Upritio 100mg Novartis θεραπεία για καρδιακή ανεπάρκεια (2 κυψέλες x 14 δισκία)

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Διπλός αποκλεισμός Ρενίνη - Αγγειοτασίνη - Αλδοστερόνη (RAAS)

Μη χρησιμοποιείτε ταυτόχρονα το uprio με αναστολείς ενζύμων λόγω του κινδύνου αγγειοοιδήματος. Μην ξεκινήσετε να χρησιμοποιείτε το Uprerio εντός 36 ωρών μετά τη λήψη της τελικής δόσης των αναστολέων ενζύμου και αντίστροφα, εάν σταματήσετε να παίρνετε το uprio, η θεραπεία με αναστολείς ενζύμου δεν θα πρέπει να ξεκινήσει εντός 36 ωρών μετά την τελευταία δόση του uproio.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε το uproio ταυτόχρονα με τους άμεσους αναστολείς της ρενίνης (όπως η αλισκιρένη). Μη χρησιμοποιείτε ταυτόχρονα το uprio με Aliskiren για ασθενείς με διαβήτη Τύπου II.

Δεν έχει τοποθετηθεί με uproio με αναστολείς υποδοχέα αγγειοτενσίνης λόγω του αναστολέα των υποδοχέων αγγειοτενσίνης II του UPERIO.

Υπόταση

θα πρέπει να ξεκινά τη θεραπεία μόνο όταν η συστολική αρτηριακή πίεση του ασθενούς είναι ≥ 100 mmHg. Ασθενείς με συστολική αρτηριακή πίεση

Το Uproio μπορεί να προκαλέσει συμπτωματική υπόταση, ιδιαίτερα σε ασθενείς ≥ 65 ετών, με νεφρική νόσο ή χαμηλή συστολική αρτηριακή πίεση (

Εάν εμφανιστεί υπόταση, μειώνει ή διακόπτει προσωρινά τη θεραπεία και λαμβάνει υπόψη τη δόση των διουρητικών, των αντιυπερτασικών φαρμάκων και αντιμετωπίζει άλλες αιτίες υπότασης (όπως μείωση του όγκου του αίματος λόγω διουρητικών, δίαιτα χαμηλή σε αλάτι, διάρροια ή έμετο).

Πρέπει να ρυθμίσετε την ανεπάρκεια νατρίου ή/και να μειώσετε τον όγκο πριν αρχίσετε να χρησιμοποιείτε το uprio, αλλά προσέξτε να μην προκαλέσετε υπερφόρτωση όγκου.

Διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας

παρακολουθεί τακτικά τη νεφρική λειτουργία. Όσο η σοβαρότητα της νεφρικής ανεπάρκειας, τόσο μεγαλύτερη είναι η πιθανότητα υπότασης. Το Uprenio μπορεί να μειώσει τη νεφρική λειτουργία και αυτός ο κίνδυνος αυξάνεται κατά την αφυδάτωση ή την ταυτόχρονη χρήση μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων (ΜΣΑΦ). Εξετάστε το ενδεχόμενο μείωσης της δόσης σε ασθενείς με κλινική σημασία μειωμένη νεφρική λειτουργία.

Αιμορραγία

Μην ξεκινήσετε και σκεφτείτε να διακόψετε τη θεραπεία εάν το επίπεδο καλίου στον ορό είναι> 5,4 mmol/l, επειδή το uprio μπορεί να προκαλέσει υπερκαλιαιμία (μερικές φορές υπάρχει και υπόταση). Τακτική παρακολούθηση του καλίου του ορού, ειδικά σε ασθενείς με παράγοντες κινδύνου όπως νεφρική ανεπάρκεια, διαβήτη ή υπογλυκαιμία, δίαιτα με υψηλή περιεκτικότητα σε κάλιο ή λήψη μεταλλοκορτικοειδών ανταγωνιστών.

Εάν οι ασθενείς με κλινική υπερκαλιαιμία είναι κλινικά σημαντικοί, η δόση πρέπει να προσαρμόζεται ταυτόχρονα ή να μειώνεται προσωρινά η δόση ή να διακόπτεται η λήψη του φαρμάκου.>

Tharma

Εάν ο ασθενής υποβληθεί σε αγγειογραφία κατά τη λήψη του φαρμάκου, θα πρέπει να σταματήσει να χρησιμοποιεί το uprio αμέσως, να παρακολουθεί την κατάσταση, να τον αντιμετωπίζει έως ότου τα συμπτώματα είναι εκτός συμπτωμάτων και να μην επαναχρησιμοποιηθεί το uprio. Εάν το αγγειοοίδημα εμφανιστεί στο πρόσωπο και τα χείλη, το αγγειοοίδημα θα αναρρώσει μόνο του χωρίς θεραπεία, αν και είναι δυνατή η χρήση αντιισταμινικών για τη μείωση των συμπτωμάτων.

