Urostad 40 Stella behandelt acuut longoedeem (5 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 5 blisters x 10 tabletten
Specificaties Furosemide

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Furosemide	40mg

Toepassingen

indicaties

Urostad 40-medicijnen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Acuut longoedeem, hart-, lever-, nier- en ander oedeem.

Hypertensie bij nierbeschadiging.

Hypercalciëmie.

Farmacologie

Furosemide is een diureticum van het sulfonamidediureticum en behoort tot een sterke, snelle, dosisafhankelijke effectgroep.

Het medicijn werkt in op de opwaartse tak van de Henle-banden en wordt daarom geclassificeerd als een groep diuretica. Het geliefde meesterschap van Furosemide is het remmen van het Na+, K+, 2Cl-2Cl transportsysteem in het dikke segment van het segment op de Henle-banden, waardoor de uitscheiding van deze elektrolyten wordt verhoogd, gepaard gaande met verhoogde waterexportoefeningen. Er is ook een toename in de eliminatie van Ca++ en Mg++.

Het diuretisch effect van sterke medicijnen leidde dus tot een bloeddrukverlagend effect, maar vaak zwak. Bij patiënten met longoedeem veroorzaakt Furosemide een groter veneus volume, waardoor de geldlast voor de linker hartkamer wordt verminderd voordat het diuretisch effect zichtbaar wordt.

Dynamische farmacokinetiek

Furosemide wordt goed oraal opgenomen, de diuretische effecten verschijnen snel na 1 uur, bereiken een maximale concentratie na 1-2 uur en houden de werking 4-6 uur aan. Het antihypertensie-effect is langer. Bij mensen met ernstig oedeem is de biologische beschikbaarheid van het geneesmiddel verminderd, mogelijk als gevolg van het directe effect van het verminderen van de absorptie in het maag-darmkanaal.

De absorptie van Furosemide kan verlengd worden en kan verminderd worden door voedsel. Een derde van het geabsorbeerde geneesmiddel wordt via de nieren geëlimineerd, de rest wordt via de urine geëlimineerd, voornamelijk in de vorm van niet-metabolische, volledig geëlimineerde geneesmiddelen gedurende 24 uur.

Furosemide passeert het hek van de placenta en komt in de moedermelk terecht.

Voordat u neemt Urostad 40 Stella behandelt acuut longoedeem (5 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Neem oraal gebruik.

Dosering

oedeem: De startdosering bedraagt gewoonlijk 40 mg/dag. Pas de dosis indien nodig aan, afhankelijk van de reactie. Milde gevallen kunnen 20 mg/dag of 40 mg per dag worden gebruikt. In sommige gevallen kan de dosis worden verhoogd tot 80 mg of meer, verdeeld over 1 of 2 maal per dag. In ernstige gevallen kan de dosis verhoogd worden tot 600 mg/dag.

Voor kinderen is de orale dosering 1-3 mg/kg/dag, tot 40 mg/dag.

Hypertensie: Furosemide is niet het belangrijkste geneesmiddel voor de behandeling van hypertensie en kan worden gecoördineerd met andere geneesmiddelen tegen hoge bloeddruk om hypertensie te behandelen bij mensen met nierschade.

De orale dosering is 40 - 80 mg/dag, alleenstaand gebruik of in combinatie met andere antihypertensiva.

Hypercalciëmie: 120 mg/dag oraal of verdeeld in 2 of 3 kleine doses.

Ouderen: kunnen gevoeliger zijn voor het effect van het medicijn dan de doses die bij volwassenen worden gebruikt.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Symptomen:

Een verstoord water- en elektrolytenevenwicht omvat: hoofdpijn, spierzwakte, krampen, dorst, hypotensie, anorexia, snelle pols.

Behandeling:

Compenseer de hoeveelheid verloren water en elektrolyten.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als u een dosis vergeet, gebruik deze dan zo snel mogelijk. Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Urostad 40 gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Ongewenste effecten treden vooral op bij hoge doses (goed voor 95% van de schadelijke reacties). De meest voorkomende is een verstoring van de elektrolytenbalans (596 patiënten die zijn behandeld), die vooral optreedt bij patiënten met een leverfunctie en bij patiënten met nierinsufficiëntie tijdens behandeling met lange doses. Er zijn ook enkele gevallen van lichtgevoeligheid gemeld.

