Улоксорик 80 мг Герабиофарм препарат от гиперурикемии (3 блистера по 10 таблеток)

Лекарственная форма В коробке 3 блистера по 10 таблеток.
Характеристики Гера Фармасьютикал Компани Лимитед

Использование

Показания

Препарат Улоксорик 80 мг показан в следующих случаях:

Лечение хронической гипертрофии мочевой кислоты в крови при наличии отложений уратов (в том числе в анамнезе или при наличии тофусов или подагрического артрита). Большой.

Код АТС: m04aa03.

Активный механизм:

Мочевая кислота является конечным продуктом метаболизма человека и образуется по принципу гипоксантин → ксантин → мочевая кислота.

Вышеуказанные изменения катализируются ферментами ксантиноксидазой. Фебуксостат представляет собой производное 2-антиазола, которое эффективно снижает содержание мочевой кислоты в сыворотке крови путем ингибирования селекции фермента ксантиноксидазы.

Фебуксостат представляет собой непуриновый селективный ингибирующий фермент ксантиноксидазу со значением ki в исследованиях Vitro in Vitro, меньшим наномолярного значения.

Фебуксостат ингибирует окисление и образование ксантиноксидазы.

Во время лечения фебуксостатом не следует ингибировать другие ферменты, участвующие в метаболизме пуринов или пиримидинов, в частности, гуаниндезаминазу, гипоксантингуанинфосфорибозилтрансферазу, фосфорибозилтрансферазу ОРОТАТ, ОРОТИДИНдекарбоксилазу монофатнуклеозидфосфорилазу.

Динамическая фармакокинетика

У здоровых людей максимальные концентрации в плазме (cmax) и площадь под кривой (AUC) фебуксостата увеличиваются пропорционально дозировке при применении дозировки и многократного приема от 10 мг до 120 мг.

Для доз 120 мг и 300 мг площадь под кривой (AUC) фебуксостата увеличивается с большей скоростью. Значительного накопления при приеме от 10 до 240 мг перорально перорально не происходит. Время потери фебуксостата (TFRAC12;) составляет около 5-8 часов.

Фармакокинетика/Фармакокинетический анализ проведен у 211 пациентов с явлениями гиперурикемии и подагры, получавших лечение фебуксостатом в дозе 40–240 мг в сутки.

В целом фармакокинетические параметры фебуксостата оцениваются путем анализа в соответствии с результатами, полученными у здоровых субъектов, показывая, что здоровые люди представляют собой оценку фармакокинетики/фармакокинетики в коллекции больных подагрой.

Всасывание:

Фебуксостат быстро всасывается (t max через 1,0-1,5 ч) и имеет хорошую абсорбцию (не менее 84%). После приема однократной или многократной дозы 80 и 120 мг один раз в сутки пиковая концентрация (CMAX) соответствует примерно 2,8-3,2 мкг/мл и 5,0-5,3 мкг/мл. Абсолютная биодоступность формы фебуксостата не изучалась.

После приема дозы 80 мг один раз в день или однократной дозы 120 мг с пищей с высоким содержанием жиров наблюдается снижение CMAX, эквивалентное 49% и 38%, и снижение AUC, эквивалентное 18% и 16%.

Однако изменение концентрации мочевой кислоты в крови не наблюдается клинически значимо в ходе теста (при использовании многократных доз 80 мг). Таким образом, Фебуксостат можно применять без еды.

Распространение:

Фактическое напряжение распределения в стабильном состоянии (VSS/F) фебуксостата составляет около 29–75 л после перорального приема 10–300 мг.

Связывание фебуксостата с белками плазмы составляет около 99,2% (в основном с альбумином) и не изменяется при применении доз около 80 мг и 120 мг. Белковая связь метаболитов активна от 82% до 91%.

Обмен веществ:

Фебуксостат широко метаболизируется путем комбинированного воздействия через систему уридин-дифосфатглюкуронозилтрансферазы (UDPGT) и окисления через систему цитохрома P450 (CYP).

Идентифицированы четыре фармакологических гидроксильных метаболита, в которых в плазме человека происходят три процесса. Исследование in vitro на микросомах печени человека показывает, что окислительные метаболиты образуются в основном CYP1A1, CYP1A2, CYP2C8 или CYP2C9, а глюкуронид фебуксостат образуется в основном UGT 1A1, 1A8 и 1A9.

Эра:

Фебуксостат выводится как печенью, так и почками. После приема фебуксостата в дозе 80 мг, маркирующего изотоп 14С, около 49% дозы выводится с мочой в виде фебуксостата в неизмененном виде (3%), действующего вещества глюкуронидацила (30%), его окислительных метаболитов и комбинаций (13%) и других неизвестных метаболитов (3%).

Помимо выведения с мочой, около 45 % дозы обнаруживается с калом: исходный фебуксостат (12 %), действующее вещество глюкуронид ацил (1 %), его окислительные и синхронизированные метаболиты (25 %) и другие неизвестные метаболиты (7 %).

Почечная недостаточность:

После многократного приема 80 мг фебуксостата у пациентов с легкой, средней или тяжелой почечной недостаточностью пиковая концентрация (CMAX) фебуксостата не изменяется по сравнению с пациентами с нормальной функцией почек.

Общая площадь под средней кривой (AUC) фебуксостата увеличивается примерно в 1,8 раза по сравнению с 7,5 мг/мл при нормальной функции почек до 13,2. мкг/ч/мл в группе с тяжелым нарушением функции почек. Величина C Max и AUC активных метаболитов увеличивается в 2 и 4 раза соответственно. Однако не требуется коррекция дозы у пациентов с легкой или средней почечной недостаточностью.

печеночная недостаточность:

После многократного приема 80 мг фебуксостата у пациентов с нарушением функции печени легкой степени (класс А по Чайлд-Пью) или средней степени тяжести (класс В по Чайлд-Пью) CMAX и AUC фебуксостата и его метаболитов существенно не изменяются по сравнению с пациентами с нормальной функцией печени. Исследования у пациентов с тяжелым поражением печени (класс C по Чайлд-Пью) не проводились.

Возраст:

Никаких существенных изменений AUC фебуксостата или его метаболитов при приеме фебуксостата у пожилых людей по сравнению со здоровыми молодыми людьми не наблюдается.

Пол:

После приема нескольких доз фебуксостата CMAX и AUC у женщин составляют 24% и на 12% выше, чем у мужчин. Однако CMAX и AUC приведены к тому же объему, что и для представителей того же пола. Нет необходимости корректировать дозу в зависимости от пола.

Прежде чем принимать Улоксорик 80 мг Герабиофарм препарат от гиперурикемии (3 блистера по 10 таблеток)

Как применять

пероральные препараты. Пациенты могут применять препарат во время еды или нет.

Дозировка

Дозировка при подагре: Рекомендуемая доза фебуксостата составляет 80 мг/раз/сут, не зависит от приема пищи. Если мочевая кислота в крови > 6 мг/дл (357 мкмоль/л) через 2-4 недели, рекомендуется применение фебуксостата в дозе 120 мг/раз/сут.

Фебуксостат быстро проверяет концентрацию мочевой кислоты в крови через 2 недели. Целью лечения является снижение и поддержание уровня мочевой кислоты в крови ниже 6 мг/дл (357 мкмоль/л).

Рекомендуется профилактика вспышек подагры в течение как минимум 6 месяцев.

Синдром разрешения опухоли: рекомендуемая доза фебуксостата составляет 120 мг/раз/день, независимо от приема пищи. Лечение фебуксостатом следует начинать за 2 дня до начала цитотоксического лечения и продолжать лечение в течение как минимум 7 дней, но на основании клинической оценки лечение может продолжаться до 9 дней во время химиотерапии.

Пожилые люди:

Нет необходимости корректировать дозировку у пожилых людей.

Пациенты с почечной недостаточностью:

Эффективность и безопасность не были полностью оценены у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина

Нет необходимости корректировать дозировку у пациентов с почечной недостаточностью легкой и средней степени тяжести.

Пациенты с печеночной недостаточностью:

Эффективность и безопасность фебуксостата не изучалась у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью (класс C по Чайлд-Пью).

Подагра: Рекомендуемая доза для пациентов с легкой печеночной недостаточностью составляет 80 мг. Информация ограничена для пациентов с печеночной недостаточностью средней степени тяжести.

Синдром растворения опухоли: на этапе III теста устраните объект тяжелой печеночной недостаточности. Не требуется коррекции дозы по сравнению с пациентами с нормальной функцией печени.

Дети:

Безопасность и эффективность фебуксостата у детей в возрасте от 18 до 18 лет не определены. Данные отсутствуют.

Примечание. Указанная выше доза предназначена только для справки. Конкретная дозировка зависит от состояния и степени прогрессирования заболевания. Для подбора подходящей дозы необходимо проконсультироваться с врачом или медицинским специалистом. Что делать при передозировке?