Η χιασιά που σχετίζεται με το θέμα μπορεί να αποβεί μοιραία. Εάν το αγγειοοίδημα στη γλώσσα, τη ράβδο, τον λάρυγγα είναι η αιτία απόφραξης του αεραγωγού, είναι απαραίτητο να εφαρμοστούν κατάλληλες θεραπείες, όπως ένεση αδρεναλίνης 1: 1000 ή/και μέτρα για την εξασφάλιση αερισμού.

Ασθενείς με στένωση νεφρικής αρτηρίας

Το Uproio μπορεί να αυξήσει τα επίπεδα ουρίας αίματος και κρεατινίνης ορού σε ασθενείς με νεφρική στένωση και στις δύο πλευρές ή στη μία πλευρά, επομένως να είστε προσεκτικοί όταν παίρνετε το φάρμακο για αυτό το αντικείμενο και να παρακολουθείτε τακτικά τη νεφρική λειτουργία.

Ασθενείς με καρδιακή ανεπάρκεια IV σύμφωνα με το NYHA

Να είστε προσεκτικοί όταν υποδεικνύετε το uprio για ασθενείς με επίπεδο IV NYHA λόγω περιορισμένης κλινικής εμπειρίας.

Πεπτίδιο νατρίου τύπου Β (BNP)

Το BNP δεν είναι κατάλληλος βιολογικός δείκτης για την παρακολούθηση της καρδιακής ανεπάρκειας σε ασθενείς που χρησιμοποιούν uprio επειδή είναι υπόστρωμα της Neprilysin.

Ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια

Η κλινική εμπειρία είναι περιορισμένη σε ασθενείς με μέση ηπατική ανεπάρκεια (Ταξινόμηση Child-Pough B) ή τιμή AST/ALT> 2 ULN. Η συγκέντρωση του φαρμάκου στο αίμα μπορεί να αυξηθεί σε αυτό το αντικείμενο, επομένως η ασφάλεια της δόσης δεν έχει επιβεβαιωθεί.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

uprio μπορεί να προκαλέσει ζάλη και κόπωση, επομένως οι ασθενείς φροντίζουν το φάρμακο όταν οδηγούν και χειρίζονται μηχανήματα.

Εγκυμοσύνη

Υπήρξε αναφορά για βλάβη από φάρμακα στην ανάπτυξη του εμβρύου (όπως φυσική αποβολή, δυσλειτουργία αμνιακού υγρού και νεφρική δυσλειτουργία σε βρέφη) όταν οι έγκυες μητέρες χρησιμοποιούν βαλσαρτάνη. Οι ασθενείς που χρησιμοποιούν το Uprerio θα πρέπει να σταματήσουν το φάρμακο αμέσως μετά την ανίχνευση εγκυμοσύνης και να ενημερώσουν αμέσως τον γιατρό.

Περίοδος θηλασμού

Δεν είναι γνωστό εάν το uprio απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα ή όχι. Το Uproio δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε γυναίκες που θηλάζουν λόγω του κινδύνου επιβλαβών αντιδράσεων για βρέφη και μικρά παιδιά. Εξετάστε το ενδεχόμενο διακοπής του θηλασμού ή διακοπής της χρήσης uprio κατά τη διάρκεια του θηλασμού, λαμβάνοντας υπόψη τη σημασία της Μητέρας.

Αλληλεπίδραση με τα φάρμακα

Αλληλεπιδραστικές αντενδείξεις

Αναστολείς μεταφοράς αγγειοτεσίνης (ΜΕΑ):

Αντενδείκνυται η ταυτόχρονη χρήση uprio με αναστολείς ενζύμων μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο αγγειοοιδήματος.

Αλισκίρεν:

Αντενδείκνυται η ταυτόχρονη χρήση σε ασθενείς με διαβήτη τύπου ΙΙ.

