Uroxyl 300 mg Davipharm geneesmiddel tegen cirrose, smeltende galstenen (6 blisters x 10 tabletten)
Toedieningsvorm Doos met 6 blisters x 10 tabletten
Specificaties Ursodeoxycholzuur
Ingrediënt
| Samenstelling informatie | Inhoud |
| Ursodeoxycholzuur | 300mg |
Toepassingen
Indicaties
Uroxyl 300-medicijn zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:
Kinderen
Farmacologische groep: Gastro-intestinale geneeskunde.
Ursodeoxycholzuur (UDCA) is een stof in de samenstelling van galvloeistof, die een zeer klein percentage (ongeveer 5%) van het totale galzuur voor zijn rekening neemt. Na inname van het medicijn neemt deze verhouding toe, afhankelijk van de dosis, en kan UCDA het hoofdbestanddeel van galzuur worden (goed voor 40-50%). Ursodeoxycholzuur (UDCA) werkt om het cholesterol in de galvloeistof te verlagen, voornamelijk door de opname van cholesterol uit de darmen te verminderen. Dit effect heeft geen invloed op de biosynthese van cholesterol en galzuur. Cholesterol loste geleidelijk op uit de galblaas.
Kinderen
Cystic fibrosis: Uit klinische experimentele rapporten die al meer dan 10 jaar duren, blijkt het effect van UDCA bij de behandeling van cystische fibrose en leveraandoeningen bij kinderen. Er zijn aanwijzingen dat behandeling met UDCA de gallijnen kan verminderen, weefselbeschadiging kan vertragen en zelfs leververanderingen kan herstellen als het in de vroege stadia van de ziekte wordt behandeld. Om het effect van de behandeling te optimaliseren, moet UDCA onmiddellijk na de diagnose van de ziekte worden gestart.
farmacokinetische
absorptie
UDCA wordt geabsorbeerd vanuit het spijsverteringskanaal. UDCA is gedurende 10-40 minuten na inname van het geneesmiddel in het plasma aanwezig. UDCA lost slechts matig op in het bovenste deel van de dunne darm, maar wordt goed geabsorbeerd in de klieren en het ileum. Bereik de piekconcentratie in het plasma na ongeveer 1-3 uur.
Distributie
Bij gezonde mensen paste minstens 70% van de UDCA (onbewerkte) plasma-eiwitten. Er is geen informatie over de plasma-eiwitcohesie van UDCA die zowel bij gezonde mensen als bij patiënten met primaire galcirrose is gecombineerd. Het distributievolume van UDCA is niet vastgesteld, maar wordt als zeer klein beschouwd omdat het medicijn voornamelijk in de darmen en in de dunne darm wordt gedistribueerd.
Metabolisme
Na absorptie ondergaat UDCA een eerste metabolisme en darmcyclus. De eerste leverklaring van UDCA bedraagt ongeveer 60% (voornamelijk in de vorm van glycine). UDCA wordt snel in de honing uitgescheiden. De UDCA-Glycine-combinatie kan in de vrije vorm worden gehydrolyseerd. Het absorptiedeel wordt door bacteriën in het darmkanaal omgezet in lithocholzuur. Een andere vorm van metabolisme is 7-ketolitholiezuur dat in de lever kan worden gereabsorbeerd en gemetaboliseerd tot UDCA en lithocholzuur.
Eliminatie
UDCA en zijn metabolieten worden voornamelijk via de ontlasting geëlimineerd. De snelheid waarmee urine wordt uitgescheiden neemt toe tijdens de behandeling, maar bedraagt nog steeds minder dan 1%, tenzij er sprake is van ernstige cholestatische cirrose.
Voordat u neemt Uroxyl 300 mg Davipharm geneesmiddel tegen cirrose, smeltende galstenen (6 blisters x 10 tabletten)
Hoe
orale medicijnen te gebruiken. Neem medicijnen in met water.
Dosering
Behandeling van eerste galcirrose (PBC)
Volwassenen en ouderen
10 - 15 mg/kg/dag, oraal 2 tot 4 keer verdelen.
Kinderen
Moet de dosis op gewicht aanpassen.
laat galstenen smelten
Volwassenen en ouderen
De gebruikelijke dosis is 6 - 12 mg/kg/dag, één keer 's avonds drinken of meerdere keren verdelen of drinken. Bij zwaarlijvige patiënten kan de dosis indien nodig worden verhoogd tot 15 mg/kg/dag. De behandeltijd kan oplopen tot 2 jaar, afhankelijk van de grootte van het grind, en moet nog 3 maanden worden voortgezet nadat het grind is verdwenen.
Kinderen
Dosisaanpassing op basis van gewicht.
cystische fibrose met leveraandoeningen bij kinderen van 6 - 18 jaar oud
20 mg/kg/dag verdeeld over 2-3 maal, kan indien nodig tot 30 mg/kg/dag worden gebruikt.
Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.
Wat te doen bij overdosering? Over het algemeen zijn andere symptomen van overdosering niet duidelijk vanwege de vermindering van de absorptie van UDCA bij het verhogen van de dosis en de verhoogde uitscheiding via de ontlasting.
Het is niet nodig om specifieke behandelingen te gebruiken, voornamelijk compensatie en elektrolyten bij diarree. De leverfunctie moet echter worden gecontroleerd. Indien nodig kan ionenwisselaarhars worden gebruikt om galzuren in de darm met elkaar te verbinden.
Een aantal bijzondere onderwerpen
Hoge doses hoge doses die UDCA aanhouden (28 - 30 mg/kg/dag) bij patiënten met Tien Phat-galvezels (met de aangewezen dosis die niet is goedgekeurd door de FDA) verhogen het risico op ongewenste effecten.
Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.
Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet twee keer zoals voorgeschreven.
Bijwerkingen
Wanneer u Uroxyl 300 gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).
Evaluatie van ongewenste effecten op basis van de volgende frequentiegegevens:
Zeer vaak (> 1/10).
Vaak (1/100 tot
zelden (> 1/1.000 tot
Zeldzaam (> 1/10.000 tot
Zeer zeldzaam/onbekend (
spijsverteringsstoornissen : In klinische onderzoeken is er vaak melding gemaakt van diarree of diarree tijdens de behandeling met UDCA. Het komt zelden voor bij pijn in de rechter bovenbuik tijdens de behandeling van galcirrose. UDCA kan misselijkheid en braken veroorzaken. De frequentie van deze invloed is niet bekend.
Galaandoeningen: Tijdens de UDCA-behandeling kan in zeldzame gevallen de vorming van galstenen optreden die niet kunnen worden opgelost met galzuurtherapie en die bij sommige patiënten tot een operatie kunnen leiden tijdens de behandeling van de progressieve fase van Tien Phat galcirrose, zeer zeldzame gevallen van verlies van cirrose, gedeeltelijk herstel na stopzetting van de behandeling.
Huid- en onderhuidaandoeningen: urticaria komt zeer zelden voor. UDCA kan jeuk veroorzaken. De frequentie van deze invloed is niet bekend.
Het medicijn kan andere ongewenste effecten veroorzaken. Patiënten worden geadviseerd om ongewenste effecten te melden wanneer ze het medicijn innemen.
Instructies voor het omgaan met ADR
Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.
Waarschuwingen
Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.
Gecontra-indiceerd
Urxyl 300-medicijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:
Kinderen falen bij een kasai-operatie of herstellen de goede galstroom niet bij kinderen met een galweg.
Voorzorgsmaatregelen bij gebruik
Het medicijn wordt gebruikt onder toezicht van de behandelende arts.
Tijdens de eerste 3 maanden van de behandeling moeten artsen elke 4 weken de ASAT leverfunctieonderzoeksindicatoren (SGOT), ALAT (SGPT) en Y-AG controleren, en vervolgens elke 3 maanden. Naast monitoring om tekenen van respons of non-responsbehandeling te identificeren bij patiënten met primaire biliaire cirrose, maakt deze monitor ook vroege detectie van mogelijke leverschade mogelijk, vooral bij patiënten met Tien Phat-cirrose.
Wanneer gebruikt om cholesterolstenen op te lossen
Om de progressie van de therapie te beoordelen en verkalking van galstenen snel te detecteren, dient u patiënten elke 6-10 maanden na aanvang van de behandeling röntgenfoto's te geven met contrast- en ultrageluidmedicijnen in staande en liggende positie (echografiecontrole), afhankelijk van de grootte van de stenen.
Als de galblaas niet zichtbaar is op röntgenfoto's, of in het geval van verkalkte galstenen, een verminderd vermogen van de galblaas om samen te trekken of als u vaak last heeft van galkrampen, mag u geen UDCA gebruiken.
Vrouwen die ursodeoxycholzuur gebruiken om galstenen te laten smelten, moeten hormonale anticonceptie gebruiken, omdat hormonale anticonceptie het risico op galstenen kan verhogen.
Bij gebruik bij de behandeling van Tien Phat-biliaire cirrose, het progressieve stadium
Zeer zelden bij niet-rapporterende cirrose, die na de behandeling gedeeltelijk zal afnemen.
Er komen zelden gevallen van klinische symptomen voor bij patiënten met primaire galcirrose, zoals jeuk. Als deze aandoening zich voordoet, verlaag dan de dosis tot 250 mg/dag en verhoog deze vervolgens geleidelijk tot de aanbevolen dosis.
Als diarree nodig is om de dosis te verlagen. Stop de behandeling in geval van langdurige diarree. Vermijd een dieet dat rijk is aan calorieën of cholesterol.
Het medicijn bevat lactose. Patiënten met zeldzame genetische ziekten galactose, Lapp-lactasedeficiëntie of glucose-galactose-absorptiestoornissen mogen dit medicijn niet gebruiken.
Het medicijn bevat polysorbat 80 en kan allergieën veroorzaken en ricinusolie kan misselijkheid, braken, buikpijn en diarree veroorzaken.
Buiten bereik van kinderen houden.
Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen
Ursodeoxycholzuur heeft geen of een verwaarloosbaar effect op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.
Zwangerschap
Uit dierstudies is het effect van UDCA op de vruchtbaarheid niet gebleken. Er zijn geen gegevens over de vruchtbaarheid van UDCA bij behandeling bij mensen.
Zwangere vrouwen: Er zijn geen adequate gegevens over het gebruik van UDCA, vooral tijdens de eerste drie maanden van de zwangerschap. Dierstudies leveren bewijs voor teratogene effecten in de vroege stadia van de zwangerschap. Ursodeoxycholzuur wordt niet gebruikt tijdens de zwangerschap. Als u zwanger bent, moet u onmiddellijk stoppen met de behandeling en medisch advies inwinnen.
Vrouwen raken waarschijnlijk zwanger: Vrouwen zijn waarschijnlijk alleen zwanger als ze voor behandeling geïndiceerd zijn als ze betrouwbare anticonceptie gebruiken. Het gebruik van niet-hormoonanticonceptie of het gebruik van anticonceptiva die een laag oestrogeengehalte bevatten. Bij patiënten die ursodeoxycholzuur gebruiken om stenen op te lossen, moeten echter niet-hormonale anticonceptiva worden gebruikt, omdat orale hormonale anticonceptiva het risico op galstenen kunnen verhogen. Het is noodzakelijk om de mogelijkheid van zwangerschap uit te sluiten voordat u met de behandeling begint.
Borstvoedingsperiode
Ik weet niet of ursodeoxycholzuur in de moedermelk wordt aangetroffen. Daarom mag UDCA niet worden ingenomen tijdens de borstvoeding. Als UDCA nodig is, stop dan met het geven van borstvoeding.
Geneesmiddelinteractie
UDCA kan de absorptie van ciclosporine beïnvloeden bij patiënten die deze twee geneesmiddelen gelijktijdig gebruiken. Controleer bij gelijktijdig gebruik het cyclosporinegehalte in het bloed van de patiënt en pas indien nodig de dosering van cyclosporine aan.
Gebruik Ursodeoxycholzuur niet in combinatie met actieve kool, colestyramine, colestipol of aluminiumaluminium of aluminiumaluminiumaluminium omdat deze stoffen in de darm aan UDCA worden gehecht om de biologische beschikbaarheid ervan te verminderen. Als het nodig is om de bovengenoemde medicijnen te gebruiken, is het nodig om minimaal 2 uur Ursodeoxycholzuur in te nemen.
Ursodeoxycholzuur beïnvloedt de afscheiding van galzuren, waardoor de opname van oliestelen kan worden beïnvloed.
In sommige gevallen kan UDCA de absorptie van ciprofloxacine verminderen.
UDCA vermindert de piek en het gebied onder de curve (AUC) van de calciumnitrendipinekanaalblokker bij gezonde vrijwilligers. Interactiviteit vermindert de effectiviteit van de DASSON-behandeling, zoals ook gemeld. De bovenstaande interactie, gecombineerd met in vitro interactieve gegevens, kan worden verklaard door de Cytochroom P450 3A. Uit gecontroleerde klinische onderzoeken blijkt echter dat UDCA een inductie-effect heeft op het cytochroom P450 3A-enzym. Er werd echter geen aanraking gerapporteerd bij onderzoek naar de interactie met Budesonid, een CYP3A4 CIA
Elkmon is oestrogeen, anticonceptiemiddel dat rijk is aan oestrogeen en bloedcholesterolgeneesmiddelen zoals clofibraat, waardoor de cholesterolafscheiding uit de lever wordt verhoogd en zo de vorming van galstenen wordt bevorderd, een antagonisme tegen het effect van UDCA.
Bewaring
Bewaar het medicijn in de originele verpakking van de fabrikant, afgedekt. Laat het geneesmiddel op een droge plaats achter, vermijd licht, de temperatuur mag niet hoger zijn dan 30 ° C en buiten het bereik van kinderen.
Vervaldatum: 36 maanden vanaf de productiedatum. Gebruik geen achterstallige medicijnen die op de verpakking staan vermeld.
Fabrikant: Dat Vi Pharmaceutical Joint Stock Company.
Andere medicijnen
- ADRENALINE 1:1000 (1MG/ML) SOLUTION FOR INJECTION
- BETAHISTINE 24 MG TABLETS
- ENO
- LOCORTEN-VIOFORM EAR DROPS
- NUROFEN 400MG TABLETS
- PERFALGAN 10MG/ML SOLUTION FOR INFUSION
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire zoekwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions