Uroxyl 300 mg Davipharm medicament pentru ciroză, topirea calculilor biliari (6 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 6 blistere x 10 comprimate
Specificații Acid ursodeoxicolic

Ingredient

Informații despre compozițieConţinut
Acid ursodeoxicolic300 mg

Utilizări

Indicații

Medicamentul Uroxyl 300 sunt indicate în următoarele cazuri:

  • Tratamentul cirozei biliare primare (CBP).
  • Topiți calculii biliari fără contrast bogat în colesterol la pacienții cu vezica biliară încă funcționează bine. Pietre de colesterol insolubil UDCA cu pungi de calciu sau pietre formate din pigmenți biliari. UDCA joacă un rol important în tratarea pacienților cu intervenții chirurgicale sau încearcă să evite intervenția chirurgicală.

    • Copii

  • Tratamentul fibrelor chistice cu disfuncție biliară la copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 18 ani.

    Grupa farmacologică: Medicină gastrointestinală.

    Acidul ursodeoxicolic (UDCA) este o substanță din compoziția lichidului biliar, reprezentând un procent foarte mic (aproximativ 5%) din acidul biliar total. După administrarea medicamentului, acest raport crește corespunzător dozei și UCDA poate deveni componenta principală a acidului biliar (reprezentând 40-50%). Acidul ursodeoxicolic (UDCA) acționează pentru a reduce colesterolul din lichidul biliar, în principal prin reducerea absorbției colesterolului din intestin. Acest efect nu afectează biosinteza colesterolului și a acizilor biliari. Colesterolul s-a dizolvat treptat din vezica biliară.

    Copii

    Fibroza chistică: Din rapoarte clinice experimentale care durează mai mult de 10 ani, efectul UDCA în tratamentul fibrozei chistice și a tulburărilor hepatice la copii. Există dovezi că tratamentul cu UDCA poate reduce liniile biliare, poate încetini afectarea țesuturilor și chiar poate recupera modificările hepatice dacă este tratată în stadiile incipiente ale bolii. UDCA trebuie început imediat după ce a fost diagnosticat cu boală pentru a optimiza efectul tratamentului.

    farmacocinetică

    absorbție

    UDCA este absorbit din tractul digestiv. UDCA este prezent în plasmă timp de 10-40 de minute după administrarea medicamentului. UDCA se dizolvă doar moderat în partea superioară a intestinului subțire, dar este bine absorbită în ganglioni și ileon. Atingeți concentrația maximă în plasmă după aproximativ 1-3 ore.

    Distribuție

    La persoanele sănătoase, cel puțin 70% din UDCA (neprocesate) au inclus proteine ​​plasmatice. Nu există informații despre coeziunea proteinelor plasmatice a UDCA care a fost combinată la oameni sănătoși, precum și la pacienții cu ciroză biliară primară. Volumul de distribuție al UDCA nu a fost determinat, dar este considerat foarte mic, deoarece medicamentul este distribuit în cea mai mare parte în pierderea și intestinul subțire.

    Metabolism

    După absorbție, UDCA suferă primul metabolism și ciclu intestinal. Primul clearance hepatic al UDCA este de aproximativ 60% (în principal sub formă de glicină). UDCA este rapid excretat în miere. Combinația UDCA-glicină poate fi hidrolizată în formă liberă. Partea de absorbție va fi transformată de bacteriile din tractul intestinal în acid litocolic. O altă formă de metabolism este acidul 7-cetolitolic, care poate fi reabsorbit și metabolizat în ficat în UDCA și acid litocolic.

    Eliminare

    UDCA și metaboliții săi sunt eliminați în principal prin fecale. Rata de excreție a urinei crește în timpul tratamentului, dar totuși la mai puțin de 1%, cu excepția cazului de ciroză colestatică severă.

    • Înainte de a lua Uroxyl 300 mg Davipharm medicament pentru ciroză, topirea calculilor biliari (6 blistere x 10 comprimate)

    Cum să utilizați

    medicamentele orale. Luați medicamente cu apă.

    Dozaj

    Tratamentul primei ciroze biliare (PBC)

    Adulți și vârstnici

    10 - 15 mg/kg/zi, împărțiți pe cale orală de 2 până la 4 ori.

    Copii

    Ar trebui să ajusteze doza în funcție de greutate.

    topește calculii biliari

    Adulți și vârstnici

    Doza uzuală este de 6 - 12 mg/kg/zi, se bea o dată seara sau se împarte sau se bea de mai multe ori. Dacă este necesar, doza poate crește până la 15 mg/kg/zi la pacienții obezi. Timpul de tratament poate fi de până la 2 ani, în funcție de dimensiunea pietrișului, și trebuie tratat în continuare încă 3 luni după ce pietrișul dispare.

    Copii

    Ajustarea dozei în funcție de greutate.

    fibroza chistica cu afectiuni hepatice la copii 6 - 18 ani

    20 mg/kg/zi împărțit de 2-3 ori, poate fi utilizat până la 30 mg/kg/zi dacă este necesar.

    Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

    Ce să faceți în caz de supradozaj? În general, alte simptome de supradozaj nu sunt clare din cauza reducerii absorbției UDCA la creșterea dozei și creșterea excreției prin fecale.

    Nu este nevoie să folosiți tratamente specifice, în principal compensare și electroliți în cazul diareei. Cu toate acestea, funcția hepatică trebuie monitorizată. Dacă este necesar, rășina schimbătoare de ioni poate fi folosită pentru a conecta acizii biliari din intestin.

    Câteva subiecte speciale

    Dozele mari de doze mari care durează UDCA (28 - 30 mg/kg/zi) la pacienții cu fibre biliare Tien Phat (cu doza desemnată care nu a fost aprobată de FDA) crește riscul de efecte nedorite.

    În caz de urgență, sunați imediat la centrul de urgență 115 sau mergeți la cea mai apropiată stație de sănătate locală.

    Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Nu beți de două ori conform prescripției.

    Efecte secundare

    Când utilizați Uroxyl 300 , este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

    Evaluarea efectelor nedorite pe baza următoarelor date de frecvență:

    Foarte frecvente (> 1/10).

    Frecvent (1/100 până la

    rar (> 1/1.000 până la

    Rare (> 1/10.000 până la

    Foarte rare/necunoscute (

    tulburări digestive : în studiile clinice, a existat un raport comun de leziuni sau diaree în tratamentul UDCA. Apare rar în durerea abdominală dreaptă sus în timpul tratamentului cirozei biliare. UDCA poate provoca greață și vărsături. Frecvența acestei influențe nu este cunoscută.

    Tulburări biliare: în timpul tratamentului cu UDCA, poate să apară formarea de calculi biliari într-un caz rar care nu poate fi dizolvat cu terapia cu acid biliar și ducând la intervenții chirurgicale la unii pacienți în timpul tratamentului fazei progresive a cirozei biliare Tien Phat, cazuri foarte rare de pierdere a cirozei, refacere parțială după întreruperea tratamentului.

    Afecțiuni cutanate și subcutanate: foarte rar apar urticarie. UDCA poate provoca mâncărime. Frecvența acestei influențe nu este cunoscută.

    Medicamentul poate provoca alte efecte nedorite, sfătuind pacienții să notifice efectele nedorite atunci când iau medicamentul.

    Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

    Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

    Avertizări

    Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

    Contraindicat

    Medicamentul Urxyl 300 contraindicat în următoarele cazuri:

  • Hipersensibilitate la acizii biliari sau la oricare dintre ingredientele medicamentului.
  • inflamația vezicii biliare sau calea biliară acută.
  • Congestie biliară concomitentă (congestia biliară comună înfundată sau conductele vezicii biliare).
  • Apar crampe frecvente.
  • Reduceți capacitatea de a contracta vezica biliară.
  • Medicamentul nu este potrivit pentru tratamentul calculilor biliari de calciu fără contrast.
  • Nu utilizați medicamente pentru femeile însărcinate sau puteți fi însărcinate, femeile care alăptează.
  • Pacienții cu boală hepatică cronică, ulcer peptic sau la persoanele cu intestin subțire și intestin gros.

    • Copiii nu reușesc la operația kasai sau nu restabilesc fluxul biliar bun la copiii cu cale biliară.

    Precauții la utilizare

    Medicamentul este utilizat sub supravegherea medicului curant.

    În primele 3 luni de tratament, la fiecare 4 săptămâni, medicii trebuie să verifice indicatorii ASAT de explorare a funcției hepatice (SGOT), ALAT (SGPT) și Y-AG, apoi să-i verifice o dată la 3 luni. Pe lângă monitorizarea pentru identificarea semnelor de răspuns sau de tratament fără răspuns la pacienții cu ciroză biliară primară, acest monitor permite, de asemenea, detectarea precoce a potențialelor leziuni hepatice, în special la pacienții cu ciroză Tien Phat.

    Când este folosit pentru a dizolva pietrele de colesterol

    Pentru a evalua progresul terapiei și pentru a detecta rapid calculii biliari de calcificare, administrați pacienților radiografii cu substanțe de contrast și ultrasunete în poziție în picioare și culcat (control cu ​​ultrasunete) la fiecare 6-10 luni după începerea tratamentului, în funcție de dimensiunea pietrelor.

    Dacă vezica biliară nu poate fi văzută în imaginile cu raze X, sau în cazul calculilor biliari de calcificare, a scăzut capacitatea vezicii biliare de a se contracta sau suferă frecvent de crampe biliare, nu ar trebui să utilizați UDCA.

    Femeile care folosesc acid ursodeoxicolic pentru a topi calculii biliari ar trebui să utilizeze măsuri de contracepție hormonală, deoarece contracepția hormonală poate crește riscul de calculi biliari.