Τα διαδραστικά φάρμακα συνιστούν τη μη χρήση συντονισμού

Μη χρησιμοποιείτε ταυτόχρονα το uprio με αναστολείς υποδοχέων αγγειοτενσίνης II (ARB) λόγω του αναστολέα των υποδοχέων της αγγειοτενσίνης II του uprio.

Αποφύγετε ταυτόχρονα με την αλισκιρένη σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια (εκτιμώμενη ταχύτητα σπειραματικής διήθησης EGFR Το

Το διαδραστικό πρέπει να λαμβάνεται υπόψη κατά τον συντονισμό

Στατίνες:

Σύμφωνα με In vitro, το Sacubitril αναστέλλει την πρωτεΐνη αποστολής OatP1B1 και OATP1B3, αυξάνει τη συγκέντρωση της στατίνης στο πλάσμα - το υπόστρωμα αυτών των πρωτεϊνών. Η ταυτόχρονη χρήση με το Upreno διπλασίασε τη συγκέντρωση CMAX της ατορβαστατίνης και τους μεταβολίτες του φαρμάκου και αύξησε 1,3 φορές την περιοχή κάτω από την καμπύλη AUC. Προφυλάξεις κατά τη χρήση ταυτόχρονης uprio και στατίνης. Ωστόσο, δεν παρατηρείται κλινική αλληλεπίδραση μεταξύ του φαρμάκου και του φαρμάκου όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα σιμβαστατίνη και uprio.

Αναστολείς PDE5 (συμπεριλαμβανομένου του sildenafil):

Αυξημένος κίνδυνος υπότασης πιο ισχυρός από τη χρήση μόνο του κάθε φαρμάκου.

Κάλιο:

Συμπυκνωμένο με διουρητικά καλίου (τριαμτερέν, αμιλορίδη), ανταγωνιστές υποδοχέων ορυκτοκορτικοειδών (σπιρονολακτόνη, επλερενόνη), άλατα που περιέχουν κάλιο ή κάλιο μπορεί να αυξήσει τη συγκέντρωση καλίου και τα επίπεδα κρεατινίνης ορού. Σημείωση για την παρακολούθηση της συγκέντρωσης του καλίου στον ορό εάν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με αυτά τα φάρμακα.

Τα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (ΜΣΑΦ) περιλαμβάνουν την Cycloxygenase - 2:

Αυξημένος κίνδυνος κακής νεφρικής λειτουργίας σε ηλικιωμένους ασθενείς, μειωμένος εβδομαδιαίος όγκος ή μειωμένη νεφρική λειτουργία.

Λιθί:

μπορεί να προκαλέσει αυξημένη συγκέντρωση λιθίου στον ορό και να οδηγήσει σε τοξικότητα, ειδικά εάν συνδυάζεται με διουρητικά.

Φουροσεμίδη:

Μειώστε τη CMAX και την AUC της φουροσεμίδης καθώς και την απέκκριση νατρίου μέσω των ούρων όταν χρησιμοποιείται σε συνδυασμό.

νιτρικό όπως νιτρογλυκερίνη:

Δεν υπάρχει καμία φαρμακευτική αλληλεπίδραση με φάρμακα μεταξύ του Uproio και της Νιτρογλυκερίνης ενδοφλεβίως που να σχετίζεται με την υπόταση. Η ταυτόχρονη χρήση νιτρογλυκερίνης και uproio σχετίζεται με τη διαφορά στη θεραπεία των 5 BPM του καρδιακού ρυθμού σε σύγκριση με τη νιτρογλυκερίνη, παρόμοια σε νιτρικά άλατα κάτω από τη γλώσσα, που λαμβάνονται ή μέσω του δέρματος. Γενικά, δεν χρειάζεται να προσαρμόσετε τη δόση.

Ουσίες μεταφοράς Oatp και MRP2:

Η δράση του Sacubitril (Sacubitrilat) και της Valsartan είναι OatP1B1, OATP1B3 και OAT3. Η βαλσαρτάνη είναι επίσης MRP2. Επομένως, η ταυτόχρονη χρήση του uproio με αναστολείς OatP1B1, OATP1B3, OAT3 (όπως Rifampin, Cyclosprin) ή MRP2 (όπως Ritonavir) μπορεί να αυξήσει τα επίπεδα Sacubitrilate ή Valsartan στην κυκλοφορία. Να είστε προσεκτικοί κατά την έναρξη ή τη διακοπή της θεραπείας με αυτά τα φάρμακα.

μετφορμίνη:

Το Uproio μειώνει επίσης το CMAX και την AUC της Metfomin όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα.