Urdoc 300 mg Agimexpharm chronische cholecystitis, cholangitis (8 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 8 blisters x 10 tabletten
Specificaties Ursodeoxycholzuur

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Ursodeoxycholzuur	300mg

Toepassingen

indicaties

Urdoc-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Ziekten van de galwegen en galblaas (chronische cholecystitis, cholecitis) als gevolg van verminderde galafscheiding.

Verbeter de leverfunctie bij chronische leverziekte. Jong en indigestie als gevolg van ontsteking van de dunne darm. Dit kan zijn omdat een van de mechanismen het verminderen van de cholesterolsynthese in de lever of het verminderen van de cholesterolabsorptie is, of beide.

Dynamische farmacokinetiek

Ursodeoxycholzuur wordt goed geabsorbeerd vanuit de maag-darm en tot 50 - 60% wordt gemetaboliseerd via het lever-darmstelsel.

De maximale concentratie in plasma bedraagt ongeveer 60 minuten na het drinken en de tweede piekconcentratie bereikt 3 uur.

Ursodeoxycholzuur wordt in de lever gedeeltelijk verbonden met glycine en taurine voordat het via de gal wordt uitgescheiden. Ursodeoxycholzuur wordt omgezet in lithocholzuur, dat gedeeltelijk via de ontlasting wordt uitgescheiden. De rest wordt geabsorbeerd en voornamelijk gecombineerd en sulfaat in de lever voordat het via de ontlasting wordt uitgescheiden.

Voordat u neemt Urdoc 300 mg Agimexpharm chronische cholecystitis, cholangitis (8 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Neem oraal gebruik.

Dosering

Hypergegane bloedlipiden, gevolgen als gevolg van verwijdering van de dunne darm, indigestie als gevolg van ontsteking van de dunne darm:

Volwassenen: 50 - 100 mg Ursodeoxycholzuur, 3 keer per dag drinken.

Verbetering van de leverfunctie, galziekte (galblaas en galwegen), leverziekte als gevolg van galafscheiding:

Volwassenen: 200 mg Ursodeoxycholzuur, 3 keer per dag drinken.

galstenen:

8 - 12 mg/kg/dag voor het naar bed gaan of verdeeld over 2-3 maal.

Gebruiksduur: 6 - 24 maanden, afhankelijk van de grootte van de stenen en de samenstelling van de stenen.

primaire cirrose:

10 - 15 mg/kg/dag, verdeeld over 2-4 maal.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering? Over het algemeen treden geen andere symptomen van overdosering op omdat de absorptie van ursodeoxycholzuur bij toenemende dosering afneemt en dus door kunstmest wordt geëlimineerd.

Behandelingsmethoden: Symptomatische behandeling met waterrecuperatie en elektrolytenbalans.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Urdoc-medicijnen gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Soms, 1/1000

Diarree, misselijkheid, braken.

Zeldzaam, ADR

Buikpijn, constipatie, brandend maagzuur, epigastrische pijn, huiduitslag, ongemakkelijk lichaam, duizeligheid, hyperglazuur alt, alp, AST, GT, leukopenie.

Hypergiëne van bloedbilirubine.

Huidaandoeningen en onderhuids: Zeer zelden kunnen netelroos voorkomen. Ursodeoxycholzuur kan de jeuk verergeren.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Urdoc-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met allergieën voor de ingrediënten van het medicijn.

Patiënten met volledige verstopping van de galwegen (galeffecten kunnen de symptomen verergeren).

Patiënten met hepatitis ontwikkelen zich snel.

Patiënten met calciumstenen.

Patiënten met acute galblaasontsteking.

Zwangere of vermoedelijk zwangere vrouwen.

Acute ulceratieve huidzweren.

Patiënten met colonitis of ontsteking zoals de ziekte van Crohn.

Wees voorzichtig bij gebruik

Aan het begin van de controlebehandeling van transaminase en alkalische fosfatase in serum. Contrast vastleggen (oraal) na 6 maanden behandeling.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Het geneesmiddel heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap

Niet voor zwangere vrouwen.

borstvoedingsperiode

Niet gebruikt voor vrouwen die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

Ursodeoxycholzuur mag niet gelijktijdig worden gebruikt met kool, colestgramine, colestipol of antacida die aluminiumhydroxide en/of smectiet (aluminiumoxide) bevatten, omdat deze producten Ursodexol in de darm binden en zo de absorptie en effectiviteit ervan remmen. Bij gebruik moet dit minimaal 2 uur vóór of na het gebruik van ursodeoxycholzuur zijn.

Ursodeoxycholzuur kan de absorptie van ciclosporine in de darm verhogen. Bij patiënten die met ciclosporine worden behandeld, moet de bloedconcentratie van deze stof worden getest en moet de dosis ciclosporine indien nodig worden aangepast. Ursodeoxycholzuur kan de absorptie van ciprofloxacine verminderen. Ursodeoxycholzuur verlaagt de maximale concentratie in plasma (CMAX) en het gebied onder de curve (AUC) van nitrendipine is een calciumantagonist.

Ursodeoxycholzuur heeft een wisselwerking en vermindert het behandelingseffect van DASSone.

Zuur heeft geen inductie-effect op het cytochroom P450 3A-enzym.

Anticonceptie, hormonen en clofibraten kunnen de galgruis verhogen, terwijl ursodeoxycholzuur wordt gebruikt om galstenen op te lossen.

Bewaring

op een droge plaats, minder dan 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.