Uroxyl 300mg Davipharm φάρμακο για κίρρωση, λιώσιμους πέτρες στη χολή (6 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 6 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Ουρσοδεοξυχολικό οξύ

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσηςΠεριεχόμενο
Ουρσοδεοξυχολικό οξύ300 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Uroxyl 300 φάρμακο ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

  • Θεραπεία της πρωτοπαθούς χολικής κίρρωσης (PBC).
  • Λιώστε χολόλιθους χωρίς αντίθεση πλούσια σε χοληστερόλη στους ασθενείς με χοληδόχο κύστη εξακολουθεί να λειτουργεί καλά. UDCA αδιάλυτες πέτρες χοληστερόλης με σάκους ασβεστίου ή πέτρες που σχηματίζονται από χρωστικές χολής. Το UDCA διαδραματίζει σημαντικό ρόλο στη θεραπεία ασθενών με χειρουργική επέμβαση ή προσπαθεί να αποφύγει τη χειρουργική επέμβαση.

    • Παιδιά

  • Θεραπεία της κυστικής ίνας με δυσλειτουργία της χολής σε παιδιά από 6 έως 18 ετών.

    Φαρμακολογική κατηγορία: Γαστρεντερικό φάρμακο.

    Το ουρσοδεοξυχολικό οξύ (UDCA) είναι μια ουσία στη σύνθεση του χολικού υγρού, που αντιπροσωπεύει ένα πολύ μικρό ποσοστό (περίπου 5%) στο συνολικό χολικό οξύ. Μετά τη λήψη του φαρμάκου, αυτή η αναλογία αυξάνεται ανάλογα με τη δόση και το UCDA μπορεί να γίνει το κύριο συστατικό του χολικού οξέος (που αντιστοιχεί στο 40-50%). Το ουρσοδεοξυχολικό οξύ (UDCA) δρα στη μείωση της χοληστερόλης στο χολικό υγρό κυρίως μειώνοντας την απορρόφηση της χοληστερόλης από το έντερο. Αυτή η επίδραση δεν επηρεάζει τη βιοσύνθεση της χοληστερόλης και των χολικών οξέων. Η χοληστερόλη διαλύθηκε σταδιακά από τη χοληδόχο κύστη.

    Παιδιά

    Κυστική ίνωση: Από κλινικές πειραματικές αναφορές που διαρκούν περισσότερα από 10 χρόνια, η επίδραση του UDCA στη θεραπεία της κυστικής ίνωσης και των ηπατικών διαταραχών στα παιδιά. Υπάρχουν ενδείξεις ότι η θεραπεία με UDCA μπορεί να μειώσει τις γραμμές των χοληφόρων, να επιβραδύνει τη βλάβη των ιστών και ακόμη και να ανακτήσει τις ηπατικές αλλαγές εάν αντιμετωπιστεί στα αρχικά στάδια της νόσου. Το UDCA θα πρέπει να ξεκινά αμέσως μετά τη διάγνωση της νόσου για να βελτιστοποιηθεί το αποτέλεσμα της θεραπείας.

    φαρμακοκινητική

    απορρόφηση

    Το UDCA απορροφάται από τον πεπτικό σωλήνα. Το UDCA υπάρχει στο πλάσμα για 10-40 λεπτά μετά τη λήψη του φαρμάκου. Το UDCA διαλύεται μόνο μέτρια στο πάνω μέρος του λεπτού εντέρου αλλά απορροφάται καλά στους κόμβους και στον ειλεό. Επιτύχετε τη μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα μετά από περίπου 1-3 ώρες.

    Διανομή

    Σε υγιή άτομα, τουλάχιστον το 70% των UDCA (μη επεξεργασμένων) προσαρμόστηκαν πρωτεΐνες πλάσματος. Δεν υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με τη συνοχή των πρωτεϊνών του πλάσματος του UDCA που να έχει συνδυαστεί σε υγιή άτομα καθώς και σε ασθενείς με πρωτοπαθή χολική κίρρωση. Ο όγκος κατανομής του UDCA δεν έχει προσδιοριστεί, αλλά θεωρείται πολύ μικρός επειδή το φάρμακο κατανέμεται κυρίως στην απώλεια και στο λεπτό έντερο.