Что делать, если вы забыли принять 1 дозу? Однако если время для отдыха при приеме следующей дозы слишком короткое, пропустите дозу и продолжите прием препарата по календарю. Не используйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

Побочные эффекты

Наиболее распространенными побочными эффектами в клинических исследованиях (4072 субъекта получали лечение как минимум в дозе от 10 до 300 мг) и сообщениях в период кровообращения являются острая подагра, нарушение функции печени, диарея, тошнота, головная боль, сыпь и отеки.

обычно легкие побочные эффекты. Редко во время кровообращения возникали серьезные чувствительные реакции, некоторые из которых были связаны с системными симптомами.

Классификация частоты эффектов, которые не хотелось бы включать: часто (от ≥1/100 до

Обычный, 1/100 ≤ ADR

Обмен веществ и питание: острая подагра.

Неврология: Боль.

Пищеварительная система: диарея**, тошнота.

Печень: нарушение функции печени**.

Кожа и подкожные организации: сыпь.

Тело: отеки.

реже, 1/1000 ≤ ADR

Эндокринная система: кровь щитовидной железы стимулирует выработку гормонов.

Обмен веществ и питание: сахарный диабет, гиперлипидемия, снижение аппетита, увеличение веса.

Психика: снижает либидо, бессонницу.

Неврологические: головокружение, чувство дискомфорта, гемиплегия, нарушение сна, изменение вкуса, снижение тактильных ощущений, уменьшение раздражения.

Сердце: Мерцательная аритмия, учащенное сердцебиение, электрокардиальные нарушения.

Кровеносные сосуды: гипертония, покраснение кожи, перегрев.

Дыхательная система: затрудненное дыхание, бронхит, инфекция верхних дыхательных путей, кашель.

Пищеварительная система: боли в животе, вздутие живота, желудочно-кишечные заболевания, рвота, сухость во рту, расстройство желудка, частые запоры, метеоризм, желудочно-кишечные расстройства.

Камни в печени: камни в желчном пузыре.

Кожа и подкожная клетчатка: дерматит, крапивница, зуд, пигментация кожи, повреждения, кровоизлияния, желтая сыпь, папулы, небольшие прыщи на коже.

Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: боль в суставах, артрит, мышечная боль, мышечная боль, мышечная слабость, мышечный спазм, мышечное напряжение, эпидемическое воспаление.

Со стороны почек и мочевыводящих путей: почечная недостаточность, камни в почках, кровотечения, мочеиспускание, белок.

Репродуктивная система и молочная железа: эректильная дисфункция.

Тело: усталость, боль в груди, стеснение в груди.

Гематология: Увеличение содержания крахмала в крови, снижение тромбоцитов, снижение лейкоцитов, уменьшение количества лимфоцитов, повышение креатина в крови, повышение креатинина в крови, снижение гемоглобина, повышение мочевины в крови, повышение содержания церидов в крови, повышение уровня холестерина в крови, снижение эритроцитов, повышение лактатдегидрогеназы в крови, увеличение крови.

редко, 1/10000 ≤ ADR

Кровь и лимфатическая система: уменьшено на три линии клетки периферической крови, тромбоциты.

Имунная система: Анафилактическая реакция*, чувствительность*.

Глаза: затуманивание зрения.

Обмен веществ и питание: Похудение, повышение аппетита, анорексия.

Психика: стресс.

уши: шум в ушах.

Пищеварительная система: панкреатит, язвы во рту.

Печень: гепатит, желтуха*, поражение печени*.

Кожа и подкожная организация: отравленный эпидермальный некроз*, синдром Стивенса-Джонсона*, ангионевротический отек*, симптомы лекарственной реакции с эозинофилией и телом*, сплошная сыпь (серьезная)*, эритема, шелушащаяся кожная сыпь, овуляционная сыпь, покраснение волдырей, пустулы, сыпь*, потовая сыпь, коревая сыпь, коревая сыпь.

и соединительная ткань: мышечный рисунок*, ригидность, скелетно-мышечная мускулатура.

Почки и мочевыводящие пути: рисунок перца*, ригидность, скелетно-мышечная мускулатура.

Тело: жажда.

Гематология: повышается уровень глюкозы в крови, удлиняется свертываемость крови, снижается количество эритроцитов, повышается содержание щелочей в крови.

*Побочные реакции в процессе кровообращения.

** Неотложное лечение неотложной диареи без инфекции и нарушения функции печени в сочетании исследований фазы 3 чаще встречается у пациентов, одновременно применяющих Колхицин.

