Siroz için Uroxyl 300mg Davipharm ilacı, safra taşlarını eritmek (6 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 6 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Ursodeoksikolik Asit

İçerik

Kompozisyon bilgisiİçerik
Ursodeoksikolik Asit300mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Uroxyl 300 ilacı aşağıdaki durumlarda endikedir:

  • Primer biliyer sirozun (PBC) tedavisi.
  • Safra kesesi hastalarında kolesterol açısından zengin kontrast olmadan safra taşlarını eritmek hâlâ işe yarıyor. Kalsiyum torbaları içeren UDCA çözünmeyen kolesterol taşları veya safra pigmentlerinden oluşan taşlar. UDCA, hastaların ameliyatla tedavi edilmesinde veya ameliyattan kaçınmaya çalışılmasında önemli bir rol oynamaktadır.

    • Çocuklar

  • 6 ila 18 yaş arası çocuklarda safra fonksiyon bozukluğu olan kistik lifin tedavisi.

    Farmakolojik grup: Gastrointestinal tıp.

    Ursodeoksikolik Asit (UDCA), safra sıvısının bileşiminde bulunan ve toplam safra asidinde çok küçük bir yüzdeye (yaklaşık %5) karşılık gelen bir maddedir. İlacın alınmasından sonra bu oran doza bağlı olarak artar ve UCDA safra asidinin ana bileşeni haline gelebilir (% 40-50'ye karşılık gelir). Ursodeoksikolik asit (UDCA), esas olarak bağırsaktan kolesterol emilimini azaltarak safra sıvısındaki kolesterolü azaltmaya çalışır. Bu etki kolesterol ve safra asidi biyosentezini etkilemez. Kolesterol safra kesesinden yavaş yavaş eridi.

    Çocuklar

    Kistik fibroz: 10 yıldan fazla süren klinik deneysel raporlardan, UDCA'nın çocuklarda kistik fibroz ve karaciğer bozukluklarının tedavisindeki etkisi. UDCA ile tedavinin, hastalığın erken evrelerinde tedavi edilmesi durumunda safra yollarının azaltılabileceğine, doku hasarını yavaşlatabileceğine ve hatta karaciğer değişikliklerini düzeltebileceğine dair kanıtlar vardır. Tedavinin etkisini optimize etmek için UDCA'ya hastalık tanısı konulduktan hemen sonra başlanmalıdır.

    farmakokinetik

    emilim

    UDCA sindirim sisteminden emilir. UDCA, ilacı aldıktan sonra 10-40 dakika boyunca plazmada bulunur. UDCA, ince bağırsağın üst kısmında yalnızca orta derecede çözünür, ancak düğümlerde ve ileumda iyi emilir. Yaklaşık 1-3 saat sonra plazmada en yüksek konsantrasyona ulaşır.

    Dağıtım

    Sağlıklı insanlarda, UDCA'nın (işlenmemiş) en az %70'i plazma proteinlerine uyum sağlamıştır. UDCA'nın sağlıklı kişilerde ve primer biliyer sirozlu hastalarda birleştirilen plazma protein yapışması hakkında hiçbir bilgi yoktur. UDCA'nın dağılım hacmi belirlenmemiştir ancak ilacın çoğunlukla kayıp ve ince bağırsakta dağılması nedeniyle çok küçük olduğu düşünülmektedir.

    Metabolizma

    Emilimden sonra UDCA ilk metabolizmaya ve bağırsak döngüsüne girer. UDCA'nın ilk karaciğer klerensi yaklaşık %60'tır (esas olarak glisin formunda). UDCA hızla balın içine atılır. UDCA-Glisin kombinasyonu serbest formda hidrolize edilebilir. Emilim kısmı bağırsaktaki bakteriler tarafından litokolik asite dönüştürülecektir. Başka bir metabolizma biçimi, karaciğerde yeniden emilip UDCA ve litokolik asit halinde metabolize edilebilen 7-ketolitolik asittir.

    Eliminasyon

    UDCA ve metabolitleri esas olarak dışkıyla elimine edilir. Tedavi sırasında idrarla atılım oranı artar ancak ciddi kolestatik siroz durumu olmadığı sürece hala %1'in altındadır.

