebruikt met een ander geneesmiddel dat waarschijnlijk bloedingen zal veroorzaken, is het noodzakelijk om strikt medisch toezicht te houden nadat het risico zorgvuldig is geëvalueerd.
Clopidogrel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij mensen met een leveraandoening, bij patiënten die risico lopen op meer bloedingen na een trauma, een recente operatie of andere pathologische aandoeningen.
Voor patiënten die een selectieve operatie moeten ondergaan, kan worden overwogen om clopidogrel 7 dagen vóór de operatie te stoppen om de impact ervan te beperken. Wanneer dringende aanpassingen nodig zijn, kunnen de aantallen bloedplaatjes worden teruggedraaid dankzij het farmacologische effect van clopidogrel.
Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen
onbekend.
Zwangerschap
Classificatie B-zwangerschap door FDA.
Volgens onderzoeken die vele malen zijn uitgevoerd op ratten en konijnen met een dosis van 500 en 300 mg/kg/dag (65 en 78 maal de dagelijkse dosis voor mensen berekend op basis van Mg/m2), is er geen bewijs dat clopidogrel het foetale of toxische vermogen voor de foetus vermindert.
Tot nu toe is er echter geen adequaat en goed gecontroleerd onderzoek naar zwangere vrouwen. Omdat dierstudies niet altijd de reactie op mensen kunnen voorspellen, is Clopidogrel alleen voor zwangere vrouwen als het echt nodig is.
De periode van borstvoeding
Uit experimenten met muizen blijkt dat clopidogrel en/of de metabolieten ervan in de melk worden uitgescheiden. Het is niet duidelijk of het geneesmiddel via de moedermelk wordt uitgescheiden of niet. Omdat er veel medicijnen in de moedermelk worden uitgescheiden en omdat er ernstige bijwerkingen kunnen optreden bij het geven van borstvoeding, is het raadzaam om het belang van het medicijn voor de moeder in overweging te nemen en te beslissen om te stoppen met het geven van borstvoeding of om te stoppen met het gebruik van het medicijn.
Geneesmiddelinteractie
Ontdek geen klinisch significante bijwerkingen bij patiënten die veel verschillende medicijnen tegelijkertijd gebruiken, zoals diuretica, β-blokkers, enzymremmers, calciumblokkers, coronaire dilatatie, hypoglykemie, anti-epilepsie en vervangende hormoontherapie.
In vitro remmen hoge concentraties Clopidogrel cytochroom P450 (CYP2C9) en kunnen daarom het metabolisme van fenytoïne, tamoxifen, tolbutamide, warfarine, torsemide, fluvastatine en nsAID-geneesmiddelen beïnvloeden.
Bewaring
Bewaren bij temperaturen onder 30 ° C. Vermijd licht.
Andere medicijnen
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire zoekwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions