Urdoc 300 mg Agimexpharm chronická cholecystitida, cholangitida (8 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 8 blistrů x 10 tablet
Specifikace kyselina ursodeoxycholová

Složka

Informace o složení	Obsah
kyselina ursodeoxycholová	300 mg

Použití

indikace

Léky Urdoc jsou indikovány v následujících případech:

Onemocnění žlučových cest a žlučníku (chronická cholecystitida, cholecitida) v důsledku snížené sekrece žluči.

Zlepšit funkci jater při chronickém onemocnění jater. Mladí a zažívací potíže v důsledku zánětu tenkého střeva. To může být způsobeno tím, že jedním z mechanismů je snížení syntézy cholesterolu v játrech nebo snížení absorpce cholesterolu nebo obojí.

Dynamická farmakokinetika

Kyselina ursodeoxycholová se dobře vstřebává ze žaludku - střev a až 50 - 60 % je metabolizováno játry - střevním systémem.

Maximální koncentrace v plazmě je asi 60 minut po vypití a druhá maximální koncentrace dosahuje 3 hodiny.

Kyselina ursodeoxycholová je částečně spojena s glycinem a taurinem v játrech, než je vylučována do žluči. Kyselina ursodeoxycholová se přeměňuje na kyselinu lithocholovou, částečně se vylučuje stolicí. Zbytek se vstřebává a hlavně kombinuje a sulfát v játrech před vylučováním stolicí.

Před odběrem Urdoc 300 mg Agimexpharm chronická cholecystitida, cholangitida (8 blistrů x 10 tablet)

Jak se používá

Užívejte perorálně.

Dávkování

Hypergathed krevní lipidy, následky v důsledku odstranění tenkého střeva, poruchy trávení v důsledku zánětu tenkého střeva:

Dospělí: 50 - 100 mg kyseliny ursodeoxycholové, pít 3krát denně.

Zlepšení funkce jater, onemocnění žlučových cest (žlučníku a žlučových cest), onemocnění jater způsobené sekrecí žluči:

Dospělí: 200 mg kyseliny ursodeoxycholové, pít 3krát denně.

žlučové kameny:

8 - 12 mg/kg/den před spaním nebo rozdělené do 2-3 dávek.

Délka užívání: 6 - 24 měsíců v závislosti na velikosti kamenů a složení kamenů.

primární cirhóza:

10 - 15 mg/kg/den, rozdělených do 2-4 dávek.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování? Obecně se jiné příznaky předávkování nevyskytují, protože absorpce kyseliny ursodeoxycholové se při zvyšující se dávce snižuje, a proto je eliminována hnojivem.

Metody léčby: Symptomatická léčba s rekuperací vody a rovnováhou elektrolytů.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při užívání léků Urdoc můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Méně časté, 1/1000

Průjem, nevolnost, zvracení.

Vzácné, ADR

Bolest břicha, zácpa, pálení žáhy, bolest v epigastriu, vyrážka, nepříjemné tělo, závratě, hypersmalt alt, alp, AST, GT, leukopenie.

Hypergiena krevního bilirubinu.

Kožní a podkožní poruchy: Velmi vzácně se může objevit kopřivka. Kyselina ursodeoxycholová může zvýšit svědění.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Léky Urdoc jsou kontraindikovány v následujících případech:

Pacienti s alergiemi na složky léku.

Pacienti s úplným překrvením žlučovodů (účinky na žluč mohou zhoršit příznaky).

Pacienti s hepatitidou rychle progredují.

Pacienti s vápníkovými kameny.

Pacienti s akutním zánětem žlučníku.

Těhotné ženy nebo ženy s podezřením na těhotné.

Akutní ulcerózní kožní vředy.

Pacienti s kolonitidou nebo zánětem, jako je Crohnova choroba.

Při používání buďte opatrní

Na začátku monitorovací léčby transaminázou a alkalickou fosfatázou v séru. Zachyťte kontrast (orálně) po 6 měsících léčby.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Lék neovlivňuje schopnost řídit a ovládat stroje.

Těhotenství

Není určeno pro těhotné ženy.

období kojení

Nepoužívá se pro kojící ženy.

Léková interakce

Kyselina ursodeoxycholová by se neměla užívat současně s uhlím, colestgraminem, kolestipolem nebo antacidy obsahujícími hydroxid hlinitý a/nebo smektit (oxid hlinitý), protože tyto produkty vážou Ursodexolic ve střevě a tím inhibují jeho vstřebávání a účinnost. Pokud se použije, musí to být alespoň 2 hodiny před nebo po použití kyseliny ursodeoxycholové.

Kyselina ursodeoxycholová může zvýšit absorpci cyklosporinu ve střevě. U pacientů s léčbou cyklosporinem by měla být testována koncentrace této látky v krvi a v případě potřeby musí být upravena dávka cyklosporinu. Kyselina ursodeoxycholová může snížit absorpci ciprofloxacinu. Kyselina ursodeoxycholová snižuje maximální koncentraci v plazmě (CMAX) a oblast pod křivkou (AUC) nitrendipinu je antagonista vápníku.

Kyselina ursodeoxycholová interaguje a snižuje léčebný účinek DASSone.

Kyselina nemá indukční účinek na enzym cytochrom P450 3A.

Antikoncepce, hormony a klofibráty mohou zvýšit žlučovou kaši, zatímco kyselina ursodeoxycholová se používá k rozpouštění žlučových kamenů.

Skladování

na suchém místě při teplotě nižší než 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.