Uloxoric 80mg Herabiopharm obat kanggo hiperurisemia (3 blister x 10 tablet)

Bentuk sediaan Kothak 3 blister x 10 tablet
Spesifikasi Perusahaan Hera Pharmaceutical Limited

Migunakake

indikasi

Obat Uloxoric 80mg dituduhake ing kasus ing ngisor iki:

Perawatan hipertrofi asam urat getih kronis nalika deposit urat wis kedadeyan (kalebu riwayat utawa nalika ana tophi utawa arthritis gout). Gedhe.

Kode ATC: m04aa03.

Mekanisme aktif:

Asam urat minangka produk pungkasan saka metabolisme manungsa lan dibentuk miturut proses hypoxanthin → xanthin → asam urat.

Owah-owahan ing ndhuwur dikatalisis dening enzim xanthin oxidase. Febuxostat minangka turunan 2-anlthiazol sing efektif nyuda isi asam urat serum kanthi nyandhet pilihan enzim Xanthin Oxidase.

Febuxostat minangka enzim Xanthin oksidase sing nyandhet Non-Purin selektif kanthi nilai ki ing riset Vitro in Vitro kurang saka nanomolar.

Febuxostat nyegah oksidasi lan pambentukan xanthin oxidase.

Sajrone perawatan Febuxostat, aja nyandhet enzim liya sing melu metabolisme purin utawa pirimidin, khususe, guanin deaminase, hypoxanthin guanin phosphoribosyltransferase, phosphoribosyltransferase OROTAT, OROTIDIN decarboxylase.

Farmakokinetik dinamis

ing wong sing sehat, konsentrasi maksimum ing plasma (cmax) lan area ing kurva (AUC) Febuxostat mundhak ing proporsi dosis nalika nggunakake dosis lan kaping pirang-pirang dosis saka 10 mg nganti 120 mg.

Kanggo dosis 120 mg lan 300 mg, area ing sangisore kurva (AUC) Febuxostat mundhak luwih gedhe. Ora ana akumulasi sing signifikan nalika njupuk 10 mg nganti 240 mg kanthi lisan. Wektu mbuwang Febuxostat (TFRAC12;) kira-kira 5-8 jam.

Analisis farmakokinetik/farmakokinetik wis ditindakake ing 211 pasien kanthi gejala hiperurisemia lan asam urat, perawatan karo Febuxostat 40-240 mg saben dina.

Umumé, paramèter farmakokinetik Febuxostat diprakirakaké kanthi analisa sesuai karo asil sing dipikolehi ing subyek sing sehat, nuduhake yen wong sing sehat makili evaluasi farmakokinetik / farmakokinetik ing koleksi pasien asam urat.

panyerepan:

Febuxostat nyerep kanthi cepet (t maks sawise 1,0-1,5 jam) lan panyerepan apik (paling ora 84%). Sawise njupuk dosis siji utawa multi-dosis 80 lan 120 mg sapisan dina, konsentrasi puncak (CMAX) cocog karo kira-kira 2.8-3.2 μg / ml lan 5.0-5.3 μg / ml. Bioavailabilitas absolut saka wangun Febuxostat durung diteliti.

Sawise njupuk dosis 80 mg sapisan dina utawa dosis siji 120 mg kanthi dhaharan dhuwur lemak, ana nyuda CMAX, padha karo 49% lan 38% lan nyuda AUC, padha karo 18% lan 16%.

Nanging, owah-owahan ing konsentrasi asam urat getih ora diamati sacara klinis sacara signifikan ing tes (nggunakake 80 mg multi-dosis). Dadi, Febuxostat bisa digunakake tanpa mangan.

Distribusi:

Tegangan distribusi nyata ing status stabil (VSS/F) Febuxostat kira-kira 29-75 l sawise dosis oral 10-300 mg.

Febuxostat protein plasma kaiket kira-kira 99,2%, (utamane karo albumin), lan ora owah nalika nggunakake dosis kira-kira 80 mg lan 120 mg. Ikatan protein metabolit aktif antarane 82% nganti 91%.