Vaak, ADR> 1/100

Circulatie: Vermindering van het bloedvolume in geval van hoge therapie, hypotensie.

Metabolisch: Hypotensie, hypoglykemie, hypoxemie, bloedcalcium, hyperactisch hyperactisch zuur, alkalische infectie als gevolg van hypoglykemie.

Soms, 1/1000 ADR

Spijsvertering: Misselijkheid, braken, spijsverteringsstoornissen.

Zeldzaam, ADR

Bloed: leukopenie, trombocytopenie, verlies van granulocyten.

huid: huid, vasculitis, paresthesie. metabolisch: hyperlem van bloedglucose, glucose in de urine.

oren: tinnitus, herstelgehoor (bij hoge doses).

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Urostad 40 contra-indicaties in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor furosemide en voor sulfonamidederivaten, zoals diabetes-sulfamide.

Geld voor lever, levercoma.

Dier- of nierfalen als gevolg van giftige medicijnen voor de nieren of de lever.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Wees voorzichtig bij patiënten met prostaathypertrofie of plassen, omdat dit het plassen kan bevorderen.

Urostad 40 bevat lactose-hulpstoffen. Dit medicijn mag niet worden gebruikt bij patiënten met zeldzame genetische problemen: galactose-intolerantie, tekort aan totaal lactase-enzym of slechte absorptie van glucose-galactose.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Aanbevolen patiënten om voorzichtig te zijn bij het autorijden, het bedienen van machines en medicijnen die een antihypertensieve houding en hoofdpijn kunnen veroorzaken.

Tijdens de zwangerschap

Thiazide, thiazidediuretica en bandjes diuretica dringen gelijkmatig door de foetus heen naar de foetus en veroorzaken waterstoornissen en elektrolyten voor de foetus. Met thiazide en derivaat zijn veel gevallen van bloedplaatjesreductie bij pasgeborenen gemeld. Dit risico treedt ook op na gebruik van diuretica zoals Furosemide en Buretamid.

Daarom wordt het medicijn in de laatste 3 maanden van de zwangerschap alleen gebruikt als er geen alternatief geneesmiddel is, en alleen in de laagste dosis in korte tijd.

De periode van borstvoeding

Bij gebruik van Furosemide tijdens de borstvoeding bestaat het risico dat de melkafscheiding wordt geremd. Deze zaak zou moeten stoppen met het geven van borstvoeding.

Geneesmiddelinteractie

Er kan een beïnvloedbare interactie optreden bij gebruik van Furoserride in combinatie met de volgende geneesmiddelen:

cefalotine, cefaloridine: verhoogde niertoxiciteit.

Lithizout: Verhoogde lithiumconcentratie in het bloed kan giftig zijn. Moet het gebruik vermijden als u het bloedlithium niet strak kunt controleren.

Aminoglycozide: Verhoogt de toxiciteit voor oren en nieren. Moet gelijktijdig gebruik vermijden.

hartglycozide: verhoogde toxiciteit als gevolg van hypoglykemie. Noodzaak om bloedkalium en elektrocardiogrammen te controleren.

corticosteroïde: K+ verhogen.

Medicijnen voor de behandeling van diabetes: het risico op verhoogde bloedglucose. Noodzaak om de dosis van de diabetesbehandeling te controleren en aan te passen.

Niet-reducerende spierverslappers: Verhogen van het spierontspannende effect.

Anticoagulantia: Verhogen van de anticoagulerende werking.

cisplatine: verhoogde gehoortoxiciteit. Moet gelijktijdig gebruik vermijden.

Bloeddrukmedicijnen: Verhogen van het hypotensie-effect. Indien gecoördineerd, dosisaanpassingen.

Speciaal in combinatie met Angiotensine-enzymremmers kan de bloeddruk ernstig verlaagd worden.

Tyeum van medicijnen

Vanwege het ontbreken van onderzoeken naar de correlatie van het medicijn, mag dit medicijn niet met andere medicijnen worden gemengd.

Bewaring

Bewaren in gesloten verpakking, droge plaats, vermijd licht. De temperatuur komt niet boven de 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.