우르독정 300mg 아지멕스팜 만성담낭염, 담관염 (8수포×10정)

제형 8개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 우르소데옥시콜산

성분

구성정보	콘텐츠
우르소데옥시콜산	300mg

용도

적응증

Urdoc 약물은 다음과 같은 경우에 표시됩니다.

담즙 분비 감소로 인한 담관 및 담낭 질환(만성 담낭염, 담낭염).

만성 간질환의 간 기능을 개선합니다. 소장 염증으로 인한 어리고 소화불량. 이는 메커니즘 중 하나가 간에서 콜레스테롤 합성을 감소시키거나 콜레스테롤 흡수를 감소시키거나 둘 다를 감소시키는 것이기 때문일 수 있습니다.

동적 약동학

우르소데옥시콜산은 위와 장에서 잘 흡수되며 최대 50~60%가 간-장 시스템을 통해 대사됩니다.

혈장 내 최대 농도는 음주 후 약 60분이며 두 번째 최고 농도는 3시간에 도달합니다.

우르소데옥시콜산은 담즙으로 배설되기 전에 간에서 글리신 및 타우린과 부분적으로 연결됩니다. 우르소데옥시콜산은 리토콜산으로 전환되어 부분적으로 대변으로 배설됩니다. 나머지는 대변으로 배설되기 전에 흡수되어 주로 간에서 결합되어 황산염이 됩니다.

복용 전 우르독정 300mg 아지멕스팜 만성담낭염, 담관염 (8수포×10정)

사용방법

경구용으로 사용하세요.

복용량

혈중 지질 과다, 소장 제거로 인한 후유증, 소장 염증으로 인한 소화 불량 :

성인: 우르소데옥시콜산 50~100mg, 하루 3회 마십니다.

간기능 개선, 담즙질환(담낭 및 담관), 담즙분비로 인한 간질환 개선:

성인: 우르소데옥시콜산 200mg, 하루 3회 마십니다.

담석:

8~12mg/kg/일 취침 전 또는 2~3회에 나누어 섭취합니다.

사용 기간: 스톤의 크기와 스톤의 구성에 따라 6~24개월.

원발성 간경변:

10~15mg/kg/일, 2~4회로 나누어 섭취하세요.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다복용 시 어떻게 해야 하나요? 일반적으로 우르소데옥시콜산의 흡수는 복용량을 늘리면 감소하여 비료에 의해 제거되기 때문에 과다복용으로 인한 다른 증상은 발생하지 않습니다.

치료 방법: 수분 회수 및 전해질 균형을 통한 대증 치료.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

Urdoc 약물을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

흔하지 않음, 1/1000

설사, 메스꺼움, 구토.

드물게, ADR

복통, 변비, 속 쓰림, 상복부 통증, 발진, 몸 불편, 현기증, 법랑질 항진증, alp, AST, GT, 백혈구 감소증.

혈액 빌리루빈의 과다증.

피부 질환 및 피하 질환: 매우 드물지만 두드러기가 발생할 수 있습니다. 우르소데옥시콜산은 가려움증을 증가시킬 수 있습니다.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

다음과 같은 경우에 금기인 Urdoc 약물:

약물 성분에 알레르기가 있는 환자.

완전 담관 울혈 환자(담즙 효과로 인해 증상이 악화될 수 있음).

간염 환자는 빠르게 진행됩니다.

칼슘 결석 환자.

급성 담낭 염증 환자.

임신 중이거나 임신이 의심되는 여성.

급성 궤양성 피부 궤양.

대장염이나 크론병 등의 염증이 있는 환자.

사용 시 주의하십시오.

혈청 내 트랜스아미나제 및 알칼리성 포스파타제의 모니터링 치료 시작 시. 치료 6개월 후 조영제(구강)를 캡처합니다.

기계 운전 및 조작 능력

약물은 기계 운전 및 조작 능력에 영향을 미치지 않습니다.

임신

임산부에게는 적합하지 않습니다.

모유 수유 기간

수유 중인 여성에게는 사용되지 않습니다.

약물 상호 작용

우르소데옥시콜산은 석탄, 콜레스트그라민, 콜레스티폴 또는 수산화알루미늄 및/또는 스멕타이트(산화알루미늄)를 함유한 제산제와 동시에 사용해서는 안 됩니다. 이러한 제품이 장에서 우르소덱소릭과 결합하여 흡수와 효과를 저해하기 때문입니다. 사용하는 경우 우르소데옥시콜산 사용 전이나 사용 후 최소 2시간이 지나야 합니다.

우르소데옥시콜산은 장에서 시클로스포린의 흡수를 증가시킬 수 있습니다. 사이클로스포린 치료를 받는 환자의 경우 이 물질의 혈중농도를 검사해야 하며, 필요한 경우 사이클로스포린의 용량을 조정해야 합니다. 우르소데옥시콜산은 시프로플록사신의 흡수를 감소시킬 수 있습니다. 우르소데옥시콜산은 혈장 내 최대 농도(CMAX)를 감소시키고 니트렌디핀의 곡선하 면적(AUC)은 칼슘 길항제입니다.

우르소데옥시콜산은 상호작용하여 DASSone의 치료 효과를 감소시킵니다.

산은 시토크롬 P450 3A 효소에 대한 유도 효과가 없습니다.

피임, 호르몬 및 클로피브레이트는 담즙 입자를 증가시킬 수 있으며, 우르소데옥시콜산은 담석을 용해하는 데 사용됩니다.

보관

30℃ 이하의 건조한 곳에

기타 약물

면책조항

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