Das Medikament Uro-Vaxom Om Pharma stärkt die Immunität durch Harnwegsinfektionen (3 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 3 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Escherichia Coli Escherichia Escherichia

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Escherichia Coli Escherichia Escherichia	6 mg

Verwendet

Indikationen

Uro-Faxom-Medikamente sind in folgenden Fällen angezeigt:

Behandlung der Immunität zur Vorbeugung von Infektionen der unteren Harnwege und zur Behandlungsunterstützung bei akuten Harnwegsinfektionen.

Pharmakokologie

Wirkmechanismus

Der Hauptwirkstoff von Uro-Vaxom (OM-89) ist der lösliche Extrakt aus 18 Stämmen von E. coli-Bakterien, die bei wiederkehrenden Harnwegsinfektionen eingesetzt werden. Entsprechend der Effizienz der nützlichen natürlichen Immunregulation der im Darmtrakt überlebenden Bakterien fördert OM-89 Anzeichen einer Immuntherapie und aktiviert die angeborene Immunität und Immunität.

Die doppelte Reaktion erhöht die Wirksamkeit des Immunsystems und führt zu einem verbesserten Schutz vor Harnwegsinfektionen. Dieser Effekt ist allgemein (dh erhöhte Zellen), Zellimmunität (Stimulierung von B- und T-Zellen) und epidemische Immunität (Bildung von Antikörpern und entzündlichen Zytokinen). Dieser lösliche Bakterienextrakt wird durch kontrollierte Chemikalien hergestellt, was zur Bildung niedermolekularer Immunrezeptoren und zur Resistenz gegen Verdauungsproteasen führt.

Die Wirkung der OM-89-Behandlung lässt sich am deutlichsten durch die natürliche Stimulation des Immunsystems im Darmtrakt erklären, die in Peyer-Anordnungen (PPS) stattfindet, wie die Segmente zeigen, die in diesen Immunstrukturen mit 14C angereichert und markiert sind.

OM-89 ist ein Immuntransformator, der dem natürlichen Immunreaktionsmechanismus entspricht und im Darm absorbiert wird, wo es Immunzellen im Lymphgewebe im Darm erzeugt und dann die Schleimhautimmunität im Harntrakt verstärkt.

Wirksame/klinische Forschung

veröffentlichte vier Kurzzeitstudien mit einem doppelblinden Placebo bei gesunden Erwachsenen mit Harnwegsinfektionen, zusätzlich zu einer Studie an einer speziellen Population (Patienten mit Wirbelsäulenschäden) und einigen offenen Tests. Diese Studien haben die klinische Relevanz der oben genannten immunologischen Erkenntnisse bestätigt.

lernte auch die Langzeiteffekte bei der Anwendung von Uro-Vaxom kennen, einschließlich einer Doppelblindstudie sowie die Wirkung einer erhöhten Dosis. Einige offene Studien werden bei Kindern, schwangeren Frauen und nach der Menopause durchgeführt.

Dynamische Pharmakokinetik

Es gibt keine pharmakokinetische Forschung am Menschen.

Klinische Eigenschaften:

Tierpharmakokinetikforschung

Absorption

Geben Sie weißen Ratten eine Einzeldosis E. coli-Extrakt 14C (von einem Stamm) (> 30 KD). Diese Studie zeigt, dass die 50-prozentige Absorption des Segments durch mindestens 30 KD-Moleküle gekennzeichnet ist. Nach dem Trinken wird die maximale Plasmakonzentration nach 4 Stunden erreicht und die durchschnittliche Verkaufszeit im Plasma beträgt etwa 33 Stunden.

Nach der Absorption durch die Schleimhaut kommen die in OM-89 enthaltenen Segmente mit den immunsuppressiven Zellen des Darmtrakts in Kontakt (wie im Peyer-Segment). Dadurch wird eine entsprechende Stimulation gewährleistet, um die Wirkung des Immunsystems zu erzielen.

Verteilung

Geben Sie weißen Ratten eine Einzeldosis E.-Coli-Extrakt und vergleichen Sie diese mit hochmolekularen oralen Dosen (> 30 KD) und niedrigen (

Geben Sie weißen Ratten eine Einzeldosis OM-89 High Molecule> 30 KD. Die höchste Verschmelzung des Markers findet sich in der Leber, den endokrinen Drüsen (Nebenniere, ich sage, Bauchspeicheldrüse) und im Lymphgewebe (Milz, Darmlymphknoten).

Stoffwechsel

Geben Sie weißen Ratten eine Einzeldosis von OM-89 14C High Molecule> 30 KD. Die chromatographische Analyse eliminiert die Größe der 14C-Marker im Serum 4 Stunden nach dem Trinken und zeigt eine sehr kleine Änderung im hochmolekularen Modell des Anfangssegments für Moleküle mit geringerem Volumen. Dies zeigt, dass die radioaktive Substanz im Serum aus HEC-Extrakt stammt und ein Teil dieser Markierungssubstanz auch in Molekülen mit hohem Molekulargewicht vorkommt.

Immunpräzipitattests zeigen, dass die Antigensymbole von OM-89 14C> 30KD während des Verdauungs- und Absorptionsprozesses zumindest teilweise erhalten bleiben; Das Verhältnis des radioaktiven Prozentsatzes 14C-OM-89> 30KD, das im Serum weißer Ratten erhalten wurde, zeigt, dass mindestens ein Teil des OM-89-Produkts (oder seiner Segmente) an spezifisches Immunglobulin für E. Coli OM-89-Extrakt gebunden ist, während der Rest in Form von Freiheit vorliegt.

