ウルドック 300mg アギメエクスファーム 慢性胆嚢炎・胆管炎(8水疱×10錠)

剤形 8ブリスター×10錠入り箱
仕様 ウルソデオキシコール酸

成分

成分情報コンテンツ
ウルソデオキシコール酸300mg

用途

適応症

ウルドック薬は次の場合に適応されます。

  • 胆汁分泌の低下による胆管および胆嚢の疾患(慢性胆嚢炎、胆嚢炎)。
  • 慢性肝疾患の肝機能を改善します。若く、小腸の炎症による消化不良。これは、メカニズムの 1 つが肝臓でのコレステロール合成の減少、コレステロール吸収の減少、またはその両方であるためと考えられます。

    動的薬物動態

    ウルソデオキシコール酸は胃 - 腸からよく吸収され、最大 50 ~ 60% が肝臓 - 腸系を通じて代謝されます。

    血漿中の最大濃度は飲酒後約 60 分で、2 番目のピーク濃度は 3 時間に達します。

    ウルソデオキシコール酸は、胆汁中に排泄される前に肝臓でグリシンおよびタウリンと部分的に結合します。ウルソデオキシコール酸はリトコール酸に変換され、一部は糞便中に排泄されます。残りは吸収され、主に肝臓で結合して硫酸塩となり、糞便中に排泄されます。
  • 服用する前に ウルドック 300mg アギメエクスファーム 慢性胆嚢炎・胆管炎(8水疱×10錠)

    使用方法

    経口的に服用してください。

    用量

    血中脂質の増加、小腸切除による後遺症、小腸の炎症による消化不良:

    成人: ウルソデオキシコール酸 50 ~ 100 mg、1 日 3 回飲みます。

    肝機能、胆汁疾患 (胆嚢および胆管)、胆汁分泌による肝疾患の改善:

    成人: ウルソデオキシコール酸 200 mg、1 日 3 回飲みます。

    胆石:

    8 ~ 12 mg/kg/日を就寝前、または 2 ~ 3 回に分けて摂取します。

    使用期間: 石のサイズと石の組成に応じて 6 ~ 24 か月。

    原発性肝硬変:

    10 ~ 15 mg/kg/日を 2 ~ 4 回に分けて摂取します。

    注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?一般に、過剰摂取による他の症状は発生しません。これは、投与量が増加するとウルソデオキシコール酸の吸収が低下し、肥料によって除去されるためです。

    治療方法: 水分の回収と電解質バランスによる対症療法。

    服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定通りの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

    副作用

    Urdoc 薬を使用すると、望ましくない影響 (ADR) が発生する可能性があります。

    アンコモン、1/1000

  • 下痢、吐き気、嘔吐。
  • レア、ADR

  • 腹痛、便秘、胸やけ、心窩部痛、発疹、体の不快感、めまい、エナメル質過剰、alt、alp、AST、GT、白血球減少症。
  • 血中ビリルビンの増加。
  • 皮膚疾患および皮下: 非常にまれに、じんましんが発生することがあります。ウルソデオキシコール酸はかゆみを増加させる可能性があります。

    ADR の処理方法に関する指示

    薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

    警告

    薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

    禁忌

    ウルドック薬は次の場合には禁忌です:

  • 薬剤の成分に対してアレルギーのある患者。
  • 完全な胆管閉塞のある患者(胆汁の影響により症状が悪化する可能性がある)。
  • 肝炎患者は急速に進行します。
  • カルシウム結石のある患者。
  • 急性胆嚢炎症のある患者。
  • 妊娠中または妊娠の疑いのある女性。

  • 急性潰瘍性皮膚潰瘍。
  • 結腸炎またはクローン病などの炎症のある患者。
  • 使用上の注意

    血清中のトランスアミナーゼおよびアルカリホスファターゼのモニタリング治療の開始時。 6 か月の治療後に造影剤(経口)を撮影します。

    機械を運転および操作する能力

    この薬は機械を運転および制御する能力には影響しません。

    妊娠

    妊娠中の女性は対象外です。

    授乳期間

    授乳中の女性には使用できません。

    薬物相互作用

    ウルソデオキシコール酸は、石炭、コレストグラミン、コレスチポール、または水酸化アルミニウムやスメクタイト (酸化アルミニウム) を含む制酸剤と同時に使用しないでください。これらの製品は腸内でウルソデキソールと結合し、その吸収と有効性を阻害するためです。ウルソデオキシコール酸を使用する場合は、使用の少なくとも 2 時間前または後でなければなりません。

    ウルソデオキシコール酸は、腸内でのシクロスポリンの吸収を高める可能性があります。シクロスポリン治療を受けている患者では、この物質の血中濃度を検査し、必要に応じてシクロスポリンの用量を調整する必要があります。 ウルソデオキシコール酸はシプロフロキサシンの吸収を低下させる可能性があります。 ウルソデオキシコール酸は血漿中最大濃度 (CMAX) を低下させ、ニトレンジピンの曲線下面積 (AUC) はカルシウム拮抗薬です。

    ウルソデオキシコール酸は相互作用し、DASSone の治療効果を低下させます。

    酸はチトクロム P450 3A 酵素に対して誘導効果を持ちません。

    避妊、ホルモン、クロフィブラートは胆汁を増加させる可能性があり、ウルソデオキシコール酸は胆石を溶解するために使用されます。

    保管

    30 °C 未満の乾燥した場所に保管してください。

    その他の薬

    免責事項

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