Uloxoric 80 mg Herabiopharm medicament pentru hiperuricemie (3 blistere x 10 comprimate)
Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Hera Pharmaceutical Company Limited
Utilizări
indicații
Uloxoric 80 mg medicament indicat în următoarele cazuri:
Cod ATC: m04aa03.
Mecanism activ:
Acidul uric este produsul final al metabolismului uman și se formează în conformitate cu procesul hipoxantinei → xantină → acid uric.
Modificările de mai sus sunt catalizate de enzimele xantinoxidază. Febuxostat este un derivat de 2-anltiazol care reduce în mod eficient conținutul de acid uric seric prin inhibarea selecției enzimei Xantin Oxidaze.
Febuxostat este o enzimă Non-Purină inhibă selectivă Xantin oxidază, cu o valoare ki in vitro în cercetarea in vitro mai mică decât un nanomolar.
Febuxostat inhibă oxidarea și formarea xantin oxidazei.
În timpul tratamentului cu Febuxostat, nu inhibați alte enzime implicate în metabolismul purinei sau pirimidinelor, în special, guanin deaminaza, hipoxantin guanin fosforiboziltransferaza, fosforiboziltransferaza OROTAT, OROTIDIN nucleozidaza monofacarozilază.
Farmacocinetica dinamică
la persoanele sănătoase, concentrațiile maxime în plasmă (cmax) și aria de sub curbă (ASC) ale Febuxostat crește proporțional cu doza atunci când se utilizează doza și dozele multiple de la 10 mg la 120 mg.
Pentru dozele de 120 mg și 300 mg, aria de sub curbă (ASC) a Febuxostat crește o rată mai mare. Nu există o acumulare semnificativă atunci când luați 10 mg până la 240 mg pe cale orală orală. Timpul de pierdere a febuxostat (TFRAC12;) este de aproximativ 5-8 ore.
Analiza farmacocinetică/farmacocinetică a fost efectuată la 211 pacienţi cu simptome de hiperuricemie şi gută, tratament cu Febuxostat 40-240 mg pe zi.
În general, parametrii farmacocinetici Febuxostat sunt estimați prin analiză în conformitate cu rezultatele obținute la subiecții sănătoși, arătând că persoanele sănătoase reprezintă evaluarea farmacocineticii/farmacocineticii în colecția de pacienți cu gută.absorbția:
Febuxostat se absoarbe rapid (t max după 1,0-1,5 ore) și o absorbție bună (cel puțin 84%). După administrarea unei doze unice sau multi-doze de 80 și 120 mg o dată pe zi, concentrația maximă (CMAX) corespunde la aproximativ 2,8-3,2 µg/ml și 5,0-5,3 µg/ml. Biodisponibilitatea absolută a formei de Febuxostat nu a fost studiată.
După ce luați doze de 80 mg o dată pe zi sau o singură doză de 120 mg cu o masă bogată în grăsimi, există o scădere a CMAX, echivalent cu 49% și 38% și reducerea ASC, echivalent cu 18% și 16%.
Cu toate acestea, modificarea concentrației de acid uric din sânge nu este observată clinic semnificativ în test (folosind 80 mg multi-doză). Astfel, Febuxostat poate fi utilizat fără masă.
Distribuție:
Tensiunea reală de distribuție în stare stabilă (VSS/F) a Febuxostat este de aproximativ 29-75 l după doza orală de 10-300 mg.
Febuxostat se leagă de proteinele plasmatice în proporție de aproximativ 99,2% (în principal cu albumină) și este neschimbat atunci când se utilizează doze de aproximativ 80 mg și 120 mg. Legătura proteică a metaboliților este activă între 82% și 91%.
Metabolism:
Febuxostat este metabolizat pe scară largă printr-o combinație prin sistemul uridin difosfat glucuronoziltransferază (UDPGT) și oxidarea prin sistemul Cytochrom P450 (CYP).
Au fost identificați patru metaboliți hidroxil farmacologic, în care au loc trei procese într-o plasmă umană. Studiul in vitro cu microsom hepatic uman arată că metaboliții oxidativi sunt formați în principal din CYP1A1, CYP1A2, CYP2C8 sau CYP2C9 și Glucuronid Febuxostat formați în principal din UGT 1A1, 1A8 și 1A9.