Eliminierung

Die Menge an Radioaktivität wird hauptsächlich innerhalb von 24 Stunden ausgeschieden. Nach 96 Stunden wurde der Testreaktor hauptsächlich über den Kot ausgeschieden (männlich: 51,0 % ± 3,5; weiblich: 50,9 % ± 4,2), gefolgt von ausgeatmetem Gas (männlich: 22,6 % ± 0,3, weiblich: 25,0 % ± 3,1) und Urin (männlich: 3,9 % ± 1, weiblich: 4,1 % ± 0,6), insgesamt 78,3 % (± 2,6 %) 6.1) Vom gesamten OM-89 wurden 30 KD verwendet.

Eine geringe oder vernachlässigbare Rate wurde im Darmtrakt und im Magen festgestellt. Insgesamt wurden 90,6 % (bei Männern) und 91,5 % (bei Frauen) des 14C-Markers nachgewiesen.

Daten zur präklinischen Sicherheit

OM-89 zeigt erhebliche Sicherheit in den Ausbauprogrammen der Tiersicherheitsforschung.

Vor der Einnahme Das Medikament Uro-Vaxom Om Pharma stärkt die Immunität durch Harnwegsinfektionen (3 Blister x 10 Tabletten)

So verwenden Sie

Tabletten zum Einnehmen. Nehmen Sie die Tablette mit einem Glas Wasser ein. Dosierung

Vorbeugende oder ergänzende Behandlung: 1 Tablette 6 mg pro Tag, 3 Monate lang morgens trinken, wenn Sie hungrig sind.

Behandlung von Harnwegsinfektionen: 1 Tablette 6 mg 1 Tag, morgens trinken, wenn Sie hungrig sind, um die Behandlung häufiger bakterieller Infektionen zu unterstützen, bis die Symptome vorüber sind, mindestens jedoch an 10 aufeinanderfolgenden Tagen.

Empfohlene spezifische Dosis:

Kinder: Die Sicherheit und Wirksamkeit von Uro-Vaxom wurde bei Kindern unter 4 Jahren nicht untersucht.

Ältere Menschen: Eine altersbedingte Dosisanpassung ist nicht erforderlich.

Patienten mit Leber- oder Nierenversagen: Es liegen keine spezifischen Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit von Uro-Vaxom bei Patienten mit Leber- oder Nierenversagen vor. Daher gibt es für diesen Patienten keine empfohlene Dosis.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was tun

bei einer Überdosierung?

Management

Überwachen Sie aktiv, ob rechtzeitig Managementmaßnahmen ergriffen werden.

Rufen Sie im Notfall sofort die Notrufzentrale 115 an oder gehen Sie zur nächsten örtlichen Gesundheitsstation.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Uro-Vaxom-Arzneimitteln kann es zu unerwünschten Wirkungen (UAW) kommen:

Unerwünschte Wirkungen werden durch die Organe und die Häufigkeit, mit der sie in klinischen Studien und/oder im eigentlichen Überwachungsprozess während der URO-Vaxom-Anwendung beobachtet werden, beobachtet. Die Häufigkeit wird wie folgt bestimmt:

Häufig:

Störungen des Immunsystems

Weniger: Überempfindlichkeit.

Häufig: Kopfschmerzen

Häufig: Übelkeit, Durchfall, Magenunverträglichkeit, Verdauungsstörungen.

Gelegentlich: Hautausschlag, Juckreiz.

Sehr selten: Haarausfall.

Gelegentlich: Fieber.

Sehr selten: Äußeres Ödem.

Benachrichtigen Sie den Arzt, wenn bei der Anwendung des Arzneimittels unerwünschte Nebenwirkungen auftreten.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

kontraindiziert

Das Medikament URO-VAXOM ist in folgenden Fällen kontraindiziert:

Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung.

In den folgenden Fällen müssen Sie bei der Einnahme des Arzneimittels für Patienten sehr vorsichtig sein:

Uro-Vaxom kann Überempfindlichkeitsreaktionen wie Hautreaktionen, Fieber oder Ödeme hervorrufen. In diesem Fall muss die Behandlung abgebrochen werden, da es zu allergischen Reaktionen kommen kann.

Die Wirkung des Arzneimittels auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Unbekannte Wirkungen des Arzneimittels.

Nehmen Sie Medikamente für Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit ein

Schwangere Frauen

Es liegen nur sehr wenige Daten zur Anwendung von Uro-Vaxom bei schwangeren Frauen vor.

Eine Pilotstudie wurde mit einer kleinen Gruppe schwangerer Frauen (n = 62) mit akuter Harnwegsinfektion (UTI) während des zweiten Schwangerschaftsviertels bis zur Geburt durchgeführt.

Es liegen keine Studien mit Frauen in den ersten drei Monaten der Schwangerschaft vor.

Uro-Vaxom sollte während der Schwangerschaft nur angewendet werden, wenn der Nutzen mit höheren Risiken verbunden ist. Dies gilt insbesondere im ersten Viertel der Schwangerschaft.

stillende Frauen

Da keine Daten verfügbar sind, sollte Uro-Vaxom während der Stillzeit nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung angewendet werden.

Arzneimittelwechselwirkungen

Derzeit wurden keine Arzneimittelwechselwirkungen erfasst.

Lagerung

Lassen Sie es an einem kühlen Ort, vermeiden Sie Licht und Temperaturen unter 30⁰C.

Um es außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren, lesen Sie die Bedienungsanleitung vor der Verwendung sorgfältig durch.

Andere Drogen

Haftungsausschluss

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