Metabolisme:

Febuxostat akeh dimetabolisme kanthi kombinasi liwat sistem uridin diphosphate glucuronosyltransferase (UDPGT) lan oksidasi liwat sistem Cytochrom P450 (CYP).

Papat metabolit hidroksil farmakologis wis diidentifikasi, ing ngendi telung proses dumadi ing plasma manungsa. Panliten In vitro karo mikrosom ati manungsa nuduhake yen metabolit oksidatif utamane dibentuk dening CYP1A1, CYP1A2, CYP2C8 utawa CYP2C9 lan Glucuronid Febuxostat sing dibentuk utamane dening UGT 1A1, 1A8 lan 1A9.

Era:

Febuxostat diilangi dening ati lan ginjel. Sawise njupuk dosis 80 mg Febuxostat sing menehi tandha isotop 14C, kira-kira 49% saka dosis kasebut dibalekake ing urin ing bentuk febuxostat sing ora owah (3%), zat aktif glucuronid acyl (30%), metabolit oksidan lan kombinasi (13%), lan metabolit liyane sing ora dingerteni (3%).

Saliyane ekskresi ing urin, udakara 45% saka dosis sing ditemokake ing feces yaiku Febuxostat awal (12%), bahan aktif Glucuronid Acyl (1%), metabolit oksidatif lan sinkronisasi (25%), lan metabolit liyane sing ora dingerteni (7%).

Gagal ginjel:

Sawise njupuk 80 mg Febuxostat multi-dosis ing pasien kanthi gagal ginjel entheng, medium utawa abot, konsentrasi puncak (CMAX) Febuxostat ora owah dibandhingake karo pasien sing duwe fungsi ginjel normal.

Wilayah total ing kurva rata-rata (AUC) Febuxostat mundhak udakara 1,8 mg / ml ing fungsi ginjel normal. μg.h/ml ing klompok disfungsi ginjel abot. Nilai C Max lan AUC metabolit aktif mundhak dadi 2 lan 4 kaping. Nanging, ora perlu nyetel dosis ing pasien kanthi gagal ginjel entheng utawa medium.

gagal ati:

Sawise njupuk 80 mg Febuxostat multi-dosis ing pasien kanthi gangguan hepatik entheng (Child-Pugh Kelas A) utawa rata-rata (Child-Pugh Kelas B), CMAX lan AUC saka Febuxostat lan metabolit ora owah sacara signifikan dibandhingake karo fungsi ati normal. Ora ana panaliten sing ditindakake ing pasien kanthi ati sing abot (Child-Pugh Kelas C).

Umur:

Ora ana owah-owahan sing signifikan ing AUC Febuxostat utawa metabolit nalika njupuk Febuxostat ing wong tuwa dibandhingake karo wong enom sing sehat.

Jinis:

Sawise njupuk kaping pirang-pirang dosis Febuxostat, CMAX lan AUC ing wanita 24% lan 12% luwih dhuwur tinimbang wong lanang. Nanging, CMAX lan AUC diatur kanthi volume sing padha karo jender sing padha. Ora perlu nyetel dosis adhedhasar jenis kelamin.

Sadurunge njupuk Uloxoric 80mg Herabiopharm obat kanggo hiperurisemia (3 blister x 10 tablet)

Cara nggunakake

obat oral. Pasien bisa nggunakake obat kasebut kanthi panganan utawa ora.

Dosis

Dosis kanggo pasien asam urat: Febuxostat dosis sing disaranake yaiku 80 mg / wektu / dina ora gumantung saka dhaharan. Yen asam urat getih> 6 mg/dl (357 μmol/l) sawise 2-4 minggu, dianjurake nggunakake Febuxostat kanthi dosis 120 mg/waktu/dina.

Febuxostat cepet mriksa konsentrasi asam urat ing getih sawise 2 minggu. Tujuan perawatan kanggo nyuda lan njaga tingkat asam urat getih ing ngisor 6 mg/dL (357μmol/l).