Era:
Febuxostat este eliminat atât de ficat, cât și de rinichi. După administrarea unei doze de 80 mg Febuxostat care marchează izotopul 14C, aproximativ 49% din doză este recuperată în urină sub formă de febuxostat nemodificat (3%), ingredientul activ glucuronid acil (30%), metaboliții și combinațiile săi oxidanți (13%) și alți metaboliți necunoscuți (3%).
Pe lângă excreția prin urină, aproximativ 45% din doza găsită în fecale este Febuxostat inițial (12%), ingredientul activ Glucuronid Acyl (1%), metaboliții săi oxidativi și sincronizați (25%) și alți metaboliți necunoscuți (7%).
Insuficiență renală:
După administrarea în doză multiplă de 80 mg de Febuxostat la pacienții cu insuficiență renală ușoară, medie sau severă, concentrația maximă (CMAX) a Febuxostat nu se modifică în comparație cu pacienții cu funcție renală normală. 13,2 μg.h/ml în grupul cu disfuncție renală severă. Valoarea Cmax și ASC a metaboliților activi crește de 2, respectiv de 4 ori. Cu toate acestea, nu este nevoie să ajustați doza la pacienții cu insuficiență renală ușoară sau medie.
insuficiență hepatică:
După administrarea a 80 mg de Febuxostat în doză multiplă la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară (Child-Pugh Clasa A) sau medie (Child-Pugh Clasa B), CMAX și ASC ale Febuxostat și metaboliților săi nu se modifică semnificativ în comparație cu cei cu funcție hepatică normală. Nu au fost efectuate studii la pacienții cu ficat sever (Child-Pugh Clasa C).
Vârsta:
Nu s-a observat nicio modificare semnificativă a ASC a febuxostatului sau a metaboliților săi atunci când se ia Febuxostat la vârstnici, comparativ cu tinerii sănătoși.
Sex:
După administrarea de doze multiple de Febuxostat, CMAX și ASC la femei sunt de 24% și 12% sunt mai mari decât bărbații. Cu toate acestea, CMAX și AUC sunt ajustate la același volum ca același sex. Nu este nevoie să ajustați doza în funcție de sex.
Înainte de a lua Uloxoric 80 mg Herabiopharm medicament pentru hiperuricemie (3 blistere x 10 comprimate)
Cum se utilizează
medicamentele orale. Pacienții pot folosi medicamentul cu alimente sau nu.
Doze
Doze în cazul pacienţilor cu gută: Doza recomandată de Febuxostat este de 80 mg/timp/zi, nu depinde de mese. Dacă acidul uric din sânge> 6 mg/dl (357 μmol/l) după 2-4 săptămâni, se recomandă utilizarea Febuxostat în doză de 120 mg/timp/zi.
Febuxostat verifică rapid concentrația de acid uric din sânge după 2 săptămâni. Obiectivele tratamentului sunt de a reduce și menține nivelurile de acid uric din sânge sub 6 mg/dL (357μmol/l).
Se recomandă prevenirea focarelor de gută timp de cel puțin 6 luni.
Sindromul de rezolvare a tumorii: Doza recomandată de febuxostat este de 120 mg/timp/zi, nu depinde de mese. Febuxostat trebuie tratat cu 2 zile înainte de începerea tratamentului citotoxic și continua tratamentul cu cel puțin 7 zile, dar tratamentul poate dura până la 9 zile în timpul chimioterapiei, pe baza evaluării clinice.
Vârstnici:
Nu este nevoie să ajustați doza la vârstnici.
Pacienți cu insuficiență renală:
Eficiența și siguranța nu au fost evaluate pe deplin la pacienții cu insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei
Nu este nevoie să ajustați doza la pacienții cu insuficiență renală ușoară sau medie.
Pacienți cu insuficiență hepatică:
Eficiența și siguranța Febuxostat nu au fost studiate la pacienții cu insuficiență hepatică severă (Child Pugh Clasa C).
Guta: Doza recomandata la pacientii cu insuficienta hepatica usoara este de 80 mg. Informații restricționate pentru pacienții cu insuficiență hepatică medie.
Sindromul de rezolvare a tumorii: în faza III a testului, eliminați obiectul insuficienței hepatice severe. Nu necesită ajustarea dozei în comparație cu pacienții cu funcție hepatică normală.
Copii:
Siguranța și eficacitatea Febuxostat la copiii cu vârsta între 18 și 18 ani nu au fost determinate. Nu există date disponibile.
Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce să faceți când utilizați supradozaj?