    Când este utilizat în tratamentul cirozei biliare Tien Phat, stadiul progresiv

    Foarte rar pentru ciroza care nu se raportează, care va fi parțial redusă după tratament.

    Rareori apar cazuri de simptome clinice la pacientii cu ciroza biliara primara, cum ar fi mancarimea. Dacă apare această afecțiune, reduceți doza la 250 mg/zi, apoi creșteți treptat până la doza recomandată.

    Dacă este necesară diareea pentru a reduce doza. Opriți tratamentul în caz de diaree prelungită. Evitați o dietă bogată în calorii sau colesterol.

    Medicamentul conține lactoză, pacienții cu boli genetice rare galactoză, deficit de lactază Lapp sau tulburări de absorbție a glucozei - galactoză nu ar trebui să utilizeze acest medicament.

    Medicamentul conține polisorbat 80 poate provoca alergii, iar uleiul de ricin poate provoca greață, vărsături, dureri abdominale, diaree.

    Să nu fie la îndemâna copiilor.

    Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

    Acidul ursodeoxicolic nu are niciun efect sau efect neglijabil asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

    Sarcina

    Studiile pe animale nu au observat efectele UDCA asupra fertilităţii. Nu există date despre fertilitatea UDCA atunci când este tratată la om.

    Femei însărcinate: Nu există date adecvate privind utilizarea UDCA, în special în primele trei luni de sarcină. Studiile pe animale oferă dovezi ale efectelor teratogene în primele etape ale sarcinii. Acidul ursodeoxicolic nu este utilizat în timpul sarcinii. Trebuie să întrerupeți imediat tratamentul dacă sunteți gravidă și să solicitați sfatul medicului.

    Este posibil ca femeile să rămână însărcinate: este posibil ca femeile să fie însărcinate doar pentru a fi indicate pentru tratament atunci când folosesc metode contraceptive de încredere. Folosind contraceptive non-hormonale sau luând contraceptive care conțin un nivel scăzut de estrogen. Cu toate acestea, la pacienții care utilizează acid ursodeoxicolic pentru a dizolva pietrele, ar trebui să se utilizeze metode contraceptive non-hormonale, deoarece contraceptivele hormonale orale pot crește riscul de calculi biliari. Este necesar să se excludă posibilitatea unei sarcini înainte de a începe tratamentul.

    Perioada de alăptare

    Nu știu dacă acidul ursodeoxicolic se găsește în laptele matern. Prin urmare, UDCA nu trebuie administrat în timpul alăptării. Dacă este nevoie de UDCA, întrerupeți alăptarea.

    Interacțiunea medicamentoasă

    UDCA poate afecta absorbția ciclosporinei la pacienți când utilizează aceste două medicamente simultan. Dacă este utilizat simultan, verificați nivelul de ciclosporină din sânge pentru pacienți și ajustați doza de ciclosporină dacă este necesar.

    Nu utilizați combinația de acid ursodeoxicolic cu cărbune activ, colestiramină, colestipol sau aluminiu aluminiu sau aluminiu aluminiu, deoarece aceste substanțe vor fi atașate la UDCA în intestin pentru a reduce biodisponibilitatea acestuia. Dacă este necesar să utilizați medicamentele de mai sus, este necesar să luați cel puțin 2 ore de la Acid ursodeoxicolic.

    Acidul ursodeoxicolic afectează secreția acizilor biliari, astfel încât absorbția tulpinilor de ulei poate fi afectată.

    În unele cazuri, UDCA poate reduce absorbția ciprofloxacinei.

    UDCA reduce vârful și aria de sub curbă (AUC) blocantului canalului de calciu Nitrendipin la voluntari sănătoși. Interactivitatea reduce eficacitatea tratamentului DASSON, de asemenea, raportat. Interacțiunea de mai sus, combinată cu datele interactive in vitro, poate fi explicată de Cytochrome P450 3A. Cu toate acestea, în studiile clinice controlate indică faptul că UDCA are un efect de inducție asupra enzimei citocromului P450 3A. Cu toate acestea, nu a fost raportată nicio atingere la studierea interacțiunii cu Budesonid, un CIA CYP3A4

    Elkmon este estrogen, contraceptive bogate în estrogeni și medicamente pentru colesterol din sânge precum clofibratul, crescând secreția de colesterol din ficat favorizând astfel formarea calculilor biliari, antagonism față de efectul UDCA.

    Depozitare

    Păstrați medicamentul în ambalajul original al producătorului, acoperit. Lăsați medicamentul într-un loc uscat, evitați lumina, temperatura nu depășește 30 ° C și nu la îndemâna copiilor.

    Data de expirare: 36 de luni de la data fabricației. Nu utilizați medicamentele restante menționate pe ambalaj.

    Producător: Dat Vi Pharmaceutical Joint Stock Company.

    Alte medicamente

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    count views

    Cuvinte cheie populare