Uloxoric 80 mg Herabiopharm lék na hyperurikémii (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace Hera Pharmaceutical Company Limited

Použití

indikace

Lék Uloxoric 80 mg je indikován v následujících případech:

Léčba chronické hypertrofie kyseliny močové v krvi, když se vyskytla urátová depozita (včetně anamnézy nebo přítomné tofy nebo dnavé artritidy). Velký.

ATC kód: m04aa03.

Aktivní mechanismus:

Kyselina močová je konečným produktem lidského metabolismu a vzniká hypoxantinovým procesem → xantin → kyselina močová.

Výše uvedené změny jsou katalyzovány enzymy xantinoxidázy. Febuxostat je derivát 2-anlthiazolu, který účinně snižuje obsah kyseliny močové v séru inhibicí selekce enzymu xanthinoxidázy.

Febuxostat je nepurinový selektivní enzym inhibující xanthinoxidázu s hodnotou ki ve výzkumu in vitro in vitro menší než nanomolární.

Febuxostat inhibuje oxidaci a tvorbu xanthinoxidázy.

Během léčby febuxostatem neinhibujte další enzymy podílející se na metabolismu purinů nebo pyrimidinů, konkrétně guanindeaminázu, hypoxanthinguaninfosforibozyltransferázu, fosforibosyltransferázu OROTAT, OROTIDIN-dekarboxylázu fosfolázepoxylase.

Dynamická farmakokinetika

u zdravých lidí se maximální koncentrace v plazmě (cmax) a plocha pod křivkou (AUC) febuxostatu zvyšují úměrně dávce při použití dávkování a více dávek od 10 mg do 120 mg.

U dávky 120 mg a 300 mg se plocha pod křivkou (AUC) febuxostatu zvyšuje rychleji. Při perorálním podání 10 mg až 240 mg perorálně perorálně nedochází k žádné významné akumulaci. Doba ztráty febuxostatu (TFRAC12;) je přibližně 5–8 hodin.

Farmakokinetická/farmakokinetická analýza byla provedena u 211 pacientů se symptomy hyperurikémie a dny, léčených febuxostatem 40-240 mg denně.

Obecně jsou farmakokinetické parametry febuxostatu odhadnuty analýzou v souladu s výsledky získanými u zdravých subjektů, což ukazuje, že zdraví lidé představují hodnocení farmakokinetiky/farmakokinetiky u souboru pacientů s dnou.

absorpce:

Febuxostat se rychle vstřebává (t max po 1,0-1,5 h) a dobře vstřebává (nejméně 84 %). Po podání jedné nebo více dávek 80 a 120 mg jednou denně odpovídá maximální koncentrace (CMAX) přibližně 2,8-3,2 µg/ml a 5,0-5,3 µg/ml. Absolutní biologická dostupnost formy febuxostatu nebyla studována.

Po užití dávek 80 mg jednou denně nebo jednorázové dávky 120 mg s jídlem s vysokým obsahem tuku došlo ke snížení CMAX, ekvivalentní 49 % a 38 % a snížení AUC, ekvivalentní 18 % a 16 %.

Změna koncentrace kyseliny močové v krvi však nebyla při testu (při použití více dávek 80 mg) klinicky významně pozorována. Febuxostat lze tedy užívat bez jídla.

Distribuce:

Skutečné distribuční napětí ve stabilním stavu (VSS/F) febuxostatu je asi 29-75 l po perorální dávce 10-300 mg.

Vazba febuxostatu na plazmatické proteiny je asi 99,2 % (hlavně s albuminem) a nezmění se při použití dávky asi 80 mg a 120 mg. Proteinová vazba metabolitů je aktivní mezi 82 % až 91 %.

Metabolismus:

Febuxostat je široce metabolizován kombinací prostřednictvím systému uridindifosfátglukuronosyltransferázy (UDPGT) a oxidací prostřednictvím systému Cytochrom P450 (CYP).

Byly identifikovány čtyři farmakologické hydroxylové metabolity, ve kterých v lidské plazmě probíhají tři procesy. In vitro studie s mikrosomy lidských jater ukazuje, že oxidační metabolity jsou tvořeny hlavně CYP1A1, CYP1A2, CYP2C8 nebo CYP2C9 a glukuronidovým febuxostatem tvořeným hlavně UGT 1A1, 1A8 a 1A9.

