Obstrüktif akciğer hastalığının azaltılması için Ultibro Breezhaler Novartis ilacı (5 kabarcık x 6 tablet)

Farmasötik form 30 tabletlik kutu
Özellikler Glikopironyum, indakaterol

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Glikopironyum	50mcg
İndakaterol	110mcg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Ultibro Breezhaler 110/50 mcg aşağıdaki durumlarda endikedir:

Ultibro Breezhaler, kronik akciğer hastalığı (KOAH) olan hastalarda semptomları azaltmak ve alevlenmeleri azaltmak için idame tedavisinde günde bir kez kullanılması önerilen bir bronkodilatördür. Breezhaler, düz kas gevşemesini sağlamak için farklı reseptörleri ve yolları hedef alan farklı çalışma modları nedeniyle olağanüstü verimlilik sağlar. Beta 2 reseptörleri ve M3 reseptörlerinin merkezi ve periferik hava yolundaki farklı yoğunluğu nedeniyle, beta 2 anti-Beta 2 ilaçları periferik hava yolunu genişletmede daha etkili olurken, kolinerjik dirençli bileşikler merkezi solunum yolunda daha etkili olabilir. Bu nedenle insanlarda akciğerlerin hem periferindeki hem de merkezindeki bronşları gevşetmek için Beta 2 - Adrenerjik ve Muskarinik antagonistlerin kombinasyonu faydalı olabilir.

Ultibro Breezhaler'deki Indacaterol ve Glycopyrronium kombinasyonu, ilacı aldıktan sonra 5 dakika içinde hızlı bir şekilde başlama etkisini göstermektedir. Etkinliği 24 saatlik ilacın tüm süresi boyunca sabittir.

24 saat boyunca ardı ardına yapılan FEV1 ölçümlerinden elde edilen ortalama bronkodilatör etki, 26 haftalık tedavi sonrasında 320 ml'dir. Etki, Indacaterol, Glycopyrronium veya Tiotropium ile karşılaştırıldığında Ultibro Breezhaler'in anlamlı derecede daha fazladır (her karşılaştırma için 110 ml fark).

Plasebo veya monokromatik bileşenleriyle karşılaştırıldığında Ultibro Breezhaler'in anafilaksi şokunun zaman içindeki etkisine ilişkin hiçbir kanıt yoktur.

Dinamik farmakokinetik

Ultibro Breezhaler'in solunmasından sonra, Indacaterol ve Glycopyrronium plazmasının zirve konsantrasyonuna ulaşmak için geçen ortalama süre yaklaşık 15 dakika 5 dakikadır. In vitro performans verilerine dayanarak, Indacaterol dozunun Ultibro Breezhaler ve Indacaterol tekli tedavi ürünlerine benzer olması beklenmektedir. Aynı Ultibro Breezhaler'i soluduktan sonra Indacaterol ile stabil bir durumda temas kurun veya tek terapi ürünü Indacaterol'ü soluduktan sonra vücut temasından biraz daha düşük bir seviyede temas kurun.

Ultibro Breezhaler'in solunmasından sonra, Indacaterol'ün mutlak biyoyararlanımının dağıtılan dozların %61 ila 85'i aralığında olduğu ve Glycopyrronium'un dağıtılan dozların yaklaşık %47'si olduğu tahmin edilmektedir. Ultibro Breezhaler inhalasyonundan sonra glikopironyum ile stabil durumdaki temas, Glycopyrronium monoterapisinin inhalasyonundan sonraki vücut temasına benzer.

Almadan önce Obstrüktif akciğer hastalığının azaltılması için Ultibro Breezhaler Novartis ilacı (5 kabarcık x 6 tablet)

Nasıl kullanılır

Ultibro Breezhaler kapsüllerini yalnızca ağızda kullanın ve yalnızca Ultibro Breezhaler inhaler ile birlikte kullanın. Ultibro Breezhaler kapsülünü yutmayın.

Dozaj

Önerilen doz, Ultibro Breezhaier'in 1 kapsül içindeki ilaç miktarı ile günde 1 defa kullanılmasıdır. 110/50 mcg.

Böbrek fonksiyonunda azalma:

Hafif-orta derecede böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda önerilen dozda kullanılabilir. Ultibro Breezhaler, yalnızca ciddi böbrek yetmezliği olan veya diyaliz gerektiren son dönem böbrek hastalığı olan hastalarda, ilacın etkinliğinin riskten üstün olması durumunda kullanılmalıdır.

