Medicamentul Uro-Vaxom Om Pharma mărește imunitatea cauzată de infecțiile tractului urinar (3 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Escherichia Coli Escherichia Escherichia

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Escherichia Coli Escherichia Escherichia	6 mg

Utilizări

indicații

Medicamentele Uro-faxom sunt indicate în următoarele cazuri:

Tratamentul imunității în prevenirea infecțiilor tractului urinar scăzut și sprijinul tratamentului pentru infecțiile acute ale tractului urinar.

Farmacocologie

Mecanism de acțiune

Principalul ingredient activ al Uro-Vaxom (OM-89) este extractul solubil din 18 tulpini de bacterii E.coli utilizate pentru infecțiile urinare recurente. În conformitate cu eficiența reglării imune naturale utile a bacteriilor care supraviețuiesc în tractul intestinal, OM-89 promovează semnele imunoterapiei și activează imunitatea și imunitatea congenitală.

Răspunsul dublu crește eficacitatea sistemului imunitar, rezultând în creșterea protecției împotriva infecțiilor tractului urinar. Acest efect este general (adică creșterea celulelor), imunitatea celulară (stimularea celulelor B și T) și imunitate epidemică (crearea de anticorpi și citokine inflamatorii). Acest extract bacterian solubil este produs de substanțe chimice controlate, ducând la formarea de receptori imunitari cu molecule scăzute și rezistență împotriva proteazelor digestive.

Efectul tratamentului cu OM-89 este cel mai clar explicat prin stimularea naturală a sistemului imunitar în tractul intestinal, care are loc în matricele Peyer (PPS), așa cum arată segmentele care sunt îmbogățite și etichetate cu structura imună.

OM-89 este un transformator imunitar, conform mecanismului natural de răspuns imun, absorbit în intestin, unde creează celule imune în țesutul limfatic din intestin și apoi îmbunătățește imunitatea mucoasei din tractul urinar.

Cercetare eficientă/clinic

a publicat patru studii pe termen scurt, cu un placebo dublu orb la adulți sănătoși cu infecții ale tractului urinar, pe lângă un studiu pe o populație specială (pacienți cu afectare a coloanei vertebrale) și unele teste deschise. Aceste studii au confirmat relevanța clinică a constatărilor imunologice menționate mai sus.

a învățat, de asemenea, efectele pe termen lung la utilizarea Uro-Vaxom, inclusiv un studiu dublu orb, precum și efectul dozei intensificate. Câteva studii deschise sunt efectuate la copii, femei însărcinate și după menopauză.

Farmacocinetica dinamică

Nu există cercetări de farmacocinetică efectuate pe oameni.

Proprietăți clinice:

cercetarea farmacocinetică a animalelor

absorbție

Se administrează șobolanilor albi o singură doză de extract de E.coli 14C (de la o tulpină) (> 30 KD). Acest studiu arată că absorbția de 50% a segmentului este caracterizată de cel puțin 30 de molecule KD. După băut, concentrația maximă în plasmă este atinsă după 4 ore, iar timpul mediu de vânzare în plasmă este de aproximativ 33 de ore.

După absorbția prin mucoasă, segmentele conținute în OM-89 vor intra în contact cu celulele imunosupresoare ale tractului intestinal (ca și în segmentul Peyer). Acest lucru asigură o stimulare adecvată pentru realizarea efectelor sistemului imunitar.

Distribuție

Dați șobolanilor albi o singură doză de extract de E. Coli și comparați cu doze orale moleculare mari (> 30 KD) și scăzute (

Dați șobolanilor albi o singură doză de moleculă mare de OM-89> 30 KD. Cea mai mare fuziune a markerului se găsește în ficat, glandele endocrine (suprarenale, zic, pancreas) și în țesuturile limfatice (splină, ganglionii intestinali).

Metabolism

Dați șobolanilor albi o singură doză de moleculă mare OM-89 14C> 30 KD. Analiza prin cromatografie elimină dimensiunea markerilor 14C din ser la 4 ore după băutură, arătând o schimbare foarte mică a modelului molecular înalt al segmentului inițial pentru moleculele cu volum mai mic. Acest lucru arată că substanța radioactivă din ser provine din extractul HEC și o parte din această substanță de marcare se găsește și în moleculele cu molecule mari.

Testele de precipitat imun arată că simbolurile antigenului OM-89 14C> 30KD sunt reținute cel puțin parțial în timpul procesului de digestie și absorbție; Raportul procentului radioactiv 14C-OM-89>30KD obținut în serul de șobolan alb arată că cel puțin o parte din produsul OM-89 (sau segmentele acestuia) este atașată la imunoglobuline specifice pentru extractul de E. Coli OM-89, în timp ce restul există sub formă de libertate.