Нежелательное лечение (НЛР)

Чтобы предотвратить возникновение острой подагры во время лечения, лечение фебуксостатом целесообразно начинать после полного купирования острых приступов подагры.

Если во время лечения фебуксостатом возникает острая подагра, пациентам не следует прекращать прием препарата. Острый контроль подагры, подходящий для каждого пациента.

Продолжайте лечение фебуксостатом, чтобы уменьшить частоту и интенсивность острой подагры.

Необходимо немедленно прекратить прием фебуксостата при появлении на коже симптомов, сопровождающихся более тяжелыми симптомами аллергии, особенно при поражении почек или при приеме тиазидных диуретиков.

Пациентов необходимо проинструктировать о признаках и симптомах и внимательно следить за симптомами аллергических реакций/реакций гиперчувствительности.

Лечение фебуксостатом следует немедленно прекратить при возникновении аллергических реакций/реакций гиперчувствительности, включая синдром Стивенса-Джонсона, ранняя остановка будет иметь лучший прогноз.

Если у пациента развились аллергические реакции/реакции гиперчувствительности, включая синдром Стивенса-Джонсона и острая анафилактическая реакция/реакция/прекратите применение фебуксостата у этого пациента в любое время.

Лечение реакций гиперчувствительности глюкокортикоидами, тяжелых реакций необходимо применять при длительном применении. У некоторых пациентов при легкой кожной реакции можно осторожно применять низкие дозы, но при повторном появлении реакции немедленно прекратить.

Предупреждения

Перед применением препарата необходимо внимательно прочитать инструкцию и ознакомиться с информацией, представленной ниже.

Противопоказано

Улоксорик 80 мг противопоказан в следующих случаях:

Пациенты с повышенной чувствительностью к фебуксостату или каким-либо компонентам препарата.

Соблюдать осторожность при применении

Необходимо быть очень осторожными при приеме препарата пациентам в следующих случаях:

сердечно-сосудистые заболевания:

Лечение хронической гиперурикемии:

Фебуксостат не применяется у пациентов с ишемической болезнью сердца или застойной сердечной недостаточностью.

Профилактика и лечение гиперурикемии у пациентов с риском СЛО (опухолевого синдрома):

Пациенты, проходящие химиотерапию по поводу злокачественных гематологических заболеваний, подвергаются более высокому риску развития синдрома высокой опухоли, получающие лечение Улоксориком, необходимое для мониторинга соответствующих сердечно-сосудистых заболеваний.

Аллергия, повышенная чувствительность к лекарственным препаратам:

Во время кровообращения было собрано очень мало сообщений о тяжелых аллергических реакциях/реакции гиперчувствительности, включая опасный для жизни синдром Стивенса-Джонсона, отравленный эпидермальный некроз и острую анафилаксию.

В большинстве случаев реакции возникали в первый месяц лечения фебуксостатом. Некоторые, но не все пациенты, у которых ранее сообщалось о почечной недостаточности или гиперчувствительности к аллопуринолу.

Несколько серьезных реакций гиперчувствительности, включая реакции на препарат с эозинофилией и системными симптомами в сочетании с лихорадкой, гематологическими нарушениями, поражением почек или печени в некоторых случаях.

Пациентов необходимо проинструктировать о признаках и симптомах и внимательно следить за симптомами аллергических реакций, гиперчувствительности.

Острые приступы подагры (вспышки подагры):

Лечение фебуксостатом не следует начинать до полного исчезновения острых приступов подагры.

Острая подагра может возникнуть в начале лечения из-за изменений уровня мочевой кислоты в крови, приводящих к мобилизации уратов из тканей-отложений. Для профилактики острой подагры фебуксостатом следует проводить лечение НПВП или нестероидными противовоспалительными препаратами колхицина в течение как минимум 6 месяцев.
Если во время лечения фебуксостатом возникает острая подагра, пациентам не следует прекращать прием препарата. Контроль острой подагры подходит для каждого пациента. Продолжайте лечение фебуксостатом, чтобы снизить частоту и интенсивность острой подагры.

Отложения ксантина:

У пациентов с высокой скоростью образования кристаллов уратов (например, при злокачественных заболеваниях, синдроме Леша-Нихана) концентрация ксантина в моче в очень редких случаях может увеличиваться настолько, что позволяет накапливаться в мочевыводящих путях.

Не рекомендуется применять фебуксостат в этом случае, если у вас нет опыта применения.

меркаптопурин или азатиоприн:

Применение фебуксостата не рекомендуется пациентам, одновременно применяющим лечение меркаптопурином/азатиоприном.

