Le médicament Uro-Vaxom Om Pharma renforce l'immunité causée par les infections des voies urinaires (3 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 3 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Escherichia coli Escherichia Escherichia

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Escherichia coli Escherichia Escherichia	6mg

Les usages

indications

Les médicaments Uro-faxom sont indiqués dans les cas suivants :

Traitement de l'immunité dans la prévention des infections des voies urinaires basses et soutien au traitement des infections aiguës des voies urinaires.

Pharmacocologie

Mécanisme d'action

Le principal ingrédient actif d'Uro-Vaxom (OM-89) est l'extrait soluble de 18 souches de bactérie E.coli utilisé pour les infections urinaires récurrentes. Conformément à l'efficacité de la régulation immunitaire naturelle utile des bactéries qui survivent dans le tractus intestinal, l'OM-89 favorise les signes d'immunothérapie et active l'immunité et l'immunité congénitales.

La double réponse augmente l'efficacité du système immunitaire, ce qui améliore la protection contre les infections des voies urinaires. Cet effet est général (c'est-à-dire augmentation du nombre de cellules), d'immunité cellulaire (stimulation des cellules B et T) et d'immunité épidémique (création d'anticorps et de cytokines inflammatoires). Cet extrait bactérien soluble est produit par des produits chimiques contrôlés, entraînant la formation de récepteurs immunitaires de faible poids moléculaire et une résistance aux protéases digestives.

L'effet du traitement OM-89 s'explique le plus clairement par la stimulation naturelle du système immunitaire dans le tractus intestinal, qui a lieu dans les matrices Peyer (PPS), comme le montrent les segments enrichis et marqués en 14C dans ces structures immunitaires.

OM-89 est un transformateur immunitaire, selon le mécanisme naturel de réponse immunitaire, absorbé dans l'intestin, où il crée des cellules immunitaires dans le tissu lymphatique de l'intestin, puis améliore l'immunité muqueuse dans les voies urinaires.

Recherche efficace/clinique

a publié quatre études à court terme, avec un placebo en double aveugle chez des adultes en bonne santé souffrant d'infections des voies urinaires, en plus d'une étude sur une population spéciale (patients présentant des lésions de la colonne vertébrale) et quelques tests ouverts. Ces études ont confirmé la pertinence clinique des résultats immunologiques mentionnés ci-dessus.

a également appris les effets à long terme de l'utilisation d'Uro-Vaxom, y compris une étude en double aveugle ainsi que l'effet d'une dose intensifiée. Quelques études ouvertes sont menées chez les enfants, les femmes enceintes et après la ménopause.

Pharmacocinétique dynamique

Aucune recherche pharmacocinétique n'est menée sur les humains.

Propriétés cliniques :

recherche en pharmacocinétique animale

absorption

Donner à des rats blancs une dose unique d'extrait d'E.coli 14C (d'une souche) (> 30 KD). Cette étude montre que l'absorption de 50% du segment est caractérisée par au moins 30 molécules KD. Après avoir bu, la concentration plasmatique maximale est atteinte après 4 heures et le temps de vente moyen dans le plasma est d'environ 33 heures.

Après absorption par la muqueuse, les segments contenus dans l'OM-89 entreront en contact avec les cellules immunosuppressives du tractus intestinal (comme dans le segment de Peyer). Cela garantit une stimulation appropriée pour obtenir les effets du système immunitaire.

Distribution

Donnez à des rats blancs une dose unique d'extrait d'E. Coli et comparez-la avec des doses orales de poids moléculaire élevé (> 30 KD) et faibles (

Donner à des rats blancs une dose unique d'OM-89 à haute molécule > 30 KD. La fusion la plus élevée du marqueur se trouve dans le foie, les glandes endocrines (surrénales, je dis pancréas) et dans les tissus lymphatiques (rate, ganglions lymphatiques intestinaux).

Métabolisme

Donner à des rats blancs une dose unique d'OM-89 14C à haute molécule > 30 KD. L'analyse par chromatographie élimine la taille des marqueurs 14C dans le sérum 4 heures après la consommation, montrant un très léger changement dans le modèle moléculaire élevé du segment initial pour les molécules de plus faible volume. Cela montre que la substance radioactive présente dans le sérum provient de l'extrait d'HEC et qu'une partie de cette substance marquante se trouve également dans des molécules à forte teneur en molécules.

Les tests de précipité immunitaire montrent que les symboles d'antigène OM-89 14C> 30KD sont conservés au moins partiellement pendant le processus de digestion et d'absorption ; Le rapport du pourcentage radioactif 14C-OM-89> 30KD obtenu dans le sérum de rat blanc montre qu'au moins une partie du produit OM-89 (ou ses segments) est attachée à l'immunoglobuline spécifique de l'extrait d'E. Coli OM-89, tandis que le reste existe sous forme libre.