Eliminare

Cantitatea de radioactivitate este excretată în principal în 24 de ore. La 96 de ore, reactorul de testat a fost excretat în principal în fecale (bărbați: 51,0% ± 3,5; femele: 50,9% ± 4,2), urmate de gaz expirat (bărbați: 22,6% ± 0,3, femeie: 25,0% ± 3,1) și urină (bărbați: ± 4,1%, 9%: ± 3,1% femei). 0,6), total de 78,3% (± 2,6%) 6,1) Din totalul OM-89> 30 KD utilizat.

O rată scăzută sau neglijabilă a fost găsită în tractul intestinal și stomac. Un total de 90,6% (la bărbați) a fost detectat și 91,5% (la femei) din markerul 14C.

Date privind siguranța preclinic

OM-89 arată o siguranță semnificativă în programele de extindere a cercetării privind siguranța animalelor.

Înainte de a lua Medicamentul Uro-Vaxom Om Pharma mărește imunitatea cauzată de infecțiile tractului urinar (3 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

comprimate orale. Luați comprimatul cu un pahar cu apă. Dozare

Tratament preventiv sau suplimentar: 1 comprimat 6mg pe zi, beți dimineața când vă este foame timp de 3 luni consecutive.

Tratamentul infecțiilor tractului urinar: 1 comprimat 6mg 1 zi, beți dimineața când vă este foame pentru a sprijini tratamentul infecțiilor bacteriene comune până la sfârșitul simptomelor, dar cel puțin timp de 10 zile consecutive.

Doza specifică recomandată:

Copii: Siguranța și eficacitatea Uro-Vaxom nu au fost studiate la copiii sub 4 ani.

Vârstnici: nu este nevoie să ajustați doza în funcție de vârstă.

Pacienți cu insuficiență hepatică sau renală: Nu există date specifice privind siguranța și eficacitatea Uro-Vaxom la pacienții cu insuficiență hepatică sau renală. Prin urmare, nu există o doză recomandată pentru acest pacient.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce trebuie să faceți

când utilizați supradozaj?

Management

Monitorizați activ măsurile de gestionare în timp util.

În caz de urgență, sunați imediat la centrul de urgență 115 sau mergeți la cea mai apropiată stație sanitară locală.

Ce să faceți când uitați 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doze duble pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Când utilizați medicamentele Uro-Vaxom, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR):

Efectele nedorite sunt arătate de organe și frecvența la care sunt observate în studiile clinice și/sau în procesul de monitorizare propriu-zisă în timpul utilizării URO-Vaxom. Frecvența se determină după cum urmează:

Frecvente:

tulburări ale sistemului imunitar

Mai puțin: hipersensibilitate.

Frecvente: cefalee

Frecvente: greață, diaree, intoleranță la stomac, indigestie.

Mai puțin frecvente: erupție cutanată, mâncărime.

Foarte rare: Căderea părului.

Mai puțin frecvente: febră.

Foarte rare: edem extern.

Anunțați medicul cu efecte nedorite atunci când utilizați medicamentul.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicat

Medicamentul URO-VAXOM contraindicat în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la orice ingredient al medicamentului.

Fiți precaut când utilizați

trebuie să fiți foarte atenți când luați medicamentul pentru pacienți în următoarele cazuri:

Uro-Vaxom poate provoca reacții de hipersensibilitate, cum ar fi reacții cutanate, febră sau edem. În acest caz, este necesar să întrerupeți tratamentul, deoarece pot apărea reacții alergice.

Efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

efecte necunoscute ale medicamentului.

Folosiți medicamente pentru femei în timpul sarcinii și alăptării

Femei însărcinate

Există foarte puține date despre utilizarea Uro-Vaxom la femeile însărcinate.

A fost efectuat un studiu pilot cu un grup mic de femei însărcinate (n = 62) cu infecție acută a tractului urinar (ITU) pe parcursul celui de-al doilea trimestru de sarcină până la naștere.

Nu există studii efectuate la femei în primele 3 luni de sarcină.

Uro-Vaxom trebuie utilizat numai în timpul sarcinii atunci când beneficiile aduc riscuri mai mari. Acest lucru este valabil mai ales în primul trimestru de sarcină.

femei care alăptează

Deoarece nu sunt disponibile date, Uro-Vaxom trebuie utilizat în timpul alăptării după o evaluare atentă a riscurilor/beneficiilor.

Interacțiunea medicamentoasă

în prezent nu au fost înregistrate interacțiuni medicamentoase.

Depozitare

Lăsați un loc răcoros, evitați lumina, temperatura sub 30⁰C.

Pentru a nu fi la îndemâna copiilor, citiți cu atenție manualul de utilizare înainte de utilizare.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.