    Μεταβολισμός

    Μετά την απορρόφηση, το UDCA υφίσταται τον πρώτο μεταβολισμό και τον εντερικό κύκλο. Η πρώτη ηπατική κάθαρση του UDCA είναι περίπου 60% (κυρίως με τη μορφή γλυκίνης). Το UDCA απεκκρίνεται γρήγορα στο μέλι. Ο συνδυασμός UDCA-Γλυκίνης μπορεί να υδρολυθεί στην ελεύθερη μορφή. Το τμήμα απορρόφησης θα μετατραπεί από βακτήρια στον εντερικό σωλήνα σε λιθοχολικό οξύ. Μια άλλη μορφή μεταβολισμού είναι το 7-κετολιθολικό οξύ που μπορεί να επαναρροφηθεί και να μεταβολιστεί στο ήπαρ σε UDCA και λιθοχολικό οξύ.

    Αποβολή

    Το UDCA και οι μεταβολίτες του αποβάλλονται κυρίως με τα κόπρανα. Ο ρυθμός απέκκρισης των ούρων αυξάνεται κατά τη διάρκεια της θεραπείας, αλλά εξακολουθεί να είναι λιγότερο από 1% εκτός εάν πρόκειται για σοβαρή χολοστατική κίρρωση.

    • Πριν τη λήψη Uroxyl 300mg Davipharm φάρμακο για κίρρωση, λιώσιμους πέτρες στη χολή (6 κυψέλες x 10 δισκία)

    Πώς να χρησιμοποιήσετε

    από του στόματος φάρμακα. Πάρτε το φάρμακο με νερό.

    Δοσολογία

    Θεραπεία της πρώτης χολικής κίρρωσης (PBC)

    Ενήλικες και ηλικιωμένοι

    10 - 15 mg/kg/ημέρα, διαιρέστε από το στόμα 2 έως 4 φορές.

    Παιδιά

    Πρέπει να προσαρμόσετε τη δόση κατά βάρος.

    λιώνουν πέτρες στη χολή

    Ενήλικες και ηλικιωμένοι

    Η συνήθης δόση είναι 6 - 12 mg/kg/ημέρα, πίνετε μία φορά το βράδυ ή διαιρέστε ή πίνετε αρκετές φορές. Η δόση μπορεί να αυξηθεί στα 15 mg/kg/ημέρα σε παχύσαρκους ασθενείς εάν είναι απαραίτητο. Ο χρόνος θεραπείας μπορεί να είναι έως και 2 χρόνια, ανάλογα με το μέγεθος του χαλικιού, και θα πρέπει να συνεχιστεί η θεραπεία για άλλους 3 μήνες μετά την εξαφάνιση του χαλικιού.

    Παιδιά

    Προσαρμογή της δόσης κατά βάρος.

    κυστική ίνωση με ηπατικές διαταραχές σε παιδιά 6 - 18 ετών

    20 mg/kg/ημέρα διαιρεμένα 2-3 φορές, μπορεί να χρησιμοποιηθεί έως και 30 mg/kg/ημέρα εάν είναι απαραίτητο.

    Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

    Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερβολικής δόσης; Συνολικά, άλλα συμπτώματα υπερδοσολογίας δεν είναι ξεκάθαρα λόγω της μείωσης της απορρόφησης του UDCA κατά την αύξηση της δόσης και της αυξημένης απέκκρισης μέσω των κοπράνων.

    Δεν χρειάζεται να χρησιμοποιείτε συγκεκριμένες θεραπείες, κυρίως αντιστάθμιση και ηλεκτρολύτες όταν υπάρχει διάρροια. Ωστόσο, η ηπατική λειτουργία θα πρέπει να παρακολουθείται. Εάν είναι απαραίτητο, η ιοντοανταλλακτική ρητίνη μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη σύνδεση των χολικών οξέων στο έντερο.

    Μερικά ειδικά θέματα

    Οι υψηλές δόσεις υψηλών δόσεων UDCA διάρκειας (28 - 30 mg/kg/ημέρα) σε ασθενείς με χολικές ίνες Tien Phat (με την καθορισμένη δόση που δεν έχει εγκριθεί από τον FDA) αυξάνουν τον κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών.

    Σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης, καλέστε αμέσως το κέντρο έκτακτης ανάγκης 115 ή μεταβείτε στον πλησιέστερο τοπικό σταθμό υγείας.

    Τι πρέπει να κάνετε όταν ξεχνάτε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Μην πίνετε δύο φορές όπως έχει συνταγογραφηθεί.