Disaranake nyegah wabah asam urat paling sethithik 6 sasi.

Sindrom pemecahan tumor: Febuxostat dosis sing disaranake yaiku 120 mg / wektu / dina ora gumantung ing dhaharan. Febuxostat kudu diobati 2 dina sadurunge wiwitan perawatan sitotoksik lan terus diobati paling ora 7 dina, nanging perawatan bisa nganti 9 dina liwat wektu kemoterapi adhedhasar penilaian klinis.

Lansia:

Ora perlu nyetel dosis ing wong tuwa.

Pasien gagal ginjal:

Efisiensi lan safety durung dievaluasi kanthi lengkap ing pasien kanthi gagal ginjal sing abot (resiko kreatinin

Ora perlu nyetel dosis ing pasien kanthi gagal ginjel entheng utawa medium.

Pasien gagal ati:

Efisiensi lan safety Febuxostat durung diteliti ing pasien sing gagal ati sing abot (Child Pugh Kelas C).

Asam urat: Dosis sing disaranake kanggo pasien gagal ati entheng yaiku 80 mg. Informasi sing diwatesi kanggo pasien sing gagal ati rata-rata.

Sindrom pemecahan tumor: Ing tahap III tes, ngilangi obyek gagal ati sing abot. Ora mbutuhake nyetel dosis dibandhingake karo pasien kanthi fungsi ati normal.

Bocah-bocah :

Keamanan lan efektifitas Febuxostat ing bocah-bocah umur antarane 18 lan 18 durung ditemtokake. Ora ana data sing kasedhiya.

Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis spesifik gumantung saka kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis.Apa sing kudu ditindakake nalika nggunakake overdosis?

Apa sing kudu ditindakake yen sampeyan lali 1 dosis? Nanging, yen wektu kanggo ngendhokke karo dosis sabanjuré cendhak banget, skip dosis lan terus tanggalan tamba. Aja nggunakake dosis kaping pindho kanggo ngimbangi dosis sing ora kejawab.

Efek sisih

Efek samping sing paling umum ing uji klinis (4072 subyek diobati paling ora ing dosis saka 10 mg nganti 300 mg) lan laporan sajrone periode sirkulasi yaiku asam urat akut, fungsi ati sing ora normal, diare, mual, sirah, ruam lan edema.

biasane efek sisih entheng. Reaksi sensitif sing arang banget serius, sawetara ana hubungane karo gejala sistemik, kedadeyan sajrone sirkulasi.

Klasifikasi frekuensi efek ora pengin kalebu: Umum (≥1/100 nganti

Umum, 1/100 ≤ ADR

Metabolisme lan nutrisi: Asam urat akut.

Neurologi: Nyeri.

Pencernaan: diare **, mual.

Ati: Fungsi ati sing ora normal **.

organisasi kulit lan subkutan: ruam.

Badan : busung.

kurang umum, 1/1000 ≤ ADR

Endokrin: Getih tiroid ngrangsang hormon.

Metabolisme lan nutrisi: diabetes, hiperlipidemia, napsu suda, tambah bobot.

Mental: Ngurangi libido, insomnia.

Neurologis: pusing, krasa ora nyaman, hemiplegia, turu, ganti rasa, nyuda taktil, nyuda iritasi.

Jantung: Fibrilasi atrium, detak jantung cepet, gangguan elektrokardi.

Pembuluh getih: Hipertensi, kulit abang, panas.

Sistem pernapasan: Kesulitan ambegan, bronkitis, infeksi saluran napas ndhuwur, watuk.

Pencernaan: nyeri weteng, kembung, penyakit gastroentricular, mutahke, tutuk garing, gangguan pencernaan, konstipasi, kerep, kembung, gangguan gastrointestinal.

Watu ati: watu empedu.

Organisasi kulit lan subkutan: dermatitis, urtikaria, gatal-gatal, pigmentasi kulit, karusakan, pendarahan, ruam kuning, papula, kukul cilik ing kulit.

jaringan muskuloskeletal lan ikat: nyeri sendi, arthritis, nyeri otot, nyeri otot, kelemahan otot, kejang otot, ketegangan otot, inflamasi epidemik.