Ce să faceți când uitați 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.
Efecte secundare
Cele mai frecvente efecte secundare din studiile clinice (4072 de subiecți sunt tratați cel puțin într-o doză de la 10 mg până la 300 mg) și raportările în timpul perioadei de circulație sunt guta acută, funcție hepatică anormală, diaree, greață, cefalee, erupție cutanată și edem.
de obicei, efecte secundare ușoare. Rareori, reacții sensibile grave, dintre care unele sunt legate de simptome sistemice, au apărut în timpul circulației.
Clasificarea frecvenței efectelor nedoririi de a include: Frecvente (≥1/100 până la
Frecvente, 1/100 ≤ ADR
Metabolism și nutriție: gută acută.
Neurologie: durere.
Digestive: diaree**, greață.
Ficat: funcție hepatică anormală **.
piele și organizare subcutanată: erupție cutanată.
Corp: edem.
mai puțin frecvente, 1/1000 ≤ ADR
Endocrin: sângele tiroidian stimulează hormonii.
Metabolism și nutriție: diabet, hiperlipidemie, apetit redus, creștere în greutate.
Mental: reduce libidoul, insomnia.
Neurologic: amețeli, senzație de disconfort, hemiplegie, somn, modificarea gustului, reducerea tactilă, reducerea iritației.
Inima: fibrilație atrială, bătăi rapide ale inimii, tulburări de electrocardie.
Vase de sânge: hipertensiune arterială, piele roșie, încălzire.
Sistemul respirator: dificultăți de respirație, bronșită, infecție a tractului respirator superior, tuse.
Digestive: dureri abdominale, balonare, boli gastroentriculare, vărsături, gură uscată, indigestie, constipație, frecvente, flatulență, tulburări gastro-intestinale.
Litiază hepatică: calculi biliari.
Organizarea pielii și subcutanată: dermatită, urticarie, mâncărime, pigmentare a pielii, leziuni, hemoragie, erupții cutanate galbene, papule, acnee mică la nivelul pielii.
țesut musculo-scheletic și conjunctiv: dureri articulare, artrită, dureri musculare, dureri musculare, slăbiciune musculară, spasme musculare, tensiune musculară, insuficiență renală epidemică, insuficiență renală și renală. pietre, sângerare, urinare, proteine.
Reproducerea și glanda mamară: disfuncție erectilă.
Corp: oboseală, durere în piept, constricție în piept.
Hematologie: Creșterea amidonului din sânge, scăderea trombocitelor, scăderea leucocitelor, scăderea limfocitelor, creșterea creatininei sanguine, creșterea creatininei sanguine, scăderea hemoglobinei, creșterea ureei sanguine, creșterea sângelui, creșterea colesterolului din sânge, scăderea globulelor roșii, lactat dehidrogenazei în sânge crește, rar ≤ 1000 p. ADR
Sânge și sistem limfatic: scăzut cu trei linii de celule din sângele periferic, trombocite.
Sistemul imunitar: reacție anafilactică *, sensibilitate *.
Ochi: vedere încețoșată.
Metabolism și nutriție: Pierderea în greutate, creșterea apetitului, anorexie.
Mental: stres.
urechi: tinitus.
Digestive: pancreatită, ulcere bucale.
Ficat: hepatită, icter*, leziuni hepatice*.
Organizarea pielii și subcutanată: Necroză epidermică otrăvită*, sindrom Stevens-Johnson*, angioedem*, Simptome ale reacțiilor medicamentoase cu eozinofilie și corp*, erupție totală (gravă)*, eritem, erupție cutanată descuamată, erupție cutanată de ovulație, roșeață, bășici, pustule, transpirație, pustule, transpirație. erupție cutanată.
țesut musculo-scheletic și conjunctiv: model muscular*, rigiditate, mușchi musculo-scheletic.
Rinichi și tract urinar: model de piper*, rigiditate, mușchi musculo-scheletici.
Corp: Sete.
Hematologie: glucoza din sânge crește, prelungește coagularea sângelui, reduce numărul de celule roșii din sânge, conținut ridicat de alcalii din sânge în sânge.
*Reacții secundare în procesul de circulație.
** Tratamentul de urgență pentru diareea de urgență fără infecție și funcționarea anormală a ficatului în combinarea studiilor de fază 3 este mai frecvent la pacienții care utilizează colchicină în același timp.
Tratament nedorit (ADR)
Pentru a preveni apariția gutei acute în timpul tratamentului, este recomandabil să începeți tratamentul cu Febuxostat atunci când crizele acute de gută au scăzut complet.
Dacă guta acută apare în timpul tratamentului cu febuxostat, pacienții nu trebuie să oprească medicamentul. Controlul acut al gutei potrivit pentru fiecare pacient.
Continuați tratamentul cu Febuxostat pentru a reduce frecvența și intensitatea gutei acute.
Trebuie oprit imediat Febuxostat atunci când apare pe piele, însoțit de simptome alergice mai severe, în special cei cu leziuni renale sau care iau diuretice tiazidice.
Pacienții trebuie să fie instruiți cu privire la semnele și simptomele și să monitorizeze îndeaproape simptomele reacțiilor alergice/de hipersensibilitate.
Tratamentul cu Febuxostat trebuie întrerupt imediat dacă reacțiile alergice/de hipersensibilitate, inclusiv sindromul Stevens-Johnson, întreruperea precoce va avea un prognostic mai bun.
Dacă pacientul a dezvoltat reacții alergice/de hipersensibilitate, inclusiv sindrom Stevens-Johnson și reacție/reacție anafilactică acută/reacție anafilactică acută/oprire la acest pacient în orice moment. Tratamentul reacțiilor de hipersensibilitate cu glucocorticoizi, reacțiile severe trebuie utilizate pentru utilizare prelungită. La unii pacienți, dacă o reacție cutanată ușoară poate fi utilizată cu atenție, cu doze mici, dar opriți imediat dacă reacția reapare.
Avertizări
Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.
Contraindicat
Uloxoric 80 mg contraindicații în următoarele cazuri:
Fiți precauți când utilizați
trebuie să fiți foarte atenți când luați medicamentul pentru pacienți în următoarele cazuri:
tulburări cardiovasculare:
Tratamentul hiperuricemiei cronice:
Prevenirea și tratamentul hiperuricemiei la pacienții cu risc de TLS (sindrom tumoral):
alergii, hipersensibilitate la medicamente:
în timpul circulației au fost colectate foarte puține rapoarte privind reacțiile alergice/de hipersensibilitate severe, inclusiv sindromul Stevens-Johnson care pune viața în pericol, necroza epidermică otrăvită și anafilaxia acută.
În majoritatea cazurilor, reacțiile au apărut în prima lună de tratament cu Febuxostat. Unii, dar nu toți pacienții care au raportat anterior insuficiență renală sau hipersensibilitate la alopurinol.
Câteva reacții grave de hipersensibilitate, inclusiv reacții la medicamente cu eozinofilie și simptome sistemice combinate cu febră, hematologie, leziuni renale sau hepatice în unele cazuri.
Pacienții trebuie să fie instruiți cu privire la semnele și simptomele și să monitorizeze îndeaproape simptomele reacțiilor alergice, hipersensibilității.
Tratamentul cu Febuxostat trebuie întrerupt imediat dacă reacții alergice/de hipersensibilitate, inclusiv sindrom Stevens-Johnson, întreruperea precoce va avea un prognostic mai bun.
Dacă pacientul a dezvoltat reacții alergice/de hipersensibilitate, inclusiv sindrom Stevens-Johnson și reacție/reacție anafilactică acută/reacție anafilactică acută/oprire la acest pacient în orice moment. Crize acute de gută (focare de gută):
Tratamentul cu febuxostat nu trebuie să înceapă până când atacurile acute de gută nu au scăzut complet.
Guta acută poate să apară la începutul tratamentului din cauza modificărilor nivelurilor de acid uric din sânge care conduc la mobilizarea uratilor din țesutul de depunere. Prevenirea gutei acute cu febuxostat trebuie tratată timp de cel puțin 6 luni cu AINS sau antiinflamatoare nesteroidiene colchicină.
Dacă guta acută apare în timpul tratamentului cu Febuxostat, pacienții nu trebuie să întrerupă tratamentul. Controlați guta acută potrivită fiecărui pacient. Continuați tratamentul cu Febuxostat pentru a reduce frecvența și intensitatea gutei acute.
Depozite de xantină:
Pentru pacienții cu o rată mare de formare a cristalelor de urat (cum ar fi boala malignă, sindromul lesch-nyhan), concentrația de xantină în urină în foarte puține cazuri poate crește suficient pentru a permite acumularea în tractul urinar.