    Παρενέργειες

    Όταν χρησιμοποιείτε το Uroxyl 300 , ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

    Αξιολόγηση ανεπιθύμητων επιπτώσεων με βάση τα ακόλουθα δεδομένα συχνότητας:

    Πολύ συχνό (> 1/10).

    Συνήθης (1/100 έως

    σπάνια (> 1/1.000 έως

    Σπάνιο (> 1/10.000 έως

    Πολύ σπάνια/άγνωστη (

    πεπτικές διαταραχές : Σε κλινικές δοκιμές, έχει υπάρξει μια κοινή αναφορά χαλαρής ή διάρροιας στη θεραπεία με UDCA. Σπάνια εμφανίζεται στον άνω δεξιό κοιλιακό άλγος κατά τη θεραπεία της χολικής κίρρωσης. Το UDCA μπορεί να προκαλέσει ναυτία και έμετο. Η συχνότητα αυτής της επιρροής δεν είναι γνωστή.

    Διαταραχές των χοληφόρων: Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με UDCA, ο σχηματισμός χολόλιθων μπορεί να εμφανιστεί σε μια σπάνια περίπτωση που δεν μπορεί να διαλυθεί με θεραπεία με χολικό οξύ και οδηγεί σε χειρουργική επέμβαση σε ορισμένους ασθενείς κατά τη θεραπεία της προοδευτικής φάσης της κίρρωσης της χολής Tien Phat, πολύ σπάνιες περιπτώσεις απώλειας κίρρωσης, εν μέρει ανάρρωση μετά τη διακοπή της θεραπείας.

    Δερματικές και υποδόριες διαταραχές: πολύ σπάνια εμφανίζεται κνίδωση. Το UDCA μπορεί να προκαλέσει φαγούρα. Η συχνότητα αυτής της επιρροής δεν είναι γνωστή.

    Το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες, συμβουλεύοντας τους ασθενείς να ειδοποιούν τις ανεπιθύμητες ενέργειες όταν λαμβάνουν το φάρμακο.

    Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

    Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

    Προειδοποιήσεις

    Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

    Αντενδείκνυται

    Urxyl 300 φάρμακο αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

  • Υπερευαισθησία στα χολικά οξέα ή σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.
  • φλεγμονή της χοληδόχου κύστης ή οξεία οδός χολής.
  • Ταυτόχρονη συμφόρηση των χοληφόρων (απόφραξη του κοινού χοληδόχου πόρου ή σωλήνες της χοληδόχου κύστης).
  • Εμφανίζονται συχνές κράμπες.
  • Μειώστε την ικανότητα συστολής της χοληδόχου κύστης.
  • Το φάρμακο δεν είναι κατάλληλο για τη θεραπεία χολόλιθων ασβεστίου χωρίς αντίθεση.
  • Μην χρησιμοποιείτε φάρμακα για έγκυες γυναίκες ή μπορεί να είστε έγκυες, θηλάζουσες.
  • Ασθενείς με χρόνια ηπατική νόσο, πεπτικό έλκος ή σε άτομα με λεπτό έντερο και παχύ έντερο.

    • Τα παιδιά αποτυγχάνουν στη χειρουργική επέμβαση kasai ή δεν αποκαθιστούν την καλή ροή της χολής σε παιδιά με χοληδόχο οδό.

    Προφυλάξεις κατά τη χρήση

    Το φάρμακο χρησιμοποιείται υπό την επίβλεψη του θεράποντος ιατρού.

    Στους πρώτους 3 μήνες της θεραπείας, κάθε 4 εβδομάδες οι γιατροί θα πρέπει να ελέγχουν τους δείκτες διερεύνησης της ηπατικής λειτουργίας ASAT (SGOT), ALAT (SGPT) και Y-AG και στη συνέχεια να τον ελέγχουν μία φορά κάθε 3 μήνες. Εκτός από την παρακολούθηση για τον εντοπισμό σημείων απόκρισης ή θεραπείας μη ανταπόκρισης σε ασθενείς με πρωτοπαθή χολική κίρρωση, αυτή η οθόνη επιτρέπει επίσης την έγκαιρη ανίχνευση πιθανής ηπατικής βλάβης, ειδικά σε ασθενείς με κίρρωση Tien Phat.

    Όταν χρησιμοποιείται για τη διάλυση λίθων χοληστερόλης

    Για να αξιολογήσετε την πρόοδο της θεραπείας και να ανιχνεύσετε έγκαιρα τις ασβεστοποιημένες χολόλιθους, κάντε στους ασθενείς ακτινογραφίες με σκιαγραφικά και υπερηχογραφικά φάρμακα σε όρθια και ξαπλωμένη θέση (έλεγχος υπερήχων) κάθε 6-10 μήνες μετά την έναρξη της θεραπείας ανάλογα με το μέγεθος των λίθων.

    Εάν η χοληδόχος κύστη δεν μπορεί να φανεί σε εικόνες ακτίνων Χ ή στην περίπτωση ασβεστοποιημένων χολόλιθων, μειωμένη ικανότητα της χοληδόχου κύστης να συστέλλεται ή υποφέρει συχνά από κράμπες της χολής, δεν πρέπει να χρησιμοποιήσετε το UDCA.

    Οι γυναίκες χρησιμοποιούν ουρσοδεοξυχολικό οξύ για να λιώσουν πέτρες στη χολή θα πρέπει να χρησιμοποιούν ορμονικά μέτρα αντισύλληψης λόγω της ορμονικής αντισύλληψης μπορεί να αυξήσουν τον κίνδυνο εμφάνισης χολόλιθων.

    Όταν χρησιμοποιείται στη θεραπεία της κίρρωσης των χοληφόρων Tien Phat, του προοδευτικού σταδίου

    Πολύ σπάνια για μη αναφερόμενη κίρρωση, η οποία θα μειωθεί εν μέρει μετά τη θεραπεία.

    Σπάνια εμφανίζονται περιπτώσεις κλινικών συμπτωμάτων σε ασθενείς με πρωτοπαθή κίρρωση της χολής, όπως κνησμός. Εάν παρουσιαστεί αυτή η κατάσταση, μειώστε τη δόση στα 250 mg/ημέρα και, στη συνέχεια, αυξήστε σταδιακά στη συνιστώμενη δόση.

    Εάν απαιτείται διάρροια για μείωση της δόσης. Σταματήστε τη θεραπεία σε περίπτωση παρατεταμένης διάρροιας. Αποφύγετε μια διατροφή πλούσια σε θερμίδες ή χοληστερόλη.

    Το φάρμακο περιέχει λακτόζη, ασθενείς με σπάνιες γενετικές ασθένειες γαλακτόζη, ανεπάρκεια λακτάσης Lapp ή διαταραχές απορρόφησης γλυκόζης - γαλακτόζης δεν πρέπει να χρησιμοποιούν αυτό το φάρμακο.

    Το φάρμακο περιέχει polysorbat 80 μπορεί να προκαλέσει αλλεργίες και το καστορέλαιο μπορεί να προκαλέσει ναυτία, έμετο, κοιλιακό άλγος, διάρροια.

    Να είναι μακριά από παιδιά.

    Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών

    Το ουρσοδεοξυχολικό οξύ δεν έχει καμία επίδραση ή έχει αμελητέα επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων.

    Εγκυμοσύνη

    Μελέτες σε ζώα δεν βλέπουν τις επιπτώσεις του UDCA στη γονιμότητα. Δεν υπάρχουν δεδομένα για τη γονιμότητα του UDCA όταν θεραπεύεται σε ανθρώπους.

    Έγκυες γυναίκες: Δεν υπάρχουν επαρκή δεδομένα για τη χρήση του UDCA, ειδικά τους πρώτους τρεις μήνες της εγκυμοσύνης. Μελέτες σε ζώα παρέχουν στοιχεία για τερατογόνες επιδράσεις στα αρχικά στάδια της εγκυμοσύνης. Το ουρσοδεοξυχολικό οξύ δεν χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Πρέπει να σταματήσετε αμέσως τη θεραπεία εάν είστε έγκυος και να αναζητήσετε ιατρική συμβουλή.

    Οι γυναίκες είναι πιθανό να μείνουν έγκυες: Οι γυναίκες είναι πιθανό να είναι έγκυες μόνο για να ενδείκνυνται για θεραπεία όταν χρησιμοποιούν αξιόπιστη αντισύλληψη. Χρήση μη ορμονικής αντισύλληψης ή λήψη αντισυλληπτικών που περιέχουν χαμηλά οιστρογόνα. Ωστόσο, σε ασθενείς που χρησιμοποιούν ουρσοδεοξυχολικό οξύ για τη διάλυση των λίθων, θα πρέπει να χρησιμοποιούν μη ορμονικές αντισυλληπτικές μεθόδους, επειδή τα από του στόματος ορμονικά αντισυλληπτικά μπορούν να αυξήσουν τον κίνδυνο χολόλιθων. Είναι απαραίτητο να αποκλειστεί η πιθανότητα εγκυμοσύνης πριν από την έναρξη της θεραπείας.