Élimination

La quantité de radioactivité est principalement excrétée dans les 24 heures. Après 96 heures, le réacteur d'essai était excrété principalement dans les selles (hommes : 51,0 % ± 3,5 ; femmes : 50,9 % ± 4,2), suivis des gaz expirés (hommes : 22,6 % ± 0,3, femmes : 25,0 % ± 3,1) et de l'urine (hommes : 3,9 % ± 1, femmes : 4,1 % ± 0,6), total de 78,3 %. (± 2,6%) 6.1) Sur le total OM-89> 30 KD utilisés.

Un taux faible ou négligeable a été constaté dans le tractus intestinal et l'estomac. Au total, 90,6 % (chez les hommes) ont été détectés et 91,5 % (chez les femmes) du marqueur 14C.

Données sur la sécurité préclinique

OM-89 démontre une sécurité significative dans les programmes d'expansion de la recherche sur la sécurité des animaux.

Avant de prendre Le médicament Uro-Vaxom Om Pharma renforce l'immunité causée par les infections des voies urinaires (3 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

les comprimés oraux. Prendre le comprimé avec un verre d'eau.Posologie

Traitement préventif ou complémentaire : 1 comprimé à 6 mg par jour, à boire le matin en cas de faim pendant 3 mois consécutifs.

Traitement des infections urinaires : 1 comprimé 6 mg 1 jour, à boire le matin en cas de faim pour soutenir le traitement des infections bactériennes courantes jusqu'à disparition des symptômes mais au moins pendant 10 jours consécutifs.

Dose spécifique recommandée :

Enfants : l'innocuité et l'efficacité d'Uro-Vaxom n'ont pas été étudiées chez les enfants de moins de 4 ans.

Personnes âgées : Pas besoin d'ajuster la dose en raison de l'âge.

Patients souffrant d'insuffisance hépatique ou rénale : Il n'existe aucune donnée spécifique sur l'innocuité et l'efficacité d'Uro-Vaxom chez les patients souffrant d'insuffisance hépatique ou rénale. Par conséquent, il n’y a pas de dose recommandée pour ce patient.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un spécialiste médical. Que faire

en cas de surdosage ?

Prise en charge

Surveiller activement les mesures de gestion en temps opportun.

En cas d'urgence, appelez immédiatement le centre d'urgence 115 ou rendez-vous au poste de santé local le plus proche.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de doubles doses pour compenser une dose oubliée.

Effets secondaires

Lors de l'utilisation de médicaments Uro-Vaxom, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR) :

Les effets indésirables sont montrés par les organes et par la fréquence à laquelle ils sont observés lors des essais cliniques et/ou dans le processus de surveillance proprement dit lors de l'utilisation d'URO-Vaxom. La fréquence est déterminée comme suit :

Fréquent :

troubles du système immunitaire

Moins : hypersensibilité.

Fréquent : maux de tête.

Fréquent : Nausée, diarrhée, intolérance à l'estomac, indigestion.

Peu fréquent : éruption cutanée, démangeaisons.

Très rare : perte de cheveux.

Peu fréquent : fièvre.

Très rare : œdème externe.

Informez le médecin en cas d'effets indésirables lors de l'utilisation du médicament.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

contre-indiqué

Médicament URO-VAXOM contre-indiqué dans les cas suivants :

Hypersensibilité à l'un des ingrédients du médicament.

Soyez prudent lors de l'utilisation

devez être très prudent lors de la prise du médicament pour les patients dans les cas suivants :

Uro-Vaxom peut provoquer des réactions d'hypersensibilité telles que des réactions cutanées, de la fièvre ou un œdème. Dans ce cas, il est nécessaire d'arrêter le traitement car des réactions allergiques peuvent survenir.

L'effet du médicament sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

effets inconnus du médicament.

Utiliser des médicaments pour les femmes pendant la grossesse et l'allaitement

Femmes enceintes

Il existe très peu de données sur l'utilisation d'Uro-Vaxom chez les femmes enceintes.

Une étude pilote a été menée auprès d'un petit groupe de femmes enceintes (n = 62) atteintes d'une infection aiguë des voies urinaires (IVU) tout au long du deuxième trimestre de la grossesse jusqu'à la naissance.

Aucune étude n'a été menée chez les femmes au cours des 3 premiers mois de grossesse.

Uro-Vaxom ne doit être utilisé pendant la grossesse que lorsque les bénéfices entraînent des risques plus élevés. Cela est particulièrement vrai au cours du premier trimestre de la grossesse.

femmes qui allaitent

Aucune donnée n'étant disponible, Uro-Vaxom doit être utilisé pendant l'allaitement après une évaluation minutieuse des risques et des bénéfices.

Interactions médicamenteuses

Actuellement, aucune interaction médicamenteuse n'a été enregistrée.

Conservation

Laissez un endroit frais, évitez la lumière, température inférieure à 30⁰C.

Pour être hors de portée des enfants, lisez attentivement le manuel d'utilisation avant utilisation.

Autres médicaments

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