Karaciğer fonksiyonunda düşüş:

Hafif-orta şiddette karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda Ultibro Breezhaier'i önerilen dozda kullanabilir. Ciddi karaciğer yetmezliği olan hastalara ilişkin veri bulunmamaktadır.

Çocuklar:

Ultibro Breezhaler'ı 18 yaşın altındaki hastalarda kullanmayın.

Yaşlılar:

Ultibro Breezhaler'ı 75 yaş üstü hastalarda önerilen dozda kullanabilir.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı? Döllenme veya idrara çıkma.

Bu durumda destek desteği ve semptomların tedavisi endikedir. Ciddi durumlarda hastaların hastaneye yatırılması gerekir. Kalpte seçici beta blokerlerin kullanılması Beta2-adrenerjik kuvvet belirtilerini tedavi etmek için düşünülebilir ancak beta-adrenerjik blokerlerin kullanımı bronkospazma neden olabileceğinden doktor gözetiminde ve çok dikkatli kullanılmalıdır.

Bir dozu unuttuğunuzda

ne yaparsınız? Bir dozu kaçırırsanız, aynı gün içinde mümkün olan en kısa sürede yapılmalıdır. Hastalara günde birden fazla doz almamaları konusunda talimat verilmelidir.

Yan etkiler

Ultibro Breezhaler 110/50 mcg kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

Solunum yolu enfeksiyonları, farenjit, sinüzit, rinit, öksürük, boğaz tahrişi dahil boğaz ağrısı.

böbrek: İdrar yolu enfeksiyonu. Sistemik: baş dönmesi, baş ağrısı, hazımsızlık, diş çürümesi, kas-iskelet sistemi, ateş, göğüs ağrısı.

Yaygın olmayan, 1/1000

Aşırı duyarlılık, diyabet ve hiperglisemi, uykusuzluk, parestezi, glokom, miyokardiyal iskemi, atriyal fibrilasyon, taşikardi, göğüs davulu, turuncu kanama, ağız kuruluğu, kaşıntı/döküntü, kramplar, kas ağrısı, mesane tıkanıklığı ve idrar stazı, periferik ödem, yorgunluk.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

kontrendikedir

Ultibro Breezhaler 110/50 mcg aşağıdaki durumlarda kontrendikasyonları vardır:

Ultibro Breezhaler'in bir bileşeni olan Indacaterol'e veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılığı olan hastalar.

Kullanıldığında dikkatli olun

Ultibro Breezhaler'i beta-adrenerjik etkili bakır aktif maddeler içeren ilaçlarla veya uzun süreli, çok renkli Muskarinik reseptör anti-reseptör ilaçları ile birlikte kullanma.

Bronşiyal astım:

Bu endikasyona ilişkin veri eksikliği nedeniyle Ultibro Breezhaler'i bronşiyal astımı tedavi etmek için kullanmayın. Akut vakalarda kullanmayın: Ultibro Breezhaler'in akut bronkospazmı tedavi etmesi amaçlanmamıştır.

İndakaterol'e karşı aşırı duyarlılık:

Alerjik reaksiyon belirtileri ortaya çıkarsa (özellikle nefes darlığı veya yutma güçlüğü, dilin, dudakların ve yüzün şişmesi, ürtiker, deri döküntüsü), ilacı derhal bırakmalı ve uygun tedaviyi almalıdır.

paradoksal bronkospazm:

Diğer inhale tedaviler gibi, Ultibro Breezhaler de bazen yaşamı tehdit eden paradoksal bronkospazma yol açabilir. Paradoksal bronşiyal belirti ortaya çıkarsa Ultibro Breezhaler derhal durdurulmalı ve uygun tedavi uygulanmalıdır.

Glikopironyumla ilgili anti -anti -anti -kolinerjik etkiler:

Glokom açısı veya idrar retansiyonu olan hastalarda Ultibro Breezhaler kullanılırken dikkatli olunmalıdır.

Şiddetli böbrek fonksiyonu olan hastalar:

Ultibro Breezhaler'ı yalnızca, ilacın faydasının riskten üstün olması durumunda diyalize ihtiyaç duyan son dönem böbrek yetmezliği olan hastalar da dahil olmak üzere ciddi böbrek yetmezliği olan (glomerüler filtrasyon hızının 30 ml/dak/1,73 m2'den düşük olduğu tahmin edilen) hastalar için kullanın ve ilacın advers reaksiyonları açısından yakından izlenmelidir.