Éra:

Febuxostat je vylučován játry i ledvinami. Po užití dávky 80 mg febuxostatu označujícího izotop 14C se asi 49 % dávky objeví v moči ve formě nezměněného febuxostatu (3 %), účinné látky glukuronid acyl (30 %), jeho oxidačních metabolitů a kombinací (13 %) a dalších neznámých metabolitů (3 %).

Kromě vylučování močí tvoří přibližně 45 % dávky nalezené ve stolici počáteční febuxostat (12 %), účinná látka Glukuronid Acyl (1 %), jeho oxidační a synchronizované metabolity (25 %) a další neznámé metabolity (7 %).

selhání ledvin:

Po podání více dávek 80 mg febuxostatu u pacientů s mírným, středním nebo těžkým selháním ledvin se maximální koncentrace (CMAX) febuxostatu ve srovnání s pacienty s normální funkcí ledvin nemění.

Celková plocha pod průměrnou křivkou (AUC) febuxostatu se zvyšuje asi 1,8krát/ml ve srovnání s 1 mg/ml u normální funkce ledvin. ve skupině s těžkou poruchou funkce ledvin. Hodnota C Max a AUC aktivních metabolitů se zvyšuje na 2, respektive 4krát. U pacientů s mírným nebo středně těžkým selháním ledvin však není nutné upravovat dávku.

selhání jater:

Po podání více dávek 80 mg febuxostatu u pacientů s mírnou poruchou funkce jater (Child-Pugh třída A) nebo průměrnou (Child-Pugh třída B) se CMAX a AUC febuxostatu a jeho metabolitů významně nemění ve srovnání s pacienty s normální funkcí jater. Nebyly provedeny žádné studie u pacientů s těžkou poruchou funkce jater (Child-Pugh třída C).

Věk:

Nebyla pozorována žádná významná změna v AUC febuxostatu nebo jeho metabolitů při užívání febuxostatu u starších osob ve srovnání se zdravými mladými lidmi.

Pohlaví:

Po užití více dávek febuxostatu jsou CMAX a AUC u žen o 24 % ao 12 % vyšší než u mužů. CMAX a AUC jsou však upraveny na stejný objem jako u stejného pohlaví. Není třeba upravovat dávku na základě pohlaví.

Před odběrem Uloxoric 80 mg Herabiopharm lék na hyperurikémii (3 blistry x 10 tablet)

Jak používat

perorální léky. Pacienti mohou užívat lék s jídlem nebo ne.

Dávkování

Dávkování u pacientů s dnou: Doporučená dávka febuxostatu je 80 mg/čas/den, nezávisí na jídle. Pokud je hladina kyseliny močové v krvi > 6 mg/dl (357 μmol/l) po 2–4 týdnech, doporučujeme použití febuxostatu v dávce 120 mg/čas/den.

Febuxostat rychle zkontroluje koncentraci kyseliny močové v krvi po 2 týdnech. Cíle léčby snížit a udržet hladinu kyseliny močové v krvi pod 6 mg/dl (357 μmol/l).

Doporučená prevence propuknutí dny po dobu alespoň 6 měsíců.

Syndrom řešící nádor: Doporučená dávka febuxostatu je 120 mg/čas/den, nezávisí na jídle. Febuxostat by měl být léčen 2 dny před začátkem cytotoxické léčby a pokračovat v léčbě alespoň 7 dní, ale léčba může trvat až 9 dní v průběhu chemoterapie na základě klinického hodnocení.

Starší pacienti:

U starších osob není třeba upravovat dávkování.

Pacienti se selháním ledvin:

Účinnost a bezpečnost nebyly plně hodnoceny u pacientů se závažným selháním ledvin (clearance kreatininu

U pacientů s mírným nebo středním selháním ledvin není třeba upravovat dávkování.

Pacienti se selháním jater:

Účinnost a bezpečnost febuxostatu nebyla studována u pacientů se závažným selháním jater (Child Pugh třída C).

Dna: Doporučená dávka u pacientů s mírným selháním jater je 80 mg. Informace omezené pro pacienty s průměrným selháním jater.

Syndrom řešící nádor: Ve fázi III testu odstraňte objekt těžkého selhání jater. Nevyžadujte úpravu dávky ve srovnání s pacienty s normální funkcí jater.

