Ulcersep 262,5 mg OPV žvýkací tablety snižující nepříjemné pocity v žaludku, proti průjmu (10 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 10 blistrů x 10 tablet
Specifikace Subsalicylát vizmutu

Složka

Informace o složení	Obsah
Subsalicylát vizmutu	262,5 mg

Použití

Indikace

Léky na vředy jsou indikovány v následujících případech: Zmírnění nepříjemných příznaků v žaludku, poruchy trávení, pálení žáhy a nevolnost. Snižte průjem.

Farmakologie

Subsalicylát bismutitý má antibakteriální účinky, přímo chrání sliznice a neutralizuje slabé kyseliny.

Salicylát po vstřebání do střevní stěny má protizánětlivé účinky, snižuje střevní edém, snižuje zažívací potíže, nechutenství při průjmu.

farmakokinetika

subsalicylát bismutitý se v tenkém střevě přeměňuje na uhličitan bismutitý a salicylát sodný.

Perorální biologické použití subsalicylátu vizmutu je velmi nízké. Distribuční kapacita vizmutu v tkáni lidského těla je velmi malá. Ačkoli je vizmut také vylučován žlučí, renální čištění je cestou vylučování vizmutu. Zbytek léčiva se vylučuje stolicí ve formě nerozpustné soli vizmutu. Po přijetí maximálních denních doporučení pro dospělé je průměrná doba biologické destrukce asi 33 hodin a maximální koncentrace vizmutu v plazmě je pod 35 ppb.

Salicylát se vstřebává střevem a rychle se distribuuje do tělesných tkání. Maximální koncentrace v plazmě po maximální denní dávce je asi 110 mikrogramů/ml. Salicylát se z těla rychle vylučuje a průměrná doba biologické destrukce je asi 4–5,5 hodiny.

Před odběrem Ulcersep 262,5 mg OPV žvýkací tablety snižující nepříjemné pocity v žaludku, proti průjmu (10 blistrů x 10 tablet)

Jak používat

použijte žvýkací cukr.

Žvýkací tablety před nebo po jídle.

Dávkování

Dospělí a děti ve věku 16 let a starší: 2 tobolky.

V případě potřeby dávku opakujte po 1/2 -1 hodině. Ne více než 16 tablet za 24 hodin.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Jak zacházet: Způsobuje zvracení nebo gastrointestinální trakt pomocí aktivního uhlí. U závažných případů předávkování je nutná transfuze, dialýza, peritoneální nebo krevní transfuze. Monitorujte koncentraci salicylátu v séru, dokud koncentrace léku neklesne pod úroveň otravy.

Monitorování a léčba funkcí přežití, monitorování plicního edému a křečí za účelem vhodné léčby.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Ulcersep můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

černá stolice nebo barva jazyka, změna barvy zubů (úprava).

Nevolnost, zvracení.

Toxicita ledvin, onemocnění mozku, neurotoxicita.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Léky proti vředům jsou kontraindikovány v následujících případech:

Hypersenzitivita na aspirin nebo jiné salicyláty.

Hypersenzitivita na kteroukoli složku léku.

Děti mladší 16 let.

Buďte opatrní při používání

, protože průjem může způsobit dehydrataci, je třeba pít dostatek vody, aby se voda kompenzovala.

Ulcersep obsahuje salicylát, pokud užíváte lék s aspirinem, který se projevuje tinnitem, měli byste lék přestat užívat.

Ulcersep neobsahuje aspirin, ale pokud jste někdy byli alergický na aspirin nebo na jiné salicyláty, které neobsahují aspirin, neměli byste lék užívat, protože může dojít k nežádoucím reakcím.

Pokud má průjem vysokou horečku nebo trvá déle než 2 dny, měli byste navštívit lékaře.

Pacienti se selháním ledvin.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

nezaznamenala hlášení nežádoucích účinků ani žádný výzkum účinků léku na schopnost obsluhovat stroje, strojvedoucí, vyšší osoby a další případy.

Těhotenství

Poraďte se se svým lékařem.

Období kojení

Je třeba se poradit s lékařem.

Interakce s léky

Pokud užíváte antikoagulancia, cukrovku, dnu nebo artritidu, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento lék užívat.

Skladování

při teplotách od 25 °C do 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.