    Περίοδος θηλασμού

    Δεν γνωρίζω εάν το ουρσοδεοξυχολικό οξύ βρίσκεται στο μητρικό γάλα. Επομένως, το UDCA δεν πρέπει να λαμβάνεται κατά τη διάρκεια του θηλασμού. Εάν απαιτείται UDCA, σταματήστε το θηλασμό.

    Αλληλεπίδραση με τα φάρμακα

    Το UDCA μπορεί να επηρεάσει την απορρόφηση της κυκλοσπορίνης σε ασθενείς όταν χρησιμοποιούν αυτά τα δύο φάρμακα ταυτόχρονα. Εάν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα, ελέγξτε τα επίπεδα κυκλοσπορίνης στο αίμα για ασθενείς και προσαρμόστε τη δόση της κυκλοσπορίνης εάν είναι απαραίτητο.

    Μη χρησιμοποιείτε συνδυασμό ουρσοδεοξυχολικού οξέος με ενεργό άνθρακα, χολεστυραμίνη, κολεστιπόλη ή αλουμίνιο αλουμίνιο ή αλουμίνιο αλουμίνιο αλουμίνιο επειδή αυτές οι ουσίες θα προσκολληθούν στο UDCA στο έντερο για να μειώσουν τη βιοδιαθεσιμότητά του. Εάν απαιτείται η χρήση των παραπάνω φαρμάκων, απαιτείται λήψη τουλάχιστον 2 ωρών από το Ursodeoxycholic Acid.

    Το ουρσοδεοξυχολικό οξύ επηρεάζει την έκκριση των χολικών οξέων, επομένως μπορεί να επηρεαστεί η απορρόφηση των ελαίων.

    Σε ορισμένες περιπτώσεις, το UDCA μπορεί να μειώσει την απορρόφηση της σιπροφλοξασίνης.

    Το UDCA μειώνει την κορυφή και την περιοχή κάτω από την καμπύλη (AUC) του αναστολέα διαύλων ασβεστίου Nitrendipin σε υγιείς εθελοντές. Η αλληλεπίδραση μειώνει την αποτελεσματικότητα της θεραπείας DASSON που αναφέρθηκε επίσης. Η παραπάνω αλληλεπίδραση, σε συνδυασμό με in vitro αλληλεπιδραστικά δεδομένα, μπορεί να εξηγηθεί από το Cytochrome P450 3A. Ωστόσο, σε ελεγχόμενες κλινικές δοκιμές δείχνει ότι το UDCA έχει επαγωγική επίδραση στο ένζυμο του κυτοχρώματος P450 3A. Ωστόσο, δεν αναφέρθηκε καμία επαφή κατά τη μελέτη της αλληλεπίδρασης με το Budesonid, ένα CYP3A4 CIA

    Το Elkmon είναι οιστρογόνα, αντισυλληπτικά πλούσια σε οιστρογόνα και φάρμακα για τη χοληστερόλη του αίματος, όπως η κλοφιμπράτη, αυξάνοντας την έκκριση χοληστερόλης από το ήπαρ, προάγοντας έτσι τον σχηματισμό χολόλιθων, ανταγωνισμό με την επίδραση του UDCA.

    Αποθήκευση

    Διατηρείτε το φάρμακο στην αρχική συσκευασία του κατασκευαστή, καλυμμένο. Αφήστε το φάρμακο σε ξηρό μέρος, αποφύγετε το φως, η θερμοκρασία δεν υπερβαίνει τους 30 ° C και μακριά από παιδιά.

    Ημερομηνία λήξης: 36 μήνες από την ημερομηνία κατασκευής. Μην χρησιμοποιείτε καθυστερημένα φάρμακα που αναγράφονται στη συσκευασία.

    Κατασκευαστής: Dat Vi Pharmaceutical Joint Stock Company.

    Άλλα φάρμακα

    Αποποίηση ευθυνών

    Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

    Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

    count views

    Δημοφιλείς λέξεις -κλειδιά