Uro-Vaxom Om Pharma-medicijn verbetert de immuniteit veroorzaakt door urineweginfecties (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Escherichia Coli Escherichia Escherichia

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Escherichia Coli Escherichia Escherichia	6mg

Toepassingen

indicaties

Uro-faxom-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van immuniteit bij de preventie van lage urineweginfecties en behandelingsondersteuning voor acute urineweginfecties.

Farmacokologie

Werkingsmechanisme

Het belangrijkste actieve ingrediënt van Uro-Vaxom (OM-89) is het oplosbare extract van 18 stammen van E.coli-bacteriën die worden gebruikt voor terugkerende urineweginfecties. In overeenstemming met de efficiëntie van de nuttige natuurlijke immuunregulatie van de bacteriën die in het darmkanaal overleven, bevordert OM-89 tekenen van immunotherapie en activeert het de aangeboren immuniteit en immuniteit.

Dubbele respons verhoogt de effectiviteit van het immuunsysteem, wat resulteert in een betere bescherming tegen urineweginfecties. Dit effect is algemeen (dwz toename van het aantal cellen), celimmuniteit (stimulering van B- en T-cellen) en epidemische immuniteit (aanmaak van antilichamen en inflammatoire cytokines). Dit oplosbare bacteriële extract wordt geproduceerd door gecontroleerde chemicaliën, wat resulteert in de vorming van laagmoleculaire immuunreceptoren en resistentie tegen spijsverteringsproteasen.

Het effect van de OM-89-behandeling wordt het duidelijkst verklaard door de natuurlijke stimulatie van het immuunsysteem in het darmkanaal, die plaatsvindt in Peyer (PPS)-arrays, zoals blijkt uit de segmenten die in deze immuunstructuren verrijkt en gelabeld zijn met 14C.

OM-89 is een immuuntransformator, volgens het natuurlijke immuunresponsmechanisme, geabsorbeerd in de darm, waar het immuuncellen aanmaakt in het lymfeweefsel in de darm en vervolgens de mucosale immuniteit in de urinewegen verbetert.

Effectief/klinisch onderzoek

publiceerde vier kortetermijnstudies, met een dubbelblinde placebo bij gezonde volwassenen met urineweginfecties, naast een onderzoek bij een speciale populatie (patiënten met ruggengraatschade) en enkele open-label tests. Deze onderzoeken hebben de klinische relevantie van de bovengenoemde immunologische bevindingen bevestigd.

leerde ook de langetermijneffecten van het gebruik van Uro-Vaxom kennen, waaronder een dubbelblind onderzoek en het effect van een verhoogde dosis. Er zijn enkele open-label onderzoeken uitgevoerd bij kinderen, zwangere vrouwen en na de menopauze.

Dynamische farmacokinetiek

Er is geen farmacokinetisch onderzoek uitgevoerd op mensen.

Klinische eigenschappen:

farmacokinetisch onderzoek bij dieren

absorptie

Geef witte ratten een enkele dosis E.coli-extract 14C (uit één stam) (> 30 KD). Deze studie toont aan dat de 50% absorptie van het segment wordt gekenmerkt door ten minste 30 KD-moleculen. Na het drinken wordt de piekconcentratie in plasma na 4 uur bereikt en de gemiddelde verkooptijd in plasma is ongeveer 33 uur.

Na opname via het slijmvlies zullen de segmenten in OM-89 in contact komen met de immunosuppressieve cellen van het darmkanaal (zoals in het Peyer-segment). Dit zorgt voor een passende stimulatie om de effecten op het immuunsysteem te bereiken.

Distributie

Geef witte ratten een enkele dosis E. Coli-extract en vergelijk deze met hoogmoleculaire orale doses (> 30 KD) en lage (

Geef witte ratten een enkele dosis OM-89 hoog molecuul> 30 KD. De hoogste samensmelting van de marker wordt gevonden in de lever, endocriene klieren (bijnier, zeg ik, pancreas) en in lymfatische weefsels (milt, darmlymfeklieren).

Metabolisme

Geef witte ratten een enkele dosis OM-89 14C hoog molecuul> 30 KD. Analyse door middel van chromatografie elimineert de grootte van 14C-markers in het serum 4 uur na het drinken, wat een zeer kleine verandering laat zien in het hoogmoleculaire model van het initiële segment voor moleculen met een lager volume. Hieruit blijkt dat de radioactieve stof in het serum afkomstig is van HEC-extract, en een deel van deze markerende stof wordt ook aangetroffen in moleculen met hoge moleculen.

Immuunprecipitaattests tonen aan dat de antigeensymbolen van OM-89 14C> 30KD ten minste gedeeltelijk behouden blijven tijdens het proces van vertering en absorptie; De verhouding van het radioactieve percentage 14C-OM-89>30KD verkregen in serum van witte ratten laat zien dat ten minste één deel van het OM-89-product (of de segmenten ervan) is gehecht aan specifiek immuunglobuline voor E. Coli OM-89-extract, terwijl de rest bestaat in de vorm van vrijheid.