Děti:

Bezpečnost a účinnost febuxostatu u dětí ve věku 18 až 18 let nebyla stanovena. Nejsou k dispozici žádná data.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojnásobnou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Nejčastějšími vedlejšími účinky v klinických studiích (4072 subjektů je léčeno alespoň dávkou od 10 mg do 300 mg) a hlášenými během období oběhu jsou akutní dna, abnormální funkce jater, průjem, nevolnost, bolest hlavy, vyrážka a edém.

obvykle lehké vedlejší účinky. Vzácně se během oběhu vyskytly závažné citlivé reakce, z nichž některé souvisely se systémovými příznaky.

Klasifikace četnosti nežádoucích účinků zahrnuje: Časté (≥1/100 až

Časté, 1/100 ≤ ADR

Metabolismus a výživa: Akutní dna.

Neurologie: Bolest.

Trávicí: průjem **, nevolnost.

Játra: Abnormální funkce jater **.

organizace kůže a podkoží: vyrážka.

Tělo: edém.

méně časté, 1/1000 ≤ ADR

Endokrinní: Krev štítné žlázy stimuluje hormony.

Metabolismus a výživa: diabetes, hyperlipidémie, snížená chuť k jídlu, přibývání na váze.

Mentální: Snižte libido, nespavost.

Neurologické: závratě, nepříjemné pocity, hemiplegie, spánek, změna chuti, snížení hmatu, snížení podráždění.

Srdce: Fibrilace síní, rychlý srdeční tep, poruchy elektrokardie.

Krevní cévy: Hypertenze, červená kůže, zahřívání.

Dýchací systém: Potíže s dýcháním, bronchitida, infekce horních cest dýchacích, kašel.

Trávicí: bolest břicha, nadýmání, gastrointestinální onemocnění, zvracení, sucho v ústech, špatné trávení, zácpa, časté, plynatost, gastrointestinální poruchy.

Jaterní kameny: žlučové kameny.

Organizace kůže a podkoží: dermatitida, kopřivka, svědění, pigmentace kůže, poškození, krvácení, žlutá vyrážka, papuly, drobné akné na kůži.

muskuloskeletální a pojivová tkáň: bolest kloubů, artritida, bolest svalů, bolest svalů, svalová slabost, svalové křeče, svalové napětí, ledvinové kameny, ledvinové kameny, krvácení z ledvin, ledvinové kameny a močení.

protein.

Reprodukce a mléčná žláza: erektilní dysfunkce.

Tělo: únava, bolest na hrudi, tlak na hrudi.

Hematologie: Zvýšení hladiny škrobu v krvi, snížení počtu krevních destiček, snížení počtu leukocytů, snížení lymfocytů, zvýšení kreatinu v krvi, zvýšení kreatininu v krvi, snížení hemoglobinu, zvýšení močoviny v krvi, zvýšení krevního cukru, zvýšení cholesterolu v krvi, snížení počtu červených krvinek, zvýšení laktátdehydrogenázy v krvi, zvýšení silné> 0 vzácné/0 ADR>

Krevní a lymfatický systém: snížen o tři řady buněk periferní krve, krevní destičky.

Imunitní systém: Anafylaktická reakce *, citlivost *.

Oči: rozmazané vidění.

Metabolismus a výživa: Hubnutí, zvýšení chuti k jídlu, anorexie.

Mentální: Stres.

uši: tinnitus.

Zažívací: Pankreatitida, vředy v ústech.

Játra: Hepatitida, žloutenka*, poškození jater*.

Organizace kůže a podkoží: Otrávená epidermální nekróza*, Stevens-Johnsonův syndrom*, angioedém*, Příznaky lékových reakcí s eozinofilií a tělem*, celá vyrážka (závažná)*, erytém, šupinatá kožní vyrážka, ovulační vyrážka, zarudlé puchýře, puchýře, pustuly, vyrážka pocení, measpróza. muskuloskeletální a pojivová tkáň: svalový vzorec*, ztuhlost, muskuloskeletální sval.

Ledviny a močové cesty: Pepřový vzor*, ztuhlost, muskuloskeletální svalstvo.

Tělo: Žízeň.

Hematologie: Zvyšuje se hladina glukózy v krvi, prodlužuje srážlivost krve, snižuje počet červených krvinek, vysoký obsah alkálií v krvi.