Nu recomandați dacă nu aveți experiență în utilizarea Febuxostat în acest caz.
mercaptopurină sau azatioprină:
Utilizarea Febuxostat nu este recomandată la pacienții care utilizează tratați simultan cu mercaptopurină/azatioprină.
În cazul asocierii, pacienții trebuie monitorizați îndeaproape. Se recomandă reducerea dozei de mercaptopurină sau azatioprină pentru a evita efectele hematologice care pot apărea.
Persoana transplantată:
Aproape nu există informații despre pacienții cu transplant de organe, utilizarea Febuxostat pentru acești pacienți nu este recomandată.
Teofilina:
Oral combinat cu Febuxostat 80 mg și teofilină 400 mg la persoanele sănătoase arată că nu există nicio interacțiune farmacocinetică. Febuxostat 80 mg poate fi utilizat la pacienții care sunt tratați simultan cu teofilină fără creșterea nivelului de teofilină în plasmă. Nu există date pentru Febuxostat 120 mg.
Tulburări hepatice:
În procesul de combinare a 3 etape de cercetare clinică, există o anormalitate ușoară a funcției hepatice care a fost observată la pacienții tratați cu Febuxostat (5,0%). Se recomandă verificarea funcției hepatice înainte de a începe tratamentul cu Febuxostat și periodic pe baza evaluării clinice.
tulburări tiroidiene:
Creșterea valorii TSH (> 5,5 μi/ml) este observată la pacienții pe termen lung cu febuxostat (5,5%) în studiile de expansiune pe termen lung. Aveți grijă când utilizați Febuxostat cu pacienți cu modificări ale funcției tiroidiene.
lactoză:
Comprimatele de febuxostat conțin lactoză. Pacienții cu probleme genetice rare sunt intoleranța la galactoză, deficitul de lactază sau bonturile de glucoză-galactoză nu trebuie luate.
Copii și adolescenți:
Nu utilizați acest medicament pentru copiii sub 18 ani din cauza siguranței și eficacității care nu au fost stabilite.
Femei în timpul sarcinii și alăptării
Femei însărcinate:
Datele privind un număr foarte limitat de femei însărcinate nu arată doar efecte secundare ale febuxostat în timpul sarcinii sau sănătății fătului/nou-născutului.
Cercetările pe animale nu au evidențiat daune directe sau indirecte asupra sarcinii, dezvoltării fetale/embrionare sau nașterii.
Riscurile potențiale pentru oameni sunt necunoscute. Febuxostat nu trebuie utilizat în timpul sarcinii.
femeile care alăptează:
Nu există informații că febuxostat este excretat în laptele matern. Studiile pe animale au arătat eliminarea acestui ingredient activ din laptele matern și declinul șoarecilor.
Riscurile pentru alăptarea sugarilor nu sunt posibile pentru a exclude Febuxostat nu trebuie utilizat în timpul alăptării.
Reproducere:
La animale, cercetările de reproducere până la 48 mg/kg/zi nu arată efecte secundare în funcție de doza pentru fertilitate. Efectul Febuxostat asupra fertilităţii umane nu este clarificat.
afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
La utilizarea Febuxostat pot apărea somn, amețeli, disconfort și vedere încețoșată. Pacienții trebuie să fie precauți atunci când conduc și folosesc utilaje.
Interacțiunea medicamentoasă
mercaptopurină sau azatioprină
Pe baza mecanismului de funcționare al Febuxostat este de a inhiba enzima Xantin oxidază, astfel încât să nu fie utilizată simultan. Inhibarea enzimei xantin oxidazei deoarece febuxostat poate determina concentrații plasmatice crescute ale acestor medicamente, ducând la otrăvire.
Nu s-au efectuat cercetări privind interacțiunile medicamentoase cu febuxostat cu medicamente metabolizate de enzimele xantin oxidază.
Cercetarea interacțiunii medicamentoase cu febuxostat cu chimioterapia citotoxică nu a fost efectuată. Nu există date referitoare la siguranța Febuxostat în tratamentul citotoxic.
Rosiglitazon sau CYP2C8
Febuxostat este un inhibitor slab al CYP2C8 in vitro. Într-un studiu efectuat la o persoană sănătoasă, atunci când se prescrie 120 mg de Febuxostat cu o doză de 4 mg, Rosiglitazon nu a evidențiat niciun efect asupra farmacocineticii Rosiglitazonului și a metaboliților N-Desmetil Rosiglitazonului și arată că Febuxostat nu este un inhibitor enzimatic CYP2C8C8C8C8 In Vovo. Rosiglitazon sau alte substanțe CYP2C8 nu vor necesita nicio ajustare a dozei la acești compuși.
Teofilina
A fost efectuat un studiu interactiv sănătos cu Febuxostat pentru a evalua dacă inhibitorul enzimei xantin oxidază poate provoca o creștere a nivelului de teofillină, așa cum este raportat cu alți inhibitori ai xantin oxidazei.
Rezultatele cercetării arată că Febuxostat oral 80 mg concomitent cu teofilina 400 mg singura doză nu are efectul siguranței farmaceutice sau farmacocinetice.
Prin urmare, nu există nicio precauție specială care trebuie notificată atunci când Febuxostat 80 mg și teofilină sunt utilizate simultan. Nu există date pentru Febuxostat 120 mg.
naproxen și inhibitori de glucuronidare
Metabolismul febuxostatului depinde de enzima uridin glucuronozil transferază (UGT). Inhibitorii de glucuronizi, cum ar fi medicamentele AINS și Probenecid, pot afecta, teoretic, eliminarea Febuxostat.
Pentru subiecții sănătoși, care utilizează Febuxostat și Naproxen 250 mg de două ori pe zi, sunt legate de creșterea contactului cu Febuxostat (Cmax 28%, ASC 41% și T 1/2>26%).
.În studiile clinice, utilizarea naproxenului sau a altor inhibitori AINS/COX-2 nu are legătură cu nicio creștere clinică a reacțiilor adverse.
Febuxostat poate fi utilizat împreună cu Naproxen fără ajustarea dozei de Febuxostat sau Naproxen.
Medicamente induse de medicamente
Medicamentul puternic de inducție al enzimei UGT poate duce la o creștere a metabolismului și la reducerea eficacității Febuxostat. Prin urmare, se propune cuantificarea acidului uric din sânge după 1-2 săptămâni de la începutul tratamentului cu o substanță de inducție puternică cu glucuronid.
În schimb, întreruperea administrării unei substanțe de inducție poate duce la creșterea concentrației de febuxostat.
colchicină/indometacină/hidroclorotiazidă/warfarină
Febuxostat poate fi utilizat cu colchicină sau indometacină fără ajustarea dozei de febuxostat sau fără a lua ingrediente active active, dacă este necesar.
Nu este nevoie să ajustați doza de Febuxostat atunci când este utilizat cu hidroclorotiazidă.
Nu este nevoie să ajustați doza de warfarină atunci când este utilizată cu Febuxostat. Luați Febuxostat (80 mg sau 120 mg o dată pe zi) cu warfarină care nu afectează farmacocinetica warfarinei la persoanele sănătoase. Consumul de băuturi în combinație cu Febuxostat nu afectează activitatea Inr și factorul VI.
Substratul desipramin/CYP2D6
Se crede că febuxostat este un inhibitor slab al CYP2D6 în eprubete.
Într-un studiu sănătos, administrarea zilnică a 120 mg de Febuxostat dă o creștere medie de 22% a zonei sub curba (ASC) a Desipraminei, un substrat CYP2D6 indică efectul potențial de memorie al Febuxostat asupra enzimelor CYP2D6 din organism.
Prin urmare, administrarea Febuxostat în același timp cu alte substraturi ale CYP2D6 nu necesită ajustări ale acestor compuși.
antiacide
Atunci când se observă că antiacidele comune care conțin hidroxid de magneziu și hidroxid de aluminiu încetinesc absorbția Febuxostat (aproximativ 1 oră) și provoacă o reducere cu 32% a concentrației de vârf (CMAX), dar observațiile nu au modificat nicio modificare semnificativă a ASC.
Prin urmare, Febuxostat poate fi utilizat fără legătură cu utilizarea de antiacide.
Depozitare
Depozitare în ambalaj închis, la loc uscat, la temperatură sub 30 ° C.
Alte medicamente
- ANDROCUR 50MG TABLETS
- COVERSYL ARGININE 5MG TABLETS
- Elonva
- GLYFORMIN / METFORMIN
- MOVICAL POWDER FOR ORAL SOLUTION
- PRIMOLUT N
Declinare de responsabilitate
S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.
Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.
Cuvinte cheie populare
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions