Urostad 40 Stella k léčbě akutního plicního edému (5 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 5 blistrů x 10 tablet
Specifikace furosemid

Složka

Informace o složení	Obsah
furosemid	40 mg

Použití

indikace

Léky Urostad 40 jsou indikovány v následujících případech:

Akutní plicní edém, edém srdce, jater, ledvin a jiné.

Hypertenze při poškození ledvin.

Hyperkalcémie.

Farmakologie

Furosemid je diuretikum sulfonamidového diuretika, které patří do skupiny silných, rychlých a závislých na dávce.

Droga působí na vzestupnou větev Henleových ramínek, proto se řadí do skupiny diuretik. Oblíbeným mistrovstvím Furosemidu je inhibovat transportní systém Na+, K+, 2Cl-2Cl v tlustém segmentu segmentu na řemíncích Henle, což zvyšuje vylučování těchto elektrolytů doprovázené zvýšeným cvičením exportu vody. Dochází také ke zvýšení eliminace Ca++ a Mg++.

Diuretický účinek silných léků tak vedl ke snížení krevního tlaku, ale často slabý. U pacientů s plicním edémem způsobuje Furosemid zvýšený venózní objem, čímž snižuje finanční zátěž pro levou komoru, než se projeví diuretický účinek.

Dynamická farmakokinetika

Furosemid se perorálně dobře absorbuje, diuretické účinky se objevují rychle po 1 hodině, maximální koncentrace dosahují po 1-2 hodinách a udržují účinek 4-6 hodin. Antihypertenzní účinek je delší. U lidí se závažným otokem je biologická dostupnost léčiva snížena, pravděpodobně v důsledku přímého účinku snížení absorpce gastrointestinálního traktu.

Absorpce furosemidu může být prodloužena a může být snížena jídlem. Jedna třetina absorbovaného léčiva je vyloučena ledvinami, zbytek je vyloučen močí, především ve formě nemetabolických, zcela vyloučených léčiv po dobu 24 hodin.

Furosemid prochází placentou a do mateřského mléka.

Před odběrem Urostad 40 Stella k léčbě akutního plicního edému (5 blistrů x 10 tablet)

Jak se používá

Užívejte perorálně.

Dávkování

edém: Zahajovaná perorální dávka je obvykle 40 mg/den. V případě potřeby upravte dávku v závislosti na reakci. V mírných případech lze použít 20 mg/den nebo 40 mg denně. V některých případech může být dávka zvýšena na 80 mg nebo více, rozdělená na 1 nebo 2krát denně. V závažných případech může být dávka zvýšena na 600 mg/den.

Pro děti je perorální dávka 1-3 mg/kg/den až do 40 mg/den.

Hypertenze: Furosemid není hlavním lékem pro léčbu hypertenze a může být koordinován s jinými léky na hypertenzi k léčbě hypertenze u lidí s poškozením ledvin.

Perorální dávka je 40 - 80 mg/den, samostatně nebo v kombinaci s jinými antihypertenzivy.

Hyperkalcémie: 120 mg/den perorálně nebo rozděleno do 2 nebo 3 malých dávek.

Starší pacienti: mohou být citlivější na účinek léku než dávky používané u dospělých.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Příznaky:

Nerovnováha vody a elektrolytů zahrnuje: bolest hlavy, svalovou slabost, křeče, žízeň, hypotenzi, anorexii, rychlý puls.

Léčba:

Kompenzujte množství ztracené vody a elektrolytů.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud zapomenete užít dávku, použijte ji co nejdříve. Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Urostad 40 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Nežádoucí účinky se vyskytují hlavně při vysokých dávkách (přičemž představují 95 % škodlivých reakcí). Nejčastější je nerovnováha elektrolytů (596 léčených pacientů), která se vyskytuje zejména u pacientů s jaterními funkcemi au pacientů s poruchou funkce ledvin při dlouhodobé léčbě. Byly také hlášeny některé případy citlivosti na světlo.