*Vedlejší reakce v procesu krevního oběhu.

** Pohotovostní léčba akutního průjmu bez infekce a abnormální jaterní funkce v kombinaci studií fáze 3 je častější u pacientů, kteří užívají Colchicin ve stejnou dobu.

Nežádoucí léčba (ADR)

Aby se předešlo výskytu akutní dny během léčby, je vhodné zahájit léčbu febuxostatem, když akutní záchvaty dny zcela ustoupí.

Pokud se během léčby febuxostatem objeví akutní dna, pacienti by neměli lék vysazovat. Akutní kontrola dny vhodná pro každého pacienta.

Pokračujte v léčbě febuxostatem ke snížení frekvence a intenzity akutní dny.

Pokud se febuxostat objeví na kůži, je nutné okamžitě vysadit, doprovázený závažnějšími příznaky alergie, zejména u pacientů s poškozením ledvin nebo při užívání thiazidových diuretik.

Pacienti musí být poučeni o známkách a příznacích a musí pečlivě sledovat příznaky alergických reakcí/reakcí z přecitlivělosti.

Léčba febuxostatem by měla být okamžitě ukončena v případě alergických reakcí/reakcí z přecitlivělosti, včetně Stevens-Johnsonova syndromu, brzké ukončení bude mít lepší prognózu.

Pokud se u pacienta rozvine alergické reakce/reakce z přecitlivělosti, včetně Stevens-Johnsonova syndromu a akutní anafylaktické reakce/reakce/přestaňte febuxostat u tohoto pacienta kdykoli používat.

Léčba hypersenzitivních reakcí glukokortikoidy, těžké reakce musí být používány při dlouhodobém užívání. U některých pacientů, pokud lze mírnou kožní reakci použít opatrně s nízkými dávkami, ale okamžitě přestat, pokud se reakce znovu objeví.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Uloxoric 80 mg kontraindikace v následujících případech:

Pacienti s přecitlivělostí na febuxostat nebo na kteroukoli složku léku.

Buďte opatrní při používání

musíte být velmi opatrní při užívání léku pro pacienty v následujících případech:

kardiovaskulární poruchy:

Léčba chronické hyperurikémie:

Neléčeno febuxostatem u pacientů s ischemickou chorobou srdeční nebo městnaným srdečním selháním.

Prevence a léčba hyperurikémie u pacientů s rizikem TLS (nádorový syndrom):

Pacienti, kteří podstupují chemoterapii pro maligní hematologická onemocnění, jsou vystaveni vyššímu riziku syndromu vysokého nádoru léčeného přípravkem Uloxoric, který je nutný ke sledování vhodného kardiovaskulárního systému.

alergie, přecitlivělost na léky:

Během oběhu bylo shromážděno velmi málo zpráv o závažných alergických/hypersenzitivních reakcích, včetně život ohrožujícího Stevens-Johnsonova syndromu, otrávené epidermální nekrózy a akutní anafylaxe.

Ve většině případů se reakce objevily v prvním měsíci léčby febuxostatem. Někteří, ale ne všichni pacienti, kteří dříve hlásili selhání ledvin nebo přecitlivělost na alopurinol.

Několik závažných reakcí přecitlivělosti, včetně lékových reakcí s eozinofilií a systémovými příznaky kombinovanými s horečkou, hematologickým poškozením ledvin nebo jater v některých případech.

Pacienti musí být poučeni o známkách a příznacích a pečlivě sledovat příznaky alergických reakcí, přecitlivělosti.

Pokud se u pacienta rozvinou alergické reakce/reakce z přecitlivělosti, včetně Stevens-Johnsonova syndromu a akutní anafylaktická reakce/reakce/přestaňte febuxostat u tohoto pacienta kdykoli používat

Akutní záchvaty dny (propuknutí dny):

Léčba febuxostatem by neměla být zahájena, dokud akutní záchvaty dny zcela neustoupí.

Akutní dna se může objevit na začátku léčby v důsledku změn hladin kyseliny močové v krvi vedoucích k mobilizaci urátů z usazené tkáně. Akutní prevence dny febuxostatem by měla být léčena po dobu nejméně 6 měsíců pomocí NSAID nebo nesteroidních protizánětlivých léků Colchicin.
Pokud se během léčby febuxostatem objeví akutní dna, pacienti by neměli lék vysazovat. Kontrolní akutní dna vhodná pro každého pacienta. Pokračujte v léčbě febuxostatem, abyste snížili frekvenci a intenzitu akutní dny.

Vklady xantinu:

U pacientů s vysokou mírou tvorby krystalů urátů (jako je maligní onemocnění, lesch-nyhanův syndrom) se může koncentrace xanthinu v moči ve velmi málo případech zvýšit natolik, že umožní akumulaci v močovém traktu.

Nedoporučujte, pokud nemáte zkušenosti s používáním Febuxostatu v tomto případě.

merkaptopurin nebo azathioprin:

Užívání febuxostatu se nedoporučuje u pacientů, kteří užívají současně merkaptopurin/azathioprin.

V případě kombinace je třeba pacienty pečlivě sledovat. Doporučuje se snížit dávku merkaptopurinu nebo azathioprinu, aby se zabránilo hematologickým účinkům, které se mohou objevit.

Transplantovaná osoba:

U pacientů po transplantaci orgánů nejsou k dispozici téměř žádné informace, použití febuxostatu u těchto pacientů se nedoporučuje.

Theofylin:

Perorální podání v kombinaci s febuxostatem 80 mg a teofylinem 400 mg u zdravých lidí ukazuje, že nedochází k žádné farmakokinetické interakci. Febuxostat 80 mg lze použít u pacientů, kteří jsou současně léčeni teofylinem, aniž by došlo ke zvýšení hladiny teofylinu v plazmě. Neexistují žádné údaje pro Febuxostat 120 mg.

Poruchy jater:

V procesu kombinování 3 fází klinického výzkumu byla zjištěna mírná abnormální funkce jater, která byla pozorována u pacientů léčených febuxostatem (5,0 %). Před zahájením léčby febuxostatem a pravidelně na základě klinického hodnocení se doporučuje zkontrolovat jaterní funkce.

poruchy štítné žlázy:

Zvýšení hodnoty TSH (> 5,5 μi/ml) bylo pozorováno u pacientů dlouhodobě užívajících febuxostat (5,5 %) v dlouhodobých studiích expanze. Buďte opatrní při používání Febuxostatu u pacientů se změnami funkce štítné žlázy.

laktóza:

Tablety febuxostatu obsahují laktózu. Pacienti se vzácnými genetickými problémy s intolerancí galaktózy, nedostatkem laktázy nebo glukózo-galaktózovými abutmenty by neměli užívat.

Děti a dospívající:

Nepoužívejte tento lék u dětí mladších 18 let z důvodu bezpečnosti a účinnosti, která nebyla stanovena.

Ženy během těhotenství a kojení

Těhotné ženy:

Údaje o velmi omezeném počtu těhotných žen nejenže ukazují jakékoli vedlejší účinky febuxostatu během těhotenství nebo zdraví plodu/novorozence.

Výzkum na zvířatech neprokazuje přímé ani nepřímé poškození těhotenství, vývoje plodu/embrya nebo porodu.

Potenciální rizika pro člověka nejsou známa. Febuxostat by se neměl používat během těhotenství.

kojící ženy:

Neexistují žádné informace o tom, že by se febuxostat vylučoval do mateřského mléka. Studie na zvířatech prokázaly eliminaci této účinné látky do mateřského mléka a pokles u myší.

Rizika kojení kojenců nelze vyloučit Febuxostat by se neměl používat při kojení.

Reprodukce:

U zvířat reprodukční výzkum do 48 mg/kg/den nevykazuje žádné vedlejší účinky v závislosti na dávce na plodnost. Účinek febuxostatu na lidskou fertilitu není objasněn.

ovlivňuje schopnost řídit nebo obsluhovat stroje

Při používání febuxostatu se může objevit spánek, závratě, nepohodlí a rozmazané vidění. Pacienti by měli být opatrní při řízení a obsluze strojů.

Léková interakce

merkaptopurin nebo azathioprin

Mechanismus působení Febuxostatu spočívá v inhibici enzymu xanthinoxidázy, takže se nepoužívá současně. Inhibice enzymu xantinoxidázy, protože febuxostat může způsobit zvýšené plazmatické koncentrace těchto léků vedoucí k otravě.

Výzkum lékových interakcí febuxostatu s léky metabolizovanými enzymy xantinoxidázy nebyl proveden.

Výzkum lékových interakcí febuxostatu s cytotoxickou chemoterapií nebyl proveden. Neexistují žádné údaje související s bezpečností febuxostatu při cytotoxické léčbě.

Rosiglitazon nebo CYP2C8

Febuxostat je slabý inhibitor CYP2C8 in vitro. Ve studii na zdravém člověku při použití předpisu 120 mg febuxostatu s dávkou 4 mg Rosiglitazon nevykazuje žádný účinek na farmakokinetiku rosiglitazonu a metabolity N-Desmethyl rosiglitazonu a ukazuje, že febuxostat není inhibitorem enzymu CYP2C8C8C8 In Vovo.

Proto bude souběžné užívání 2C8 Rosibu CYPtazon s látkami 2 Febu CYPtazon nevyžadují žádnou úpravu dávkování těchto sloučenin.

Theofylin

Byla provedena zdravá interaktivní studie s Febuxostatem, aby se vyhodnotilo, zda inhibitor enzymu xanthinoxidázy může způsobit zvýšení hladiny theoofylinu, jak je hlášeno u jiných inhibitorů xanthinoxidázy.

Výsledky výzkumu ukazují, že perorální podávání febuxostatu 80 mg současně s theofyllinem 400 mg jako jediná dávka nemá účinek nebo bezpečnost farmakofylinu.

Při současném užívání febuxostatu 80 mg a theofylinu proto není třeba věnovat zvláštní pozornost. Neexistují žádné údaje pro Febuxostat 120 mg.

naproxen a inhibitory glukuronidace

Metabolismus febuxostatu závisí na enzymu uridinglukuronosyltransferázy (UGT). Glukuronidové inhibitory, jako jsou NSAID a léky Probenecid, mohou teoreticky ovlivnit odstranění febuxostatu.

U zdravých jedinců užívajících febuxostat a naproxen 250 mg dvakrát denně souvisí se zvýšením kontaktu s febuxostatem (C Max 28 %, AUC 41 % a T 1/2 26 %).

V klinických studiích s použitím naproxenu nebo jiných inhibitorů NSAID/COX-2 nesouvisí žádné klinické zvýšení nežádoucích účinků.

Febuxostat lze použít s naproxenem bez úpravy dávky febuxostatu nebo naproxenu.

léky indukované léky

Silný indukční lék enzymu UGT může vést ke zvýšení metabolismu a snížení účinnosti febuxostatu. Proto se kvantifikace kyseliny močové v krvi navrhuje po 1-2 týdnech od začátku léčby silnou indukční látkou s glukuronidem.

Naopak vysazení indukční látky může vést ke zvýšené koncentraci febuxostatu.

kolchicin/indometacin/hydrochlorothiazid/warfarin

Febuxostat lze použít s kolchicinem nebo indometacinem bez úpravy dávky febuxostatu nebo užívání účinných látek, pokud je to nutné.

Při použití s hydrochlorothiazidem není třeba upravovat dávku febuxostatu.

Při použití s febuxostatem není třeba upravovat dávkování warfarinu. Užívejte Febuxostat (80 mg nebo 120 mg jednou denně) s warfarinem, který neovlivňuje farmakokinetiku warfarinu u zdravých lidí. Pití v kombinaci s febuxostatem neovlivňuje aktivitu Inr a faktor VI.

Substrát Desipramin/CYP2D6

Febuxostat je považován za slabý inhibitor CYP2D6 ve zkumavkách.

Ve zdravé studii, užívání 120 mg febuxostatu denně vede k průměrnému zvýšení o 22 % v oblasti pod křivkou (AUC) desipraminu, substrát CYP2D6 ukazuje na potenciální paměťový efekt febuxostatu na enzymy CYP2D6 v těle.

Proto současné užívání febuxostatu s jinými substráty CYP2D6 nevyžaduje žádné úpravy těchto látek.

antacida

Ukázalo se, že sdílená antacida obsahující hydroxid hořečnatý a hydroxid hlinitý zpomalují absorpci febuxostatu (asi 1 hodinu) a způsobují 32% snížení maximální koncentrace (CMAX), ale pozorování nezměnila žádné významné změny v AUC.

Febuxostat lze proto používat, aniž by to souviselo s užíváním antacid.

Skladování

Skladování v uzavřených obalech, v suchu, při teplotě do 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.