Gagal ginjal, urin, urin: protein.

Reproduksi lan kelenjar susu: disfungsi ereksi.

Awak : kesel, nyeri dada, sesak dada.

Hematologi: Nambah pati getih, trombosit mudhun, nyuda leukosit, nyuda limfosit, nambah kreatin getih, nambah kreatinin getih, nyuda hemoglobin, nambah urea getih, nambah bloodceride, nambah kolesterol getih, sel getih abang mudhun, laktat dehidrogenase ing getih mundhak, getih mundhak.

Sistem getih lan limfatik: suda telung baris sel getih perifer, trombosit.

Sistem kekebalan: Reaksi anafilaksis *, sensitivitas *.

Mripat: paningal kabur.

Metabolisme lan nutrisi: Mundhut bobot, nambah napsu, anoreksia.

Mental: Stress.

kuping: tinnitus.

Pencernaan: Pankreatitis, borok ing tutuk.

Ati: Hepatitis, jaundice*, karusakan ati*.

Organisasi kulit lan subkutan: Nekrosis epidermal beracun*, Sindrom Stevens-Johnson*, angioedema*, Gejala reaksi obat karo eosinofilia lan awak*, ruam kabeh (serius)*, eritema, ruam kulit serpihan, ruam ovulasi, lepuh abang, pustula, ruam, campak*, ruam kringet. muskuloskeletal lan jaringan ikat: pola otot*, kaku, otot muskuloskeletal.

Ginjel lan saluran kemih: Pola mrico*, kaku, otot muskuloskeletal.

Badan : Ngelak.

Hematologi: Glukosa ing getih mundhak, ndawakake pembekuan getih, nyuda jumlah sel getih abang, kandungan alkali ing getih dhuwur.

*Reaksi sisih ing proses sirkulasi.

** Perawatan darurat kanggo diare darurat tanpa infèksi lan fungsi ati sing ora normal nalika nggabungake studi fase 3 luwih kerep ing pasien sing nggunakake Colchicin ing wektu sing padha.

Pangobatan sing ora dikarepake (ADR)

Kanggo nyegah gout akut nalika perawatan, dianjurake kanggo miwiti perawatan karo Febuxostat nalika serangan asam urat akut wis mudhun.

Yen gout akut dumadi sajrone perawatan febuxostat, pasien ora kudu mandhegake obat kasebut. Kontrol asam urat akut cocok kanggo saben pasien.

Terus ngobati nganggo Febuxostat kanggo nyuda frekuensi lan intensitas asam urat akut.

Sampeyan kudu langsung mungkasi Febuxostat nalika katon ing kulit, diiringi gejala alergi sing luwih abot, utamane sing nandhang karusakan ginjel utawa njupuk diuretik thiazide.

Pasien kudu diwenehi pitunjuk babagan gejala lan ngawasi kanthi teliti gejala reaksi alergi/hipersensitivitas.

Pangobatan Febuxostat kudu langsung mandheg yen reaksi alergi/hipersensitivitas, kalebu sindrom Stevens-Johnson, sing mandheg awal bakal duwe prognosis sing luwih apik.

Yen pasien ngalami reaksi alergi/hipersensitivitas, kalebu sindrom Stevens-Johnson lan reaksi anafilaksis akut/reaksi/mandheg nggunakake Febuxostat ing pasien iki sawayah-wayah.

Perawatan reaksi hipersensitivitas karo glukokortikoid, reaksi abot kudu digunakake kanggo panggunaan sing berpanjangan. Ing sawetara pasien, yen reaksi kulit entheng bisa digunakake kanthi ati-ati kanthi dosis sing sithik, nanging langsung mandheg yen reaksi kasebut katon maneh.

Pènget

Sadurunge nggunakake obat kasebut, sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.

Kontraindikasi

Kontraindikasi Uloxoric 80mg ing kasus ing ngisor iki:

Pasien kanthi hipersensitifitas kanggo Febuxostat utawa bahan obat kasebut.