Běžné, ADR> 1/100

Cirkulace: Snížení objemu krve v případě vysoké terapie, hypotenze.

Metabolické: Hypotenze, hypoglykém, hypoxémie, vápník v krvi, hyperaktická hyperaktická kyselina, alkalická infekce v důsledku hypoglykémie.

Méně časté, 1/1000 ADR

Zažívání: Nevolnost, zvracení, poruchy trávení.

Vzácné, ADR

Krev: leukopenie, trombocytopenie, ztráta granulocytů.

kůže: kůže, vaskulitida, parestézie. metabolický: hyperlem glukózy v krvi, glukózy v moči.

uši: tinitus, zotavení sluchu (při vysokých dávkách).

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Kontraindikace Urostad 40 v následujících případech:

Přecitlivělost na Furosemid a na deriváty sulfonamidu, jako je diabetes sulfamid.

Peníze na játra, jaterní kóma.

Selhání zvířat nebo ledvin v důsledku toxických léků pro ledviny nebo játra.

Buďte opatrní při používání

Pozor u pacientů s hypertrofií prostaty nebo pomočováním, protože to může podporovat močení.

Urostad 40 obsahuje pomocné látky laktózy. Tento lék by se neměl používat u pacientů se vzácnými genetickými problémy intolerancí galaktózy, deficitem celkového enzymu laktázy nebo špatnou absorpcí glukózo-galaktózy.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Doporučení pacientům s opatrností při řízení, obsluze strojů a léků, které mohou způsobit antihypertenzní držení těla, bolesti hlavy.

Během těhotenství

Thiazidová, thiazidová diuretika a diuretika procházejí rovnoměrně plotem plodu do plodu a způsobují poruchy vody a elektrolytů pro plod. U thiazidu a derivátu bylo hlášeno mnoho případů snížení počtu krevních destiček u novorozenců. Toto riziko se také objevuje po použití popruhových diuretik, jako je Furosemid a Buretamid.

Proto se v posledních 3 měsících těhotenství lék používá pouze v případě, že neexistuje žádná alternativní medicína, a pouze v nejnižší dávce v krátké době.

Období kojení

užívání furosemidu během kojení je ohroženo inhibicí sekrece mléka. Tento případ by měl přestat kojit.

Léková interakce

Při použití Furoserridu v kombinaci s následujícími léky se může objevit modifikovaná interakce:

cefalothin, cefaloridin: zvýšená toxicita pro ledviny.

Lithiová sůl: Zvýšená koncentrace lithia v krvi, může být toxická. Měli byste se vyhnout použití, pokud nemůžete monitorovat hladinu lithia v krvi.

Aminoglykozid: Zvyšuje toxicitu pro uši a ledviny. Je třeba se vyhnout současnému použití.

srdeční glykozid: zvýšená toxicita v důsledku hypoglykémie. Potřeba sledovat hladinu draslíku v krvi a elektrokardiogramy.

kortikosteroid: Zvýšení k+.

Léky na léčbu cukrovky: Riziko zvýšené hladiny glukózy v krvi. Potřeba sledovat a upravovat dávky léčby diabetu.

Neredukující svalová relaxancia: Zvyšující účinek svalové relaxace.

Antikoagulancia: Zvyšující antikoagulační účinky.

cisplatina: Zvýšená sluchová toxicita. Je třeba se vyhnout současnému použití.

Léky proti krevnímu tlaku: Zvyšující hypotenzní účinek. Pokud je to koordinováno, úpravy dávky.

Zvláštní při kombinaci s inhibitory enzymu angiotenzinu může dojít k závažnému snížení krevního tlaku.

Tyeum drog

Vzhledem k absenci studií o korelaci léku se tento lék nemíchá s jinými léky.

Skladování

Skladujte v uzavřených obalech, na suchém místě, vyhněte se světlu. Teplota nepřesahuje 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.