Beta izomerlerin tüm vücut etkisi:

Ultibro Breezhaler'ı kardiyovasküler hastalığı (koroner arter hastalığı, akut miyokard enfarktüsü, aritmi, hipertansiyon), epilepsi veya tiroid zehirlenmesi olan hastalarda ve Beta2-adrenerjik ilaçlara anormal yanıtı olan hastalarda kullanırken dikkatli olun. Ultibro Breezhaler daha fazla veya daha fazla veya daha yüksek dozlarda kullanılmamalıdır.

Beta izomerlerin kardiyovasküler etkileri:

Ultibro Breezhaler bazı hastalarda kalp atım hızı ve kan basıncının artmasıyla ifade edilen, asemptomatik veya asemptomatik klinik etkilere neden olabilir. Bu durumda ilacın durdurulması düşünülmelidir. Önerilen dozun kullanıldığı Ultibro Breezhaler klinik çalışmalarında uzatılmış QTC ile ilgili klinik anlamlılık kaydedilmemiştir.

Beta homojen maddelerin hipotansiyonu:

Ultibro Breezhaler ile önerilen dozların kullanıldığı klinik çalışmalarda hipokalemi ile ilgili klinik önem kaydedilmemiştir.

Beta izomerleri olan hiperglikarik kan şekeri:

Diyabetli hastalar Ultibro Breezhaler'e başlarken daha yakından izlenmelidir. Ultibro Breezhaler, kan şekeri iyi olmayan diyabet hastalarında araştırılmamıştır.

Araç ve makine kullanma becerisi

Bu ilacın araç ve makine kullanma becerisi yoktur veya bu yeteneği etkilemez. Ancak baş dönmesi, araç ve makine kullanma yeteneğini etkileyebilir.

Hamilelik

Ultibro Breezhaier'in hamile kadınlarda kullanımına ilişkin veri bulunmamaktadır. İndakaterol, uterus düz kas gevşetici etkisi nedeniyle doğumu engelleyebilir. Ultibro Breezhaier, yalnızca ilacın etkinliğinin fetusun riskinden üstün olması durumunda hamilelik sırasında kullanılmalıdır.

Emzirme dönemi

İndakaterol, glikopironyum ve bunların metabolitlerinin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Mevcut farmakokinetik/toksik veriler indakaterol, glikopironyum ve bunların metabolitlerinin emziren farelerin sütüne geçtiğini göstermektedir. Ultibro Breezhaier, yalnızca ilacın yararlarının ilacın bebekler üzerindeki riskinden daha üstün olduğu durumlarda emziren kadınlar için kullanılmalıdır.

İnteraktif ilaç

Ultibro Breezhaler üzerinde spesifik ilaçların ilaç etkileşimi üzerine yapılan bir çalışma yoktur. Ultibro Breezhaler'in etkileşimi hakkındaki bilgiler, ilacın her bir bileşeninin etkileşim yeteneğine dayanmaktadır.

İndakaterol ile ilgili etkileşimler:

Ultibro Breezhaler ve beta-adrenerjik blokerleri (göz damlaları dahil) kullanmayın. Zorunluluk durumunda beta-adrenerjik blokerlerin seçimi kalp üzerine seçilmeli ancak dikkatli kullanılmalıdır. QTC'yi uzatabilecek ilaçlarla (Monoamin Oksidaz inhibitörleri, üç turlu antidepresanlar...) birlikte kullanıldığında dikkatli olun çünkü bu, ventriküler aritmi riskini artırabilir. Diğer sempatik ilaçlarla (tek başına veya koordinasyon halinde) eş zamanlı kullanım Indacaterol'ün olumsuz etkisini artırabilir. Metilksantin türevleri, steroidler ve potasyum dışı diüretiklerle eş zamanlı kullanıldığında Beta2-adrenerjik bronz ilaçların hipotansiyon etkisini artırabilir.

Metabolizma ve ulaşımla ilgili etkileşimler:

Güçlü ve güçlü inhibitörler ile CYP3A4 ve P-GP (ketokonazol, eritromisin, verapamil ve ritonavir gibi) nedeniyle ilaca maruz kalma düzeyi artmaktadır ancak ilacın güvenliği üzerinde herhangi bir etkisi yoktur.

Glikopironyum ile ilgili etkileşimler:

Ultibro Breezhaier'in inhale antiviral ilaçlarla eş zamanlı kullanımı önerilmez. Glikopiriniyumun simetidin veya diğer organik katyon taşıma inhibitörleri ile eş zamanlı kullanımında ilaç etkileşiminin olmaması beklenmektedir.

Saklama

İlaçları 30°C'nin üzerinde saklamayın. Nemden kaçının.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.