В случае комбинирования пациентов необходимо тщательно наблюдать. Во избежание возможных гематологических эффектов рекомендуется снижение дозы меркаптопурина или азатиоприна.

Пересаженный человек:

Информации о пациентах, перенесших трансплантацию органов, практически нет, применение фебуксостата таким пациентам не рекомендуется.

Теофиллин:

При пероральном приеме в сочетании с фебуксостатом 80 мг и теофиллином 400 мг у здоровых людей фармакокинетическое взаимодействие отсутствует. Фебуксостат 80 мг можно применять у пациентов, одновременно получающих теофиллин, без повышения уровня теофиллина в плазме. Данных по фебуксостату 120 мг нет.

Заболевания печени:

В процессе объединения 3 этапов клинических исследований выявлено легкое нарушение функции печени, которое наблюдалось у пациентов, принимавших фебуксостат (5,0%). Рекомендуется проверять функцию печени перед началом лечения фебуксостатом и периодически на основании клинической оценки.

Заболевания щитовидной железы:

Увеличение значения ТТГ (> 5,5 мкi/мл) наблюдается у пациентов, длительно принимавших фебуксостат (5,5%) в исследованиях долгосрочного расширения. Будьте осторожны при применении фебуксостата у пациентов с изменениями функции щитовидной железы.

лактоза:

Таблетки фебуксостата содержат лактозу. Пациентам с редкими генетическими проблемами - непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы или глюкозо-галактозными абатментами не следует принимать.

Дети и подростки:

Не используйте этот препарат детям до 18 лет из-за неустановленной безопасности и эффективности.

Женщины во время беременности и кормления грудью

Беременные женщины:

Данные об очень ограниченном количестве беременных женщин не только показывают какие-либо побочные эффекты фебуксостата во время беременности или на здоровье плода/новорожденного.

Исследования на животных не показывают прямого или косвенного вреда для беременности, развития плода/эмбриона или родов.

Потенциальные риски для человека неизвестны. Фебуксостат не следует применять во время беременности.

кормящие женщины:

Информации о том, что фебуксостат выделяется с грудным молоком, нет. Исследования на животных показали исчезновение этого активного ингредиента из грудного молока и снижение количества мышей.

Риски для грудного вскармливания нельзя исключить. Фебуксостат не следует использовать при грудном вскармливании.

Воспроизведение:

Репродуктивные исследования на животных до 48 мг/кг/день не выявили побочных эффектов в зависимости от дозы на фертильность. Влияние фебуксостата на фертильность человека не выяснено.

влияет на способность управлять автомобилем или работать с механизмами

При применении фебуксостата могут возникать сон, головокружение, дискомфорт и нечеткость зрения. Пациентам следует соблюдать осторожность при вождении автомобиля и работе с механизмами.

Лекарственное взаимодействие

меркаптопурин или азатиоприн

Механизм действия фебуксостата основан на ингибировании фермента ксантиноксидазы, поэтому его нельзя применять одновременно. Ингибирование фермента ксантиноксидазы вследствие фебуксостата может вызывать повышение концентрации этих препаратов в плазме, приводящее к отравлению.

Исследования взаимодействия фебуксостата с препаратами, метаболизируемыми ферментами ксантиноксидазы, не проводились.

Исследования взаимодействия фебуксостата с цитотоксической химиотерапией не проводились. Данных о безопасности фебуксостата при цитотоксическом лечении нет.

Росиглитазон или CYP2C8

Фебуксостат является слабым ингибитором CYP2C8 in vitro. В исследовании у здорового человека при назначении 120 мг фебуксостата в дозе 4 мг росиглитазон не выявил влияния на фармакокинетику росиглитазона и N-десметил метаболиты росиглитазона, а также показано, что фебуксостат не является ингибитором фермента CYP2C8C8C8 In Vovo.

Поэтому прием фебуксостата одновременно с росиглитазоном или др. Вещества CYP2C8 не требуют корректировки дозировки этих соединений.

Теофиллин

Было проведено интерактивное исследование с фебуксостатом, чтобы оценить, может ли ингибитор фермента ксантиноксидазы вызывать повышение уровня теофилллина, как сообщалось в случае с другими ингибиторами ксантиноксидазы.

Результаты исследования показывают, что пероральный прием фебуксостата в дозе 80 мг одновременно с единственной дозой теофиллина в дозе 400 мг не оказывает влияния на фармакокинетику или безопасность теофиллина.

Таким образом, при одновременном применении фебуксостата 80 мг и теофиллина не требуется особых предостережений. Данных по фебуксостату 120 мг нет.

напроксен и ингибиторы глюкуронидации

Метаболизм фебуксостата зависит от фермента уридинглюкуронозилтрансферазы (УГТ). Ингибиторы глюкуронида, такие как НПВП и пробенецид, теоретически могут влиять на выведение фебуксостата.

У здоровых людей применение фебуксостата и напроксена в дозе 250 мг два раза в день связано с увеличением контакта с фебуксостатом (C Max 28%, AUC 41% и T 1/2 26%).

В клинических исследованиях применение напроксена или других НПВП/ингибиторов ЦОГ-2 не было связано с каким-либо клиническим усилением побочных эффектов.

Фебуксостат можно использовать с напроксеном без корректировки дозы фебуксостата или напроксена.

Лекарственные препараты, вызываемые лекарственными средствами

Сильный препарат, вызывающий индукцию фермента УГТ, может привести к усилению метаболизма и снижению эффективности фебуксостата. Поэтому количественное определение мочевой кислоты в крови предлагается через 1-2 недели от начала лечения сильным индукционным веществом глюкуронидом.

Напротив, прекращение приема препарата для индукции может привести к повышению концентрации фебуксостата.

колхицин/индометацин/гидрохлоротиазид/варфарин

Фебуксостат можно применять с колхицином или индометацином без корректировки дозы фебуксостата или приема активных действующих веществ при необходимости.

Нет необходимости корректировать дозу фебуксостата при применении с гидрохлоротиазидом.

Нет необходимости корректировать дозировку варфарина при использовании с фебуксостатом. Принимайте фебуксостат (80 мг или 120 мг один раз в день) с варфарином, который не влияет на фармакокинетику варфарина у здоровых людей. Приём в сочетании с фебуксостатом не влияет на активность Inr и фактор VI.

Субстрат дезипрамин/CYP2D6

Считается, что фебуксостат является плохим ингибитором CYP2D6 в пробирках.

В исследовании на здоровых людях ежедневный прием 120 мг фебуксостата дает в среднем увеличение на 22% площади под кривой (AUC) дезипрамина, субстрата CYP2D6, что указывает на потенциальный эффект памяти фебуксостата на ферменты CYP2D6 в организме.

Поэтому прием фебуксостата одновременно с другими субстратами CYP2D6 не требует какой-либо коррекции этих соединений.

антациды

Показано, что при совместном использовании антацидов, содержащих гидроксид магния и гидроксид алюминия, замедляется всасывание фебуксостата (около 1 часа) и происходит снижение пиковой концентрации (CMAX) на 32%, однако наблюдения не изменили каких-либо существенных изменений AUC.

Поэтому Фебуксостат можно применять независимо от применения антацидов.

Хранение

Хранение в закрытой упаковке, в сухом месте, при температуре не выше 30°С.

Другие препараты

Отказ от ответственности

Мы приложили все усилия, чтобы гарантировать, что информация, предоставляемая Drugslib.com, является точной и соответствует -дата и полная информация, но никаких гарантий на этот счет не предоставляется. Содержащаяся здесь информация о препарате может меняться с течением времени. Информация Drugslib.com была собрана для использования медицинскими работниками и потребителями в Соединенных Штатах, и поэтому Drugslib.com не гарантирует, что использование за пределами Соединенных Штатов является целесообразным, если специально не указано иное. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com не рекламирует лекарства, не диагностирует пациентов и не рекомендует терапию. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com — это информационный ресурс, предназначенный для помощи лицензированным практикующим врачам в уходе за своими пациентами и/или для обслуживания потребителей, рассматривающих эту услугу как дополнение, а не замену опыта, навыков, знаний и суждений в области здравоохранения. практики.

Отсутствие предупреждения для данного препарата или комбинации препаратов никоим образом не должно быть истолковано как указание на то, что препарат или комбинация препаратов безопасны, эффективны или подходят для конкретного пациента. Drugslib.com не несет никакой ответственности за какой-либо аспект здравоохранения, администрируемый с помощью информации, предоставляемой Drugslib.com. Информация, содержащаяся в настоящем документе, не предназначена для охвата всех возможных вариантов использования, направлений, мер предосторожности, предупреждений, взаимодействия лекарств, аллергических реакций или побочных эффектов. Если у вас есть вопросы о лекарствах, которые вы принимаете, проконсультируйтесь со своим врачом, медсестрой или фармацевтом.