Ati-ati nalika nggunakake

kudu ati-ati banget nalika njupuk obat kanggo pasien ing kasus ing ngisor iki:

kelainan jantung:

Perawatan hiperurisemia kronis:

Ora diobati nganggo Febuxostat ing pasien sing nandhang penyakit jantung iskemik utawa gagal jantung sing macet.

Nyegah lan perawatan hiperurisemia ing pasien kanthi risiko TLS (sindrom tumor):

Pasien sing kemoterapi kanggo penyakit hematologi ganas duwe risiko luwih dhuwur kanggo sindrom tumor dhuwur sing diobati karo Uloxoric sing dibutuhake kanggo ngawasi kardiovaskular sing cocog.

alergi, hipersensitivitas kanggo obat:

sithik banget laporan babagan reaksi alergi/hipersensitivitas sing abot, kalebu sindrom Stevens-Johnson sing ngancam nyawa, nekrosis epidermal beracun lan anafilaksis akut, wis diklumpukake sajrone sirkulasi.

Umume kasus, reaksi kasebut kedadeyan ing wulan pisanan perawatan karo Febuxostat. Sawetara, nanging ora kabeh pasien sing nglaporake gagal ginjel sadurunge utawa hipersensitivitas kanggo Allopurinol.

Sawetara reaksi hipersensitivitas serius, kalebu reaksi obat karo eosinofilia lan gejala sistemik sing digabung karo demam, hematologi, karusakan ginjel utawa ati ing sawetara kasus.

Pasien kudu diwenehi instruksi babagan tandha lan gejala lan ngawasi kanthi teliti gejala reaksi alergi, hipersensitivitas.

Pangobatan Febuxostat kudu langsung mandheg yen reaksi alergi/hipersensitivitas, kalebu sindrom Stevens-Johnson, mandheg awal bakal duwe prognosis sing luwih apik.

Yen pasien ngalami reaksi alergi/hipersensitivitas, kalebu sindrom Stevens-Johnson lan reaksi anafilaksis akut/reaksi/mandheg nggunakake Febuxostat ing pasien iki sawayah-wayah.

Serangan asam urat akut (wabah asam urat):

Pangobatan Febuxostat ora kudu diwiwiti nganti serangan asam urat akut mudhun.

Asam urat akut bisa kedadeyan ing wiwitan perawatan amarga owah-owahan tingkat asam urat ing getih sing nyebabake mobilisasi urat saka jaringan deposisi. Nyegah asam urat akut Febuxostat kudu diobati paling sethithik 6 sasi kanthi obat anti-inflamasi nonsteroid NSAID utawa Colchicin.
Yen gout akut dumadi sajrone perawatan Febuxostat, pasien ora kudu mandhegake obat kasebut. Ngontrol asam urat akut sing cocog kanggo saben pasien. Terusake perawatan karo Febuxostat kanggo nyuda frekuensi lan intensitas asam urat akut.

Simpenan xanthin:

Kanggo pasien kanthi tingkat pembentukan kristal urat dhuwur (kayata penyakit ganas, sindrom lesch-nyhan) konsentrasi xanthin ing urin ing sawetara kasus bisa nambah cukup kanggo ngidini akumulasi ing saluran kemih.

Aja nyaranake yen ora duwe pengalaman nggunakake Febuxostat ing kasus iki.

mercaptopurin utawa azathioprin:

Nggunakake Febuxostat ora dianjurake kanggo pasien sing nggunakake bebarengan karo mercaptopurin/azathioprin.

Ing kasus kombinasi, pasien kudu dipantau kanthi rapet. Pengurangan dosis mercaptopurin utawa azathioprin dianjurake kanggo nyegah efek hematologis sing bisa kedadeyan.

Wong sing ditransplantasikan:

Meh ora ana informasi ing pasien transplantasi organ, panggunaan Febuxostat kanggo pasien kasebut ora dianjurake.

Teofilin:

Oral digabungake karo Febuxostat 80 mg lan theophyllin 400mg ing wong sehat nuduhake yen ora ana interaksi farmakokinetik. Febuxostat 80 mg bisa digunakake ing pasien sing diobati kanthi bebarengan karo theophyllin tanpa nambah level theophyllin ing plasma. Ora ana data kanggo Febuxostat 120 mg.

Gangguan ati:

Ing proses nggabungake 3 tahap riset klinis, ana kelainan entheng ing fungsi ati sing wis diamati ing pasien sing diobati karo Febuxostat (5,0%). Disaranake mriksa fungsi ati sadurunge miwiti perawatan karo Febuxostat lan sacara periodik adhedhasar evaluasi klinis.

kelainan tiroid:

Tambah nilai TSH (> 5,5 μi / ml) diamati ing pasien jangka panjang kanthi Febuxostat (5,5%) ing studi label ekspansi jangka panjang. Ati-ati nalika nggunakake Febuxostat karo pasien sing ngalami owah-owahan fungsi tiroid.

laktosa:

Tablet Febuxostat ngandhut laktosa. Pasien sing duwe masalah genetik sing langka yaiku intoleransi galaktosa, kekurangan laktase utawa abutment glukosa-galaktosa ora kudu dijupuk.

Bocah lan remaja:

Aja nggunakake obat iki kanggo bocah-bocah ing umur 18 taun amarga safety lan efektifitas sing durung ditemtokake.

Wanita nalika meteng lan lactation

Wanita ngandhut:

Data babagan jumlah wanita ngandhut sing winates banget ora mung nuduhake efek samping saka febuxostat nalika meteng utawa kesehatan janin/bayi.

Riset kewan ora nuduhake cilaka langsung utawa ora langsung kanggo meteng, perkembangan janin/embrio utawa babaran.

Risiko potensial kanggo manungsa ora dingerteni. Febuxostat ora kena digunakake nalika meteng.

wanita sing nyusoni:

Ora ana informasi manawa Febuxostat diekskresi ing ASI. Pasinaon kewan wis nuduhake penghapusan bahan aktif iki ing susu ibu lan nyuda tikus.

Resiko kanggo nyusoni bayi ora mungkin kanggo ngilangi Febuxostat ora bisa digunakake nalika nyusoni.

Reproduksi:

Ing kéwan, riset reproduksi nganti 48 mg / kg / dina ora nuduhake efek samping gumantung saka dosis kanggo kesuburan. Efek Febuxostat tumrap kesuburan manungsa ora dijlentrehake.

mengaruhi kemampuan kanggo nyopir utawa ngoperasikake mesin

Turu, pusing, rasa ora nyaman lan sesanti burem bisa kedadeyan nalika nggunakake Febuxostat. Pasien kudu ati-ati nalika nyopir lan ngoperasikake mesin.

Interaksi obat

mercaptopurin utawa azathioprin

Adhedhasar mekanisme operasi Febuxostat yaiku nyandhet enzim Xanthin oksidase saengga ora digunakake bebarengan. Inhibisi enzim xanthin oksidase amarga Febuxostat bisa njalari tambah konsentrasi obat kasebut ing plasma sing nyebabake keracunan.

Riset interaksi obat Febuxostat karo obat sing dimetabolisme dening enzim xanthin oksidase durung ditindakake.

Riset interaksi obat Febuxostat karo kemoterapi sitotoksik durung ditindakake. Ora ana data sing ana gandhengane karo safety Febuxostat ing perawatan sitotoksik.

Rosiglitazon utawa CYP2C8

Febuxostat minangka inhibitor lemah CYP2C8 in vitro. Ing panliten ing wong sing sehat, nalika nggunakake resep 120 mg Febuxostat kanthi dosis 4 mg Rosiglitazon ora nuduhake efek farmakokinetik Rosiglitazon lan metabolit N-Desmethyl Rosiglitazon, lan nuduhake yen Febuxostat dudu inhibitor enzim CYP2C8C8C8 Ing Vovo.

Mulane, njupuk Febuxostat utawa Rosiglitazon liyane ing wektu sing padha. zat kasebut ora mbutuhake pangaturan dosis kanggo senyawa kasebut.

Teofilin

Panaliten interaktif sing sehat wis ditindakake karo Febuxostat kanggo ngevaluasi apa inhibitor enzim xanthin oksidase bisa nyebabake peningkatan level theoophylllin kaya sing dilapurake karo inhibitor Xanthin oxidase liyane.

Hasil riset nuduhake yen oral Febuxostat 80 mg bebarengan karo theophyllin 400 mg siji-sijine dosis ora duwe efek pharmacokinetics utawa farmakokinetik.

Mulane ora ana ati-ati khusus sing kudu diwenehi kabar nalika Febuxostat 80 mg lan theophylline digunakake bebarengan. Ora ana data kanggo Febuxostat 120 mg.

inhibitor naproxen lan glukuronidasi

Metabolisme Febuxostat gumantung marang enzim uridine glucuronosyl transferase (UGT). Inhibitor glukuronid, kayata obat NSAID lan Probenecid, sacara teoritis bisa mengaruhi penghapusan Febuxostat.

Kanggo subyek sehat sing nggunakake Febuxostat lan Naproxen 250mg kaping pindho saben dina ana hubungane karo paningkatan kontak karo Febuxostat (C Max 28%, AUC 41%lan T 1/2 26%).

Ing studi klinis nggunakake Naproxen utawa inhibitor NSAID/COX-2 liyane ora ana hubungane karo peningkatan klinis efek samping.

Febuxostat bisa digunakake karo Naproxen tanpa nyetel dosis Febuxostat utawa Naproxen.

obat sing diakibatake obat

Obat induksi kuat saka enzim UGT bisa nyebabake paningkatan metabolisme lan nyuda efektifitas Febuxostat. Mulane, kuantifikasi asam urat ing getih diusulake sawise 1-2 minggu saka wiwitan perawatan kanthi zat induksi sing kuwat karo glukuronid.

Ing kontras, mandheg saka zat induksi bisa nyebabake konsentrasi febuxostat mundhak.

colchicin/indometacin/hydrochlorothiazide/warfarin

Febuxostat bisa digunakake karo Colchicin utawa Indomethacin tanpa nyetel dosis febuxostat utawa njupuk bahan aktif yen perlu.

Ora perlu nyetel dosis kanggo Febuxostat nalika digunakake karo hydrochlorothiazid.

Ora perlu nyetel dosis warfarin nalika digunakake karo Febuxostat. Njupuk Febuxostat (80 mg utawa 120 mg sapisan dina) karo warfarin sing ora mengaruhi farmakokinetik warfarin ing wong sehat. Ngombe kanthi kombinasi Febuxostat ora mengaruhi aktivitas Inr lan faktor VI.

Substrat Desipramin/CYP2D6

Febuxostat dianggep minangka inhibitor sing ora apik ing CYP2D6 ing tabung uji.

Ing panaliten sing sehat, njupuk 120 mg Febuxostat saben dina nambah rata-rata 22% ing area ing kurva (AUC) Desipramin, substrat CYP2D6 nuduhake efek memori potensial Febuxostat ing enzim CYP2D6 ing awak.

Mula, njupuk Febuxostat bebarengan karo substrat CYP2D6 liyane ora mbutuhake pangaturan kanggo senyawa kasebut.

antacid

Yen antacid sing dienggo bareng sing ngemot magnesium hidroksida lan aluminium hidroksida dituduhake nyuda panyerepan Febuxostat (udakara 1 jam) lan nyebabake 32% nyuda konsentrasi puncak (CMAX), nanging pengamatan ora ngowahi owah-owahan sing signifikan ing AUC.

Mula, Febuxostat bisa digunakake tanpa ana hubungane karo panggunaan antasida.

Panyimpenan

Panyimpenan ing bungkus sing ditutup, ing papan sing garing, suhu ngisor 30 ° C.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.