Eliminatie

De hoeveelheid radioactiviteit wordt grotendeels binnen 24 uur uitgescheiden. Na 96 uur werd de testreactor voornamelijk uitgescheiden via de ontlasting (mannelijk: 51,0% ± 3,5; vrouwelijk: 50,9% ± 4,2), gevolgd door uitgeademd gas (mannelijk: 22,6% ± 0,3, vrouwelijk: 25,0% ± 3,1) en urine (mannelijk: 3,9% ± 1, vrouwelijk: 4,1% ± 0,6), in totaal 78,3% (± 2,6%) 6.1) Van de totale OM-89>30 KD gebruikt.

Er is een laag of verwaarloosbaar percentage gevonden in het darmkanaal en de maag. In totaal is 90,6% (bij mannen) gedetecteerd en 91,5% (bij vrouwen) van de 14C-marker.

Gegevens over preklinische veiligheid

OM-89 laat aanzienlijke veiligheid zien in de uitbreidingsprogramma's van onderzoek naar dierveiligheid.

Voordat u neemt Uro-Vaxom Om Pharma-medicijn verbetert de immuniteit veroorzaakt door urineweginfecties (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

orale tabletten. Neem de tablet in met een glas water. Dosering

Preventieve of aanvullende behandeling: 1 tablet van 6 mg per dag, 's ochtends drinken bij honger gedurende 3 opeenvolgende maanden.

Behandeling van urineweginfecties: 1 tablet van 6 mg 1 dag, drink 's ochtends als u honger heeft, ter ondersteuning van de behandeling van veel voorkomende bacteriële infecties totdat de symptomen voorbij zijn, maar tenminste gedurende 10 opeenvolgende dagen.

Specifieke aanbevolen dosis:

Kinderen: De veiligheid en werkzaamheid van Uro-Vaxom zijn niet onderzocht bij kinderen jonger dan 4 jaar.

Ouderen: het is niet nodig de dosis aan te passen vanwege de leeftijd.

Patiënten met lever- of nierfalen: Er zijn geen specifieke gegevens over de veiligheid en werkzaamheid van Uro-Vaxom bij patiënten met lever- of nierfalen. Daarom is er geen aanbevolen dosis voor deze patiënt.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen. Wat moet u

doen bij een overdosis?

Behandeling

Actief controleren op tijdige beheersmaatregelen.

In geval van nood belt u onmiddellijk de alarmcentrale 115 of gaat u naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga verder met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele doses om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u geneesmiddelen van Uro-Vaxom gebruikt, kunt u ongewenste effecten ervaren (ADR):

Ongewenste effecten worden aangetoond door de organen en de frequentie waarmee ze worden waargenomen in klinische onderzoeken en/of tijdens het daadwerkelijke monitoringproces tijdens het gebruik van URO-Vaxom. De frequentie wordt als volgt bepaald:

Vaak:

immuunsysteemaandoeningen

Minder: overgevoeligheid.

Vaak: hoofdpijn

Vaak: misselijkheid, diarree, maag-intolerantie, indigestie.

Soms: huiduitslag, jeuk.

Zeer zelden: haaruitval.

Soms: koorts.

Zeer zelden: uitwendig oedeem.

Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

URO-VAXOM-medicijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

moet zeer voorzichtig zijn bij het gebruik van het medicijn voor patiënten in de volgende gevallen:

Uro-Vaxom kan overgevoeligheidsreacties veroorzaken, zoals huidreacties, koorts of oedeem. In dit geval is het noodzakelijk om de behandeling te stoppen omdat er allergische reacties kunnen optreden.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

onbekende effecten van het geneesmiddel.

Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

Zwangere vrouwen

Er zijn zeer weinig gegevens over het gebruik van Uro-Vaxom bij zwangere vrouwen.

Er is een pilotstudie uitgevoerd bij een kleine groep zwangere vrouwen (n = 62) met een acute urineweginfectie (UTI) gedurende het tweede kwartaal van de zwangerschap tot aan de geboorte.

Er zijn geen onderzoeken uitgevoerd bij vrouwen in de eerste 3 maanden van de zwangerschap.

Uro-Vaxom mag alleen tijdens de zwangerschap worden gebruikt als de voordelen hogere risico's met zich meebrengen. Dit geldt vooral in het eerste kwartaal van de zwangerschap.

vrouwen die borstvoeding geven

Omdat er geen gegevens beschikbaar zijn, moet Uro-Vaxom tijdens het geven van borstvoeding worden gebruikt na een zorgvuldige afweging van de risico's en voordelen.

Geneesmiddelinteractie

Er zijn momenteel geen geneesmiddelinteracties geregistreerd.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Lees vóór gebruik de gebruikershandleiding zorgvuldig door, buiten het bereik van kinderen.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.