    • Almadan önce Siroz için Uroxyl 300mg Davipharm ilacı, safra taşlarını eritmek (6 kabarcık x 10 tablet)

    Ağızdan alınan ilaçlar

    nasıl kullanılır? İlacı su ile alın.

    Dozaj

    İlk safra sirozunun (PBC) tedavisi

    Yetişkinler ve yaşlılar

    10 - 15 mg/kg/gün, ağızdan 2 ila 4 defaya bölün.

    Çocuklar

    Dozu ağırlığa göre ayarlamanız gerekir.

    safra taşlarını eritir

    Yetişkinler ve yaşlılar

    Olağan doz 6 - 12 mg/kg/gün'dür, akşamları bir kez içilir veya birkaç kez bölün veya içilir. Gerektiğinde obez hastalarda doz 15 mg/kg/gün'e kadar çıkarılabilir. Tedavi süresi çakıl büyüklüğüne göre 2 yıla kadar çıkabilmektedir ve çakıl kaybolduktan sonra 3 ay daha tedaviye devam edilmelidir.

    Çocuklar

    Ağırlığa göre dozaj ayarlaması.

    6 - 18 yaş arası çocuklarda karaciğer bozukluklarıyla birlikte kistik fibroz

    20 mg/kg/gün 2-3 defaya bölünür, ihtiyaç duyulması halinde 30 mg/kg/gün'e kadar kullanılabilir.

    Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

    Doz aşımı durumunda ne yapmalı? Genel olarak, doz artırıldığında UDCA'nın emiliminin azalması ve dışkı yoluyla atılımın artması nedeniyle diğer doz aşımı semptomları net değildir.

    İshal durumunda özellikle telafi ve elektrolitler olmak üzere özel tedaviler kullanmaya gerek yoktur. Ancak karaciğer fonksiyonu izlenmelidir. Gerekirse bağırsaktaki safra asitlerini bağlamak için iyon değiştirici reçine kullanılabilir.

    Bazı özel konular

    Tien Phat safra lifi olan hastalarda (FDA tarafından onaylanmayan belirlenen dozda) kalıcı UDCA (28 - 30 mg/kg/gün) yüksek dozlarda yüksek dozlarda istenmeyen etki riskini artırır.

    Acil bir durumda hemen 115 acil servisini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

    Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilenin iki katı kadar içmeyin.

    Yan etkiler

    Uroxyl 300 kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

    İstenmeyen etkilerin aşağıdaki sıklık verilerine göre değerlendirilmesi:

    Çok yaygın (> 1/10).

    Yaygın (1/100 -

    nadiren (> 1/1.000 ila

    Nadir (> 1/10.000 ila

    Çok nadir/bilinmiyor (

    sindirim bozuklukları : Klinik çalışmalarda, UDCA tedavisinde gevşeklik veya ishalle ilgili yaygın bir rapor bulunmaktadır. Biliyer siroz tedavisi sırasında nadiren sağ üst karın ağrısında ortaya çıkar. UDCA bulantı ve kusmaya neden olabilir. Bu etkinin sıklığı bilinmiyor.

    Safra bozuklukları: UDCA tedavisi sırasında, Tien Phat safra sirozunun ilerleyici evresinin tedavisi sırasında bazı hastalarda safra asidi tedavisi ile çözülemeyen ve bazı hastalarda ameliyata yol açan safra taşı oluşumu, çok nadir vakalarda siroz kaybı, tedavi kesildikten sonra kısmen iyileşme meydana gelebilir.

    Deri ve deri altı hastalıkları: Çok nadir olarak ürtiker ortaya çıkar. UDCA kaşıntıya neden olabilir. Bu etkinin sıklığı bilinmiyor.

    İlaç başka istenmeyen etkilere de neden olabilir ve hastalara ilacı alırken istenmeyen etkileri bildirmeleri tavsiye edilir.

    ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

    İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

    Uyarılar

    İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

    Kontrendikedir

    Urxyl 300 ilacı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

  • Safra asitlerine veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.
  • safra kesesi iltihabı veya akut safra yolu.
  • Eşzamanlı safra tıkanıklığı (ana safra kanalının tıkanması veya safra kesesi boruları).
  • Sık sık kramplar ortaya çıkıyor.
  • Safra kesesinin kasılma yeteneğini azaltır.
  • İlaç kontrastsız kalsiyum safra taşlarının tedavisi için uygun değildir.
  • Hamile veya hamile olabilecek, emziren kadınlara ilaç kullanmayınız.
  • Kronik karaciğer hastalığı olanlarda, peptik ülserde veya ince ve kalın bağırsağı olan kişilerde.

    • Çocuklar kasai ameliyatında başarısız olurlar veya safra yolu olan çocuklarda iyi safra akışını sağlayamazlar.

    Kullanıldığında dikkat edilmesi gerekenler

    İlaç, tedaviyi yapan doktorun gözetiminde kullanılır.

    Tedavinin ilk 3 ayında doktorların 4 haftada bir ASAT karaciğer fonksiyon araştırma göstergelerini (SGOT), ALAT (SGPT) ve Y-AG'yi kontrol etmesi, ardından 3 ayda bir kontrol etmesi gerekir. Primer biliyer sirozlu hastalarda tedaviye yanıt veren veya yanıt vermeyen tedavi belirtilerini belirlemeye yönelik izlemenin yanı sıra bu izleme, özellikle Tien Phat sirozu olan hastalarda potansiyel karaciğer hasarının erken tespitine de olanak tanır.

    Kolesterol taşlarını eritmek için kullanıldığında

    Tedavinin ilerleyişini değerlendirmek ve kalsifikasyonlu safra taşlarını hızlı bir şekilde tespit etmek için, taşların boyutuna bağlı olarak tedaviye başladıktan sonra her 6-10 ayda bir hastalara ayakta ve yatar pozisyonda (ultrason kontrolü) kontrastlı ve ultrason ilaçları içeren röntgenler verin.

    Safra kesesi röntgen görüntülerinde görülemiyorsa veya safra kesesinde kireçlenme varsa, safra kesesinin kasılma yeteneği azalmışsa veya sıklıkla safra krampları yaşanıyorsa UDCA kullanılmamalıdır.

    Kadınlar safra taşlarını eritmek için ursodeoksikolik asit kullanıyorlar, hormonal doğum kontrolü safra taşı riskini artırabileceğinden dolayı hormonal doğum kontrol önlemleri kullanmalıdırlar.

    Tien Phat biliyer sirozun ilerleyici evresinin tedavisinde kullanıldığında

    Rapor edilmeyen siroz için çok nadirdir ve tedaviden sonra kısmen azalacaktır.

    Primer safra sirozu olan hastalarda kaşıntı gibi klinik semptomlar nadiren ortaya çıkar. Bu durum ortaya çıkarsa dozu 250 mg/gün'e düşürün, ardından yavaş yavaş önerilen doza yükseltin.

    İshal gerekiyorsa dozu azaltmak gerekir. Uzun süreli ishal durumunda tedaviyi bırakın. Kalori veya kolesterol açısından zengin bir diyetten kaçının.

    İlaç laktoz içermektedir, nadir görülen genetik hastalıkları olan galaktoz, Lapp Laktaz eksikliği veya glukoz - galaktoz emilim bozukluğu olan hastaların bu ilacı kullanmaması gerekir.

    İlacın içerdiği polisorbat 80 alerjiye yol açabiliyor ve hint yağı mide bulantısı, kusma, karın ağrısı, ishale neden olabiliyor.

    Çocukların ulaşamayacağı yerde olmalıdır.

    Araç ve makine kullanma yeteneği

    Ursodeoksikolik asidin araç ve makine kullanma yeteneği üzerinde hiçbir etkisi yoktur veya ihmal edilebilir bir etkisi vardır.

    Gebelik

    Hayvan çalışmaları UDCA'nın doğurganlık üzerindeki etkilerini görmüyor. İnsanlarda tedavi edildiğinde UDCA'nın doğurganlığı hakkında veri yoktur.

    Hamile kadınlar: Özellikle hamileliğin ilk üç ayında UDCA kullanımına ilişkin yeterli veri bulunmamaktadır. Hayvan çalışmaları hamileliğin erken evrelerinde teratojenik etkilere dair kanıt sağlar. Ursodeoksikolik asit hamilelik sırasında kullanılmaz. Hamileyseniz tedaviyi derhal bırakmanız ve tıbbi yardım almanız gerekir.

    Kadınların hamile kalma olasılığı yüksektir: Kadınların, güvenilir doğum kontrolü kullandıklarında yalnızca tedavi için endike olmak üzere hamile kalma olasılıkları yüksektir. Hormonsuz kontrasepsiyon kullanmak veya düşük östrojen içeren kontraseptif kullanmak. Ancak taşları eritmek için ursodeoksikolik asit kullanan hastalarda hormon dışı doğum kontrol yöntemleri kullanılmalıdır çünkü oral hormonlu doğum kontrol ilaçları safra taşı riskini arttırabilir. Tedaviye başlamadan önce gebelik olasılığını dışlamak gerekir.

    Emzirme dönemi

    Anne sütünde Ursodeoksikolik asit bulunup bulunmadığını bilmiyorum. Bu nedenle emzirme döneminde UDCA alınmamalıdır. UDCA gerekiyorsa emzirmeyi bırakın.

    İlaç etkileşimi

    UDCA, bu iki ilacı aynı anda kullanan hastalarda siklosporin emilimini etkileyebilir. Eş zamanlı kullanılıyorsa hastaların kan siklosporin düzeylerini kontrol edin ve gerekirse siklosporin dozajını ayarlayın.

    Ursodeoksikolik asit kombinasyonunu aktif karbon, kolestiramin, kolestipol veya alüminyum alüminyum veya alüminyum alüminyum alüminyum ile kullanmayın çünkü bu maddeler biyoyararlılığını azaltmak için bağırsakta UDCA'ya bağlanacaktır. Yukarıdaki ilaçların kullanılması gerekiyorsa Ursodeoksikolik Asitten en az 2 saat alınması gerekmektedir.

    Ursodeoksikolik asit safra asitlerinin salgılanmasını etkiler, dolayısıyla yağ saplarının emilimi etkilenebilir.

    Bazı durumlarda UDCA, siprofloksasinin emilimini azaltabilir.

    UDCA, sağlıklı gönüllülerde Kalsiyum Nitrendipin kanal blokerinin tepe noktasını ve eğri altındaki alanı (AUC) azaltır. Etkileşimin DASSON tedavisinin etkinliğini azalttığı da bildirildi. Yukarıdaki etkileşim, in vitro etkileşimli verilerle birleştirildiğinde Sitokrom P450 3A ile açıklanabilir. Ancak kontrollü klinik çalışmalarda UDCA'nın sitokrom P450 3A enzimi üzerinde indüksiyon etkisi olduğu belirtilmektedir. Ancak bir CYP3A4 CIA'sı olan Budesonid ile etkileşim araştırılırken herhangi bir temas bildirilmedi

    Elkmon östrojen, östrojen açısından zengin doğum kontrol ilaçları ve klofibrat gibi kan kolesterol ilaçları, karaciğerden kolesterol salınımını artırarak safra taşı oluşumunu teşvik eder, UDCA'nın etkisine karşı antagonizmadır.

    Saklama

    İlacı üreticinin orijinal ambalajında, üstü kapalı olarak saklayın. İlacı kuru, ışıktan uzak, sıcaklığın 30°C'yi aşmadığı ve çocukların ulaşamayacağı bir yerde bırakın.

    Son kullanma tarihi: Üretim tarihinden itibaren 36 aydır. Ambalajında ​​belirtilen son kullanma tarihi geçmiş ilaçları kullanmayın.

    Üretici: Dat Vi İlaç Anonim Şirketi.

    Diğer uyuşturucular

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    count views

    Popüler Anahtar Kelimeler